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SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE GENÈVE IMPRIMERIE SITO SEPTEMBRE 1991 ISSN 0035-418X REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 98 — FASCICULE 3 Publication subventionnée par la Société helvetique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie VOLKER MAHNERT Directeur du Muséum d'Histoire naturelle de Genève FRANCOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève DANIEL BURCKHARDT Chargé de recherche au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture Le président de la Société Suisse de Zoologie Le directeur du Muséum de Genève: Volker MAHNERT — Systématique des vertébrés — Muséum de Genève Le président du comité: Claude BESUCHET — Systématique des Insectes — Muséum de Genève Patrick GUERIN — Physiologie et éthologie des arthropodes — Institut de Zoologie, Neuchätel Willy MATTHEY — Ecologie, entomologie — Institut de Zoologie, Neuchätel Claude MERMOD — Ethologie et écologie des vertébrés — Université de Neuchätel Olivier RIEPPEL — Morphologie, Paléontologie — Paläontologisches Institut, Zürich Paul SCHMID-HEMPEL — Ecoéthologie, biologie des populations — Institut f. Zoologie, Basel Steve STEARNS — Biologie de l'évolution — Institut f. Zoologie, Basel Beat TSCHANZ — Ethologie des Vertébrés — Ethologische Station Hasli, Bern Claude VAUCHER — Systématique des Invertébrés — Muséum de Genève La préférence sera donnée aux travaux concernant les domaines suivants: Biogéographie, systématique, écologie, éthologie, morphologie, et anatomie comparée, physiologie. Administration MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L'ABONNEMENT DES 1972: SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d'abonnement doivent étre adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Museum d'Histoire naturelle, Genève Tome 98 Fascicule 3 1991 REVUE SUISSE ZOOLOGIE ANNALES DE LA SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE GENEVE IMPRIMERIE SITO SEPTEMBRE 1991 REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 98 — FASCICULE 3 Publication subventionnee par la Société helvetique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie VOLKER MAHNERT Directeur du Museum d'Histoire naturelle de Genève FRANCOIS BAUD Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève DANIEL BURCKHARDT Chargé de recherche au Muséum d'Histoire naturelle de Genève Comité de lecture Le président de la Société Suisse de Zoologie Le directeur du Muséum de Genève: Volker MAHNERT — Systématique des vertébrés — Muséum de Genève Le président du comité: Claude BESUCHET — Systématique des Insectes — Muséum de Genève Patrick GUÉRIN — Physiologie et éthologie des arthropodes — Institut de Zoologie, Neuchâtel Willy MATTHEY — Ecologie, entomologie — Institut de Zoologie, Neuchâtel Claude MERMOD — Ethologie et écologie des vertébrés — Université de Neuchâtel Olivier RIEPPEL — Morphologie, Paléontologie — Paläontologisches Institut, Zürich Paul SCHMID-HEMPEL — Ecoéthologie, biologie des populations — Institut f. Zoologie, Basel Steve STEARNS — Biologie de l'évolution — Institut f. Zoologie, Basel Beat TSCHANZ — Ethologie des Vertébrés — Ethologische Station Hasli, Bern Claude VAUCHER — Systématique des Invertébrés — Muséum de Genève La préférence sera donnée aux travaux concernant les domaines suivants: Biogéographie, systématique, écologie, éthologie, morphologie, et anatomie comparée, physiologie. Administration MUSÉUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6 PRIX DE L'ABONNEMENT DES 1972: SUISSE ER 225 UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d'abonnement doivent étre adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève Revue suisse Zool. Genève, septembre 1991 Tome 98 Fasc. 3 p. 453-497 A review of the Passandridae of the world (Coleoptera, Cucujoidea). III. Genera Anisocerus, Aulonosoma, Passandrella, Passandrina, Scalidiopsis and Taphroscelidia by Daniel BURCKHARDT * and Stanislaw Adam SLIPINSKI ** With 143 figures ABSTRACT The world species of the genera Anisocerus (3 spp.), Aulonosoma (3 SPP.), Passandrella (2 spp.), Passandrina (2 spp.), Scalidiopsis (1 sp.) and Taphroscelidia (14 spp.) are reviewed and illustrated. Where necessary, keys are provided for species identification. Scalidiopsis gen. n. is erected for S. youngi sp. n., other new species are described in Passandrella (1 sp.), Passandrina (1 sp.) and Taphroscelidia (3 spp.). Eight species are synonymised, 14 new and 1 revised combinations are proposed, and Anisocerus Westwood nec Audinet-Serville, stat. rev. is taken out of synonymy from Catogenus to include 3 Old World tropical / subtropical species formerly assigned to Catogenus. For reasons of stability, the name Anisocerus Westwood should be rejected, but it is used here pending a ruling of the Commission on Zoological Nomenclature. INTRODUCTION After the revisions of Passandra and Catogenus (SLIPINSKI 1987, 1989), this third contribution to a review of the Passandridae deals with the remaining genera, except for Ancistria which will be treated in part IV (in prep.). Passandrella and Passandrina contain a few rare, well characterised species from the Neotropics and Madagascar respectively, and there is little mention of them in the literature after the original * Muséum d'Histoire naturelle, Case postale 434, CH-1211 Genève 6, Switzerland. ** Institute of Zoology, Wilcza 64, 00-679 Warszawa, Poland. 454 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI descriptions. Even scarcer is Scalidiopsis, known only from a single Brazilian male. Whereas the taxonomic and nomenclatural status of these three genera and their constituent species is clear, that of Anisocerus, Aulonosoma, Taphroscelidia and their constituents is quite confused. The generic nomenclature was discussed by SLIPINSKI (1989) who showed Aulonosoma and Taphroscelidia to be the correct names for the genera previously known as Laemotmetus Gerstaecker and Scalidia auct. nec Erichson respectively. He further excluded three old world species from Catogenus but did not assign them to another genus. Anisocerus Westwood nec Audinet-Serville is an available name to accommodate them; for reasons of nomenclatural stability this name should be rejected as Anisocerus is currently used in Cerambycidae. Pending the necessary ruling of the Zoological Commission Anisocerus is used in the present paper. The last comprehensive treatment of the genera Aulonosoma and Taphroscelidia is GROUVELLE'S (1916) who provided keys to all the species known to him. The keys and descriptions of Grouvelle were entirely based on external morphology, and therefore, did not take into account the pronounced variability encountered in these species. Our study shows that the genitalia of both sexes provide good means for species definition and identification. The revision is based on the examination of available types and material from the following institutions: BMNH The Natural History Museum, London (R.J.W. Aldridge, R.D. Pope, S.L. Shute); CNCI Canadian National Insect Collection, Ottawa (A. Smetana); DEIC Deutsches Entomologisches Institut, Eberswalde (L. Dieckmann, Eazerehe): FMNH Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois (A.F. Newton, Jr.); FSCA Florida State Collection of Arthropods, Gainsville (M.C. Thomas); ICCM Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh, Pennsylvania (J.E. Rawlins); JBSC J. Stribling Collection; LSUC Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana (V. Moseley); MCSN Museo Civico di Storia Naturale, Genova (R. Poggi); MCZC Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge Massachussetts (S.P. Cover, A.F. Newton, Jr.); MHNG Muséum d'Histoire naturelle, Genève; MNHN Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (N. Berti); MRAC Musée royal de l'Afrique centrale, Tervuren (J. Decelle); MHMB Naturhistorisches Museum, Basel (M. Brancucci, R. Heinertz, W. Wittmer); OXUM Hope Department of Entomology, University Museum, Oxford (G.C. McGavin); RMNH Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden (J. Krikken); TMSA Transvaal Museum, Pretoria (S. Endrödy-Younga); USNM United States National Museum, Smithsonian Institution, Washington, D.C. (T. Erwin); ZMHB Zoologisches Museum, Humboldt-Universitàt, Berlin (F. Hieke, M. Uhlig). ZMPA Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences, Warszawa; ZMUM Moscow State University, Moscow (N.B. Nikitsky); REVIEW OF PASSANDRIDAE III 455 Measurements were made using a filar micrometer as follows: length, from apical margin of clypeus to apex of elytra (without mandibles); width, across both elytra (maximum); head width, across eyes; head length, from apical margin of clypeus to occipital groove where developed, or to the level of the hind margin of eyes; the frontal width ratio is defined as 2A/B+B' where A is the segment on a line connecting the two outer anterior edges on the head, between the admedian lines, and B and B' outside the admedian lines (fig. 66); pronotal length, from anterior margin to margin of basal foramen; pronotal width, across widest part, excluding anterior angles; elytral length, along suture including scutellum; elytral width, across broadest point of both elytra; antennal length, along straight antenna from base of scape to extreme tip of last antennomere. Where many specimens were available measurements were taken from a selection of specimens, representing both sexes, and exhibiting maximum range of size and form. Outline drawings were taken from dry preserved specimens with the aid of a camera lucida attached to a Citoval Zeiss dissecting microscope. The internal structures (preserved in glycerine) were drawn with the aid of a camera lucida attached to a Zeiss Amplival microscope. Anisocerus Westwood stat. rev. Anisocerus WESTWOOD, 1830: 222. Type species Anisocerus carinatus Westwood, by original designation and monotypy; nec Anisocerus AUDINET-SERVILLE, 1835: 79; type species Lamia scopifera Germar by monotypy (Cerambycidae). Anisoceras Westwood, misspelling; HOPE, 1840: 131. Diagnosis. Medium sized, elongate, dorso-ventrally flattened Passandridae (9.5-12.0 mm long). Head without distinct median and admedian grooves but with cavities. Jugular plates widely separated, mentum large, triangular. Antenna 11- segmented, moniliform, segments elongate, subcylindrical, segment 11 asymmetrical, subacute apically, indistinctly keeled along outer side. Basal tarsal segment very small, partly covered by tibial apex. Elytra with sutural and humeral lines, and sometimes line 2, grooved. Description. Colour chestnut brown to almost black bicoloured; surface feebly shiny. Head weakly convex, bearing a shallow depression between frons and clypeus, one deep cavity on the vertex on each side of the mid-line which is shallowly and indistinctly depressed; occipital transverse groove wide and deep; sublateral grooves very shallow and indistinct adjacent to the lateral carina stretching from base of mandibles to occipital groove. Antenna 11-segmented moniliform; segments subcylindrical, segments 3-11 haired, pedicel subglobular, segment 11 elongate, asymmetrical, subacute apically and indistinctly keeled at outer apical margin. Pronotum ranging from slightly shorter to distinctly longer than wide, distinctly narrowed basally, slightly widening towards apex, always margined laterally; sublateral lines vestigial. Prosternum with sternopleural sutures fully developed; prosternal process weakly to distinctly widening towards apex which is weakly curved towards mesosternum, flat. Elytra with 6 lines of punctures, sutural and humeral lines always, 2nd sometimes grooved; usually all lines except 1 obsolete apically. Ventral side of head with widely separated jugular plates, mentum large, triangular. Punctation on ventral side variable, ranging from very fine to coarse. Mesosternum small 456 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI or large, foveolate or flat, smooth or finely punctate. Metasternum with long median groove. Abdominal ventrites simple, punctate laterally; last ventrite bearing an apical groove. The male genitalia provide useful means of species identification, even though there is a certain amount of variation. The aedeagus has an elongate median lobe with ventral strut and flagellum, and the tegmen is a lightly sclerotised dorsal plate with ventral, setose parameres. The apical piece (in ventral view) of the median lobe and the parameres are figured for all species. Females are known only for A. dejeani which has a convoluted sclerotised spermatheca. Discussion. In describing Catogenus, WESTWOOD (1830) mentioned an insect which he has seen under the name /socerus carinatus Klug (MSS.?) and which he referred to the new genus Anisocerus. This statement was supplemented by a short description of this taxon and by a provenance and depository of the specimen. The mention of "MSS.?" indicates that Westwood was aware that the insect was undescribed. The information provided by Westwood is sufficient to validate the binomial Anisocerus carinatus Westwood. Later, NEWMAN (1839) described the same insect (plus one additional specimen) under the name Catogenus carinatus Newman wrongly assuming that the species was undescribed. Hope (1840) listed the species under the amended name Anisoceras. Earlier AUDINET-SERVILLE (1835) erected Anisocerus for a species of Cerambycidae. Anisocerus has been used since in the latter sense (GILMOUR, 1965). It is in the sense of the International Code of Zoological Nomenclature to preserve the latter name and reject Anisocerus Westwood. According to Article 23 (b) the case will be referred to the Commission for a ruling but meanwhile the name will be used. In the absence of an available junior synonym a new replacement will have to be created. Anisocerus contains, at present, 2 species in the Afrotropical Region and one species from Burma known only from the male holotype. A. dejeani and feai share the similar pronotal shape and the almost smooth middle of head and pronotum. This may express a close phylogenetic relationship of the two. Anisocerus is closely related to Catogenus Westwood from which it differs in the slightly more flattened body, particularly the pronotum; the less shiny dorsal surface; the shape of the last antennal segment which is indistinctly keeled apically; elytral lines 3 and 4 which are never grooved; and the presence of an apical rather than subapical groove on the last abdominal ventrite (SLIPINSKI, 1989). CHECKLIST OF THE SPECIES OF Anisocerus WESTWOOD l. Anisocerus carinatus Westwood, 1830 Catogenus carinatus Newman, 1839, syn. n. 2. Anisocerus dejeani (Grouvelle, 1915), comb. n. 3. Anisocerus feai (Grouvelle, 1892), comb. n. KEY TO SPECIES OF Anisocerus WESTWOOD 1 Pronotum weakly narrowed basally (figs 1, 5) with its lateral margins narrow and posterior angles not markedly prominent. Elytra uniformly brown with punctures in irregular rows faintly visible. Head and pronotum very densely punctured South Africa’. 0. nV MAS RARA EE CEE carinatus REVIEW OF PASSANDRIDAE III 457 — Pronotum markedly narrowed basally (figs 3, 4) with its lateral margins wide and posterior angles markedly prominent. Elytra usually bicoloured with punctate rows distinct. Head and pronotum almost smooth medially ............ 2 2 Elytra with line 2 grooved in basal half, and with reddish apices (fig. 3). Africa. . RER RENE AE SUS PE TORO, IRE CO dejeani — Elytra with line 2 not grooved, punctate with paler spot in middle (fig. 4). Anisocerus carinatus Westwood, 1830 (Figs 1, 2, 5, 6, 9, 13) Anisocerus carinatus WESTWOOD, 1830: 222. Holotype, South Africa: Cape Province, bearing following labels "Isocerus Kl carinatus P.B.S/Anisocerus Westw. Hope, Zool. 92? / Type Col. 253 1/2 Catogenus carinatus Newm. Hope Dept Oxford" (OXUM), (examined). Passandra tricarinata DEJEAN, 1837: 340. Nomen nudum. Catogenus carinatus NEWMAN, 1839: 397. Lectotype, South Africa: Cape Province, label data as for Anisocerus carinatus Westwood (OXUM), present designation (examined). Syn n. Anisoceras carinatus Westwood; Hope, 1840: 131, misspelling. Description. Length 9.5-12.0 mm. Colour brown to dark-brown, elytra usually slightly darker than head and pronotum. Head and pronotum densely punctured, feebly shiny, interspaces densely reticulate. Head 0.7-0.8 times as long as wide; median impressed line feebly marked basally; frontal grooves deep, elongate oval (fig. 1); lateral grooves not reaching behind posterior margin of eyes and not joined to weak transverse groove. Eye diameter about as large as width of antennal scape, almost circular. Antenna 0.4-0.5 times body length with antennomeres 3-11 elongate and sparsely setose apically; last antennomere without distinct keel, densely covered with sensilla and microsetae. Pronotum 1.1-1.2 times as long as wide, weakly narrowed basally; anterior and posterior angles not prominent; weakly emarginate; anterior margin weakly arcuate to almost straight; lateral margins very narrow, entire; basal margin almost straight; remnants of sublateral carina near posterior angles distinct and relatively long. Elytra 2.5-2.6 times as long as wide, and 2.5-2.6 times as long as pronotum, almost parallel-sided, obtusely rounded apically; lateral margins invisible from above; humeral carina strong, entire; the first (sutural) line entirely and deeply grooved, lines 2-5 entirely, finely punctate; intervals micropunctate obscuring strial punctures. Prosternum sparsely punctate laterally, mesosternum foveolate medially, laterally at base bordered by a curved line, micropunctate; ventrites micropunctate except for the last that is densely punctate. Male genitalia as in figs 6, 9, 13. Female unknown. Distribution. South Africa Material e xamined: 27 specimens (BMNH, MNHN, MHNG, TMSA, ZMHB, ZMPA) mostly labeled "Cape of Good Hope" or "Cape Bonae Spei"; South Africa: Cape, Karroo Farm Zwartskraal, 33.10S/22.32E, 1.11.1980, E-Y. 1698, ground trap (R. Oosthuizen); Capland, Algoa Bay (Dr Brauns); Cape Colony, Willowmore, 1.iv.1940 (W.G. Kobrow). Anisocerus dejeani (Grouvelle) comb. n. (Figs 3, 7, 8, 10, 14) Catogenus Dejeani GROUVELLE, 1915: 121. Lectotype, Senegal (MNHN), present designation (examined). Passandra dimidiata GROUVELLE, 1915: 121. Nomen nudum. 458 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Description. Length 7-11 mm. Colour usually black with anterior part of head, appendages and elytral apices reddish-brown; very rarely entirely brown. Head and pronotum micropunctate, medially almost smooth, feebly shiny, interspaces reticulate. Head 0.7-0.8 times as long as wide; median impressed line obsolete; frontal grooves deep, narrowly elongate (fig. 3); lateral grooves reaching behind posterior margin of eyes and usually joined to transverse groove. Eye diameter about 1.3 times as large as width of antennal scape, almost circular. Antenna 0.5-0.6 times body length with antennomeres 3- 11 elongate and sparsely setose apically; last antennomere without distinct keel, densely covered with sensilla and microsetae. Pronotum as long as wide, markedly narrowed basally and weakly emarginate before the posterior angles; anterior angles acute and prominent; anterior margin weakly arcuate to almost straight; lateral margins wide, entire; basal margin almost straight; remnant of sublateral carina near posterior angles visible and relatively short. Elytra 2.2-2.5 times as long as wide, and 2.8-2.9 times as long as pronotum, almost parallel-sided, obtusely rounded apically; lateral margins invisible from above; humeral carina strong and entire; line 1 (sutural) entirely grooved, 2 deeply grooved in basal half, lines 3-5 entirely, finely punctate; intervals micropunctate but not obscuring strial punctures. Prosternum sparsely punctate laterally; mesosternum flat medially, laterally at base bordered by a curved line, almost smooth; ventrites micropunctate except for the last that is densely punctured. Genitalia as in figs 7, 8, 10, 14. Distribution. Zaire, Cameroun, Senegal, South Africa, Zimbabwe. Material exa- mined: 10 specimens (BMNH, MHNG, MNHN, MRAC, TMSA). Zaire. Cameroun: Buffle Noir, 30.x.1977 (B. de Mire). Zimbawe: Harare [Salisbury], Mashonaland, ix.1900, (G.A.K. Marshall). South Africa: N. Transvaal, Mmaboela estate, 22.40S/28.12E, 8.iii.1973, E-Y:27, mercury light trap (S. Endrödy-Younga); Transvaal, Barberton, xii.1940 (W.G. Kobrow); Mata Mata, Kalah Gemsbok Park, 16.11.1961 (L. Vart). Anisocerus feai (Grouvelle) comb. n. (Figs 4, 11, 12, 15) Catogenus Feae (sic!) GROUVELLE, 1892: 851. Holotype, Burma: Carin Chebà (MCSN), (examined). Description. Length 11 mm. Colour of head, pronotum and elytra brown except for the lighter irregular elongate spot on each elytron. Head and pronotum micropunctate, median pronotal punctures much more widely spaced than those on lateral parts, interspaces feebly reticulate. Head 0.6 times as long as wide; median impressed line obsolete; frontal grooves deep, narrowly elongate (fig. 4); lateral grooves reaching behind posterior margin of eyes and clearly joined to transverse groove. The groove is much deeper and turns into a transverse impression medially. Eye diameter about 1.4 times as large as width of antennal scape, almost circular. Antenna 0.7 times body length with antennomeres 3-11 elongate and setose on dorsal surface; last antennomere without distinct keel, densely covered with sensilla and microsetae. Pronotum 0.95 times as long as wide, markedly narrowed basally and weakly emarginate before the posterior angles; anterior angles somewhat obtuse and prominent; anterior margin weakly arcuate medially and sinuate laterally; lateral borders entire, narrow basal margin almost straight; sublateral carina near posterior angles distinct, about 1/4 pronotal length. Elytra 2.3 times as long as wide, and 2.8 times as long as pronotum, widest at middle, weakly arcuate, narrowed anteriorly and posteriorly, obtusely rounded apically; lateral margins invisible from above; humeral carina strong and almost entire; the first (sutural) line entirely deeply grooved, lines 2-6 entirely and coarsely punctate, line 6 consists of much smaller punctures, punctures 2-4 times as large as pronotal ones on the disc and separated longitudinally by REVIEW OF PASSANDRIDAE II 459 1-2 diameters; intervals microreticulate. Prosternum and hypomera almost smooth, sparsely micropunctate; prosternal process expanded apically, smooth. Mesosternum with median elongate impression at base, entirely bordered laterally by carinae, disc smooth; metasternum with almost entire median impressed line. Ventrites micropunctate except for the last that is densely punctate. Male genitalia as in figs 11, 12, 15. Female unknown. Distribution. Burma, known from the holotype only. Aulonosoma Motschulsky Aulonosoma MOTSCHULSKY, 1858: 44. Type species Aulonosoma tenebrioides Motschulsky, by monotypy. Laemotmetus GERSTAECKER, 1871: 45. Type species Laemotmetus ferrugineus Gerstaecker, by monotypy. Synonymised with Aulonosoma by SLIPINSKI, 1989: 91. Oryzoecus REITTER, 1876: 37. Type species Oryzoecus cathartoides Reitter, by monotypy. Synonymised with Laemotmetus by REITTER, 1880a: 75; 1880b: 509. Orycoecus Reitter, misspelling; REITTER, 1880a: 75. Orycaecus Reitter, misspelling; REITTER, 1880b: 509. Asana OLLIFF, 1885: 71. Type species Trogosita rhyzophagoides Walker, by original designation and monotypy. Synonymised with Laemotmetus by ARROW, 1904: 36. Diagnosis. Small, subcylindrical Passandridae (3.0-6.5 mm long). Head bearing an indistinct antero-median groove, admedian grooves absent. Antenna 11- segmented, moniliform with indistinct 3-segmented club, scape subglobular. Basal tarsal segment very short, partly hidden by tibial apex, much shorter than segment 2. Elytral lines 1-11 developed, present as grooves or rows of fine punctures. Description. Colour light brown to almost black, sometimes bicoloured; surface usually mat, sometimes elytra somewhat shiny. Head slightly shorter than wide, weakly curved dorsally, stronger anteriorly, bearing a fine, relatively even punctation. Antero-median impression indistinctly delimited, sometimes deep, stretching from apex of clypeus towards the middle of vertex where it becomes obsolete; sublateral lines absent. Clypeus not separated from frons, always inclined from longitudinal axis of head. Head distinctly margined laterally. Eyes round to oval, flattened to slightly convex. Lower head surface flattened to weakly curved, with long median groove. Apical part separated by sutures as a small rectangular sclerite (fig. 20). Antenna 11-segmented, moniliform with indistinct 3-segmented club; scape subglobular, segments 2-8 subglobular to shortly subcylindrical, segment 3 sometimes elongate, segments 4-8 more or less subequal; club slightly flattened. Segments sparsely, shortly setose. Jugular plate large, narrowly to broadly rounded laterally. Antennal insertion in front of eyes under head margin. Pronotum as long as to slightly longer than wide, always distinctly margined laterally. Sublateral lines vestigial. Widening from base towards the middle then subparallel or narrowing to apex, in dorsal view. Disc slightly curved, sometimes with indistinct longitudinal impression. Prosternum with complete sternopleural sutures; prosternal process slightly widened towards apex, roundly curved towards mesosternal insertion, flattened. Prosternum coarsely, sparsely punctate. Elytra with 10 lines which are sometimes grooved. Venter coarsely, sparsely punctate. Last ventrite with large apical transverse groove. The male and female genitalia provide good means for species identification, particularly the shape of the apical portion of the median lobe and of the spermatheca. The aedeagus consists of the elongate median lobe with a long ventral strut and flagellum, and 460 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI the tegmen consists of a dorsal and ventral piece which are mostly membranous except for the margin which is sclerotised, with ventral parameres. The parameres are styliform bearing two long, thick apical setae and a row of finer shorter setae on the inner surface. The apical piece, from ventral view, of the median lobe and the parameres are illustrated for all species. The ostium bursae is little sclerotised, bearing three processes. The spermatheca consists of a globular chamber with a thicker and thinner appendix on either side; the thinner process may be very long and convoluted (in A. basalis); it is illustrated for all species. Secondary sexual characters. The antennae of males are sometimes slightly more setose basally. Discussion. The statement "Aulonosoma tenebrioides, subelongata, parallela, ... ' indicates that MOTSCHULSKY (1858: 44) regarded Aulonosoma as a noun of feminine rather than neuter gender as would be expected from its Greek origin. Aulonosoma includes, at present, 3 Old World tropical species: A. tenebrioides and insignis are most closely related based on the anteriorly displaced pronotal edges. The phylogenetic relationship suggests that tenebrioides is an Oriental species which was subsequently introduced into eastern Africa and Germany. CHECKLIST OF THE SPECIES OF Aulonosoma MOTSCHULSKY 1. Aulonosoma basalis (Grouvelle, 1916), comb. n. Laemotmetus raffrayi Grouvelle, 1916, syn. n. Laemotmetus niger Grouvelle, 1923, syn. n. Aulonosoma insignis (Grouvelle, 1891), comb. n. Aulonosoma tenebrioides Motschulsky, 1858. Trogosita rhyzophagoides Walker, 1859. Laemotmetus ferrugineus Gerstaecker, 1871. Oryzoecus cathartoides Reitter, 1876. a KEY TO SPECIES OF Aulonosoma 1 Pronotal disc with shallow medial longitudinal depression; basal pronotal edges not much displaced anteriorly, basal margin entire, gently curved (fig. 16). Elytral lines 6-9 not grooved, present as rows of punctures. Genitalia as in figs 23, 26, 29, 32. Apical portion of median lobe slender; spermatheca with strongly convoluted. chamber: Africa, Saudi Arabia’... 2. 524-55) eee basalis — Pronotal disc without medial longitudinal impression; basal pronotal edges distinctly displaced anteriorly, basal margin interrupted laterally, strongly curved (figs 17, 18). Elytral lines 6-9 grooved at least basally (fig. 19). Apical portion of median lobe wide; spermatheca simple... horse see 2 2 Basal pronotal edge distinctly concave (fig. 18). Elytral apex with strong, relatively well defined depression, including lines 1 and 2, otherwise relatively flat (fig. 21). Body shorter than 4.5 mm. Genitalia as in figs 28, 31, 34, 35. Tropical Asia, introduced into eastern Africa and Germany........... tenebrioides - Basal pronotal edge straight or convex (fig. 17). Elytral apex with line 1 strongly and broadly, and other lines weakly grooved (fig. 22). Body longer than 5.0 mm. Genitaliaasin figs’24,,25, 27,30; 33: Tropical Asia... insignis REVIEW OF PASSANDRIDAE III 461 Aulonosoma basalis (Grouvelle) comb. n. (Figs 16, 23, 26, 29, 32) Laemotmetus basalis GROUVELLE, 1916: 21. Holotype, Ethiopia (A. Raffray) (MNHN), (examined). Laemotmetus raffrayi GROUVELLE, 1916: 22. Lectotype, Ethiopia (A. Raffray) (MNHN), present designation (examined). Syn. n. Laemotmetus humeralis GROUVELLE, 1916: 22. Nomen nudum. Laemotmetus niger GROUVELLE, 1923: 253. Lectotype, Kenya: "Shimoni, sur la cöte, ix.1911, Station no 9 (Alluaud & Jeannel)" (MNHN), present designation (examined). Syn. n. Description. Length 4.0-4.5 mm. Colour chestnut brown to almost black; surface mostly mat, elytra slightly shiny. Head 0.7-0.8 times as long as wide, finely and evenly punctured, slightly more sparse and coarse on disc and at base; antero-medial longitudinal impression deep and narrow in males, shallow, indistinct and narrow in females. Clypeus in males strongly curved downward and narrowly concave apically, in females weakly inclined, narrowly concave apically. Lower surface of head flatly curved, coarsely punctured. Jugular plates broadly rounded laterally. Longitudinal eye diameter 0.9-1.3 times as long as distance between anterior eye margin and antennal insertion. Antenna 0.3 times body length; segment 1 subglobular, segments 2-8 subcylindrical, becoming slightly larger towards apex, segment 3 elongate and longer than pedicel, segments 9-11 flattened, wider than remaining segments. Pronotum 1.0-1.2 times as long as wide, weakly flattened on disc, bearing a shallow, median, longitudinal impression, stretching almost from base to apex. Basal edge not much displaced anteriorly, basal margin gently curved (fig. 16). Punctation slightly more sparse and coarse than on head. Elytra 1.8-2.1 times as long as wide, 2.2 times as long as pronotum. Lines 1 and 10 deeply, entirely grooved, lines 2-5 grooved basally, becoming indistinct apically, lines 6-9 present as row of fine punctures; ribs flattened without fine punctures. Genitalia as in figs VI DOLO PE Distribution. Ethiopia, Tchad, Saudi Arabia, Kenya, Tanzania, South Africa (Transvaal) Material examined: 10 specimens (MNHN, MRAC, NHMB, TMSA, ZMHB, ZMPA). Comment. The specimens from Ethiopia, Tchad and Saudi Arabia are brown with less indented longitudinal grooves on head and thorax (types of L. basalis and raffrayi), the specimens from Eastern and South Africa are almost black with stronger indented transverse grooves on head and thorax (lectotype of L. niger). The genitalia of the two forms are sufficiently similar to suggest they are conspecific. L. niger and raffrayi are therefore synonymised with basalis. The differences between the Northern and Southern form may represent clinal variation. More material is needed to confirm this synonymy. Aulonosoma insignis (Grouvelle) comb. n. (Figs 17, 19; 20, 22, 24; 25, 27,30) 33) Laemotmetus insignis GROUVELLE, 1891: 238. Lectotype, India: Bengale occidental, Kunbir (MNHN), here designated (examined). Description. Length 5.0-6.5 mm. Colour light to dark chestnut brown; surface mostly mat. Head 0.7 times as long as wide, finely and regularly punctured apart from fronto-clypeal sulcus which is almost impunctate; antero-median, longitudinal impression shallow, wide and indistinct. Clypeus weakly curved downwards, widely 462 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI concave apically. Lower head surface flattened, finely punctured. Jugular plates narrowly rounded laterally. Longitudinal eye diameter 1.5-2.2 times as long as distance between anterior eye margin and antennal insertion. Antenna 0.2-0.3 times body length; segments 1 and 2 subglobular, 1 much larger than 2, 3 to 8 shortly cylindrical, each about as wide as long, about as big as pedicel becoming slightly larger and flattened towards apex, segments 9-11 distinctly larger and more transverse than preceding ones. Pronotum 1.0- 1.1 times as long as wide, weakly flattened on disc. Basal edge displaced forward, distance from there to basal margin straight or convex (fig. 17). Punctation coarser and sparser than on head. Elytra 2.0 times as long as wide, 2.3-2.4 times as long as pronotum. Lines 1-10 entirely grooved, costae each with a row of very fine punctures, line 1 strongly impressed apically. Genitalia as in figs 24, 25, 27, 30, 33. Distribution. India (Darjeeling, U. P., Mysore, "East India"), Burma, Vietnam, Bhutan, Nepal, Java Material examined: 17 specimens (CNCI, MHNG, MNHN, NHMB, RMNH, ZMPA). Aulonosoma tenebrioides Motschulsky (igs 18, 2128531347395) Aulonosoma tenebrioides MOTSCHULSKY, 1858: 44. Lectotype, Sri Lanka (Nietner), (ZMUM), present designation (examined). Trogosita rhyzophagoides WALKER, 1859: 53. Syntype(s), Sri Lanka (BMNH), (not examined). Synonymised with Aulonosoma tenebrioides Motschulsky by SLIPINSKI, 1989: 91. Laemotmetus rhyzophagoides (Walker); ARROW, 1904: 36. Laemotmetus ferrugineus GERSTAECKER, 1871: 45. Syntype(s), Kenya: Mombasa (depository unknown). Synonymised with Trogosita rhyzophagoides Walker by ARROW, 1904: 36; synonymised with Aulonosoma tenebrioides Motschulsky by SLIPINSKI, 1989: 91. Oryzoecus cathartoides REITTER, 1876: 38. Syntype(s), Germany: Berlin, in stored rice (P. Habelmann) (depository unknown). Synonymised with Laemotmetus ferrugineus Gerstaecker by REITTER, 1880a: 75; 1880b: 509. Asana rhizophagoides (Walker), misspelling; OLLIFF, 1885: 71. Laemotmetus rhizophagoides (Walker), misspelling; ARROW, 1904: 36. Trogossita rhizophagoides Walker, misspelling; ARROW, 1904: 36. Description. Length 3.0-4.5 mm. Light to dark chestnut brown, head and pronotum sometimes slightly darker; surface mostly mat. Head 0.7 times as long as wide; finely, evenly punctate, somewhat denser anteriorly; antero-median, longitudinal impres- sion relatively deep and well-defined, narrow. Clypeus strongly curved downwards, narrowly concave apically. Lower head surface flattened, coarsely punctured. Jugular plates narrowly rounded laterally. Longitudinal eye diameter 1.1-1.4 times as long as distance between anterior eye margin and antennal insertion. Antenna 0.3 times body length; segments 1-8 subglobular or shortly cylindrical, scape much larger than pedicel, segment 3 sometimes slightly elongate, weakly but gradually increasing in size and becoming more transverse towards apex, particularly in larger specimens, segments 9-11 larger and more transverse than remaining segments. Pronotum 1.0 times as long as wide, weakly flattened on disc. Basal edge displaced forward, from there to basal margin distinctly concave (fig. 18). Punctation coarser and sparser than on head. Elytra 2.0 times as long as wide, 2.3-2.4 times as long as pronotum. Lines 1-10 grooved, becoming very indistinct apically, usually some of the costae bare, without fine punctures, lines 1 and 2 forming a well-defined impression apically. Genitalia as in figs 28, 31, 34, 35. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 463 Distribution. Sri Lanka, Taiwan, Sulawesi, Timor, New Guinea, Vietnam, Philippines, and possibly introduced into Kenya, Tanzania, Comores Islands and Germany. Material exa- mined: 16 specimens (FMNH, MHNG, MNHN, NHMB, ZMHB, ZMPA). Passandrella Grouvelle Passandrella GROUVELLE, 1916: 6. Type species Passandrella visenda Grouvelle, by monotypy. Diagnosis. Medium sized, subcylindrical Passandridae (5.4-6.4 mm long). Head bearing a well defined longitudinal groove and short, curved, deep admedial grooves. Antenna 10-segmented, segments 6-9 strongly flattened and asymmetrical, 10 flattened, symmetrical, sharply keeled apically. Basal tarsal segment distinctly longer than segment 2. Elytra with lines 1-5 grooved. Description. Colour light to chestnut brown; surface feebly shiny, usually more so on elytra. Head convex with admedial grooves short, never reaching occipital groove, deep; medial impressed line deep, well defined reaching occipital groove; sublateral grooves reduced anteriorly, finely developed laterally, indistinct at base. Jugular plate large, separated by narrowly triangular mentum. Antenna 10-segmented, with subcylindrical large scape and subglobular much smaller pedicel, segment 3 elongate cuneiform, segments 4 and 5 subquadrate, feebly flattened, 6-9 strongly transverse, flattened and asymmetrical, gradually becoming larger from 6 to 9, segment 10 somewhat longer than wide, strongly flattened, symmetrically rounded apically. Pronotum about as long as wide, always margined laterally, sublateral lines vestigial; basal fifth strongly constricted thus forming a "neck region". Prosternum with sterno- pleural sutures always complete; prosternal process parallel-sided, margined, strongly curved, in almost a right angle, towards mesosternal insertion apically; apex widened, flattened or sometimes with longitudinal indentation. Elytra with lines 1-5 grooved and 6 (humeral) present as row of punctures, only line 1 reaching apex. Ventral side of head, prosternum and mesosternum coarsely punctate. Metasternum almost impunctate medially, coarsely punctate laterally. Abdominal sternites coarsely punctate, first ventrite with admedial carinae; last ventrite with subapical groove. The male genitalia provide good characters for species separation. The apical portion of the median lobe (in ventral view), the parameres, the spermatheca and the ostium bursae, where known, are figured. Discussion. Passandrella contains two species from Brazil and Panama respectively, known from a few old specimens only. CHECKLIST OF THE SPECIES OF Passandrella GROUVELLE 1. Passandrella tuberculata sp. n. 2. Passandrella visenda Grouvelle, 1916. KEY TO THE SPECIES OF Passandrella l Median groove on head strongly widened apically; admedial grooves narrow. Outer margin of jugular plates with anterior tubercles (fig. 39); lower head surface coarsely punctate; sutures between mentum and jugular plates indistinct. Last ventrite with semicircular subapical groove (fig. 44). Median lobe slightly widening to apex (fig. 45); parameres with an outer basal group of setae (fig. 46). SPAN NA SARI IRE Ok LEER API EST det UWE tuberculata 464 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI — Median groove on head weakly widened apically; admedial grooves wide (fig. 36, 40). Outer margin of jugular plates straight; lower head surface moderately finely punctate; sutures between jugular plates and mentum distinct. Last ventrite with subapical groove which is indented in the middle (fig. 47). Median lobe with subparallel margins (fig. 48); parameres evenly setose in basal two thirds(HEFAI) 2 ae: a Seis ee ee OSE visenda Passandrella tuberculata sp. n. (Figs 38, 39, 43-46) Description. Length 6.4 mm. Colour of head and prothorax reddish brown, elytra slightly lighter; surface moderately shiny. Head 1.0 times as long as wide; medial groove strongly widened towards apex; admedial grooves deep and narrow; occipital groove shallow with a row of coarse punctures. Clypeus lying in lower plane than frons, short and wide, concave apically. Head finely punctate dorsally, denser anteriorly and laterally. Outer margin of jugular plates with distinct anterior tubercle; jugular plates and mentum coarsely punctate, sutures between jugular plates and mentum indistinct (fig. 39). Pronotum 0.9 times as long as wide, punctation more coarse and sparse, particularly on disc and at base, than on head, relatively irregularly distributed. Marginal ridge passing smoothly into anterior margin. Lower surface of prosternum and mesosternum very coarsely and irregularly punctate. Elytra 1.7 times as long as wide, 2.0 times as long as pronotum; grooves 2-4 not reaching apex; intervals weakly convex bearing micro- punctures. Last ventrite with marginal shallow groove and a subapical one which is semicircular (fig. 44). Genitalia as in figs 43, 45, 46. Female unknown. Material examined. Holotype d, Panama, G. Lewis Coll., B. M. 1910-248 (BMNH). Paratype. Panama: same data as holotype (MHNG). Passandrella visenda Grouvelle (Figs 36, 37, 40-42, 47-49) Passandrella visenda GROUVELLE, 1916: 6. Lectotype, Brazil: Province of Goyaz, Rio Verde (MNHN), present designation (examined). Description. Length 5.4-5.5 mm. Colour of head and prothorax chestnut brown, elytra slightly lighter; surface moderately shiny. Head 0.8-0.9 times as long as wide; medial groove weakly widening towards apex; admedial grooves deep and wide; occipital groove shallow with a row of coarse punctures. Clypeus lying in lower plane than frons, short and wide, concave apically. Head finely punctate dorsally, more densely so anteriorly and laterally. Outer margin of jugular plates straight; jugular plates and mentum moderately, finely punctate, sutures between jugular plates and mentum distinct. Pronotum 1.0 times as long as wide, punctation coarser and sparser, particularly on disc and at base, than on head, relatively irregularly distributed. Marginal ridge passing smoothly into anterior margin. Lower surface of prosternum and mesosternum very coarsely and irregularly punctured. Elytra 1.7-1.8 times as long as wide, 2.1 times as long as pronotum; grooves 2-4 not reaching apex; intervals weakly convex bearing micro- REVIEW OF PASSANDRIDAE III 465 punctures. Last ventrite with marginal shallow groove and a subapical one which is semi- circular and distinctly indented medially (figs 37, 47). Genitalia as in figs 41, 42, 48-49. Distribution. Brazil. Material examined: 3 specimens (MNHN). Passandrina Reitter Passandrina REITTER, 1879: 186. Type species Passandrina egregia Reitter, by monotypy. Diagnosis. Medium sized, subcylindrical Passandridae (6-13 mm long). Head bearing median and deep admedian grooves. Antenna 11-segmented, segments 4-10 strongly flattened, transverse, segments 3-7 bearing long setae ventrally, segment 11 flattened, about as long as wide, sharply keeled along outer apical margin, apex pointed. Basal tarsal segment much shorter than segment 2, often partly hidden by tibial apex. Elytra with contrasting spots. Lines 1-5 or 1-6, sometimes finely, grooved. Description. Colourblack with yellow contrasting and well-defined spots on elytra and femora; surface feebly to moderately shiny. Head weakly transverse, convex and distinctly punctate. Median groove shallowly to moderately impressed fading basally and apically. Admedial grooves straight, long and deep. Sublateral grooves present adjacent to lateral ridge, obsolete basally. Occipital groove absent. Antenna li-segmented, segment 1 large subglobular, segment 2 subcylindrical, feebly transverse, segment 3 elongate, narrow at base strongly widening to apex, segments 4-11 strongly flattened, mostly shiny on dorsal side, segments 4-10 transverse, segments 3-7 bearing long yellowish setae on the ventral surface; segment 11 about as long as wide, sharply keeled on outer apical margin, acute apically. Mentum large triangular, widely separating jugular plates. Pronotum slightly longer than wide, strongly widened at base, then weakly widened or subparallel almost to apex where it is narrowed, grooved rather than margined laterally; sublateral lines vestigial; basal fifth to third forming a "neck region". Disc bearing medial longitudinal impression which is shallow and indistinct. Prosternum with sternopleural sutures developed; prosternal process distinctly widened almost to apex which is bent to mesosternum, flat otherwise. Elytra with line 1-5 or 1-6, sometimes feebly, grooved, only line 1 reaching apex; intervals smooth. Prosternum coarsely, hypomera finely punctate or impunctate. Mesosternum coarsely punctate laterally. Metasternum smooth. Basal abdominal ventrites coarsely, apical finely punctate. Second to 4th visible ventrite with medial indistinct impression and, in males, with admedial humps. Last ventrite with semicircular, transverse preapical groove. The male genitalia, in ventral view, particularly the apex of the median lobe and the parameres are characteristic for each species. Secondary sexual characters. The ventral antennal setosity is much denser and longer in males. Males have ventrites 2-4 with admedial humps of specific shape (fig. 53). Discussion. Two species from Madagascar known. CHECKLIST OF THE SPECIES OF Passandrina REITTER 1. Passandrina egregia Reitter, 1879. 2. Passandrina striblingi sp. n. 466 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI KEY TO THE SPECIES OF Passandrina 1 Pronotum with medial elongate depression deep and coarsely punctate. Each elytron with two yellow spots and 5 grooved lines (fig. 51)... ........... egregia — Pronotum with medial elongate depression weak and micropunctate. Each elytron with five orange spots and 6 grooved lines (fig. 52)............. striblingi Passandrina egregia Reitter (Figs 51, 54, 57, 58) Passandrina egregia REITTER, 1879: 187. Lectotype, Madagascar (ZMHB), present designation (examined). Description. Length 6-13 mm. Colour black except for yellow spots on elytra and femora (fig. 51). Head 0.8-0.9 times as long as wide, convex; distinctly punctate, punctures about as large as eye facets, much denser medially; interspaces faintly reticulate; basal impression on clypeus deep, in male more developed than in female. Antenna 0.4 times body length. Pronotum 1.1-1.2 times as long as wide, markedly narrowed basally, narrowly margined; posterior angles prominent, anterior acute; medial elongate depression deep and coarsely punctate, punctures several times larger than those in lateral parts and contiguous; disc antero-laterally with a group of elongate and subcontiguous punctures giving rough appearance. Elytra 2.4-2.5 times as long as wide and about 2.4 times as long as pronotum; each with two yellow spots and five impressed striae; sutural and Sth intervals convex and shiny, intervals 2-4 flat and almost mat. Second ventrite with long, relatively distinct medial groove, and flat distinct tubercle on either side at the hind margin; 3rd ventrite with long and deep medial groove, and tubercle on either side at the hind margin; 4th ventrite with long, deep medial groove and a transverse tubercle on either side at the hind margin. Genitalia as in figs 54, 57, 58. Distribution. Madagascar Material examined: 25 specimens (DEIC, MHNG, MNHN, ZMHB, ZMPA). Madagascar: Tananarive [Ananarivo]; Machatsinjo near Tananarive; Manja Landrana; Andrangolaka; Region of Sakarami; Region of Ankazoabo; Androy. Passandrina striblingi sp. n. (Figs 50, 52, 53, 55, 56) Description. Length 6-13 mm. Colour black except for orange contrasting spots on elytra and femora (fig. 52). Head 0.8-0.9 times as long as wide, convex and distinctly punctate, punctures about as large as eye facets, much denser medially; interspaces faintly reticulate; basal impression on clypeus deep, in male more developed than in female. Antenna 0.4 times body length. Pronotum 1.1-1.2 times as long as wide, markedly narrowed basally, narrowly margined; posterior angles prominent, anterior acute; medial elongate depression deep and coarsely punctate, punctures several times larger than those in lateral parts, contiguous; disc with antero-lateral group of elongate, subcontiguous punctures giving rough appearance. Elytra 1.4-2.5 times as long as wide and 2.4 times as long as pronotum; each with two orange spots and six impressed striae; sutural and Sth intervals convex and shiny, intervals 2-4 flat, almost mat. Second ventrite with long, shallow medial groove, hind margin on either side indistinctly raised, not REVIEW OF PASSANDRIDAE II 467 forming distinct tubercle; 3rd ventrite with long, shallow medial groove, and large tubercles on either side at hind margin; 4th ventrite with long, shallow groove, and transverse large tubercle on either side at hind margin. Male genitalia as in figs 55, 56. Female unknown. Material examined. Holotype d, Madagascar: Pt. Maduy, Antsianaka, 1st half of 1892 (Perrot Freres) (MNHN: Oberthür). Paratypes. Madagascar: 1, same data as holotype; 1, same data but 2nd half of 1893; 1, same data but 2nd half of 1890 (JBSC); 2, Antsianaka, Ist half of 1892 (Perrot Frères) (MHNG, ZMPA); 1, Mahatsinjo near Tananarive (MNHN); 2, Tananarive (MHNG, MNHN). Scalidiopsis gen. n. Type species Scalidiopsis youngi sp. n. Diagnosis. Medium sized, elongate, slightly flattened Passandridae (8 mm). Head bearing a well-defined longitudinal groove and long straight admedian grooves. Antenna 11-segmented, segments subglobular to subcylindrical, feebly flattened to apex, segment 11 longer than wide, keeled and asymetrically rounded apically. Basal two tarsal segments subequal in length. Elytra with line 1 grooved to apex, and 2-5 present as rows of punctures, lines 3 and 4 confluent in basal quarter, lines 3+4 and 5 very indistinctly grooved. First ventrite with admedian carinae; last ventrite with subapical, slightly angular groove. Description. Colour chestnut brown to almost black, bicoloured; surface feebly shiny. Head weakly convex with long straight admedian grooves, medial impressed line deep, well-defined, reaching occipital groove; sublateral grooves following lateral margins, reaching occipital groove at base and ending near mandibular insertion apically, fine throughout (fig. 59). Jugular plates widely separated by large, triangular mentum, slightly convex, angular laterally. Antenna 11-segmented with subglobular to subcylin- drical segments, feebly flattened towards the apex, segment 11 longer than wide, distinctly flattened, asymmetrically rounded, sharply keeled apically. Pronotum longer than wide, always margined laterally, sublateral lines vestigial; basal quarter constricted to form a "neck region" (fig. 59). Prosternum with sternopleural sutures complete; with deep pit in front of coxa; prosternal process widened towards apex, which is weakly bent towards mesosternum, flat. Elytra with line 1 very deeply and lines 3+4 and 5 indistinctly grooved, lines 2-5 with a row a fine punctures, lines 3 and 4 confluent in basal quarter. First ventrite with admedian carinae; last ventrite with subapical, slightly angular, groove. Genitalia without generic characters, female unknown. The ventral view of the apex of median lobe and the parameres are illustrated (figs 60, 61). Discussion. Scalidiopsis includes a single species from Brazil. The new genus is most closely related to Taphroscelidia and Passandrella with which it shares the admedian carinae on the first ventrite and deep pits on the prosternum in front of the coxae. Both characters are judged to be synapomorphies. It differs from both genera in the more flattened body and the long straight admedian lines on the head, from Passandrella in the 11-segmented, moniliform antenna, and from Taphroscelidia in the relatively shorter pronotum, and the distinctly wider elytra. 468 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI CHECKLIST OF SPECIES OF Scalidiopsis GEN.N. 1. Scalidiopsis youngi sp. n. Scalidiopsis youngi sp. n. (Figs 59-62) Description. Length 8 mm. Colour dark brown on head and pronotum, elytra at base almost black, remainder chestnut brown; surface moderately shiny. Head 0.8 times as long as wide; evenly finely punctate; occipital groove shallow, angular in the middle. Clypeus separated from frons by round impression, short and wide, lying in the same plane as vertex, straight anteriorly. Lower head surface finely punctate. Pronotum 1.1 times as long as wide, punctation slightly larger and sparser than on head; angled anteriorly. Prosternum finely punctate except for a spot with coarse punctures in front of either coxa. Elytra 2.2 times as long as wide, 2.6 times as long as pronotum; intervals slightly convex each with a row of micropunctures. Mesosternum large, coarsely and irregularly punctate laterally. Metasternum with a few fine punctures. Ventrites sparsely punctate. Male genitalia as in figs 60-62. Female unknown. Material examined. Holotype, Brazil: Amazonas, Manaus 1 km W Taruma Falls, 100 m, 28.11.1981 (C.W. Young) (ICCM) Taphroscelidia Crotch Taphroscelidia CROTCH, 1873: 44. Type species Catogenus linearis LeConte, by monotypy. Synonymised with Scalidia auct. nec Erichson by GROUVELLE, 1878: 263. SLIPINSKI, 1989: 91. Scalidia auct. (nec Scalidia ERICHSON, 1845: 305. Type species Passandra cylindricollis Lacordaire, designated by subsequent monotypy by LACORDAIRE, 1854: 397; synonymised with Catogenus Westwood by SLIPINSKI, 1989: 91). GROUVELLE, 1878: 263; 1916: 8; CASEY, 1884: 75; KESSEL, 1921: 35; HETSCHKO, 1930: 91; BLACKWELDER, 1945: 423. Syssitos SHARP, 1899: 541. Type species Syssitos rostratus Sharp, present designation. Synonymised by GROUVELLE, 1916: 24. HETSCHKO, 1930: 91; BLACKWELDER, 1945: 423. Diagnosis. Small to medium sized, subcylindrical Passandridae (3.5-10.0 mm long). Head bearing deep, well-defined median and admedian grooves. Antenna 11- segmented, moniliform, with subglobular segments becoming slightly flattened and transverse towards apex; scape flattened dorsally, without transverse ridge. Basal two tarsal segments roughly subequal. Elytra with, at most, 4 lines grooved (1-4). Description. Colour brown to black often bicoloured; surface of head and prothorax usually mat; elytra and venter shiny. Head elongate, curved dorsally, densely and finely punctate. Median line sharp, impressed, often reduced at base and apex. Admedian lines present, short, usually curved apically. Clypeus separated from frons by shallow indistinct or deep, well-defined impression. Lateral carinae very weak. Eyes oval to round, flattened, often variable in size within a species. Lower head surface flattened, coarsely punctate in most species, with basal median impression or longitudinal groove, sides often slightly bulged. Antenna 11- segmented; scape subglobular or slightly angular, flattened dorsally with punctate surface, pedicel shorter and smaller than remaining segments varying from subglobular to transverse, segment 3 sometimes elongate, sometimes subglobular, segments 4-10 subglobular, more flattened and transverse apically, segment 11 strongly flattened, about REVIEW OF PASSANDRIDAE III 469 as long as wide or longer and irregularly rounded apically, asymmetrical and distinctly keeled on the outer apical margin. Segments weakly setose, in males bearing long and sometimes dense ventral setosity; large males often with inflated flagellar segments. Pronotum longer than wide, always margined laterally, though sometimes incom- plete. Sublateral lines vestigial. Gradually or irregularly widening from base to apex. Prosternum with sternopleural sutures always complete; prosternal process parallel-sided, margined, strongly curved, in almost a right angle, towards mesosternal insertion and widened apically, flattened or sometimes with longitudinal indentation. Elytra with 5 lines of punctures, line 1 always and 2-4 sometimes grooved. Line 1 stronger and deeper grooved apically. Ventrally uniform with few diagnostic characters. Punctation generally coarse, often variable within a species; on hypomeron sometimes distinctly finer or absent. Punctation on mesosternum usually very coarse and dense. Last ventrite with transverse preapical groove angular or semicircular. The male and particularly the female genitalia provide good characters for species identification, even though there is a certain amount of variation in the shape and position of the internal structures of the median lobe, and in the number and position of the setae on the parameres. The aedeagus consists of the elongate median lobe with a long ventral strut and flagellum, and the tegmen consisting of a dorsal weakly sclerotised basal piece and ventral, setose parameres. In many species the parameres bear an apical row of spines which are distinctly shorter and thicker than the other setae. The apical portion, from ventral view, of the median lobe and the parameres are illustrated for all species. The weakly sclerotised ostium bursae bears two branches whose length is to a certain degree of taxonomic use. The spermatheca, consisting of a globular capsule and a curved chamber, is illustrated for all species. Secondary sexual characters. The antennae of males are usually more setose ventrally and, in large males, the flagellar segments often inflated. Discussion. Taphroscelidia includes 14 species mostly in tropical America with a few species penetrating into subtropical North and South America. T. tenuissima, atra, dentata, gounellei + rostrata form a monophyletic group based on the long head and pronotum, the straight pronotal sides, and the presence of only one or two grooved elytral lines. The remaining species form another monophyletic group based on the occipital groove weakly developed or absent. The latter, again, is composed by two probably monophyletic clades: T. postica, contorta + filum share the short clypeus and the ostium bursae with short processes; the remaining species, on the other hand, have the clypeus and frons separated by a deep depression that is considered a synapomorphy. Within this clade sharpi, nigra + semicastanea are closely related based on a transverse impression between the frons and clypeus. All four species groups are widely distributed over tropical and subtropical America. CHECKLIST OF THE SPECIES OF Taphroscelidia CROTCH Taphroscelidia atra (Grouvelle, 1916), comb. n. Taphroscelidia atratula (Grouvelle, 1916), comb. n. Taphroscelidia contorta sp. n. Taphroscelidia dentata sp. n. Taphroscelidia filum (Reitter, 1876), comb. n. Scalidia minuta Grouvelle, 1916, syn. n. CRETE 470 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Taphroscelidia gounellei (Grouvelle, 1916), comb. n. Scalidia capitalis Grouvelle, 1916, syn.n. Taphroscelidia humeralis (Grouvelle, 1916), comb. n. Scalidia ignota Grouvelle, 1916, syn.n. Taphroscelidia linearis (LeConte, 1863), comb. rev. Syssitos longiceps Sharp, 1899, syn. n. Syssitos addendus Sharp, 1899, syn. n. Taphroscelidia nigra sp. n. . Taphroscelidia postica (Grouvelle, 1916), comb. n. . Taphroscelidia rostrata (Sharp, 1899), comb. n. . Taphroscelidia semicastanea (Reitter, 1876), comb. n. . Taphroscelidia sharpi (Grouvelle, 1916), comb. n. . Taphroscelidia tenuissima (Reitter, 1876), comb. n. KEY TO SPECIES OF Taphroscelidia Head more than 1.2 times as long as wide; transverse occipital groove on head deep, well-defined (figs 63, 64). Pronotum more than 1.4 times as long as wide, margins straight in dorsal view (fig. 77). Elytra with only line 1 and, rarely, line DZ STOON ECT G11 3) tose et ine ATI oO ERE 2 Head less than 1.1 times as long as wide; transverse occipital line on head shallow and indistinct or absent (figs 65-68). Pronotum less than 1.4 times as long as wide, margins weakly sinuate or curved in dorsal view (fig. 78). Elytra with lines 1-4 orooved (fig. 74) 5 ees oot sea ae odes cache LOI 6 Transverse preapical groove on last ventrite, sometimes irregularly, semicircular. . . 3 Transverse preapical groove on last ventrite distinctly angular.................. 5 Head and thorax black. Parameres (fig. 81) with subapical sclerotised fold. Spermatheca (figs 83, 84) with small capsule. Brazil, Colombia.............. atra Head and thorax brown or dark brown. Parameres (fig. 99) with subapical sclerotised tooth. Spermathecal capsule larger (figs 122, 125).................. 4 Pronotum less than 1.6 times as long as wide. Lower head surface coarsely punctate laterally. Pronotal punctation relatively even. Genitalia as in figs 88, 9911031227193; Brazil es ee tement Mens ene ae ee gounellei Pronotum more than 1.6 times as long as wide. Lower head surface finely punctate laterally. Pronotal punctation denser apically, often reduced basally. Genitalia as inifigs; 124-126. Central America. <>. 3.52 ae eee rostrata Pronotum more than 1.6 times as long as wide. Spermatheca (fig. 120) with large capsule. Male genitalia as in figs 87, 98, 109. Brazil. ............... dentata Pronotum less than 1.6 times as long as wide. Spermatheca (fig. 86) with medium-sized capsules Male unknowns Brazile eee ee tenuissima Clypeus short, separated from frons by very shallow, indistinct depression (fig. 65). Processes of ostium: bursae:short (figs 1287130, 132): erre eee 7 Clypeus long, separated from frons by deep, distinct depression (figs 66-68). Processes of ostium bursae long (figs 134, 136, 138, 140, 143)................. 9 Lateral pronotal ridge suddenly ending apically, thus forming a protruding tubercle or distinct angle in dorsal view (fig. 76). Apex of elytra straight at suture, angle without tooth. Genitalia as in figs 89, 100, 111, 127, 128. Colombia, Peru. ..... postica REVIEW OF PASSANDRIDAE III 471 — Lateral pronotal ridge passing smoothly into anterior margin without forming angle or tubercle (fig. 75). Apex of elytra distinctly concave at suture, angle with smallttoothlet-Genitaliadifferent REA CERO 8 8 Frontal width ratio more than 1.4. Hypomera of prothorax coarsely, sparsely punctate. Genitalia as in figs 91, 102, 112, 129, 130. Parameres with large sclerotised apical lobes. Spermatheca loop-shaped. Bolivia, Central America, WES TENTE SEP A OR o Me contorta — Frontal width ratio less than 1.1. Prothoracic hypomera at most very finely, sparsely punctate. Genitalia as in figs 90, 103, 113, 131, 132. Parameres without sclerotised lobes. Spermatheca sickle-shaped. Amazon Basin. .............. filum 9 Frontal width ratio more than 1.5. Genitalia as in figs 95, 107, 117, 133, 134. ATM AZIONI ASI rer. OE E ane AR PR San sharpi ekTontalswidthrratiollessithan’] de... 2a ae ee e ee 10 10 Clypeus lying in a plane much below the one of frons, separated by a transverse GES PPM PLESSIOMEC EM EN RE See Se 11 — Clypeus lying in about the same plane as frons, separated by more or less round IMPRESSIONARE ae a ER RR ne Bones to 12 11 Body mostly black dorsally. Genitalia as in figs 96, 104, 114, 135, 136. Venezuela CO UM ILE N ee nigra — Body bicoloured, head and pronotum dark brown to black, elytra light to chestnut brown. Genitalia as in figs 92, 105, 115, 137, 138. Brazil, Argentin 5.0.8 08.8 ee OO ST TOO OI STI semicastanea 12 Body mostly black above. Genitalia as in figs 93, 106, 118, 139, 140. Columbia, Urach le aes E N TIE atratula Zee Bodyabieoloured or uniformly’brown:. Wes oe. TT AN 13 13 Head and thorax light brown or brown, elytra uniformly brown to chestnut brown. Genitalia as in figs 94, 108, 116, 142, 143. Southern USA, Mexico, @entraleImerica WES deste nen le RA ea linearis — Head and thorax dark brown to black, elytra often with dark median transverse band. Genitalia as in figs 97, 101, 119, 141. Brazil, Argentina........... humeralis Taphroscelidia atra (Grouvelle) comb. n. (Figs 63, 64, 69, 73, 77, 79-84) Scalidia atra GROUVELLE, 1916: 13. Lectotype, Brazil: "Vallée des Amazones, Itaithuba" (MNHN: Grouvelle), present designation (examined). Description. Length 7.0-8.5 mm. Colour black, elytra sometimes slightly lighter; surface mostly mat, elytra shiny. Head 1.2-1.3 times as long as wide, bearing a deep, well-defined occipital groove and a fully developed, deep longitudinal line; finely and more or less evenly punctate, slightly denser anteriorly. Clypeus short, separated from frons by round, shallow impression, lying in the same plane as frons, straight anteriorly. Admedian lines short, strongly converging apically, otherwise subparallel or weakly converging. Frontal width ratio 1.0-1.2. Lower head surface with longitudinal groove at base, coarsely punctate. Antenna 0.3-0.4 times body length; segments 1-8 globular or conical, sometimes flattened, 9 and 10 transverse, 11 slightly longer than wide, irregularly rounded apically. Pronotum 1.6-1.7 times as long as wide, evenly widened to apex. Pronotal punctation similar to that of head; marginal ridge fully developed, weakly sinuate in lateral view, curved apically and fusing with anterior margin. Prosternum coarsely, hypomeron more finely punctate. Elytra 3.0-3.3 times as long as wide, 2.1-2.2 times as 472 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI long as pronotum; line 1 distinctly grooved, lines 2-5 consisting of rows of punctures; elytral apex at suture straight, angle without toothlet. Mesosternum, metasternum and abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 79-83. Distribution. Brazil Material examined: 21 specimens (FMNH, MHNG, MNHN, NHMB, ZMHB, ZMPA). Brazil: Matto Grosso, Rio Caraguata, v.1953 (F. Plaumann); Amazonas, Itaihuba (Hahnel). Comments. A single female specimen from Colombia: Magdalena, Rio Frio (MCZC) differs from Brazilian specimens in the lower head surface bearing a distinct carina in the longitudinal groove (fig. 69), in the lighter elytra, and in the slightly smaller value of the frontal width ratio (0.9). The spermatheca (fig. 84) does not differ signi- ficantly from Brazilian material and the specimen is attributed to atra. Further material is required to confirm its identity. Taphroscelidia atratula (Grouvelle) comb. n. (Figs 93, 106, 118, 139, 140) Scalidia atratula GROUVELLE, 1916: 16. Holotype d, Colombia [Nouvelle Grenade] (Dejean) (MNHN: Grouvelle) (examined). Description. Length 5-7 mm. Colour black, lower body surface and elytral tips sometimes patchily dark reddish brown; surface mostly mat, elytra shiny. Head 0.8- 0.9 times as long as wide, without occipital impression, median longitudinal groove narrow and deep, reduced basally and apically, finely evenly punctate. Clypeus long, separated from frons by deep, round impression, lying in the same or slightly below plane of frons, straight or weakly concave apically. Admedian lines very short, almost straight, curved anteriorly. Frontal width ratio 0.9-1.0. Eyes small, diameter in lateral view as large as or smaller than distance between anterior eye margin and antennal insertion. Lower head surface flat with median basal impression and weakly convex lateral parts, coarsely punctate. Antenna 0.4 times body length; segments 1, 3-7 subglobular, 2, 8-10 transverse, 11 longer than wide, irregularly rounded apically; in males with long ventral setosity. Pronotum 1.3 times as long as wide, unevenly widened almost to apex then narrowed, indistinctly subparallel in the middle, margin weakly sinuate in dorsal view. Pronotal punctation somewhat more sparse than on head, absent from a narrow longitudinal median stripe; marginal ridge distinct in basal half, sometimes persistent up to apex, sometimes becoming indistinct in apical half, passing smoothly into anterior margin, straight or curved in lateral view. Prosternum coarsely, hypomeron finely punctate. Elytra 2.5-2.8 times as long as wide, 2.3 times as long as pronotum; lines 1-4 almost completely grooved, line 5 present as row of punctures. Mesosternum, metasternum and abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 93, 106, 118, 139, 140. Distribution. Colombia, Curacao. Material examined: 7 specimens (CNCI, FMNH, MNHN, ZMPA). Colombia: 1, Magdalena, 12 miles W Santa Marta, 12.v.1973 (Campell & Howden); 2, same but 28.iv.1973; 1, Santa Marta, Rodadero, 3.vi.1968, at light (B. Malkin); 1, Departemento Guajira, Merochon 5 km SW Uribia, 20.viii-3.iv.1969, at light (B. Malkin). Nederlands. Antiles: 2, Curacao, Isla Hato, 25-30.x11.1967, at light (B. Malkin). Taphroscelidia contorta sp. n. (Figs 91; 102,112, 1297130) Description. Length 4.5-8.5 mm. Colour brown to dark brown, elytra slightly to distinctly lighter; surface mostly mat, elytra somewhat shiny. Head 0.9-1.0 times as REVIEW OF PASSANDRIDAE III 473 long as wide, bearing a very shallow and indistinct occipital impression and deep longitudinal median line reduced at base and apex; finely, evenly punctate. Clypeus short, separated from frons by very shallow, indistinct round depression, lying in the same plane as frons, weakly though distinctly concave anteriorly. Admedian lines short, curved, weakly converging at base and strongly apically. Frontal width ratio 1.5. Lower head surface flat with median basal impression and slightly bulged sides, coarsely, sparsely punctate. Antenna 0.4 times body length; segments 1, 3-6 subglobular, 2, 7-10 transverse, 11 longer than wide, irregularly rounded apically. Pronotum 1.1-1.3 times as long as wide, irregularly widened to apex, lateral margin sinuate in dorsal view. Pronotal punctation slightly sparser than the one on head, absent from a narrow longitudinal median band; marginal ridge fully developed, almost straight or weakly sinuate in lateral view, smoothly passing into anterior margin. Prosternum, including hypomera, coarsely punctate. Elytra 2.4-2.8 times as long as wide, 2.4-2.6 times as long as pronotum; lines 1-4 almost entirely grooved, line 5 present as row of punctures. Mesosternum coarsely, metasternum and abdominal sternites usually finely punctate. Genitalia as in figs 91, 102, 112, 129, 130. Material examined. Holotype d, Bolivia: Provincia del Sara, 450 m (J. Steinbach), C. M. Acc. 4552 (ICCM). Paratypes. Bolivia: 1, same data as holotype (MHNG); 2, same, but 600-790 m, ix.1906- 111.1907 (J. Steinbach S. V.) (ZMHB). Trinidad: 1, Simla, Arima - Blanchisseuse Road, 13.vii.1975, black light trap (J. Price) (FSCA); 2, same but 25.vii.1975; 1, same but 27.vii.1975. Panama: 1, Panama Province, Las Cumbres, 28.v.1975; UV light (H. Wolda) (FSCA). Taphroscelidia dentata sp. n. (Figs 87, 98, 109, 120, 121) Description. Length 7-10 mm. Colour black, elytral tips slightly lighter; surface mostly mat, elytra shiny. Head 1.2 times as long as wide, bearing a deep, well- defined occipital groove and a fully developed, deep longitudinal line; finely and more or less evenly punctate, slightly denser anteriorly. Clypeus short, separated from frons by round shallow impression, lying in the same plane as frons, straight anteriorly. Admedian lines short, strongly converging apically, otherwise subparallel or weakly converging. Frontal width ratio 1.2. Lower head surface with longitudinal groove at base, coarsely punctate. Antenna 0.3 times body length; segments 1-8 globular or conical, sometimes flattened, 9 and 10 transverse, 11 slightly longer than wide, irregularly rounded apically. Pronotum 1.7 times as long as wide, evenly widening to apex. Pronotal punctation similar to the one on head; marginal ridge fully developed, weakly sinuous in lateral view, curved apically and fusing with anterior margin. Prosternum coarsely, hypomeron finer punctate. Elytra 3.3 times as long as wide, 2.1 times as long as pronotum, line 1 distinctly grooved, lines 2-5 consisting of rows of punctures; elytral apex concave at suture, inner angle bearing a distinct toothlet. Mesosternum, metasternum and abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 87, 98, 109, 120, 121. Material examined. Holotype d, Brazil: Amazonas, Massanary (Hahnel) (MNHN). Paratypes. Brazil: 2, Amazonas, Fonteboa (Hahnel) (MNHN). Taphroscelidia filum (Reitter) comb. n. (E19,5163575,,90.4103,11371317,4132) Ancistria filum REITTER, 1876: 39. Lectotype ®, locality unknown (MNHN), present designation (examined). 474 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Scalidia filum (Reitter); REITTER, 1877: 135; GROUVELLE, 1878: 264. Scalidia minuta GROUVELLE, 1916: 14. Lectotype, Brazil: "Etat de Sao Paulo, vallée du Rio Pardo", x11.1898 (E. Gounelle) (MNHN: Grouvelle), present designation (examined). Syn. n. Description. Length 4-9 mm. Colour brown to dark brown, elytra slightly lighter, sometimes with darker suture and margins; surface mostly mat, elytra somewhat shiny. Head 0.9-1.0 times as long as wide, bearing a very shallow indistinct occipital impression and deep longitudinal median line, reduced apically; finely evenly punctate. Clypeus short, separated from frons by very shallow, indistinct round impression, lying in the same plane as frons, weakly though distinctly emarginate apically. Admedian lines short, mostly subparallel, converging apically. Frontal width ratio 0.9-1.0. Lower head surface flat, with median basal impression and slightly bulged sides, coarsely punctate. Antenna 0.4 times body length; segments 1, 4-7 subglobular, 2 strongly, 8-10 weakly transverse, 3 and 11 elongate, 11 irregularly rounded apically. Pronotum 1.3 times as long as wide, irregularly widening to apex, lateral margin sinuate in dorsal view. Pronotal punctation slightly sparser than that on head, particularly on the disc; marginal ridge fully developed, almost straight in lateral view, smoothly passing into anterior margin. Prosternum coarsely, hypomeron finely punctate. Elytra 2.8-3.2 times as long as wide, 2.4- 2.7 times as long as pronotum; lines 1-4 almost entirely grooved, line 5 present as row of punctures. Mesosternum coarsely, metasternum and abdominal sternites finely to coarsely punctate. Genitalia as in figs 90, 103, 113, 131, 132. Distribution: Brazil, Ecuador. Material examined: 24 specimens (BMNH, CNCI, MCZC, MHNG, MNHN, ZMPA). Brazil: Santa Catarina, Nova Teutonia, x-xii (F. Plaumann); Squire; Ilha Santo Amaro nr Santos, 28.11.1912 (G. E. Bryant), G. Bryant Coll. 1919- 147; Sao Paulo, Valley of Rio Pardo; Amazonas, Obydos, 2nd half of 1878 (M. de Mathan). Ecuador: Napo, Limonocodal, 250 m. Taphroscelidia gounellei (Grouvelle) comb. n. (Figs 70, 88, 99; 110, 122,123) Scalidia gounellei GROUVELLE, 1916: 12. Lectotype d, Brazil: Pernambuco, Pery-Pery, 11.xii.1892 (Gounelle) (MNHN: Grouvelle), present designation (examined). Scalidia capitalis GROUVELLE, 1916: 11 Holotype ®, Brazil: "Vallée des Amazones" (MNHN: Grouvelle), (examined). Syn. n. Description. Length 5-8 mm. Colour dark brown, elytra chestnut brown; surface mostly mat with shiny elytra. Head 1.2-1.3 times as long as wide, bearing a deep, well-defined occipital groove and a fully developed deep longitudinal line; finely punctate, on disc slightly sparser than laterally and anteriorly. Clypeus separated from frons by a shallow, round depression, lying in the same plane as frons or slightly deflexed from it, straight anteriorly. Admedian lines moderately long, weakly curved. Frontal width ratio 1.2-1.4. Lower head surface with deep longitudinal groove at base, flattened apically, coarsely punctate laterally, finer medially. Antenna 0.4 times body length; segments 1 and 2 globular, 3 elongate, segments 4-6 globular, 7-10 transverse, segment 11 slightly longer than wide, irregularly rounded apically. Pronotum 1.4-1.6 times as long as wide, evenly widened from base almost to apex, subapically slightly narrowed towards apex. Pronotal punctation as on head, marginal ridge fully developed, weakly sinuate in lateral view, apex slightly curved and fusing into anterior margin. Prosternum coarsely, hypomeron much more finely punctate. Elytra 2.8-3.3 times as long as wide, 2.2 times as long as pronotum; REVIEW OF PASSANDRIDAE II 475 line 1 deeply grooved, lines 2-5 present as rows of punctures. Mesosternum, metasternum and abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 88, 99, 110, 122, 123. Distribution: Brazil Material examined: 4(MHNG, MNHN, ZMPA). Brazil: Mattogrosso, 1886 (P. Germain); Teffe, Ega, Amazonas, 2nd half of trimestre 1879 (M. de Mathan); Amazonas; Pernambuco, Pery-Pery. Comment. Scalidia gounellei is chosen as valid name for the present species as it is represented by a male lectotype in good condition. The female holotype of S. capitalis is slightly damaged, which leaves some doubts about its identity. Taphroscelidia humeralis (Grouvelle) comb. n. (Figs 97, 101, 119, 141) Scalidia humeralis GROUVELLE, 1916: 17. Lectotype, Brazil: Province of Goyaz, Jatahy (MNHN: Grouvelle), present designation (examined). Scalidia ignota GROUVELLE, 1916: 18. Lectotype 9, Argentina: Province of Santiago del Estero (Wagner) (MNHN), present designation (examined). Syn. n. Description. Length 3.5-4.5 mm. Colour dark brown to black with elytral base and apex often light to chestnut brown; surface largely mat, elytra slightly shiny. Head 0.8 times as long as wide, without occipital impression, median longitudinal groove reduced at base and apex; finely punctate, slightly sparser on disc, frons largely impunctate. Clypeus long, separated from frons by deep round impression, lying in the same plane as frons. Admedian lines relatively short, curved, converging basally and apically. Frontal width ratio 0.9. Lower head surface flat with median basal impression and weakly bulged sides, coarsely irregularly punctate. Antenna 0.4 times as long as body; segments subglobular becoming gradually more transverse towards apex, segment 11 longer than wide, irregularly rounded apically; in large males segments more inflated. Pronotum 1.3 times as long as wide, strongly widened at base, then almost subparallel or hardly widened to subapically from where it narrows slightly to apex. Pronotal punctation somewhat more sparse than on head, absent from an irregular longitudinal median narrow stripe; marginal ridge distinctly developed in basal half, reduced apically, curved. Prosternum coarsely punctate, hypomeral punctation sparser. Elytra 2.6 times as long as wide, 2.3 times as long as pronotum; lines 1-4 grooved, line 5 present as row of punctures. Venter coarsely punctate, on abdomen sometimes finer. Genitalia as in figs 97, 101, 119, 141. Distribution: Brazil, Argentina Material examined: 10 specimens (CNCI, MNHN, ZMPA). Brazil: Province Goyas, Jatahy; Province Matto-Grosso, 1886 (P. Germain). Argentina: Santiago del Estero, Gran Chaco. Taphroscelidia linearis (LeConte) comb. rev. (Figs 68, 72, 74, 78, 94, 108, 116, 142, 143) Catogenus linearis LECONTE, 1863: 70. Lectotype 2, Mexico: "Cape San Lucas, Lower California" (Xäntus) (MCZC), present designation (examined). Taphroscelidia linearis (LeConte); CROTCH, 1873: 4. Scalidia linearis (LeConte); GROUVELLE, 1878: 263. Syssitos longiceps SHARP, 1899: 542. Lectotype, Guatemala: Torala (Champion) (BMNH), present designation (examined). Syn. n. Scalidia longiceps (Sharp); GROUVELLE, 1916: 20, 24. 476 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Syssitos addendus SHARP, 1899: 543. Holotype, Guatemala: San Gerönimo (Champion) (BMNH), (examined). Syn.n. Scalidia addenda (Sharp); GROUVELLE, 1916: 24. Description. Length 3.5-9.0 mm. Colour chestnut brown, head and thorax often slightly darker; surface mat, elytra somewhat shiny. Head 0.8-0.9 times as long as wide without occipital impression, median longitudinal groove narrow and deep, hardly reduced basally and apically, finely evenly punctate. Clypeus long, separated from frons by deep, round impression, lying in the same plane as frons or slightly below, concave apically. Admedian lines relatively long and gently curved, converging at base and apex. Frontal width ratio 1.0-1.2. Lower head surface flat with median basal impression and weakly bulged sides, coarsely punctate. Antenna 0.4 times body length, segments subglobular at base becoming gradually more flattened and transverse towards apex, segment 11 subquadrate with unevenly rounded apex; in large males segments more inflated and bearing a long ventral setosity. Pronotum 1.2-1.4 times as long as wide, widening almost to apex then narrowing, margin, in dorsal view, curved at base and apex, straight otherwise. Pronotal punctation similar to the one on head; marginal ridge fully developed, usually straight in lateral view, smoothly passing into anterior margin, entirely visible from above. Prosternum coarsely punctate, sparser and finer on hypomeron. Elytra 2.3-2.8 times as long as wide, 2.3-2.5 times as long as pronotum; lines 1-4 grooved in at least basal half, line 5 present as row of punctures. Venter coarsely punctate. Genitalia as in figs 94, 108, 116, 142, 143. Males from Central America have an apically slightly more pointed median lobe than specimens from Florida (fig. 94). In specimens from Lower California and some material from Mexico the spermathecal capsule is somewhat larger and the chamber distinctly shorter than in other specimens. The spermathecal chamber of the specimens from Florida illustrated in fig. 142 is particularly long. Distribution. USA (Florida, Texas, California), Mexico, Central America, West Indies. Material examined: 88 specimens (BMNH, CNCI, FMNH, FSCA, LSUC, MHNG, MNHN, NHMB, ZMHB, ZMPA). USA (Florida, Texas), Mexico, Cayman Islands, Jamaica, Bahamas, San Salvador, Costa Rica, Cuba, Dominican Republic. Comment. 7. linearis, as defined here, is somewhat variable in respect to its genital morphology. The type of S. longiceps and S. addendus from Central America have the apex of the median lobe more pointed than specimens from Florida. The lectotype, two paralectotypes and some specimens from Mexico have a relatively large spermathecal capsule and short chamber. The length of the chamber varies also in material from Florida and Texas. In the absence of additional, external, differences, this is considered an intra- specific variation. S. longiceps and addendus are therefore synonymised with 7. linearis. Taphroscelidia nigra sp. n. (Figs 96, 104, 114, 135, 136) Description. Length 8-9 mm. Colour black, lower body surface and tip of elytra sometimes dark reddish brown; surface mostly shiny apart from head and pronotum. Head 0.6-0.8 times as long as wide, without occipital impression, median longitudinal groove deep and narrow, reduced basally and apically; finely evenly punctate. Clypeus long, separated from frons by deep transverse depression, lying well below plane of frons, concave apically. Admedian lines very short, strongly curved, converging anteriorly. Frontal width ratio 1.0-1.2. Eyes large, diameter, in lateral view, much larger than distance between anterior eye margin and antennal insertion. Lower head surface flat with median REVIEW OF PASSANDRIDAE III 477 basal impression and very weakly convex lateral portions, coarsely punctate. Antenna 0.3- 0.4 times body length, segment 1 somewhat longer than wide, 2 distinctly transverse, 3-7 subglobular, 8-10 slightly transverse, 11 about as long as wide, irregularly rounded apically; in large males segments more inflated and bearing long setae ventrally. Pronotum 1.1 times as long as wide, widening almost to apex, then narrowing, margin gently curved in dorsal view. Pronotal punctation slightly coarser and sparser, particularly on disc, than on head, absent from an indistinct longitudinal median band; marginal ridge strongly developed in- basal half, much weaker in apical half, passing into anterior margin, distinctly curved in lateral view. Prosternum and hypomeron coarsely punctate. Elytra 2.5- 2.6 times as long as wide, 2.6 times as long as pronotum; lines 1-4 grooved, line 5 present mostly as row of punctures. Mesosternum, metasternum and abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 96, 104, 114, 135, 136. Material examined. Holotype d, Venezuela: Pie del Cerro, Aragua, 2700-3700 ft, v.1929 (Holt, C. M. Exped.), Carn. Mus. Acc. 8604 (ICCM). Paratypes. Venezuela: 4, same data as holotype. Colombia: 2, Magdalena, Rio Frio, 1-15.1.1928 (Darlington) (MCZC); 1, same, Triplaris association, dead trunks; 1, same but 1-10.1.1929, dead Triplaris. Taphroscelidia postica (Grouvelle) comb. n. (Figs 76, 89, 100, 127, 128) Scalidia postica Grouvelle, 1916: 10. Holotype 4, Colombia: "Nouvelle Grenade (Dejean)" (MNHN: Grouvelle), (examined). Description. Length 3.5-8.5 mm. Colour dark brown to almost black with apical half or entire elytra light brown; surface mostly mat, sometimes on pronotal and elytral disc shiny. Head 1.1 times as long as wide, bearing a deep indistinct occipital groove and a deep longitudinal line fading apically; finely and relatively evenly punctate, sparser on frons. Clypeus short, separated from frons by very shallow, round impression, lying in the same plane as frons, almost straight to very weakly concave anteriorly. Admedian lines short, subparallel apart from apex where they are strongly converging. Frontal width ratio 1.5. Lower head surface flat in the middle, with basal median impression and weakly bulged sides which are coarsely punctate; punctation sparser and finer in the middle. Antenna 0.4 times body length; segments 1-8 roughly globular or square in outline, segments 9 and 10 transverse, 11 longer than wide with irregular rounded apex, in larger specimens segment 3 distinctly longer than wide. Pronotum 1.2 times as long as wide, strongly, irregularly widened to apex, lateral margin in dorsal view strongly sinuous. Pronotal punctation slightly coarser and more spaced than on head, absent from a narrow longitudinal median band; marginal ridge fully developed, straight in lateral view, not reaching anterior margin, abruptly ending and thus forming in dorsal view sharp angle or tubercle. Prosternum coarsely, hypomeron finely punctate or impunctate. Elytra 2.7 times as long as wide, 2.6 times as long as pronotum; lines 1-4 grooved at least in basal half, line 5 grooved at base continuing as a row of punctures. Mesosternum and parts of metasternum coarsely, abdominal sternum finely punctate. Genitalia as in figs 89, 100, 127, 128. Distribution: Colombia, Peru Material examined: 4specimens (MNHN, NHMB, ZMHB). Colombia: Muzo. Peru: Sullana, Hda. Mallares, x.1956 (S. Markl). 478 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Taphroscelidia rostrata (Sharp) comb. n. (Figs 125, 126) Syssitos rostratus SHARP, 1899: 542. Holotype ?, Panama: Volcan de Chiriqui (Champion) (BMNH), (examined). Scalidia rostrata (Sharp); GROUVELLE, 1916: 20, 24. Description. Length 7-9 mm. Dark reddish brown, elytra reddish brown, darker at base and along suture and margins; surface mat, elytra shining. Head 1.3-1.4 times as long as wide, bearing a deep, well-defined occipital groove and a fully developed deep longitudinal line; finely evenly punctate, finer on frons. Clypeus long, separated from frons by shallow round depression, lying in the same plane as frons, straight anteriorly. Admedian lines short, rounded anteriorly, subparallel elsewhere. Frontal width ratio 1.2. Lower head surface with deep longitudinal groove basally, flattened apically, finely punctate, sides slightly coarser. Antenna 0.3 times body length; segments 1 and 2 subglobular, segment 3 slightly longer than wide, segments 4-6 subglobular, 7-10 transverse, 11 slightly larger than wide, irregularly rounded apically. Pronotum 1.6-1.7 times as long as wide, evenly widened from basally to subapically, from where it is weakly narrowed to apex. Pronotal punctation similar to the one on head, but sparser basally and medially; marginal ridge fully developed, weakly sinuous in lateral view, curved and merging into anterior margin. Prosternum coarsely, hypomeron much finer punctate. Elytra 3.2-3.5 times as long as wide, 2.2 times as long as pronotum; line 1 deeply grooved, 2-5 present as row of punctures. Mesosternum, metasternum, and abdominal sternites coarsely punctate. Female genitalia as in figs 125, 126. Male unknown. Distribution. Panama. Material examined: 3 specimens (BMNH, CNCI, USNM). Panama: Canal Zone, Barro Colorado Island, 15.x1.1961 (J. M. Campbell); XX Plantation, 11.11.1930 (Blackwelder). Taphroscelidia semicastanea (Reitter) comb. n. (Ries 92 105, 015,137, 138) Ancistria semicastanea REITTER, 1876: 39. Lectotype, locality unknown (MNHN), present designation (examined). Scalidia semicastanea (Reitter); REITTER, 1877: 135; GROUVELLE, 1878: 264. Description. Length 5.5-10.0 mm. Colour of head and prothorax almost black, otherwise dark chestnut brown, shiny apart from head and pronotum. Head 0.7-0.8 times as long as wide, without occipital impression, median longitudinal groove deep, reduced at base, long apically; finely, evenly punctate. Clypeus long, separated from frons by deep transverse depression, lying in a plane well below that of frons, emarginate apically. Admedian lines short, strongly converging apically, irregularly weakly sinuate otherwise. Frontal width ratio 0.9. Lower head surface flat with median basal impression and weakly bulged lateral portions, coarsely punctate. Antenna 0.4 times head width; segments 1, 3-7 subglobular, 2, 8-10 weakly transverse, 11 about as long as wide, irregularly rounded apically; in males with long ventral setosity and, additionally, in large males segments slightly inflated. Pronotum 1.1-1.2 times as long as wide, more or less evenly widening to apex, stronger basally, narrowed apically. Pronotal punctation sparser than on head; marginal ridge strongly developed basally and apically, smoothly passing into anterior REVIEW OF PASSANDRIDAE III 479 margin, curved in lateral view. Prosternum, inclusive hypomeron coarsely punctate. Elytra 2.5 times as long as wide, 2.4-2.6 times as long as pronotum; lines 1-4 grooved, line 5 present as a row of punctures. Venter coarsely punctate. Genitalia as in figs 92, 105, 115, 137, 138. Distribution: Brazil, Argentina Material examined: 34 specimens (BMNH, FSCA, MHNG, MNHN, ZMHB, ZMPA). Brazil: Santa Catarina; Nova Teutonia; Matto Grosso. Argentina: Misiones; San Luis; Santiago del Estero; Santa Fe. Taphroscelidia sharpi (Grouvelle) comb. n. (Figs 66, 67, 71,95, 107, 117, 133, 134) Scalidia sharpi GROUVELLE, 1916: 15. Lectotype, Brazil: province of Goyaz (MNHN: Grouvelle), present designation (examined). Description. Length 4.5-7.5 mm. Colour brown to dark brown, elytra sometimes slightly lighter; surface mostly mat, elytra shiny. Head 0.8-0.9 times as long as wide, without occipital impression, median longitudinal line deeply grooved not reaching occiput nor anterior margin; finely evenly punctate. Clypeus separated from frons by deep, transverse, well defined round depression, lying well below plane of frons, concave apically. Admedian lines short, curved, converging anterioriy and posteriorly. Frontal width ratio 1.5-1.6. Lower head surface flat with median basal impression and slightly bulged sides, coarsely punctate. Antenna 0.4 times body length; antennal segments subglobular apart from segments 2, 9 and 10 which are transverse and 11 which is longer than wide with irregularly rounded apex; in large males segments generally thickened bearing long ventral setosity. Pronotum 1.2-1.3 times as long as wide, widening almost to apex, then narrowing, margin gently curved in dorsal view. Pronotal punctation slightly sparser than on head; marginal ridge strongly developed at base fading towards apex, curved in lateral view. Prosternum coarsely, hypomeron finely punctate. Elytra 2.7-3.1 times as long as wide, 2.4-2.7 times as long as pronotum; lines 1-4 almost entirely grooved, line 5 present mostly as row of punctures. Mesosternum, metasternum, abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 95, 107, 117, 133, 134. Distribution. Brazil, Paraguay. Material examined: 14 specimens (FSCA, MHNG, MNHN, ZMPA). Paraguay: Departemento Central, San Lorenzo, 30.xii.1987, u-v light (J. A. Kochalka). Brazil: State of Mato Grosso, Varzea Grande Co., Cuiaba, Parque de Exposicao, 23.v.1972, black light trap (R. Williams); Mineiro Goyaz; Province Matto Grosso, 1886 (P. Germain). Taphroscelidia tenuissima (Reitter) comb. n. (Figs 85, 86) Ancistria tenuissima REITTER, 1876: 40. Lectotype 2, locality unknown (MNHN), present desi- gnation (examined). Scalidia tenuissima (Reitter); REITTER, 1877: 135. GROUVELLE, 1878: 264. Description. Length 8 mm. Head and pronotum dark brown, elytra brown; surface mostly mat, elytra shiny. Head 1.3 times as long as wide, bearing a deep, well- defined occipital groove and a fully developed, deep longitudinal line; finely and more or less evenly punctate, denser anteriorly. Clypeus short, separated from frons by round, shallow impression, lying in the same plane as frons, straight anteriorly. Admedian lines 480 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI short, wide, strongly converging apically, otherwise subparallel or weakly converging. Frontal width ratio 1.2. Lower head surface with longitudinal groove at base, finely punctate. Antenna 0.3 times body length; segments 1-8 subglobular to conical, 6-8 slightly flattened, 9 and 10 transverse, 11 slightly longer than wide, irregularly rounded apically. Pronotum 1.6 times as long as wide, evenly widened to apex. Pronotal punctation slightly coarser than that of head; marginal ridge fully developed, weakly sinuate in lateral view, curved apically and fusing with anterior margin. Prosternum coarsely, hypomeron more finely punctate. Elytra 2.7 times as long as wide, 2.4 times as long as pronotum; lines 1 and 2 grooved, lines 3-5 consisting of rows of punctures; elytral apex straight to concave at suture, angle sometimes with toothlet. Mesosternum, metasternum and abdominal sternites coarsely punctate. Genitalia as in figs 85, 86. Male unknown. Distribution. Brazil. Material examined: 2 specimens (MNHN). ACKNOWLEDGEMENTS We thank all the persons who kindly provided material for our study or were helpful in various ways during our visits to their institutions (cf. introduction). For useful comments on the manuscript draft we are very grateful to M. C. Thomas and J. Pakaluk. The figures were inked by C. Charvet to whom we extend our sincerest thanks. Most of the work for this paper was realized during DB's stay at ZMPA which was sponsored by the Polish Academy of Sciences under a scientific exchange agreement with the Swiss Academy of Sciences; their support is gratefully acknowledged. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 481 Fics 1-8. Anisocerus spp. 1, 2, 5, 6, A. carinatus; 3, 7, 8, A. dejeani; 4, A. feai. 1, 3, 4, body outline; 2, elytron; 5, pronotum; 6, 7, sternite and tergite VIII; 8, spermatheca. 482 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI un Fics 9-15. Anisocerus spp. 9, 13, A. carinatus; 10, 14, A. dejeani; 11, 12, 15, A. feai. 9-11, median lobe, apical piece; 12-14, parameres; 15, sternite and tergite VIII. REVIEW OF PASSANDORIDAE II 483 Vr set den Fics 16-28. Aulonosoma spp. 16, 23, 26, A. basalis; 17, 19, 20, 22, 24, 25, 27, A. insignis; 18, 21, 28, A. tenebrioides. 16-18, pronotum; 19, elytron; 20, head, ventral view; 21, 22, elytral tip; 23, 24, spermatheca; 25, ostium bursae; 26-28, sternite and tergite VIII. 484 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Fics 29-35. Aulonosoma spp. 29, 32, A. basalis; 30, 33, A. insignis; 31, 34, 35, A. tenebrioides. 29-31, median lobe, apical piece; 32-34, parameres; 35, spermatheca. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 485 38 4] N 42 m >» “a res‘ 7 7 N) Fics 36-43. Passandrella spp. 36, 37, 40-42, P. visenda; 38, 39, 43, P. tuberculata. 36, body outline; 37, abdominal sternites; 38, antenna; 39, head, ventral view; 40, head, dorsal view; 41, spermatheca; 42, ostium bursae; 43, sternite and tergite VIII. 486 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI 47 44 Fics 44-49. Passandrella spp. 44-46, P. tuberculata; 47-49, P. visenda. 44, 47, last abdominal sternite; 45, 48, median lobe, apical piece; 46, 49, parameres. REVIEW OF PASSANDRIDAE II 487 Fics 50-58. Passandrina spp. 50, 52, 53, 55, 56, P. striblingi; 51, 54, 57, 58, P. egregia. 50, antenna; 51, 52, body outline; 53, abdominal sternites; 54, spermatheca; 55, 57, median lobe, apical piece; 56, 58, paramere. 488 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Fics 59-62. Scalidiopsis youngi. 59, head and pronotum; 60, parameres; 61, median lobe, apical piece; 62, sternite and tergite VII. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 489 Fics 63-72. Taphroscelidia spp. 63, T. atra, from Brazil; 64, 69, T. atra, from Colombia; 65, T. filum; 66, 67, 71, T. sharpi; 68, 72, T. linearis; 70, T. gounellei. 63-65, 67, 68, head, dorsal view; 66, head, frontal view; 69, 70, head, ventral view; 71, 72, prothorax, lateral view. 490 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI 75 76 77 78 RE Na SSR GRES Eee / di 80 81 4 7e ‘ < H\\ Qta 8 85 82 86 83 Fics 73-86. Taphroscelidia spp. 73, 77, 79-83, T. atra, from Brazil; 74, 78, T. linearis; 75, T. filum; 76, T. postica; 84, T. atra, from Colombia; 85, 86, T. tenuissima. 73, 74, elytron; 75, 76, anterior angle of pronotum; 77, 78, pronotum; 79, sternite and tergite VIII; 80, median lobe, apical piece; 81, parameres; 82, 85, ostium bursae; 83, 84, 86, spermatheca. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 491 Fics 87-94. Taphroscelidia spp., median lobe, apical piece. 87, T. dentata; 88. T. gounellei; 89, T. postica; 90, T. filum; 91, T. contorta; 92, T. semicastanea; 93, T. atratula; 94, T. linearis. 492 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI Fics 95-101. Taphroscelidia spp. 95, T. sharpi; 96, T. nigra; 97, 101, T. humeralis; 98, T. dentata; 99, T. gounellei; 100, T. postica. 95-97, median lobe, apical piece; 98-101, parameres. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 493 Fics 102-108. Taphroscelidia spp., parameres. 102, T. contorta; 103, T. filum; 104, T. nigra; 105, T. semicastanea; 106, T. atratula; 107, T. sharpi; 108, T. linearis. 494 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI mo Mi | \ 1 1 al mal Hoel I \ vuo J_- \ Seel SR, 2 x +7 Vea < Fics 109-116. Taphroscelidia spp., sternite and tergite VIII. 109, T. dentata; 110, T. gounellei; 111. T. postica; 112, T. contorta; 113, T. filum; 114, T. nigra; 115, T. semicastanea; 116. T. linearis. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 495 ~ 120 122 121 123 126 Fics 117-126. Taphroscelidia spp. 117, T. sharpi; 118, T. atratula; 119, T. humeralis; 120, 121, T. dentata; 122, 123, T. gounellei, 124-126, T. rostrata. 117-119, sternite and tergite VII; 120, 122, 125, spermatheca; 121, 123, 125, ostium bursae; 124, sternite and tergite VIII of female. 496 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI 128 ae 13 134 136 140 135 ave 139 143 142 Fics 127-143. Taphroscelidia spp. 127, 128, T. postica, 129, 130, T. contorta; 131, 132, T. filum; 133, 134, T. sharpi; 135, 136, T. nigra; 137, 138, T. semicastanea; 139, 140, T. atratula; 141, T. humeralis; 142, 143, 7. linearis. 127, 129, 131, 133, 135, 137, 139, 141, 142, spermatheca; 128, 130, 132, 134, 136, 138, 140, 143, ostium bursae. REVIEW OF PASSANDRIDAE III 497 REFERENCES ARROW, G. J. 1904. Note on two species of Coleoptera introduced into Europe. Ent. Monthly Mag., 2nd ser., 15: 35-36. AUDINET-SERVILLE, J. G. 1835. Nouvelle classification de la famille des longicornes. Annls Soc. ent. Fr. 4(1): 5-100. BLACKWELDER, R. E. 1945. Check list of the Coleopterous Insects of Mexico, Central America, the West Indies, and South America. Part 3. Unit. Stat. Nat. Mus. bulletin 185 (3): 343- 550. Casey, T. L. 1884. Revision of the Cucujidae of America North of Mexico. Trans. Am. ent. Soc. 11: 69-112. CROTCH, G. R. 1873. Check list of the Coleoptera of America, North of Mexico. Salem, Mass., Naturalist's Agency, 136 pp. DEJEAN, P. F. M. A. 1837. Catalogues des coléoptères de la collection de M. le comte Dejean. 3rd ed. Paris, 503 pp. ERICHSON, W. F. 1845. Naturgeschichte der Insecten Deutschlands. Erste Abteilung. Coleoptera, vol. 3, Berlin, Verlag der Nicolaischen Buchhandlung. GERSTAECKER, A. 1871. Beitrag zur Insektenfauna von Zanzibar. III. Coleoptera. Arch. Narturg. 37(1): 42-86. GILMOUR, E. F. 1965. Catalogue des Lamiaires du Monde (Col. Céramb.). 8. Lieferung. Verlag des Museums G. Frey, Tutzing bei Miinchen, pp. 557-655. GROUVELLE, A., 1878. Cucujides nouveaux ou peu connus, 4e mémoire. Annls Soc. ent. Fr., Sth series, 8: 261-268. 1891. Clavicornes du Bengale occidental. Annls Soc. ent. belg., 35: 237-238. 1892. Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. 50. Nitidulides, Cucujides et Parnides. Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova, Series 2a, 12: 833-868. — 1915. Clavicornes africains du Musée d'histoire naturelle de Luxembourg récoltés par M. Ed. Luja de Luxembourg. Festschrift zur Feier des 25jährigen Bestehens der Ges. Luxemburger Naturfreunde, 1890-1915. Selbstverlag der Gesellschaft. pp. 105-123. — 1916. Etude sur les Passandrella, Scalidia et Laemotmetus. Mem. entomol. 1: 5-25. — 1923. Temnochilidae, Ostomidae, Passandridae et Cucujidae, in Voyage de Ch. Alluaud et R. Jeannel en Afrique orientale (1911-1912). Résultats scientifiques. Coleoptera, 17: 243-274. HETSCHKO, A. 1930. Cucujidae, Thorictidae (Suppl.), Cossyphodidae (Suppl.), in JUNK, W. & SCHENKLING, S. Coleopterorum Catalogus, 109. Berlin, Junk, 124 pp. Hope, F. W. 1840. The Coleopterist's manual, part 3, 191 pp. London. KESSEL, F. 1921. Über die Stellung des Passandridae im System. Arch. Naturg. 87 (6): 33-35. LACORDAIRE, T. 1854. Histoire naturelle des Insectes. Genera des Coléoptères. Tome 2. Paris, Librairie encyclopédique de Roret. LECONTE, J. L. 1863. New species of North American Coleoptera, part 1. Smithsonian Miscellaneous Collections: 1-86. MOTSCHULSKY, V. 1858. Insectes des Indes orientales. Etudes entomologiques, 7: 20-122. NEWMAN, E. 1839. On the synonymy of Passandra, with descriptions of all the old and of a few new species. Ann. Nat. Hist. 2: 388-399; 3: 303-305. OLLIFF, A. S. 1885. Notes on certain Ceylonese Coleoptera (Clavicornia) described by the late Mr. Francis Walker. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, 10: 69-72. REITTER, E, 1876. Neue Gattungen und Arten aus der Familie der Cucujidae. Coleopterologische Hefte, 15: 37-64. — 1877. Beiträge zur Kenntiss aussereuropäischer Coleopteren. Mitt. Münch. ent. Ver., 1: 126- 140. 498 DANIEL BURCKHARDT AND STANISLAW ADAM SLIPINSKI — 1879. Neue Cucujidae des königl. Museums in Berlin. Verh. zool.-bot. Ges. Wien, 28 (1878): 185-195. — 1880a. Bestimmungs-Tabellen der europäischen Coleopteren I. Verh. zool.-bot. Ges. Wien, 29 (1879): 71-100. — 1880b. Beitrag zur Synonymie der Coleopteren. Verh. zool.-bot. Ges. Wien, 29 (1879): 507- 5127 SHARP, D. 1899. Cucujidae. In: Biologia Centr. Amer., Coleoptera, 2 (1): 499-563, pls 16-17. SLIPINSKI, S. A. 1987. A review of the Passandridae of the world (Coleoptera, Cucujoidea). I. Genus Passandra Dalman. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 86: 553-603. — 1989. A review of the Passandridae (Coleoptera, Cucujoidea) of the world. II. Genus Catogenus Westwood. Polskie Pismo Ent. 59: 85-129. WALKER, F. 1859. Characters of some apparently undescribed Ceylon Insects. Ann. Mag. Nat. Hist. Ser. 3, Vol. 3: 50-56. WESTWOOD, J. O. 1830. On the affinities of the genus Clinidium of Kirby. Zool. Journ. 5: 213-237, pls. 46-47. Tome 98 Fasc. 3 p- 19515 Genève, septembre 1991 nl Revue suisse Zool. Révolution chez les Clavigerinae (Coleoptera, Pselaphidae) par Claude BESUCHET * avec 15 figures ABSTRACT Revolution in the Clavigerinae (Coleoptera, Pselaphidae). — Colilodion gen. n. is erected for C. incredibilis, mirus and inopinatus spp. n. from Sabah, Borneo, and concinnus sp. n. from Sumatra. The new taxa are described and illustrated, and a key for species identification is provided. Based on a comparative morphological analysis, the systematic position of Colilodion is discussed. It is concluded that it is a Clavigerinae even though sharing two characters with Pselaphinae. Of the 15 tribes currently recognised within the Clavigerinae, 14 are defined by characters which are due to erroneous observations or which are trivial in comparison to the ones of Colilodion. A new classification is proposed, complemented by a key, with 3 tribes: Colilodionini n. trib., Tiracerini and Clavigerini, the latter containing the remainder of the formerly recognised tribes. INTRODUCTION Les Clavigerinae, tous myrmécophiles, sont représentés dans presque toutes les contrées du monde, sauf en Nouvelle-Zélande et dans la partie australe de l'Amérique du Sud. Ils sont relativement peu variés dans les régions paléarctique, néarctique et néotropicale; par contre ils sont nombreux et très diversifiés dans les régions orientale, australasienne et afrotropicale, à Madagascar tout particulièrement. Une centaine de genres ont déjà été décrits; ils sont répartis dans quinze tribus (NEWTON et CHANDLER, 1989: 63). La sous-famille elle-méme est bien définie depuis environ un siècle par tout un ensemble de caractères. La découverte récente à Bornéo et à Sumatra d'un type de Clavigerinae tout à fait nouveau, présentant à la fois des caractères de Clavigerinae et de Pselaphinae, bouleverse * Muséum d'Histoire naturelle, CP 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. 500 CLAUDE BESUCHET complètement la classification de la sous-famille et même sa definition. C'est un chambardement total, une vraie révolution chez les Clavigerinae. Toutes les tribus proposées jusqu'à ce jour, à deux exceptions pres, rétrogradent dans la hiérarchie taxonomique et ne seront tout au plus que des sous-tribus. Les Clavigerinae, dans leur nouvelle conception, ne compteront plus que trois tribus ! Je tiens à féliciter mes collègues I. Löbl et D. Burckhardt pour les beaux résultats de leurs recherches au Sabah et à Sumatra, mis en évidence par ces Clavigerinae extraordinaires, qui confirment et complètent la découverte antérieure de Mme C.L. Deleeman-Reinhold. Colilodion n. gen. Espèce-type. Colilodion inopinatus n. sp. Fig. 1 et 2. Pselaphidae Macroscelia très particulier, présentant à la fois des caractères de Clavigerinae et de Pselaphinae, mais aussi des conformations tout à fait extraordinaires. Tête caractérisée par un étranglement collaire très prononcé, par une très forte surélévation du front et du vertex réunis, par la présence sur la face ventrale d'une grande lame arrondie et par l'apparition insolite de trichomes. Pièces buccales (fig. 3 à 7) occultées, c'est-à-dire rétractées dans la cavité buccale, comme chez les Clavigerinae; palpes maxillaires et labiaux formés d'un seul article. Yeux bien visibles en vue dorsale quoique situés à la base de la surélévation du front et du vertex, allongés et formés de grosses ommatidies, dont deux se trouvent sur la face ventrale antérieure de la téte. Pas de fossettes interoculaires. Tempes nettement rétrécies d'avant en arrière, plus courtes que les yeux, carénées, le prolongement de cette carène limitant le bord inférieur des yeux. Insertion des antennes dans une cavité arrondie du front, entièrement ouverte sur les côtés. Antennes formées de trois articles bien distincts; scape court, robuste, entièrement visible en vue latérale, articulé sous l'extrémité du lobe frontal, donc dans la partie dorsale de la cavité antennaire; pédicelle court, robuste, subcylindrique; dernier article très grand, de forme variée mais toujours arrondi à l'extrémité. Front et vertex réunis formant une surface triangulaire plus longue que large, atténuée d'avant en arrière, située bien au-dessus des yeux; le bord postérieur de cette surélévation plus ou moins abrupt, occupé par un ou plusieurs trichomes. Bord postérieur de la tête avec un petit trichome de chaque côté. Face ventrale de la tête ornée de deux sillons bien marqués, parallèles en avant, un peu divergents en arrière car séparés par la grande lame arrondie. Cette lame prend naissance dans la partie postérieure ventrale de la tête; elle est inclinée obliquement vers le cou avec lequel elle est soudée par son bord postérieur, en arrière de l'étranglement collaire; ce dispositif, véritable contrefort, renforce la tête rendue fragile par cette constriction si prononcée ! Prothorax plus ou moins allongé, tronconique, élargi d'avant en arrière, sa face dorsale concave, sa face ventrale fortement carénée. Pronotum orné en avant d'une dépression triangulaire profonde, glabre, ouverte sur le bord antérieur, prolongée en arrière par un sillon étroit presque jusqu'au bord postérieur; celui-ci en forme de V largement ouvert. Bord antérieur du prothorax occupé ventralement par un liseré tomenteux continu qui se transforme en trichomes sur les côtés et sur la face dorsale. Cavités cotyloïdes I contiguës, situées tout en arrière, à l'extrémité de la carène prosternale. Celle-ci très grande, plus ou moins élevée, portant de bons caractères spécifiques. Pas de fossettes sur ce prothorax, ni sur la face dorsale, ni sur la face ventrale. REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 501 Fic. 1. Colilodion inopinatus n. gen. n. sp., face dorsale. Del. S. Vit. 502 CLAUDE BESUCHET Fic. 2. Colilodion inopinatus n. gen. n. sp., face laterale de l'avant-corps. Del. S. Vit. Mésosternum court, occupé dans sa moitié postérieure par une dépression transverse profonde, limitée en avant par une dent médiane et en arrière par un rebord saillant du métasternum; cavités cotyloides II réunies dans cette dépression mais cependant distinctement séparées; pas de fossettes tomenteuses. Métasternum très grand, bombé sur le disque; hanches III largement séparées. Elytres assez grands, la moitié antérieure plutòt aplatie, la partie postérieure déclive, celle-ci limitée de chaque côté par une carène ou un tubercule apical. Six carénules groupées deux par deux sur chaque élytre, séparées sur le bord antérieur par de vagues dépressions, sans rapport avec les vraies fossettes basales; face latérale des élytres dépourvue de fossette et de carène. Chez deux espèces, un trichome sur la partie externe du bord postérieur. Pattes assez longues (fig. 8), les tarses tout à fait semblables à ceux des Pselaphinae Arhytodini et Pselaphini, donc très différents de ceux des Clavigerinae ! Ces tarses gréles et longs; ler article nettement plus long que large, 2e environ deux fois plus long que le ler et 3e aussi long ou un peu plus long que les deux articles précédents réunis, armé d'un. seul ongle; celui-ci relativement court, atténué en pointe acérée simple. Trochanters I et II assez longs, un peu plus longs que les trochanters III. Fémurs I, II et III avec deux carènes sur toute la longueur de la face inférieure. Tibias I, II et III nettement comprimés, avec quatre longues carènes, deux sur la face interne et deux sur la face externe. Abdomen bien plus court que les élytres; trois tergites apparents, le premier très grand, formé par la fusion des tergites réels IV, V et VI, c'est-à-dire par les trois premiers tergites normalement apparents chez les Psélaphides; six sternites distincts, correspondant aux sternites réels III à VIII. Les mäles présentent cependant un sternite supplémentaire (IX) représenté par l'opercule (fig. 9), dont l'extrémité est visible dans l'échancrure du 6e sternite (VIII). Premier tergite apparent transverse, sa dépression basale très large, aplatie, plus ou moins relevée en arrière et limitée de chaque còté par une carène élevée, étroite, elle-même séparée du rebord latéral du segment par un sillon; cette dépression basale est occupée par des trichomes, au moins sur les côtés. Derniers tergites bien plus courts, presque en position perpendiculaire par rapport au premier tergite. Premier sternite plus court que le 2e, sans ornementation particulière. REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 503 Pas de caractères sexuels particuliers si ce n'est la présence d'un petit opercule chez les mäles. Edéage (fig. 11 à 15) bien caractérisé par la présence des paramères; ceux-ci sont contigus, soudés sur leur face dorsale à la face ventrale de la capsule basale; mais leur partie apicale est libre, bien individualisée, chaque paramère portant quatre soies. Capsule basale bien développée, prolongée par une lame triangulaire assez longue. Sac interne armé d'épines très petites. Ce genre extraordinaire est décrit pour quatre espèces de Bornéo et de Sumatra, trouvées dans des tamisages de la litière, chacune en un seul exemplaire... La présence de trichomes bien développés laisse supposer un mode de vie lié aux fourmis. TABLEAU DES ESPECES l. Dernier article des antennes subcylindrique. Pronotum seulement un peu plus long que large. Carène prosternale moins élevée mais plus robuste, entière. Base des élytres nettement plus large que celle du pronotum, les épaules saillantes, carénées. Déclivité des élytres limitée de chaque còté par une carène élevée — Dernier article des antennes élargi, aplati. Pronotum une fois et demie plus long que large. Carène prosternale particulièrement élevée, étroite, subdivisée par une échancrure très profonde. Base des élytres de même largeur que celle du pronotum, les épaules effacées, non carénées. Déclivité des élytres limitée de chaque côté par une petit tubercule situé sur le bord postérieur ........................ 3 2. Dernier article des antennes à peine courbé, sa surface ornée de petits granules et de soies couchées de longueur moyenne. Trichomes de l'articulation céphalothora- cique peu développés, simples. Elytres avec la carène humérale réunie à la carène de la déclivité pour former une longue carène ininterrompue. Premier tergite ponctué que dans sa partie apicale. Long. 2,9 mm. Bornéo ............. incredibilis n. sp. — Dernier article des antennes assez nettement courbé, sa surface ornée de caré- nules longitudinales et de soies semi-dressées relativement longues. Trichomes de l'articulation céphalo-thoracique bien développés, touffus. Elytres avec la carène humérale bien séparée de la carène de la déclivité. Premier tergite nettement et densément ponctué sur toute sa surface. Long. 3,0 mm. Bornéo .............. mirus n. Sp. 3. Face dorsale du pronotum finement ponctuée sur les côtés seulement. Dépression basale du ler tergite imperceptiblement ponctuée mais nettement alutacée. Carène prosternale avec une échancrure étroite, pas plus longue que la branche antérieure de cette carène, cette branche atténuée en pointe bifide et armée d'une dent saillante sur son bord antérieur. Long. 2,3 mm. Fig. 1 et 2. Bornéo .... inopinatus n. sp. — Pronotum nettement et densément ponctué sur toute la face dorsale. Depression basale du ler tergite nettement ponctuée mais à peine alutacée. Carène prosternale avec une échancrure nettement plus grande, presque trois fois plus longue que la branche antérieure de cette carène, cette branche gréle, atténuée en pomtesimpleSttons 25 mm“ Sumattanı OE concinnus n. Sp. Colilodion incredibilis n. sp. Long. 2,9 mm. Coloration d'un brun noiràtre, les élytres d'un brun rougeätre foncé. Bord postérieur du vertex occupé par un grand trichome, étroit et simple; trichome du bord postérieur latéral de la tête très petit. Bord antérieur du lobe frontal anguleux au milieu. 504 CLAUDE BESUCHET Côtés de la tête, sous les yeux, avec des soies de longueur moyenne. Pédicelle aussi long que large, légèrement plus large que le scape; moitié basale de la face dorsale présentant une dépression assez profonde, mate. Dernier article des antennes (1,27/0,19 mm) subcylindrique, à peine courbé, légèrement et régulièrement élargi de la base à la partie subapicale, le tégument orné de nombreux petits granules et de soies couchées de longueur moyenne. Pronotum (0,69/0,58 mm) un peu plus long que large, son bord antérieur occupé de chaque còté par un trichome court en position latérale et près du milieu par un faisceau de soies allongées; apex des trichomes céphaliques et thoraciques bien séparé. Depression antérieure du pronotum (long. 0,20 mm) partiellement fermée en avant par une élévation de son bord antérieur; fond plat; le sillon médian du pronotum ne prend naissance que sur le bord postérieur de cette dépression. Face dorsale du pronotum nettement et densément ponctuée, les points peu profonds, contigus, portant chacun une soie courte couchée, dirigée en avant. Carène prosternale assez élevée (0,18 mm), robuste, entière; son bord inférieur rectiligne, orné sur presque toute sa longueur d'un sillon bien marqué et de chaque còté, un peu en avant du milieu, d'une petite dent saillante; les deux extrémités de cette carène forment chacun un angle vif. Elytres réunis (1,02/1,10 mm) légèrement plus larges que longs, la base nettement plus large que celle du pronotum; carène humérale saillante, prolongée jusqu'au bord postérieur de l'élytre, particulièrement élevée en arrière. Chaque élytre avec six carénules longitudinales groupées deux par deux; les deux premières parallèles à la suture, mais bien séparées de celle-ci; les deux suivantes dirigées obliquement du milieu du bord antérieur sur la partie subicale des deux premières carénules; les deux dernières parallèles aux deux précédentes, bien marquées presque jusqu'au bord postérieur de l'élytre où elles sont nettement divergentes; carénule externe de cette dernière paire effacée dans son tiers antérieur. Elytres distinctement alutacés sur la face dorsale et sur la face latérale, à peine ponctués, les soies courtes et couchées; quelques longues soies dans la partie subapicale. Bord postérieur de la déclivité avec un liseré tomenteux presque continu, prolongé de chaque côté, au milieu, par un trichome grêle, obliquement dirigé sur la partie interne du trichome abdominal. Premier tergite apparent (0,55/1,04 mm) transverse, ses côtés d'abord parallèles, puis nettement arrondis; dépression basale assez profonde, progressivement relevée en arrière, limitée de chaque côté par une carène élevée, étroite et assez longue (0,35 mm); ces deux carènes nettement convergentes d'avant en arrière. Cette .dépression basale présente elle-même, de chaque côté, une dépression arrondie assez grande et profonde, tangente au bord antérieur du segment et à la carène latérale, ornée sur son bord postérieur tout entier d'un trichome bien développé, recouvrant partiellement cette cavité. Tégument de la dépression basale légèrement alutacé, brillant, non ponctué, avec des soies clairsemées, courtes et couchées; partie apicale du ler tergite nettement et densément ponctuée, comme les deux derniers tergites, la pubescence formée de soies courtes et couchées et de soies dressées assez longues. Premier sternite apparent (long. 0,18 mm) densément ponctué, les points assez gros, profonds, presque contigus, les espaces alutacés; 2e sternite (long. 0,40 mm) alutacé obliquement sur les côtés, à peine alutacé au milieu, la ponctuation fine et clairsemée sur les côtés, un peu plus forte et plus serrée sur le disque; soies de longueur moyenne. Métasternum nettement alutacé sur les côtés, à peine alutacé sur le disque; ponctuation formée sur les côtés de points superficiels assez gros et serrés, séparés par des espaces approximativement égaux à leur diamètre; ponctuation plus fine et plus clairsemée sur le disque; soies de longueur moyenne. Pubescence générale des pattes formée de soies dressées de longueur moyenne. Malaisie, Sabah: route Ranau — Kota Kinabalu, à l'est du Mont Kinabalu, 1 © (Burckhardt, Löbl) le 24.V.1987, dans un ravin boisé, à 1150 m d'altitude; tamisage de bois pourri et de débris végétaux. Holotype: Muséum d'histoire naturelle de Genève. REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 505 Fic. 3-10. Colilodion incredibilis n. gen. n. sp.; 3 : mandibule droite, face dorsale; 4 : idem, mais un peu inclinée pour mettre en évidence le sillon S; 5 : labre, moitié gauche, face dorsale; 6 : maxille droite, face dorsale; 7 : labium, moitié gauche, face dorsale. — Colilodion inopinatus n. gen. n. sp., 3; 8: patte intermédiaire; 9 : opercule, face ventrale. — Colilodion incredibilis n. gen. n. sp., © : coxite. 506 CLAUDE BESUCHET Colilodion mirus n. sp. Long. 3,0 mm. Coloration entierement d'un brun noirätre. Bord postérieur du vertex occupé par un grand trichome formé de trois lobes: lobe médian étroit, correspondant au trichome de l'espèce précédente, accompagné de chaque côté, en-dessous, par un lobe dilaté dans sa partie apicale; celle-ci saillante et très arrondie; trichome du bord postérieur latéral de la tête assez long (0,08 mm) mais très grêle. Bord antérieur du lobe frontal anguleux au milieu. Côtés de la tête glabres sous les yeux. Pédicelle légèrement plus long que large, de même largeur que le scape; moitié basale de la face dorsale présentant une dépression assez profonde, mate. Dernier article des antennes (1,73/0,17 mm) subcylindrique, nettement courbé, très légèrement élargi de la base à la partie subapicale, le tégument orné de nombreuses carénules longitudinales et de soies semi-dressées assez longues. Pronotum (0,71/0,62 mm) un peu plus long que large, son bord antérieur entièrement occupé par deux trichomes contigus, bien développés, faisant saillie latéralement; apex des trichomes céphaliques et thoraciques adjacents. Dépression antérieure du pronotum (long. 0,30 mm) largement ouverte en avant, échancrée au milieu, cette échancrure prolongée sur le fond de la dépression par un sillon étroit bien marqué qui se continue presque jusqu'au bord postérieur du pronotum. Face dorsale du pronotum très nettement et densément ponctuée, les points profonds, contigus, portant chacun une soie courte couchée, dirigée en avant; quelques soies assez longues sur les côtés de la dépression antérieure. Carène prosternale relativement peu élevée (0,10 mm), entière, son bord inférieur concave, prolongé en avant et en arrière par une dent saillante; dent antérieure fine, étroite, pointue, dent postérieure robuste, aiguë; partie méiane du bord inférieur sillonnée et ornée de chaque côté d'une petite dent saillante. Elytres réunis (1,05/1,13 mm) légèrement plus larges que longs, la base nettement plus large que celle du pronotum; carène humérale saillante mais courte; bord de l'élytre parfaitement arrondi au milieu; carène de la déclivité bien marquée sur le tiers postérieur de l'élytre, particulièrement élevée en arrière. Chaque élytre avec six carénules longitudinales groupées deux par deux et disposées comme chez incredibilis; mais les deux paires externes ne sont pas aussi régulièrement parallèles et les deux carénules externes restent parallèles jusque dans la partie apicale. Face latérale des élytres à peine alutacée, brillante, ponctuée que près du bord inférieur, ces points petits et peu serrés; face dorsale avec une grosse ponctuation râpeuse, les points superficiels, souvent mal délimités; pubescence formée de soies courtes et couchées. Bord postérieur de la déclivité orné de chaque côté d'un gros trichome transverse qui occupe également l'apex de la carène latérale. Premier tergite apparent (0,55/1,06 mm) transverse, ses côtés d'abord parallèles, puis nettement arrondis; dépression basale assez profonde, progressivement relevée en arrière, limitée de chaque côté par une carène élevée, étroite et assez longue (0,30 mm); ces deux carènes nettement convergentes d'avant en arrière. Cette dépression basale présente elle-même, de chaque côté, une dépression transverse assez grande, tangente au bord antérieur du segment et à la carène latérale, ornée sur son bord postérieur tout entier d'un trichome bien développé mais presque complètement recouvert par le trichome élytral. Premier tergite tout entier nettement et densément ponctué, les points un peu plus petits dans la dépression basale, un peu plus gros en arrière, presque contigus partout; soies petites et couchées dans la dépression basale, assez longues et dressées sur les côtés du tergite et dans la partie apicale de celui-ci. Premier sternite apparent (long. 0,19 mm) densément et fortement ponctué au milieu, plus éparsément sur les côtés où le tégument est obliquement alutacé; 2e sternite (long. 0,22 mm) avec le tégument lisse et brillant sur les côtés, à peine alutacé au milieu; ponctuation fine et clairsemée sur les côtés, bien plus forte et plus serrée sur le REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 507 disque; soies courtes. Métasternum à peine alutacé sur les côtés et le disque; ponctuation formée sur les côtés de points superficiels assez gros et plus ou moins serrés (contigus ou séparés par des espaces presque égaux à leur diamètre), à peine plus petits et moins serrés sur le disque; soies assez courtes. Pubescence générale des pattes formée de soies dressées assez longues. Edéage (fig. 11, 12 et 13). Long. 0,60 mm. Malaisie, Sabah: Parc national du Mont Kinabalu, Liwagu Trail, section 2, 1 4 (Burckhardt, Löbl) le 21.V.1987 dans une pente partiellement débroussaillée à 1500 m; tamisage de débris vegetaux. Holotype: Muséum d'histoire naturelle de Genève. Colilodion inopinatus n. sp. Fig. 1 et 2. Long. 2,3 mm. Coloration entierement d'un brun rougeägre. Bord postérieur du vertex occupé en haut par un grand trichome formé de trois lobes allongés égaux, l'un au milieu, les deux autres en position latérale; ce trichome est prolongé en- dessous jusqu'au cou par un liseré tomenteux continu; trichome au bord postérieur latéral de la tête très petit. Bord antérieur du lobe frontal régulièrement arrondi. Côtés de la tête glabres sous les yeux. Pédicelle à peine plus long que large et à peine plus large que le scape; moitié basale de la face dorsale présentant une dépression peu profonde, mate. Dernier article des antennes (1,00/0,31 mm) aplati, nettement élargi de la base à la partie subapicale, celle-ci distinctement relevée; face ventrale complètement aplatie; face dorsale concave, subdivisée par trois travées transversales en quatre dépressions assez profondes dont le tégument, lisse et glabre, est presque transparent. Ces travées pourraient correspondre aux limites des quatre articles primitifs du funicule antennaire des Clavigerinae. Ce dernier article avec le tégument orné de nombreux petits granules prolongés chacun par une soie couchée courte; soies de l'apex de longueur moyenne. Pronotum (0,72/0,47 mm) une fois et demie plus long que large, son bord antérieur occupé par quatre trichomes triangulaires presque contigus à la base; apex des trichomes céphaliques et thoraciques bien séparé quoique superposé. Dépression antérieure du pronotum courte (long. 0,12 mm), largement ouverte en avant, ornée sur toute sa longueur d'une carène médiane étroite qui se prolonge, dès le bord postérieur de la dépression, par le sillon médian du pronotum. Face dorsale de celui-ci alutacée, finement ponctuée sur les côtés seulement, les soies très courtes, couchées, dirigées en avant. Carène prosternale assez élevée (0,19 mm), partagée par une échancrure profonde, tomenteuse; branche antérieure de cette carène prosternale presque de même longueur que l'échancrure, atténuée en pointe bifide et armée d'une dent saillante sur son bord antérieur; branche postérieure simplement aplatie sur son bord inférieur (largeur: 0,05 mm). Elytres réunis (0,80/0,87 mm) légèrement plus larges que longs, la base étroite, de même largeur que celle du pronotum, les épaules effacées, non carénées; bord de l'élytre parfaitement arrondi sur toute sa longueur; déclivité limitée de chaque côté, sur le bord postérieur de l'élytre, par un petit tubercule anguleux. Chaque élytre avec six carénules longitudinales groupées deux par deux; les deux premières parallèles à la suture, mais bien séparées de celle-ci; 4e et 6e carénules effacées dans leur moitié basale; les deux carénules externes parallèles jusqu'à l'apex. Elytres à peine alutacés sur la face latérale et sur le bord externe de la face dorsale, distinctement alutacés entre les carénules; ponctuation bien marquée sur la partie postérieure de la face latérale et sur tout le bord externe de la face dorsale, en étant cependant plus fine et plus espacée en avant; ponctuation presque effacée entre les CLAUDE BESUCHET 508 Fic. 11-15. : face dorsale; 12 : face laterale; 13 : face ventrale. — Colilodion mirus n. gen. n. sp., édéage; 11 Colilodion inopinatus n. gen. n. sp., édéage; 14 : face dorsale; 15 : face latérale. REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 509 carénules; soies très courtes, couchées. Pas de trichome ni de soies plus longues sur le bord postérieur de l'élytre. Premier tergite apparent (0,35/0,80 mm) transverse, ses còtés atténués des la base; dépression basale peu profonde, aplatie, limitée de chaque côté par une carène élevée, étroite et assez longue (0,19 mm); ces deux carènes nettement convergentes d'avant en arrière. Cette dépression basale présente elle-méme, de chaque côté, une dépression arrondie profonde, tangente au bord antérieur du segment et à la carène latérale, ornée sur son bord postérieur tout entier d'une simple frange de soies serrées, celles-ci progressivement plus longues du bord interne à la carène latérale; le bord antérieur du tergite porte lui-même une frange continue de soies serrées courtes, qui est le prolongement de la frange des deux dépressions latérales. Premier tergite tout entier nettement alutacé, imperceptiblement ponctué, avec seulement des soies très courtes. Premier sternite apparent (long. 0,15 mm) nettement alutacé obliquement sur les côtés, longitudinalement au milieu mais de fagon peu distincte en raison du tégument superficiellement ponctué et chagriné; soies très courtes; 2e sternite (long. 0,18 mm) chagriné sur les côtés, lisse au milieu, plus nettement ponctué. Métasternum nettement alutacé longitudinalement sur les côtés, à peine alutacé sur le disque, distinctement ponctué sur toute sa surface, les points peu profonds, bien séparés par un espace égal à environ trois fois leur diamètre; soies couchées très courtes. Pubescence générale des pattes formée de soies courtes et couchées. Edéage (Fig. 14 et 15). Long. 0,48 mm. Malaisie, Sabah: à mi-distance entre Tamparuli et Ranau, 1 d (C.L. Deeleman) le 30.VI.1979 dans une forêt secondaire au bord de la route, à 900 m d'altitude; tamisage de litière. Holotype: Muséum d'histoire naturelle de Genève. Je remercie Mme C.L. Deeleman-Reinhold et M. J. Krikken pour ce matériel. Colilodion concinnus n. sp. Long. 2,3 mm. Très semblable à inopinatus dont il diffère par les caractères suivants. Coloration d'un brun rougeätre foncé, les élytres, les pattes et surtout le dernier article des antennes un peu plus clairs. Bord antérieur du lobe frontal anguleux au milieu. Dernier article des antennes (1,00/0,33 mm) avec les soies un peu plus longues et moins couchées. Pronotum (0,70/0,47 mm) nettement et densément ponctué sur toute la face dorsale; partie médiane du bord antérieur avec deux trichomes allongés, subparallèles, bien séparés à la base. Carène prosternale particulièrement élevée (0,23 mm), partagée par une grande échancrure profonde et tomenteuse, presque trois fois plus longue que la branche antérieure de cette carene; celle-ci atténuée en pointe simple; branche postérieure aplatie sur son bord inférieur, celui-ci plus large (0,08 mm) et orné dans sa moitié antérieure d'un sillon bien marqué. Elytres (0,80/0,82 mm) avec le tubercule de la déclivité arrondi et les quatre carénules externes presque équidistantes et plus parallèles entre elles; partie apicale de la déclivité avec des soies de longueur moyenne. Ponctuation des élytres plus étendue, mieux marquée et plus serrée, bien distincte même entre les carénules. Premier tergite apparent (0,38/0,76 mm) avec le tégument brillant, à peine alutacé, mais nettement ponctué; la frange de soies serrées est plus touffue sur le bord interne des carènes latérales et a ainsi plus l'aspect d'un trichome. Ponctuation du métasternum un peu plus serrée. 510 CLAUDE BESUCHET Edéage. Long. 0,46 mm. Ne diffère de celui d'inopinatus que par les deux soies supérieures des paramères contigués à la capsule basale. Indonésie, Sumatra: West Sumatra: Palopo Nature Reserve: au nord de Bukittingi, 1 d (Burckhardt, Löbl et Agosti) le 19.XT.1989 dans une forêt secondaire sur une pente escarpée, à 900 m; tamisage de débris végétaux. Holotype: Muséum d'histoire naturelle de Genève. POSITION SYSTÉMATIQUE DU GENRE Colilodion Nouvelle sous-famille intermédiaire aux Pselaphinae et Clavigerinae, ou tribu nouvelle des Pselaphinae, ou au contraire des Clavigerinae? Il y a des arguments pour ces trois solutions ! Il convient donc de faire une analyse morphologique comparée des Colilodion, d'une part avec différents Psélaphides Macroscelia, d'autre part avec les Clavigerinae. Pour ces derniers, j'ai pu étudier quelque 75 genres, dont 10 sont nouveaux. 1. Tête. Chez les Colilodion, la tête présente plusieurs caractères extraordinaires, mais sans signification phylétique dans l'état actuel de nos connaissances. Un étranglement collaire très prononcé existe également chez Dimerometopus bicephalus (Jeann.) (Clavigerinae) et Janusculus leleupi Cerruti (Pselaphinae Centrophthalmini). La surélévation très forte du front et du vertex réunis est tout à fait unique chez les Psélaphides. Enfin la structure de la face ventrale de la tête est tout aussi singulière, sans équivalent dans la famille. Chez les Clavigerinae, la face ventrale de la tête présente toujours deux fossettes jugulaires, très généralement réunies dans une dépression de forme variée (transverse, arrondie ou allongée), plus ou moins profonde. Dans les cas extrêmes, la dépression est très superficielle où même complètement effacée (genre Semiclaviger). Les deux fossettes sont plus ou moins nettement séparées, ou contigués, exceptionnellement même complètement réunies (genre Dimerometopus). 2. Antennes. Elles sont formées de trois articles chez les Colilodion, comme chez la bonne moitié des Clavigerinae. Il n'y a jamais des antennes aussi réduites chez les autres Psélaphides. Mais contrairement aux Clavigerinae, exception faite des Neofustiger, le scape est bien distinct chez les Colilodion. Enfin, chez ceux-ci, l'extrémité du dernier article est arrondi, alors qu'il est presque toujours nettement tronqué chez les Clavigerinae. Les Colilodion incredibilis et mirus présentent cependant, à l'apex de l'antenne, une petite cavité arrondie tomenteuse, analogue, sinon homologue, à celle de la troncature des Clavigerinae. Notons en passant que les antennes de deux articles observées par RAFFRAY (1908 : 416) et JEANNEL (1954 : 289) n'existent pas; il y a trois articles au minimum, le premier toujours très petit, presque complètement ou totalement caché dans la cavité antennaire. 3. Pieces buccales. Chez les Colilodion, elles sont petites, occultées car rétractées dans la cavité buccale; mais elles sont bien conformées, nullement atrophiées. Il en est de même chez tous les Clavigerinae, malgré les assertions des auteurs qui parlent tous de réduction ou d'atrophie. J'ai étudié les pièces buccales chez Colilodion incredibilis et chez sept Clavigerinae appartenant à six «tribus» (voir tableau ci-dessous, dans lequel les espèces sont classées d'après la longueur décroissante du corps; Tyrus mucronatus figure à titre de comparaison). Il n'y a pas de différences significatives pour les huit premiers genres. REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 511 Taxa Long. corps Mandibule Palpe maxillaire | Colilodion incredibilis n. sp. 2,9 mm 0,17 mm 0,05 mm | Adranes lecontei Brend. 2,8 0,12 0,07 Claviger longicornis Müll. 27 0,105 0,065 Fossiger cingalensis (Bryant) 2,6 0,09 0,10 Tiracerus foveicollis (Raffr.) 2,6 0,08 0,045 Dimerometopus bicephalus (Jeann.) 2,5 0,10 0,105 Theocerus crenulatus Raffr. 2,4 0,08 0,095 | Claviger testaceus Preyssl. 2,3 0,10 0,06 | Tyrus mucronatus (Panz.) 2,3 0,21 0,41 | Chez les Clavigerinae, les mandibules sont triangulaires, non prolongées par une pointe, finement denticulées ou crénelées sur la partie apicale du bord interne. Les mandibules des Colilodion (fig. 3, 4), un peu plus longues toutes proportions gardées, présentent une pointe tronquée courte, finement crénelée. Chez les autres Psélaphides, les mandibules, nettement plus grandes, sont terminées par une longue pointe acérée, armée sur le bord interne de dents aigués. Les mandibules des Clavigerinae étudiés et des Colilodion présentent, le long d'une saillie dorsale bien marquée, un sillon plus ou moins parallèle au bord externe de la mandibule, où se déversent, d'après CAMMAERTS (1987 : 56), les sécrétions des glandes labrales et mandibulaires. Ces sécrétions, léchées par les fourmis, déclenchent la régurgitation de nourriture de l'ouvrière sur la bouche du Claviger (idem : 203, 212). Chez Colilodion, labre (fig. 5), maxilies (fig. 6) et labium (fig. 7) sont très semblables à ceux des Clavigerinae. L'étude de l'orifice buccal m'a permis de distinguer deux types de bouches chez les Clavigerinae. I. L'orifice buccal, très large et transverse, présente, de chaque còté, une logette arrondie bien distincte dans laquelle se trouvent la maxille et le palpe maxillaire. Chez ces Clavigerinae, la face ventrale antérieure de la tête est dilatée, saillante, les côtés presque toujours carénés, sauf chez Claviger, Adranes et un genre nouveau d'Australie où ils sont arrondis. Ce type de bouche est de beaucoup le plus fréquent dans la sous-famille. II. L'orifice buccal, moins large et ovale, ne présente pas de logettes séparées pour les maxilles. Chez ces Clavigerinae, la face ventrale antérieure de la tête n'est pas dilatée et les côtés sont toujours arrondis; ils peuvent parfois paraître carénés en raison d'un grand développement de la cavité antennaire. Ce type de bouche existe chez les Tiracerus (= Articerus auct.; cf. BESUCHET, 1986 : 262) et chez trois genres nouveaux de Nouvelle- Calédonie. La bouche des Colilodion serait plutöt du deuxième type, mais avec une dilatation de la tête d'arrière en avant et une carène sur le bord inférieur des yeux. La bouche est très différente chez tous les autres Psélaphides puisque les pièces buccales sont externes, sauf chez Janusculus leleupi CERRUTI (1970 : 117) où elles sont partiellement rétractées. 4. Palpes maxillaires. Ils présentent des structures très variées chez les Psélaphides et constituent de ce fait un caractère taxonomique important. Chez Colilodion, les palpes maxillaires (fig. 6) sont très petits (0,05 mm), bien chitinisés, formés d'un seul article coudé assez nettement élargi de la base à l'apex, celui-ci arrondi, portant deux soies robustes. Cette conformation se retrouve presque identique chez les Claviger ! Le palpe maxillaire des Clavigerinae présente des formes relativement variées, mais il reste toujours formé d'un seul article, dont la longueur est proportionnelle à la largeur de l'orifice buccal. 512 CLAUDE BESUCHET Chez les autres Psélaphides, le palpe maxillaire, plus grand, est presque toujours formé de quatre articles. 5. Prothorax. Il y a de bonnes raisons de penser que le pronotum des Psélaphides, dans sa forme primitive, était orné de trois fossettes basales reliées par un sillon transversal. Cette ornementation se retrouve dans presque toutes les tribus. Les trois fossettes basales subsistent souvent chez les Clavigerinae; quant au sillon transversal, il est encore légèrement marqué chez Mesoleptochir. Le pronotum des Colilodion (fig. 1 et 2) est totalement différent, tant par sa forme et son ornementation. Le prosternum est parfois caréné chez les Psélaphides, mais jamais de façon aussi prononcée que dans ce nouveau genre. 6. Trochanters. Les Clavigerinae ont tous les trochanters très longs, encore plus allongés que ceux des Psélaphides Macroscelia. C'est aussi le cas des Colilodion (fig. 8). 7. Tarses. Chez les Clavigerinae, les deux premiers articles des tarses sont toujours très courts, subégaux, le dernier plus long, armé d'un seul ongle. Les quatre Colilodion connus ont des tarses très différents (fig. 8), avec le deuxième article allongé, presque deux fois plus long que le premier. C'est la structure tarsale primitive de la grande majorité des Psélaphides, chez les Brachyscelia comme chez les Macroscelia. Les pattes des Colilodion, macroscélides (méme trop !) et armées d'un seul ongle, sont identiques à celles des Pselaphinae Arhytodini et Pselaphini. 8. Abdomen. Les Clavigerinae sont bien définis par leur structure abdominale, constante dans toute la sous-famille. Il y a seulement trois tergites distincts, car le premier, très grand, résulte de la fusion complète des trois premiers tergites apparents des Psélaphides, c'est-à-dire des tergites réels IV, V et VI. Par contre le rebord de cette grande plaque tergale porte encore les subdivisions primitives de pleurites IV, V et VI, et les sternites correspondants sont libres, si bien qu'il y a six segments distincts sur la face ventrale contre trois sur la face dorsale. Enfin tous les Clavigerinae présentent au moins une dépression transverse sur la base du premier tergite, qui peut ensuite se subdiviser de facon plus ou moins complexe suivant les genres. Les Colilodion ont exactement la m&me structure abdominale. Il faut remarquer que les Clavigerinae n'ont pas l'apanage exclusif des dépressions sur la base du premier tergite; elles existent aussi chez certains Pselaphini. Chez les Afropselaphus du groupe de clavigeroides, le premier tergite, très grand, porte une dépression basale transverse, ornée au milieu d'une dépression arrondie profonde, accompagnée sur le bord postérieur externe des élytres d'une touffe de soies longues et assez serrées, ayant un peu l'aspect d'un trichome. Mais les Pselaphini ont toujours cinq tergites bien distincts, même si le premier prend un développement considérable. 9. Caractères sexuels. Les Clavigerinae présentent très souvent des caractères sexuels externes, localisés généralement sur les pattes intermédiaires, mais aussi sur le métasternum, l'abdomen (beaucoup plus souvent sur les sternites que les tergites) et exceptionnellement sur les antennes. Ces caractères sexuels n'existent pas chez les Colilodion; par contre les mäles different des femelles par la presence d'un sternite apparent supplémentaire, l'opercule (fig. 9), qui correspond à une partie visible du sternite réel IX. Il n'y a jamais d'opercule chez les Clavigerinae. Les mäles de nombreux Psélaphides ont encore un 7e sternite apparent (sternite réel IX) plus ou moins développé. Sous sa forme primitive, il est formé de deux hémisternites entre lesquels se trouve un sclérite mobile, nommé opercule, fermant l'orifice ano-génital REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 513 (exemples: Faronus, Bibloporus, Bibloplectus, Trichonyx). Differentes reductions sont possibles: l'opercule disparaît complètement, mais les hémisternites subsistent (cas des Euplectus); ou ceux-ci sinvaginent dans la cavité abdominale tandis que la partie visible de l'opercule reste bien chitinisée (Tychus, Ctenistes, Tyrus, Colilodion); ou hémisternites et opercule régressent ensemble dans la cavité abdominale (Trimium, Bryaxis, Rybaxis, Brachygluta); enfin seuls deux sclérites peu chitinisés sont encore présents (Pselaphus, Claviger). Cette évolution n'est pas progressive dans la famille; elle peut méme se développer au sein d'une tribu (Euplectini). Le segment génital (urite IX) n'a pas été systématiquement étudié chez les femelles des Psélaphides. Chez Colilodion, il est formé de chaque còté d'un coxite (fig. 10) très peu chitinisé, portant sur son bord interne une petite saillie arrondie, un peu plus sclérifiée et avec deux soies, qui pourrait correspondre à un style atrophié. 10. Edéage. Tous les Pselaphinae ont un édéage formé d'une grande capsule basale, avec la fenêtre membraneuse en position dorsale et l'orifice basal en position ventrale; celui-ci est entouré d'un collier sclérifié, sur le bord postérieur duquel sont fixés les paramères, presque toujours gréles et sétifères. La capsule est plus ou moins longuement prolongée en arrière. Cette conformation primitive se retrouve dans d'autres sous-familles à côté de structures plus évoluées ou fondamentalement différentes. Les Colilodion ont un édéage (fig. 11 à 15) très semblable au type primitif; mais les paramères, quoique bien distincts, sont soudés sur la face ventrale de la capsule basale sur une bonne partie de leur longueur; seule la partie apicale, sétifère, reste libre. Cette disposition est capitale pour la compréhension de l'organe copulateur des Clavigerinae; elle permet de rectifier l'interprétation de JEANNEL (1954:291), pour qui la partie distale de l'édéage «est constituée par les deux styles, coalescents, soudés l'un à l'autre en une pièce unique». Il y a bien soudure des paramères, mais sur les côtés de la face ventrale de la capsule basale ! Cette coalescence est complète, mais il reste cependant souvent une ligne de suture sur les còtés. En résumé, les paramères sont libres chez les Pselaphinae, partiellement soudés chez les Colilodion et complètement coalescents chez les Clavigerinae. D'après JEANNEL (1954:291), l'édéage des Clavigerinae est d'un type très constant dans toute la sous-famille. C'est vrai pour toutes les formes étudiées par l'auteur français. Mais que dire des Clavigerinae australiens du genre Tiracerus, sans capsule basale? Et de trois genres encore inédits de la Nouvelle-Calédonie, eux aussi privés de capsule basale? 11. Trichomes. Différents Coléoptères myrmécophiles (Staphylinides, Psélaphides, Histérides), portent des trichomes bien développés. Ce sont des touffes ou des franges de soies assez longues, serrées, toujours associées à des formations glandulaires. Il est cependant difficile, sans examen histologique, de différencier une simple touffe de soies, indépendante semble-t-il de toute sécrétion, comme celle se trouvant sur le bord postérieur des élytres du genre Epicaris (Pselaphinae Ctenistini), des vrais trichomes, tels ceux des Claviger intimement associés aux glandes de Wasmann. Des trichomes aussi caractéristiques se retrouvent chez presque tous les Clavigerinae, mais également chez les Colilodion, C. mirus en particulier. En plus des trichomes de l'apex des élytres et de la base de l'abdomen, les Colilodion portent encore des trichomes dans l'articulation céphalo-thoracique, localisation tout à fait inusitée, inconnue chez les Clavigerinae. Quel que soit leur emplacement, ces trichomes bien développés, d'un jaune doré ou rougeätre, ne semblent pas exister chez les autres Psélaphides, sauf peut-être chez le très curieux Janusculus leleupi CERRUTI (1970:117). 514 CLAUDE BESUCHET Au terme de cette étude morphologique, il faut constater (voir tableau récapitulatif ci- dessous) que les Colilodion ont des affinités évidentes et importantes avec les Clavigerinae, tout en ayant conservé quelques caractères des Pselaphinae. Ils appar- tiennent indiscutablement aux Clavigerinae, dont ils constituent une tribu nouvelle. Tableau récapitulatif des caractères des Colilodion discutés dans le texte Caractères Nos 1 2 3 + 5 6 7 8 9 10 11 Pselaphinae + + + Clavigerinae + + + + + + + différents + + + Des 15 tribus reconnues par NEWTON et CHANDLER (1989:63), 14 ne diffèrent que par des caractères mal observés (antennes de 2 articles) ou superficiels (yeux présents ou non; cou séparé ou non du front; nombre des articles antennaires; subdivision de la dépression basale du premier tergite; soies des élytres alignées ou non), inconsistants en regard de ceux des Colilodionini et des Tiracerini. Il y a manifestement discordance des caractères, rupture au niveau des taxa. JEANNEL (1954:291) a été obnubilé par la diversité et l'exubérance des formes malgaches, qui masquent les vraies relations phylétiques. Il fallait à tout prix changer l'échelle des valeurs, sinon j'étais moi aussi contraint de décrire de nouvelles tribus pour des Clavigerinae singuliers de Nouvelle-Calédonie et des Fidji. Ce sont les raisons qui m'incitent à réunir ces 14 tribus dans les Clavigerini, subdivision qui ne comptait auparavant que le seul genre Claviger ! NOUVELLE CLASSIFICATION DES CLAVIGERINAE — Antennes de 3 à 6 articles seulement, le dernier presque toujours nettement tronqué à l'apex, celui-ci avec une cavité tomenteuse. Pièces buccales occultées, car rétractées dans la cavité buccale; palpes maxillaires minuscules, réduits à un seul article. Premier tergite apparent très grand, formé par la fusion des tergites réels IV, V et VI, c'est-à-dire par les trois premiers tergites normalement apparents chez les Psélaphides; mais les sternites correspondants restent libres. Trochanters I, II et III particulièrement longs, même pour des Macroscelia. Présence de trichomes soit sur le bord postérieur des élytres, soit sur le rebord de l'abdomen ou dans la ou les dépressions basales de celui-ci ............... Clavigerinae 1. Deuxième article des tarses allongé, environ deux fois plus long que le premier. Scape entièrement distinct en vue latérale. Région jugulaire de la tête avec une grande carène obliquement inclinée en arrière. Présence d'un 7e sternite apparent (opercule) chez les mäles. Des trichomes dans l'articulation céphalo-thoracique. Capsule basale de l'édéage normalement constituée, avec la fenêtre membra- neuse en position dorsale et l'orifice basal en position ventrale; paramères libres dansslarpantie,apicale, ee. trat IRE Colilodionini n. trib. (genre Colilodion m. de Bornéo et Sumatra). — Deuxième article des tarses très court, pas plus long que le premier. Scape presque toujours très petit, caché dans la cavité antennaire (exception: le genre Neofustiger, où le scape, assez long, est bien distinct). Région jugulaire de la téte avec deux petites fossettes réunies dans une dépression plus ou moins profonde. REVOLUTION CHEZ LES CLAVIGERINAE 515 Six sternites apparents dans les deux sexes. Pas de trichomes dans l'articulation céphalo-thoracique. Edéage de structure différente (Clavigerinae auct.) .............. 2 2. Partie antérieure ventrale de la tête non dilatée, les côtés arrondis; orifice buccal moins large, ovale, sans logettes particulieres pour les maxilles. Edéage sans capsule basale, l'orifice basal situé tout à fait à l'extrémité du lobe médian; celui- ci avec des apophyses gréles dont certaines pourraient correspondre aux HDATAMÉTÉS ES III TN IRE Tiracerini (genre Tiracerus Bes. d'Australie et trois genres nouveaux de Nouvelle-Calédonie) — Partie antérieure ventrale de la tête presque toujours dilatée, saillante, les côtés carénés (exceptions: les genres Claviger et Adranes, où les côtés sont arrondis); orifice buccal très large et transverse, avec de chaque côté une logette arrondie pour les maxilles. Capsule basale de l'édéage normalement constituée, avec la fenétre membraneuse en position dorsale et l'orifice basal en position ventrale; paramères soudés sur toute la longueur sur les côtés de la face ventrale de la CADSHIEMDEUTOUIPASIAISTINCLS ELEC cose cee ere eee ce ce Clavigerini (une centaine de genres du monde entier classés auparavant dans 14 tribus). BIBLIOGRAPHIE BESUCHET, C. 1986. Synonymes et homonyme nouveaux de quelques genres de Psélaphides (Coleoptera). Revue suisse Zool. 93: 257-264. CAMMAERTS, R. 1987. Le statut social du Coléoptère myrmécophile Claviger testaceus. Université libre de Bruxelles, thèse; 553 p. CERRUTI, M. 1970. Description d'un Coléoptère Psélaphide inédit de l'Erythrée, représentant d'une sous-tribu nouvelle. Rev. Zool. bot. Afr. 81 : 117-124. JEANNEL, R. 1954. Les Psélaphides de Madagascar. Mém. Inst. sc. Madagascar, Sér. E, IV (1953) : 139-344. NEWTON, A. F. & D. S. CHANDLER. 1989. World Catalog of the Genera of Pselaphidae (Coleoptera). Fieldiana, Zool., N. Ser. 53 : 93 p. RAFFRAY, A. 1908. Coleoptera Fam. Pselaphidae. Genera Insectorum, P. Wytsman, fasc. 64 : 487 p., 9 pls. e es ni TION 5 dr DS Revue suisse Zool. Tome 98 | Fasc. 3 p.517-520 | Genève, septembre 1991 A new species of the genus Epuraea Erichson from Iran, and a replacement name for E. castanea (Duftschmid, 1825) (Coleoptera, Nitidulidae) by Paolo AUDISIO * With 4 figures ABSTRACT Epuraea sengleti sp. n. is described from Iranian Kurdistan, and Epuraea fageticola nom. n. is proposed for the European E. castanea (Duftschmid, 1825) (= Nitidula castanea Duftschmid, 1825, non C.R. Sahlberg, 1820). Apart from five species recorded recently by JELINEK (1981) (Epuraea guttata (Olivier, 1811), E. marseuli Reitter, 1872, E. drapeta Reitter, 1909, E. unicolor (Olivier, 1790) and E. deleta Sturm, 1844), nothing is known about the Iranian fauna of Epuraea. Through the kindness of Claude Besuchet et Ivan Löbl, I was recently able to study additional material of the family Nitidulidae from Northern Iran, collected in the years 1973-1975 by E. Senglet, deposited in the Natural History Museum, Geneva. The new material included a few specimens of two of the above mentioned species of Epuraea (E. drapeta Reitter and E. unicolor (Olivier)), a small series of E. melanocephala (Marsham) (Mazanderan prov.: new to Iran!) and two males belonging to a seventh species, new to science, which is described below. Finally, I take the opportunity of proposing a replacement name for the well known European species E. castanea (Duftschmid, 1825), involved in a neglected case of primary homonymy. The species is included in a monograph on Western Palaearctic Nitidulidae and Kateretidae (AUDISIO, in press; for editorial reasons, descriptions of new taxa are not allowed in this monograph). * Dipartimento di Zoologia, via Mezzocannone, 8, I-80134 Napoli, Italy. 518 PAOLO AUDISIO Epuraea sengleti sp. n. Type material: male holotype, N-Iran, Kurdistan, Kal'eh Dju, 35° 21' N/ 46° 17' E, A. Senglet leg., 15.1X.1975 (in the Natural History Museum, Geneva); paratype: N-Iran, Tehran prov., Firuzkuh, 35° 45' N/ 52° 46' El, A. Senglet leg., 23.VII.1973, one male (in the author's collection, Rome). Diagnosis: with its rather elongate body shape and almost truncate anterior margin of pronotum (fig. 1) the new species resembles the eurasiatic E. longula Erichson, from which it differs especially by the simple intermediate tibiae in males, by the coarser dorsal punctures and by the shape of male genitalia (figs. 2-4). Description: Front flatly vaulted, separated from clypeus by shallow transverse impression. Anterior margin of clypeus truncate. Eyes moderately convex, coarsely facetted. Temples short, straight, converging posteriorly. Round punctures of front fairly equal in size to eye facets or feebly larger than them, separated by less than one diameter. Spaces between them somewhat reticulate, scarcely shining. Antennae as figured (fig. 1). Pronotum widest somewhat behind its posterior third and there 1.75-1.80 times wider than long, distinctly narrowed posteriorly and even more so anteriorly (fig. 1). Posterior angles 1.35-1.37 times more apart than the anterior ones. Anterior margin almost truncate, somewhat feebly undulate; anterior angles obtuse and not strongly prominent. Sides arcuate, more strongly convergent anteriorly than posteriorly, broadly explanate. The explanate border at its midlength nearly as wide as antennal segment I., dilated only posteriorly. Basal margin truncate against scutellum, very shallowly emarginate beside obtuse and not prominent posterior angles (fig. 1). Surface of pronotum broadly and very feebly convex. Dorsal punctures round, slightly larger in size than eye facets, separated by one diameter or less. Spaces between them slightly reticulate but somewhat shining. Scutellum large, triangular, flatly punctate. Elytra widest at about one third of their length, somewhat parallel-sided, hardly wider than pronotum, 1.26-1.28 times longer than their combined width, separately broadly rounded at the apex. Sutural angles almost rounded, humeral ones blunty obtuse. Sides narrowly explanate, the explanate border at its midlength nearly as wide as antennal segment II. Dorsal surface very feebly transversely convex; punctures round, nearly equal in size to those of pronotum, becoming smaller distad, separated by nearly one diameter (fig. 1). Spaces between them as on pronotum. Pygidium broadly rounded at apex, rather coarsely and densely punctate. Antennal grooves long, strongly converging posteriorly. Prosternal process between procoxae longitudinally arcuate, dilated and broadly rounded at the apex. Mesosternum with transverse sutural furrow of prepectus widely incomplete in the middle. Space between mesocoxae wider than middle portion of prosternal process. Metasternum flattened in the middle, rather coarsely punctate, with very slightly impressed median longitudinal furrow; posterior margin between metacoxae narrow, obtusely angulosely emarginate. Anterior tibiae nearly 3.5 times as long as wide, widest at the apex (fig. 1). Anterior tarsi two thirds as wide as anterior tibiae, tarsal claws simple. Mesotibiae simple, nearly 4.5 times as long as wide. Metatibiae simple, nearly 5 times as long as wide. Male genitalia very weakly sclerotized. Tegmen (dorsal view) gradually narrowed distad, with large and deep V-shaped apical excision (fig. 2), parameres (lateral view) long and narrow (fig. 3); aedeagus widest at distal three fifths, gradually narrowed towards the broadly truncate apex (fig. 4). EPURAEA FROM IRAN 519 19) SNA do ba, w= Fics. 1-4. Epuraea sengleti sp. n., male paratype prom Iran, Firuzkuh; 1, habitus (dorsal); 2, tegmen (dorsal); 3, tegmen (lateral); 4, aedeagus (dorsal). Scale bar = 0.17 mm (figs. 2-4); = 0.57 mm (fig. 1). 520 PAOLO AUDISIO Body, legs and antennae uniformly testaceous; eye facets blackish. Pubescence golden, short but relatively conspicuous, somewhat erected. Length 2.25-2.60 mm.; width 1.08-1.22 mm. Female unknown. Affinities: relationships of E. sengleti sp. n. are somewhat uncertain, in spite of the above mentioned general resemblance to the common and widely distributed E. longula Erichson. The new species coulds be related also to the European E. muehli Reitter, both having simple mesotibiae in males and not strongly emarginate anterior margin of pronotum; however, the former is easily distinguishable from the latter by the coarser dorsal punctures with more erected hairs, by the less deeply and less arcuately emarginate anterior margin of pronotum and by the quite different male genitalia. Epuraea castanea (Duftschmid, 1825) This rare European species has been described by DUFTSCHMID (1825) as Nitidula castanea. Unhappily, Sahlberg (1820) described a Nitidula castanea (now classified as Junior synonym of Nitidula rufipes (Linnaeus, 1761)), which is in fact senior homonym of the Duftschmid's taxon. No synonyms being available for Epuraea castanea (Duftschmid) (Epuraea fennica J. Sahlberg, 1889, listed by GROUVELLE (1913) as synonym of E. castanea, is in fact synonym of E. variegata (Herbst, 1793): HELLEN, 1926; AUDISIO, in press), a replacement name is thus necessary for Epuraea castanea (Duftschmid). I propose: Epuraea fageticola nom. n. Derivatio nominis: the new name has been chosen to lay stress on the usually close relationship between this species and mature beech forests belonging to the Fagetum phytosociological association. LITERATURE AUDISIO, P., in press. Coleoptera Nitidulidae, Kateretidae. Fauna d'Italia, vol. 33, Calderini ed., Bologna. DUFTSCHMID, C. 1825. Fauna Austriaca. Vol. 3, Akad. Buchandl., Linz u. Leipzig, 288 pp. GROUVELLE, A. 1913. Byturidae, Nitidulidae. In: Junk W. et Schenkling S. (edits.) Coleopterorum Catalogus, 56: 1-223, W. Junk, Berlin. HELLEN, W. 1926. Koleopterologische Mitteilungen aus Finland, VI. Notulae Ent., 6: 104- 106. JELINEK, J. 1981. Results of the Czechoslovak-Iranian Entomological Expeditions to Iran 1970 and 1973. Acta Entomol. Mus. Nat. Pragae, 40: 105-119. SAHLBERG, C.R. 1820. Insecta fennica, dissertationibus academicis, A. 1817-1834 editis. Ips, Nitidula, Cateretes. Helsingfors, Typ. Frenckelliana, pars IA: 70-84. Fasc. 3 p. 521-533 Genève, septembre 1991 | Revue suisse zo Tome 98 Les Oribates des tourbières du Jura suisse (Acari, Oribatei): Ecologie. II. Comparaison a posteriori de nouvelles récoltes avec un ensemble de données de référence par Daniel BORCARD * Avec 1 figure ABSTRACT The Oribatid mites of the swiss Jura peat bogs (Acari, Oribatei). III. A posteriori comparison of new data with a reference data set. A set of Oribatid samples from 6 peat bogs of the swiss Jura are compared with that of a reference bog, the Cachot. Mathematically, the comparison was achieved by projecting the new data into the reduced space of a correspondence analysis of the reference data. It is shown that the Oribatid communities of the different peat bogs are quite homogeneous in similar biotopes. The limitations of the method, and its interest for bioindication, are emphasized. 1. INTRODUCTION Avant notre travail, les Oribates des tourbières jurassiennes n'avaient fait l'objet d'aucune étude spécifique. Pourtant l'intérét est grand, tant sur le plan biogéographique (îlots nordiques, milieux fragmentés) qu'écologique (distribution des communautés en fonction des milieux). Ailleurs en Europe, des documents existent pour les milieux tourbeux scandinaves (TARRAS-WAHLBERG, 1953, 1961; KARPPINEN, 1977), allemands (STRENZKE, 1952; Popp, 1962), anglais (BLOCK, 1966), belges (LELOUP et JACQUEMART, 1963). Ces travaux fournissent d'intéressantes comparaisons avec nos données, permettant de juger de l'homogénéité structurelle des communautés d'Oribates à l'échelle continentale (voir plus bas). * Institut de Zoologie, Chantemerle 22, 2007 Neuchätel, Suisse. 522 DANIEL BORCARD Dans deux précédents articles, nous avions montré que la structure des communautés d'Acariens Oribates des sphaignes de la tourbière du Cachot (Haut-Jura suisse) était corrélée significativement avec la structure générale du milieu (BORCARD, 1991a) et était conditionnée par l'humidité et par un ensemble de facteurs dépendant de l'espèce végétale dominante du substrat (BORCARD, soumis). Il fallait encore vérifier dans quelle mesure la structure de ces peuplements se répète d'une tourbière à l'autre dans le Jura. C'est cette question qui est traitée ici, la tourbiere du Cachot étant prise comme reference. La méthode de comparaison mise en ceuvre fait aussi l'objet d'une discussion générale portant sur son usage appliqué à la bioindication. 2. LES SITES DE RÉCOLTE En plus de la tourbière du Cachot, 6 formations analogues, diversement conservées, ont été échantillonnées. L'ensemble peut être décrit comme au tableau I (données de l'inventaire des hauts-marais et marais de transition de Suisse, GRÜNIG et al., 1984). 3. LES ECHANTILLONS L'échantillonnage de la tourbière-référence du Cachot, composé de 39 blocs de 15 x 15 x 10 cm (en majorité de la sphaigne), a été décrit en détail ailleurs (BORCARD, 1988; 1991a). Rappelons qu'il touche les milieux suivants: Bords de gouilles au centre de la tourbière bombée primaire (4 échantillons); Sphagnetum magellanici (Käst et al.) 1933, sans gouilles (11 échantillons); Sphagnetum fusci Luqu. 1926 (5 échantillons); Pino mugo-Sphagnetum (Kuoch) 1954 (7 échantillons); Lande de dégradation au NE de la tourbière (6 échantillons); Sphagno-Piceetum betuletosum pubescentis Richard 1961 (4 échantillons); Bordure NW de la tourbière: Molinieto-Trollietum europaei swertietosum perennis Guinochet 1950 très altéré, boisé par Betula pubescens et Picea abies (2 échantillons); dépourvu de sphaignes. PR TRS Lena Dans chacune des autres tourbières on a prélevé 3 ou 4 échantillons, qu'on peut décrire ainsi: 1. La Vraconne: VRAI: butte de Sphagnum fuscum, sur un replat boisé par Pinus mugo (arbres de 2 à 5 m de haut, distants de 3 à 4 m les uns des autres); VRA2: tapis de S. magellanicum dans la même zone; VRA3: tapis de S. recurvum dans un Pino mugo-Sphagnetum. 2. Bois-des-Lattes: BLA]: butte de S. magellanicum dans un Pino mugo-Sphagnetum primaire; BLA2: butte de S. fuscum et S. rubellum dans une lande à Trichophorum caespitosum du haut- marais secondaire; BLA3: butte de S. capillifolium entourant un tronc de Betula pubescens dans un marais abaisse. ORIBATES DU JURA: REFERENCE ET COMPARAISONS 523 TABLEAU I Caractéristiques principales des tourbières échantillonnées, d'après GRUNIG et al. (1984). Nom Coordonnées Altitude Surface du Surf. du haut- Type Canton haut-marais marais primaire originel Le Cachot ~ 541200/206350 1050 m 7 ha 4ha haut-marais NE concentrique Mouille de la 525800/188400 1090 m 30.5 ha 7.7 ha haut-marais Vraconne, VD concentrique Bois-des-Lattes 544500/203000 1000 m 110.0 ha 18.4 ha haut-marais NE concentrique Rond-Buisson 535200/203000 1040 m 4.3 ha 0.4 ha haut-marais NE concentrique La Chätagne 538700/204200 1050 m 5.7 ha 0.0 ha haut-marais NE concentrique Les Pontins 566450/219850 1095m 10.7 ha 3.5 ha haut-marais BE concentrique La Chaux-des- 570350/230500 985 m 38.1 ha 0.9 ha haut-marais Breuleux, JU concentrique 3. Rond-Buisson: RBUI: tapis de S. capillifolium dans le Pino mugo-Sphagnetum primaire; RBU?2: tapis de S. magellanicum (lambeau) dans une clairière de forêt secondaire de Pinus mugo et Betula pubescens; RBU3: butte sèche de S. magellanicum dans un bosquet de Betula pubescens (forêt secondaire); RBUA4: tapis dense de S. capillifolium dans un pré humide bordant la tourbière au sud-est. 4. La Châtagne: CHA: tapis de S. recurvum, près d'une ancienne gouille actuellement comblée naturellement, sous-bois de Pinus mugo; CHA2: butte lâche de S. magellanicum, colonisée par Vaccinium uliginosum et Polytrichum strictum, dans un Pino mugo-Sphagnetum; CHA3: butte dense de S. fuscum. 524 DANIEL BORCARD 5. Les Pontins: PONI: sphaignes immergées dans un étang d'une forêt de Betula pubescens secondaire; PON2: butte de S. magellanicum dans le Pino mugo-Sphagnetum primaire; PON3: tapis humide de S. recurvum dans une clairière du haut-marais à boisement secondaire (Betula pubescens, Picea abies, Pinus mugo). 6. La Chaux-des-Breuleux: Récoltes du Dr A. Ducommun et de M. J. Robert, que nous remercions vivement. CBRI: tapis de S. recurvum en régénération; CBR2: butte de S. capillifolium dans une zone décapée près d'un mur d'exploitation; CBR3: tapis de S. girgensohnii dans une zone de contact entre tourbière secondaire et forét d'épicéas. Les échantillons BLA3, RBU4, PONI et CBRI n'ont pas d'analogue dans l'échan- tillonnage de la tourbière-référence du Cachot. Leur usage dans la présente expérience renseignera sur les limites de validité de la méthode. Toutes ces récoltes ont subi une extraction au Berlese-Tullgren (modele décrit par AFFOLTER et al., 1981) durant 2 semaines. Les comptages d'Oribates ont été opérés par cotes d'abondance: 1 = rare, 2 = accessoire, 3 = subdominant, 4 = dominant, 5 = exceptionnellement dominant. 4. APPROCHE METHODOLOGIQUE La validation des résultats obtenus à la tourbière du Cachot passe par la réponse à deux questions: — la composition faunistique est-elle constante d'une tourbière à l'autre? — la structure de la communauté d'Oribates est-elle la même pour des milieux ana- logues? A la première question, nous répondrons par un examen de la liste faunistique issue des prélèvements dans toutes les tourbières (voir paragraphe 6.1). La deuxième question se rapporte à des comparaisons muldidimensionnelles, chaque objet étant défini par un grand nombre de variables (les espèces). Lorsqu'on a répondu «oui» à la première question, il faut donc faire usage d'une methode de comparaison qui tienne compte de la plus grande fraction possible de l'information disponible sans alourdir excessivement les calculs. Une recherche d'associations d'espèces pour chaque échantillon, par exemple, ne prendrait en compte qu'une petite partie de l'information tout en nécessitant un grand nombre d'opérations. Le raisonnement suivant nous a paru plus élégant: on peut représenter 51.7% de la variance des récoltes du Cachot sur le plan 1x2 d'une analyse des correspondances (BORCARD, 1991a). Ce plan pourrait servir d'étalon de comparaison: si on y projette les échantillons des autres tourbières, ceux qui proviennent d'associations végétales comparables à celles du Cachot se retrouveront groupés dans la méme région du plan s'ils hébergent la méme communauté d'Oribates. Si tel n'est pas le cas en général, on conclura que les communautés décrites au Cachot sont propres à cette seule tourbière. L'application de cette méthode nécessite cependant quelques précautions: — l'espace factoriel de référence est basé sur les récoltes du Cachot. Seules les espèces qui y sont représentées interviennent dans le calcul des projections des récoltes d'autres tourbières. Il est donc essentiel qu'on ait répondu «oui» à notre première question ORIBATES DU JURA: REFERENCE ET COMPARAISONS 525 (similitude faunistique) avant de tenter cette approche. Cela signifie aussi qu'une telle comparaison ne peut être entreprise que dans une région biogéographiquement cohérente (ici, l'arc jurassien), et dans le même milieu (ici, les tourbières bombées). En termes généraux, la liste faunistique de l'étalon doit être assez large pour englober les traits majeurs des échantillons qui y sont confrontés; — les échantillons doivent avoitr été récoltés, extraits et triés de la même manière partout, pour éviter d'introduire un biais méthodologique. 5. RÉSULTATS La liste faunistique du tableau II résume les récoltes. Des details sur les iden- tifications peuvent être trouvés ailleurs (BORCARD, 1988, 1991b, sous presse). Les espèces dominantes (Nanhermannia coronata, Oppiella nova, Steganacarus striculus, Tecto- cepheus velatus, Nothrus pratensis, Fuscozetes setosus) sont dans l'ensemble les mêmes qu'au Cachot (voir BORCARD, 1991a). Dans l'ensemble, d'ailleurs, cette liste converge bien avec celle du Cachot. La projection de ces données dans l'espace factoriel des récoltes du Cachot est illustrée à la figure 1 (plan 1 x 2). Dans l'ensemble, on peut dire que les points Axe 2 ‚Replats moyens - secs SERENO Replats humides Foréts de Fic. 1. Projection de 19 échantillons supplémentaires dans le plan 1x2 d'une analyse des correspondances des récoltes d'Oribates de la tourbière du Cachot. Zones hachurées et grisées: régions où se répartissent les échantillons des divers milieux du Cachot (voir BORCARD, 1991a). Codes des nouveaux échantillons: voir texte. 526 DANIEL BORCARD TABLEAU II. Oribates de quelques tourbières jurassiennes. Codes des échantillons et cotes d'abondance: voir texte. Echantillons ->w< D > 7 <« Dorw o> rw ax Vawx Wed + ax x > TO va TO wZOv = ww Q Down © D Q Espèces Adoristes ovatus (C.L. Koch) 1839 3 Belba corynopus (Herm.) 1804 1 2 2 Camisia biurus (C.L. Koch) 1839 1 1 JE fl Camisia lapponica (Trägdh) 1910 Ne AN? ENT 1 Camisia spinifer (C.L. Koch) 1836 1 Carabodes labyrinthicus (Michael) 1879 I il ER le oD 1 1 2) Carabodes marginatus (Michael) 1884 1 Carabodes rugosior (Berl.) 1916 1 1 1 Cepheus cepheiformis (Nic.) 1855 Zu 1 1 Cepheus latus C.L. Koch 1836 1 Ceratoppia sexpilosa Willm. 1938 1 Pil Ceratozetes parvulus (Selln.) 1922 2 el 1 Ceratozetes thienemanni Willm. 1943 2 2 3 Cymberemaeus cymba (Nic.) 1855 1 Dameobelba minutissima (Selln.) 1920 iL ily wil =i Diapterobates humeralis (Herm.) 1804 1 il 2 2 <2 2 2 1 Edwardzetes edwardsi (Nic.) 1855 1 1 Eupelops duplex (Berl.) 1916 a i al 2 Eupelops plicatus (C.L. Koch) 1836 1 1 Fuscozetes fuscipes (C.L. Koch) 1844 1 1 Fuscozetes setosus (C.L. Koch) 1840 SR? Galumna obvius (Berl.) 1915 1 Hemileius initialis (Berl.) 1908 Hermannia convexa (C.L. Koch) 1840 2 Hermannia gibba (C.L. Koch) 1840 Hoplophthiracarus pavidus (Berl.) 1913 4 4 1 3 il Hydrozetes lacustris (Michael) 1882 5 1 Hypochtoniella minutissima (Berl.) 1904 LIRE Hypochthonius rufulus C.L. Koch 1836 1 Latilamellobates incisellus (Kramer) 1897 Liacarus subterraneus (C.L. Koch) 1841 1 Liacarus xylariae (Schrank) 1803 2 Limnozetes ciliatus (Schrank) 1803 1 1 Malaconothrus egregius Berl. 1904 1 2 Malaconothrus processus vdHamm. 1952 1 Melanozetes mollicomus (C.L. Koch) 1840 1 Metabelba sphagni Strenzke 1950 1 Micreremus brevipes (Michael) 1888 1 Minunthozetes semirufus (C.L. Koch) 1840 Nanhermannia coronata Berl. 1913 3374 Nothrus anauniensis Can & Fan. 1877 Nothrus pratensis Selln. 1929 Oppiella nova (Oudms) 1902 Oppiella subpectinata (Oudms) 1900 Oribatella cf. berlesei (Michael) 1898 Oribatula tibialis (Nic.) 1855 1 Parachipteria willmanni vdHamm. 1952 | Pergalumna nervosus (Berl.) 1914 1 Phthiracarus Perty 1841 spp. 1 Platynothrus peltifer (C.L. Koch) 1840 1 Protoribates lagenula (Berl.) 1904 2 Quadroppia quadricarinata (Michael) 1885 1 Rhysotritia ardua (C.L. Koch)1841 DT Scheloribates laevigatus (C.L. Koch) 1836 Scheloribates latipes (C.L. Koch) 1841 1 1 1 Steganacarus herculeanus Willm. 1953 Steganacarus striculus (C.L. Koch) 1836 3 Suctobelba Paoli 1908 s.1. Tectocepheus sarekensis Tragdh 1910 Tectocepheus velatus (Michael) 1880 al 3} Trhypochthonius (?) badius Berl. 1904 Wi Trichoribates trimaculatus (C.L. Koch) 1836 Trimalaconothrus foveolatus Willm. 1931 2 Trimalaconothrus novus Selln. 1921 2 1 Trimalaconothrus vietsi Willm. 1925 1 Trimalaconothrus sp. A 1 | Tritegeus bisulcatus Grandjean 1953 1 2 (N _ i (an ni to Bw NY N iS iS to D iS w a = A D = iS n N = D IS BR w (N°) D fr = — m m „m (A mm „m — DW DW D ih D Ww — wm di me © Ww © © D to Do WU ww wm I À 1 1 D D WIN WYINH_ LU - wm mW Ww NW WWW Ww Wr wm wm D D © + Do m Ww jan = ry er = i) We Ne Deo U) (US) D Ne = PN D D _ D i) DW 1 D Do Do Do DW D Ww m (PS) Hung Loe bo Wo A tO D Lo nn Ww Ww D D DD © ORIBATES DU JURA: REFERENCE ET COMPARAISONS 527 manifestement aberrants sont rares; conformément à ce qu'on pouvait attendre, ils correspondent aux échantillons qui n'ont pas leur équivalent au Cachot. Reprenons chacun des prélèvements en détail: Mouille de la Vraconne VRAI se projette dans le nuage des zones découvertes sèches, avec un léger décalage vers les régions humides dû à l'abondance d'Hoplophthiracarus pavidus. Le boisement clairsemé du lieu où cet échantillon a été prélevé n'a donc pas d'incidence sur le peuplement d'Oribates. VRA2 est voisin de VRAI aussi bien dans l'analyse que sur le terrain. Replat plutôt que butte, il ressemble un peu plus aux replats humides du Cachot. VRA3 est un replat peu typiquement forestier (tapis de Sphagnum recurvum). Il se projette au même emplacement que ses homologues du Cachot, ce qui témoigne de la structure identique de son peuplement d'Oribates. Le Bois-des-Lattes BLA 1: cette butte forestière de S. magellanicum possède le même peuplement que ses homologues du Cachot. BLA2: très bonne correspondance avec le Cachot également pour cet échantillon. BLA3: la projection de ce prélèvement d'un marais abaissé (sans équivalent dans les récoltes du Cachot) au sein des Oribates du Pino mugo-Sphagnetum est un peu artificielle et résulte du «tiraillement» entre des éléments des replats découverts du haut-marais (Malaconothrus egregius, Tectocepheus velatus) et des espèces des forêts de bordure du Cachot (Nothrus anauniensis, Platynothrus peltifer). Rond-Buisson RBUI: ce tapis de S. capillifolium, prélevé dans une zone assez sèche du Pino mugo- Sphagnetum possède bien les caractéristiques générales des prélèvements typiques de la forêt de pins du Cachot. On remarque son caractère plus sec que les tapis de S. recurvum. RBU2: la petite clairière d'où provient cet échantillon ne lui 6te pas son caractère forestier. Tout au plus le tempère-t-il en permettant le développement d'espèces plus abondantes en zones découvertes: Camisia lapponica, Malaconothrus egregius. Ces deux tendances (forêt + clairière) valent à RBU2 de figurer sur l'analyse parmi les prélèvements forestiers peu typiques. RBU3: provenant d'une forêt secondaire de bouleaux et d'épicéas, cet échantillon rappelle ceux du Sphagno-Piceetum du Cachot sans être vraiment typique. RBU4: un cas flagrant d'inadéquation de la méthode: cet échantillon provient du mince tapis de sphaignes d'un pré de fauche humide aux abords de la tourbière, donc d'un milieu bien différent de ceux du haut-marais malgré la présence de sphaignes. En fait, la communauté d'Oribates rappellerait celle des zones découvertes moyennes à sèches de la tourbière du Cachot, n'eut été la présence en nombres importants de Minunthozetes semirufus, qui n'est bien représenté au Cachot que dans les forêts de bordure. Un peu comme dans le cas de BLA3 (voir plus haut), la projection de RBU4 sur la zone «forêts de pins» des récoltes du Cachot est un artefact né du tiraillement entre deux pôles éloignés. A l'évidence, notre échelle ne peut s'appliquer à cette situation. La Châtagne CHAI: le peuplement à dominante forestière de cet échantillon garde peu de traces du passé humide de son site de récolte. Comme VRA3, autre tapis de S. recurvum sous 528 DANIEL BORCARD couvert de Pinus mugo, cet échantillon représente un faciès peu typique de la communauté d'Oribates de la forêt de pins sur sphaignes. CHA2: les espèces forestieres dominent logiquement, accompagnées, entre autres, de Nothrus anauiensis, récolté au Cachot dans une butte isolée de la bordure sèche du haut- marais. Cela vaut à CHA2 d'être projeté pres du pôle «sec» des récoltes du Pino mugo- Sphagnetum. CHA3: cette butte dense de S. fuscum, provenant d'une lande de dégradation, possède le même peuplement d'Oribates que ses homologues du Cachot, près desquelles elle est projetée. Les Pontins PONI: mathématiquement, cet échantillon n'est représenté dans l'analyse que par Limnozetes ciliatus. Il est donc normal qu'il se retrouve dans le domaine où cette espèce figure au Cachot, soit dans les régions les plus humides (bordures de gouilles). Mais en toute rigueur, un tel échantillon n'aurait dû apparaître dans l'analyse que si l'échan- tillonnage de référence avait inclus des prélèvements de sphaignes immergées. PON2: une des rares énigmes de cet échantillonnage: provenant d'une butte de Sphagnum magellanicum d'une forêt de pins primaire et assez clairsemée, ce prélèvement se caractérise par la quasi-absence des espèces forestières habituelles, Hermannia gibba et Platynothrus peltifer. Sa structure générale l'assimile aux zones découvertes sèches du Cachot, ou, à la rigueur, aux zones boisées les moins typiques. De tels résultats rappellent la composante stochastique de toute structure de communautés vivantes. PON3: la position apparemment aberrante de cet échantillon dans l'analyse s'explique par l'abondance de Minunthozetes semirufus, qu'on ne trouve au Cachot que dans les forêts de bordure. Pour le reste, la communauté est celle des replats humides du Sphagnetum magellanici du Cachot, ce qui correspond bien avec le site de prélèvement de ce bloc de sphaignes. M. semirufus s'est peut-être installé à la faveur des traitements préparatoires à une exploitation de la tourbe, que cette zone a subis voici quelques décennies (abattage des arbres). En effet, nous n'avons trouvé cette espèce en grands nombres dans aucun haut- marais primaire. La Chaux-des-Breuleux CBRI est un exemple extrême: provenant d'une zone en régénération récente, il se situe en dehors du spectre de milieux de l'analyse de référence. Son peuplement d'Oribates est presque monospécifique, constitué d'Oppiella nova. Sa position au sein du nuage «Pino mugo-Sphagnetum» illustre une fois encore les limites de notre méthode. CBR2: cette butte de Sphagnum capillifolium est l'homologue de celles de la lande de dégradation du Cachot, près desquelles elle se projette. Son peuplement d'Oribates possède donc la même structure générale. CBR3: nous nous attendions à trouver cet échantillon dans le nuage «forêts de bordure» du Cachot, puisqu'il provient d'une forêt d'épicéas de contact en lisière de la tourbière de la Chaux-des-Breuleux. En fait, les espèces caractéristiques de la bordure du Cachot manquent ici (Tectocepheus sarekensis, Minunthozetes semirufus, Hermannia convexa, Achipteria coleoptrata...). Cet échantillon rappelle la complexité des zones de contact entre tourbières et milieux adjacents, qui constituent un ensemble aussi diversifié que les phénomènes qui leur ont donné naissance, et formeraient à elles seules un vaste sujet d'étude. ORIBATES DU JURA: REFERENCE ET COMPARAISONS 529 6. DISCUSSION Le bilan de l'expérience sera dressé en fonction des questions d'ordre faunistique et structurel que nous nous étions posées au chapitre 4: 6.1. Faunistique La plupart des especes récoltées dans les autres tourbières existent au Cachot. Seuls Belba corynopus, Cymberemaeus cymba, Metabelba sphagni, Trhypochthonius (?) badius, Cepheus latus, Galumna obvius, Liacarus xylariae et Oribatelle cf. berlesei, soit 8 espèces, toutes rares ou peu fréquentes, n'y ont pas été rencontrées. De plus, les 4 dernières proviennent de milieux qui n'ont pas leur équivalent au Cachot. Ce dernier reflete donc bien la richesse faunistique générale des tourbières bombées jurassiennes, condition essentielle à son usage comme étalon de mesure. 6.2. Structure des communautés d'Oribates La cohérence d'ensemble de la projection montre qu'à de rares exceptions près, le modele «Cachot» s'applique sans autre aux milieux équivalents des autres tourbières visitées. Cela répond à une question importante de notre recherche: les peuplements d'Oribates décrits dans les diverses associations végétales du Cachot (BORCARD, 1991a; soumis) se retrouvent dans d'autres tourbières jurassiennes. Incidemment, l'intégration à l'expérience d'échantillons provenant de milieux non représentés dans la référence a clairement démontré que la validité de la méthode est strictement conditionnée par l'étendue de variation de l'échantillonnage-étalon. Par ailleurs, un survol de la littérature européenne (BORCARD, 1988) montre que les structures dégagées au Cachot et représentées ailleurs dans le Jura se retrouvent dans leurs grandes lignes (espèces dominantes) partout sur le continent, avec, bien sùr, un certain nombre de différences faunistiques inhérentes à la dispersion géographique des lieux d'étude. L'homogénéité est la plus forte au niveau des milieux les plus détrempés et pauvres en espèces: tous les auteurs signalent de fortes densités mais 3 ou 4 espèces seulement, en général Limnozetes ciliatus, Trimalaconothrus foveolatus, T. novus, et souvent Hydrozetes lacustris et Pilogalumna tenuiclavus. Les replats non boisés semblent plus difficiles à cerner au niveau européen. Quelques noms ressortent cependant: Tectocepheus velatus. Malaconothrus spp., Nanhermannia spp., Steganacarus striculus, Oppiella nova. Le caractère boisé de nombreuses tourbières apparaît souvent dans les listes d'Oribates par la présence d'espèces forestières, voire arboricoles, telles Hermannia gibba, Platynothrus peltifer, Camisia spp., Phthiracarus spp., Eupelops spp. En résumé, on constate que les peuplements d'Oribates sphagnicoles sont très homogènes pour un milieu donné à une échelle de quelques dizaines de km, et que leurs grandes lignes sont reconnaissables à l'échelle continentale. Idéalement, il faudrait procéder à un échantillonnage similaire dans l'ensemble de l'Europe afin de définir les groupements d'espèces les plus stables, en procédant toujours de la même manière pour assurer la reproductibilité des conditions de travail. Ce nouvel ensemble pourrait à son tour servir de base de comparaison pour une étude portant sur des échelles biogéographiques encore plus vastes (domaine paléarctique ouest, paléarctique entier, puis holarctique). On obtiendrait ainsi une carte de répartition des communautés dont les paramètres (nombre et identité des espèces, diversité, régularité) fourniraient un éclairage nouveau et utile pour comprendre l'histoire des formations tourbeuses de notre hémisphère: genèse, contraintes climatiques, écologiques et géographiques, fragmentation. 530 DANIEL BORCARD 6.3. Methodologie La faune du sol présente une variabilité et une diversité extraordinaires. Pour mieux comprendre cette diversité, et, à terme, en utiliser certaines composantes comme outils de biodiagnostic de la qualité des sols, force nous est de compartimenter quelque peu les recherches, en général selon deux critères: — le type de milieu: la variabilité la plus grande se rapporte aux principales subdivisions écologiques: prairies, forêts, zones alluviales, tourbières, etc. Or, chaque catégorie de milieux possède ses propres points d'intérét, autour desquels se situent généralement les problèmes les plus intéressants: adaptations de la faune aux diverses pratiques culturales, recolonisation de rives après des inondations, dynamique de la faune face à diverses pratiques d'économie forestière, altérations des communautés de tourbières par suite de drainages, de piétinements... les exemples sont infinis. Chaque milieu peut ainsi faire l'objet d'investigations bien ciblées, visant dans un premier temps à connaître la structure fine des communautés concernées sur l'ensemble du domaine de variation de ce milieu, puis, éventuellement dans un but appliqué, à faire ressortir l'intérét de l'un ou l'autre groupe faunistique en tant que bioindicateur synthétique de l'état du milieu; — le groupe faunistique: nous l'avons dit, la diversité de la pédofaune est telle que toute étude à la fois approfondie et globale est du ressort d'une équipe de recherche et non d'une seule personne. De plus, on peut à notre avis s'attendre à ce que la maîtrise des techniques de bioindication dans le sol passe par la compréhension et l'utilisation de groupes faunistiques bien cernés et définis en fonction du but pratique visé, et non par une approche trop englobante, laquelle se paie nécessairement par un manque de précision des identifications et un investissement disproportionné en temps de tri et de détermination. Par «groupes bien cernés», nous entendons deux catégories: — des taxons de niveau systématique fin (espèce, genre) dont on étudie l'écophysiologie en vue de définir la réaction à des stimuli donnés (pollutions chimiques, température, humidite...). L'usage de ces taxons comme standards de mesure des facteurs concernés est du ressort des bioessais. LEBRUN (1980, 1981) aborde la question sous l'angle des Oribates, en prenant notamment pour exemples les travaux de son équipe sur Humerobates rostrolamellatus Grandjean 1936 et ses réactions à la concentration de SO; dans l'atmosphère (LEBRUN et al., 1977, 1978; ANDRE et al., 1982). Au niveau spécifique, d'autres situations se prêtent davantage à des études de dynamique des populations, la mise au point d'outils pratiques passant alors par la modélisation à l'aide d'équations différentielles; — des taxons de niveau généralement familial ou plus élevé, dont la structure fine de peuplement trahit des réactions fiables à des facteurs souvent difficiles à mesurer directement, tels par exemple l'intensité du piétinement (GARAY ef al., 1981; GARAY et NATAF, 1982; BLANDIN et al., 1982; BORCARD, 1988). Cette approche ne peut être efficace que si elle se fonde sur une connaissance préalable détaillée de l'état «naturel» des peuplements concernés sur l'ensemble des situations couvertes par la problématique. Un travail au niveau de la communauté implique la mise en œuvre de méthodes mathématiques adaptées au contexte multidimensionnel du problème. La première percée véritablement efficace dans ce domaine remonte à l'application à l'écologie des méthodes d'ordination en espace réduit, qui permettent d'appréhender en un petit nombre de dimensions indépendantes les tendances principales de variabilité d'un ensemble complexe de données. L'expérience présentée ici illustre une application possible de cette technique visant à répondre de façon exploratoire à une question: «la structure de communautés d'Oribates du haut-marais du Cachot est-elle généralisable à d'autres formations ORIBATES DU JURA: REFERENCE ET COMPARAISONS 531 similaires?». On peut imaginer d'autres applications, par exemple: «connaissant les peuplements de Coléoptères Carabides des champs de mais cultives de maniere conventionnelle sur le plateau suisse, peut-on considérer que le peuplement d'un champ soumis à la technique biodynamique se situe dans le domaine de variabilité du premier groupe, ou en dehors, et pourquoi?». Sans relever du domaine des tests statistiques à proprement parler, la technique de projection de données supplémentaires dans un espace réduit de référence constitue un outil descriptif et interprétatif intéressant pour la compréhension de situations complexes telles que celles de nos exemples. Nous avons dit plus haut que pout être applicable, notre méthode suppose une parfaite homogénéité de la prise de données. Cela implique malheureusement que la littérature existante n'est pas directement exploitable. Pour pallier a la diversité des méthodes employées, on pourrait envisager de n'utiliser que l'information qualitative des publications (présence-absence), les plus grosses différences étant probablement d'ordre essentiellement quantitatif (et dues à l'efficacité variable des extracteurs utilisés). La mention d'un taxon dans un nombre élevé de travaux serait alors interprétée comme une forte probabilité d'occurrence de ce taxon dans le milieu concerné. Dans une analyse synthétique, on peut imaginer des règles de décision permettant d'affecter les espèces de poids différents suivant leur probabilité d'apparition. La base de données ainsi constituée, d'autant plus intéressante que le nombre d'échantillons serait plus vaste, pourrait être avantageusement exploitée à des fins de comparaison au moyen de la technique de projection proposée ici. 7. CONCLUSION A l'heure où la communauté internationale est de plus en plus consciente du rôle des sols et de l'urgence de protéger la vie qu'ils abritent, les études tant fondamentales qu'appliquées ont un rôle-clé à jouer dans la mise au point d'une méthodologie scientifique rigoureuse. La diversité des problèmes génèrera des solutions très variées, mais l'ensemble de l'approche doit s'appuyer à la fois sur une connaissance générale aussi large que possible des taxons potentiellement intéressants et sur la mise en œuvre de techniques spécifiques à chaque domaine de questions. La présente étude se veut une illustration de cette double conception, avec un volet général constitué d'une contribution à la connaissance de la faune oribatologique des tourbières jurassiennes, et une ouverture méthodologique vers des aspects plus appliqués, par le biais de l'usage de la technique de projection a posteriori de données supplémentaires dans un espace réduit servant de référence, une méthode dont nous discutons quelques potentialités dans le domaine de la bioindication. RESUME Les récoltes d'Acariens Oribates de 6 tourbières jurassiennes sont comparées à celles de la tourbière du Cachot, qui sert de référence. Le procédé mathématique utilisé est une projection a posteriori des nouvelles données dans l'espace réduit d'une analyse des correspondances des données du Cachot. On montre que les peuplements des diverses tourbières visitées sont assez homogènes pour un milieu donné. Les limites de la méthode et son intérét pour la bioindication sont mis en évidence. 332 DANIEL BORCARD ZUSAMMENFASSUNG Hornmilbendaten (Oribatiden) aus 6 Hochmooren des Juras werden mit denen des Cachot-Hochmoors verglichen. Als mathematisches Verfahren wird eine a posteriori — Projektion der neuen Daten in den Raum einer Korrespondenz-Analyse der Daten aus dem Cachot verwendet. Man zeigt dabei, dass die Oribatidengesellschaften der verschiedenen besuchten Hochmooren bei gleichen ökologischen Bedingungen recht homogen sind. Die Beschränkungen der Methode, sowie ihre Nützlichkeit im Gebiet der Bioindikation werden diskutiert. BIBLIOGRAPHIE AFFOLTER, F., AUROI, C. ET MATTHEY, W. 1981. La biocénose des habitats larvaires de Hybomitra bimaculata (Macquart) (Dipt. Tabanidae). Revue suisse Zool. 88(4): 965-975. ANDRE, H.M., BoLLY, C., LEBRUN, P. 1982. Monitoring and mapping air pollution through an animal indicator: anew and quick method. J. appl. Ecol. 19: 107-111. BLANDIN, P., GARAY, I., MOLFETAS, S. 1982. L'impact du pietinement en forêt. La forêt privée 146: 23-33. BLOCK, W.C. 1966. The distribution of soil Acarina on eroding blanket bog. Pedobiol. 6: 27-34. BORCARD, D. 1988. Les Acariens Oribates des sphaignes de quelques tourbières du Haut-Jura suisse. These, Neuchätel, 2 vol., 170 et 276 pp. — 1991a. Les Oribates des tourbiéres du Jura suisse (Acari, Oribatei). Ecologie. I. Quelques aspects de la communauté d'Oribates des sphaignes de la tourbière du Cachot. Revue suisse Zool. 98: 303-317. — 1991b. Les Oribates des tourbières du Jura suisse (Acari, Oribatei). Faunistique. I. Intro- duction, Bifemorata, Ptyctima, Arthromnota. Bull. Soc. entomol. suisse 64: 173-188. — sous presse. Les Oribates des tourbières du Jura suisse (Acari, Oribatei). Faunistique. II. Holonota. Bull. Soc. entomol. suisse. soumis. Les Oribates des tourbieres du Jura suisse (Acari, Oribatei). Ecologie. II. Les relations Oribates-environnement à la lumière du test de Mantel. Rev. Ecol. Biol. Sol. GARAY, I., CANCELA DA FONSECA, J.P., BLANDIN, P. 1981. The effect of trampling on the fauna of a forest floor. I. Microarthropods. Pp. 200-202 in: Acts of VII. Int. Soil Zoology Colloquium. GARAY, I., NATAF, L. 1982. Microarthropods as indicators of human trampling in suburban forests. Pp. 201-207 in: Urban ecology. Blackwell, Oxford. GRÜNIG, A., VETTERLI, L., WILDI, O. 1984. Inventaire des hauts-marais et marais de transition de Suisse. Non publié, env. 2100 pp., 489 cartes 1:25'000; déposé à l'Institut fédéral de recherches forestières, CH-8903 Birmensdorf. KARPPINEN, E. 1977. Studies on the Oribatid fauna of spruce-hardwood peatlands in southern Finland. II. Ann. Ent. Fenn. 43: 81-86. LEBRUN, P. 1980. L'usage de bioindicateurs dans le diagnostic sur la qualité du milieu de vie. Pp. 175-203 in: Comptes rendus de la journée d'étude de l'assoc. frang. des ingénieurs écologues. — 1981. «Problèmes d'Acarologie» ou de «de l'écologie fondamentale à l'écologie appliquée». Ann. Soc. r. Zool. Belg. 110: 143-172. ORIBATES DU JURA: REFERENCE ET COMPARAISONS 533 LEBRUN, P., WAUTHY, G., LEBLANC, C., GOOSSENS, M. 1977. Tests Ecologiques de toxicotolérance au SO, sur l'Oribate corticole Humerobates rostrolamellatus (Grandjean 1936) (Acari: Oribatei). Ann. Soc. r. Zool. Belg. 106: 193-200. LEBRUN, P., JACQUES, J.M., GOOSSENS, M., WAUTHY, G. 1978. The effect of interaction between the concentration of SO, and the relative humidity of air on the survival of the bark- living bioindicator mite Humerobates rostrolamellatus. Water, air and soil pollution 10: 269-275. LELOUP, E. et JACQUEMART, S. 1963. Ecologie d'une tourbiere bombée (Haute-Ardenne, La Fange aux mochettes). Mém. Inst. Roy. Sci. nat. Belg. 149: 1-155. Popp, E. 1962. Semiaquatile Lebensräume (Bülten) in Hoch- und Niedermooren. II. Die Milben- fauna. Int. Rev. Ges. Hydrobiol. 47: 533-579. STRENZKE, K. 1952. Untersuchungen über die Tiergemeinschaften des Bodens; die Oribatiden und ihre Synusien in den Böden Norddeutschlands. Zoologica 104: 1-173. TARRAS-WAHLBERG, N. 1953. Oribatids from the Äkhult-mire. Oikos 4: 166-171. — 1961. The Oribatei of a Central Swedish bog and their environment. Oikos, suppl. 4: 1-56. Revue suisse Zool. Tome 98 Fasc. 3 p. 535-553 Genève, septembre 1991 Nippostrongylinae (Nematoda - Trichostrongyloidea) parasites d'Oryzomys flavescens en Argentine et en Uruguay par C.A. SUTTON * et M.-C. DURETTE-DESSET ** Collaboration technique: N. Caillaud et R. Tcheprakoff Avec 6 figures ABSTRACT Nippostrongylinae (Nematoda - Trichostrongyloidea) parasites of Oryzomys flavescens in Argentina and Uruguay. — Two new genera and 4 new species of Nippostrongylinae (Heligmonellidae) parasites of Oryzomys flavescens (Cricetidae) are described and illustrated from Uruguay and Argentina. Guerrerostrongylus n. gen., related to Hassalstrongylus, is characterized by the big body size, dorsal lobe and rays n° 6 hypertrophied, and numerous cuticular ridges. Trichofreitasia n. gen. has peculiar characteristics for a Nippostrongylinae: the big body size, small spicules in relation to body size, bursal lateral lobes hypertrophied, and except in anterior part of the body, a peculiar synlophe with separated crests, blunt ended, with central axis and two lateral structures, perpendicular to body wall. Guerrerostrongylus uruguayensis, Stilestrongylus flavescens, Trichofreitasia lenti, and Stilestrongylus oryzomysi n. spp. are diagnosed and compared to other congeneric species. The phylogenetic relationships within Neotropical Nippostrongylinae are discussed on the basis of some synapomorphies. INTRODUCTION Dans le cadre d'un projet sur l'identification des helminthes parasites de Rongeurs des alentours du réservoir hydroélectrique de Salto Grande (Argentine - Uruguay), réservoir * Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Paseo del Bosque s/n, 1900 La Plata, Argentina. ** Laboratoire de Zoologie des Vers, associé au CNRS, Muséum National d'Histoire Naturelle, 61 rue de Buffon, 75231 Paris Cedex 05, France. Ce travail a bénéficié du soutien du Conseil National de Recherche d'Argentine (CONICET) et du Centre National de La Recherche Scientifique de France (CNRS). 536 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET qui appartient a la Commission Technique Mixte de Salto Grande, nous entreprenons dans ce travail l'étude des Nématodes Trichostronglyloidea. Par ailleurs, du matériel ayant été récolté également chez des Rongeurs dans la Province de Buenos Aires, Argentina, il nous a paru intéressant de comparer, pour un hòte donné, la faune parasitaire de chaque région. Cette première étude concerne les parasites de 2 Oryzomys flavescens, le premier originaire d'Uruguay (Departamento de Artigas) et le second d'Argentine (Provincia de Buenos Aires). MATERIEL ET METHODES Description de la Station: La Station hydroélectrique de Salto Grande est construite sur la riviere Uruguay, quelques kilomètres au Nord des villes de Concordia (Argentine) et Salto Grande (Uruguay). Le lac est long de 140 km, a une superficie de 783 km? et une largeur maximale de 9 km. C'est le long de ses rives sinueuses que plusieurs emplacements ont été choisis pour les captures, dont celui de l'Oryzomys étudié ci-apres: Bella Union, Departamento de Artigas, Uruguay. Les tripes des Rongeurs ont été fixées à l'alcool à 70° bouillant et les Nématodes conservés dans le même fixateur. La nomenclature utilisee pour la description de la bourse caudale est celle de DURETTE-DESSET & CHABAUD, 1981. L'étude du synlophe est faite selon DURETTE- DESSET, 1985. Les spécimens sont déposés dans les collections helminthologiques du Museo de La Plata (MLP), et celles du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris (MNHN). Guerrerostrongylus n. gen. Heligmonellidae - Nippostrongylinae de grande taille (plus de 8 mm). Synlophe avec au moins 40 arêtes cuticulaires, arêtes de taille inégale dans la partie antérieure du corps, de taille équivalente dans la partie moyenne; bourse caudale avec hypertrophie des cötes 6 et du lobe dorsal, cöne génital non hypertrophié, queue de la femelle non coudée, invaginable. Parasites de Cricétidés et de Caviomorphes. Espèce type: Guerrerostrongylus uruguayensis n. sp. Autre espèce: Guerrerostrongylus zeta (TRAVASSOS, 1937) nov. comb. = Longistriata zeta TRAVASSOS, 1937 = Hassalstrongylus zeta; DURETTE-DESSET, 1971. Guerrerostrongylus uruguayensis n. sp. (Fig. 1) Höte: Oryzomys flavescens (Waterhouse). Localisation: intestin gréle, coparasite de Stilestrongylus flavescens n. sp. Origine géographique: «Calnu” Colonia Espafia, Dto Artigas, Uruguay. Matériel type: 3 holotype, £ allotype MLP n° 2046a C, 1 8,4 © paratypes MLP n° 2046a C, 2 4,39 paratypes MNHN n° 140 MD. Description: Nématodes relativement grands et larges pour des Trichostrongles. Le corps est déroulé ou légèrement enroulé. Chez quelques spécimens, la partie antérieure peut étre très fortement enroulée sur environ 1 mm. Présence d'une double dilatation NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 537 \l Fic. |. Guerrerostrongylus uruguayensis n. gen. n. sp. A, B, d, extrémité antérieure, naissance des arétes cuticulaires, vues latérales droite et gauche. C, 2, tête, vue apicale. D, 9, queue, disparition des arêtes cuticulaires. E, 4, extrémité antérieure, vue latérale droite. F, 2, extrémité postérieure, vue latérale droite. G à J, synlophe 9, G, au niveau du sinus excréteur, H, au début de l'intestin, I, au milieu du corps, J, au niveau de la trompe K, L, synlophe d, K, au milieu du corps, L, à 200 um en avant de la bourse caudale. M, 6, bourse caudale, vue ventrale. N, d, cône génital, vue ventrale. O, 3, pointe d'un spicule disséqué. Toutes les coupes sont orientées comme la fig. G. A,B, E: éch.: 100 um; C, O: éch.: 20 um; D, I, J: éch.: 150 um; F: éch.: 200 um; G, H: éch.: 50 um; K: éch.: 30 um; L: éch.: 40 um; M: éch.: 400 um; N: éch.: 10 um. 538 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET cuticulaire laterale. Excepté dans la partie postérieure du corps de la femelle où les deux dilatations sont de volume équivalent, la dilatation gauche est la plus importante et peut atteindre la largeur du diamètre du corps. Sur le vivant, ces dilatations sont emplies d'un fluide homogène et rouge; ce fluide précipite après fixation à l'alcool chaud, devient hétérogène et opaque et rend l'observation difficile, particulièrement celle du synlophe (fig. 1, H à L). Pore excréteur situé entre le 2ème et le 3ème tiers de l'oesophage. Deirides arrondies situées en avant ou en arrière du pore excréteur. Glandes excrétrices peu développées, mais fort développement des champs latéraux dans le quart antérieur du corps, à partir du niveau du pore excréteur (fig. 1, H). Tête (fig. 1, C): Présence d'une vésicule céphalique et d'un mince anneau buccal. Bouche arrondie. Formation néodonte dorsale présente mais peu développée. 6 papilles labiales internes, 2 amphides et 4 papilles céphaliques. Le cycle de papilles labiales externes n'a pas été observé. Synlophe: Dans les 2 sexes, le corps est parcouru par des arêtes cuticulaires longitudinales continues. Elles naissent en arrière de la vésicule céphalique sur les faces médianes et latérale droite et à différents niveaux sur la face latérale gauche à partir de la vésicule céphalique et jusqu'à environ 500 um en arrière de l'oesophage (fig. 1, A, B). Les arêtes disparaissent à environ 100 um en avant de la bourse caudale chez le mâle et s'étendent tout le long du corps chez la femelle (fig. 1, D). Le nombre d'arêtes est d'environ 20 (mâle) à 28 (femelle) en arrière de la tête; au milieu du corps, on compte 40 à 45 arêtes chez le mâle, 44 à 46 chez la femelle. Ce chiffre diminue dans la partie postérieure: une trentaine chez le mâle en avant de la bourse caudale, une quarantaine chez la femelle au niveau de la vulve (fig. 1, G à L). L'orientation des arêtes est sub-frontale de la droite vers la gauche pour les 2 faces, excepté les arêtes situées sur le quart gauche du corps et qui sont orientées perpen- diculairement à sa paroi. Chez la femelle, les arêtes situées entre l'utérus distal et la queue sont toutes orientées perpendiculairement à la paroi du corps. Ce niveau correspond à la partie enflée de la partie postérieure du corps (fig. 1, D, J). Les arêtes sont de taille équivalente sauf les arêtes gauches qui sont plus grandes surtout dans la partie antérieure du corps (fig. 1, G). Sur environ 500 um en avant de la bourse caudale chez le mâle, la couche superficielle de la cuticule n'est pas jointive avec la pointe des arêtes et celles-ci ne font pas saillie à la surface du corps (fig. 1, L). Le même phénomène s'observe dans la partie antérieure de certains spécimens et de façon plus légère sur la partie enflée de la partie postérieure du corps de la femelle. Nous ne savons pas s'il s'agit d'une caractéristique du ver ou d'un artefact, dû à la fixation. Male: Chez un spécimen long de 9,15 mm et large de 275 um au milieu du corps, la vésicule céphalique est haute de 60 um sur 60 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 210, 325 et 340 um de l'apex. Oesophage long de 500 um. Bourse caudale de type 2-2-1, de forme rectangulaire avec le lobe gauche légèrement moins développé que le lobe droit. Lobe dorsal et côtes 6 fortement développés. Côtes 2 plus petites que les 3. Côtes 4 et 5 jointives sur les 3/4 de leur longueur, présentant une ornementation caractéristique (fig. 1, M). Côtes 8 naissant à la racine de la dorsale, plus courtes que celle-ci et symétriques. Côte dorsale divisée à mi-hauteur en 2 rameaux eux- mêmes bifurqués à leur extrémité (fig. 1, M). Spicules filiformes, ailés, longs de 1110 um. Leurs extrémités, pointues, sont jointives mais non fusionnées (fig. 1, O). Gubernaculum haut de 19.6 um sur 10 um de NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 539 large. Cône génital de forme triangulaire, haut de 14,5 um et large de 9 um à sa base. La lèvre ventrale triangulaire porte la papille zéro à son extrémité. Elle est plus longue que la lèvre dorsale qui porte les 2 papilles 7 (fig. 1, N). Femelle: Chez un spécimen long de 12,9 mm et large de 300 um au milieu du corps, la vésicule céphalique est haute de 75 um sur 40 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 240, 380 et 400 um de l'apex. Oesophage long de 580 um. Monodelphie. La vulve s'ouvre à 200 um de la pointe caudale. Vagina vera: 25 um. Vestibule: 350 um, sphincter: 80 x 65 um, trompe: 300 um. Uterus long de 2500 umm, contenant de très nombreux œufs (plus de 200), hauts de 85 pm sur 40 um de large. Quelques-uns des ceufs situés près de la vulve sont embryonnés. Queue longue de 75 um, à extrémité arrondie (fig. 1, F). Discussion Les spécimens de l'Oryzomys sont très proches d'Hassalstrongylus zeta (TRAVASSOS, 1937) décrite d'un «Rato rapé» au Brésil et mentionnée par PINTO et al., 1982 chez un Caviomorphe et des Cricétidés, également au Brésil. Les 2 espèces ont en commun une taille élevée, une femelle dont la queue n'est pas coudée et surtout une hypertrophie des côtes 6 et du lobe dorsal. Ces caractères les éloignent de tous les autres Hassalstrongylus DURETTE-DESSET, 1971. De plus, chez les spécimens décrits ci-dessus, le synlophe est formé de plus de 39 crêtes cuticulaires, alors qu'il est de 19 à 26 chez les autres Hassalstrongylus '. Ceci nous amène à séparer les spécimens ci-dessus et Hassalstrongylus zeta, dans un nouveau genre: Guerrerostrongylus n. gen., en le dédiant à notre collègue, le Dr. R. Guerrero, de l'Instituto de Zoologia Tropical de Caracas, Venezuela. Les spécimens de l'Oryzomys se distinguent d'H. zeta par une taille plus grande, la forme en gland de la queue de femelle, les côtes 6 plus longues que les côtes 8, des côtes 8 naissant à la racine de la côte dorsale et par une ornementation cuticulaire des côtes 4 et 5. Nous proposons de les nommer Guerrerostrongylus uruguayensis n. gen., n. sp., d'après la région où ils ont été trouvés. Stilestrongylus flavescens n. sp. (Figs 2-3) Hôte: Oryzomys flavescens (Waterhouse) Localisation: Intestin grêle, coparasite de Guerrerostrongylus uruguayensis n. gen. n. sp. Origine géographique: «Calnù», Colonia Espanña, Dto Artigas, Uruguay. Matériel type: 3 holotype, © allotype MLP n° 2046b C, 14 g, 13 9 paratypes MLP n° 2046b C, 14 8,14 © paratypes MNHN n° 141 MD. Description: i Petits Nématodes, assez fortement enroulés de facon senestre le long de leur ligne ventrale, selon 2 à 3 tours de spire. La partie postérieure du corps de la femelle est souvent déroulée et très faiblement muscularisée. Pore excréteur proche de la jonction oesophago-intestinale. Deirides au méme niveau, minuscules. Glandes excrétrices bien développées. ' TRAvassos (1937) décrit le synlophe de H. zeta comme ayant 16 lignes longitudinales et 2 ailes médianes. Nous pensons que les ailes médianes correspondent en fait à la double dilatation cuticulaire dorsale-gauche et ventrale-droite et que les arêtes qui s'y trouvent n'ont pas été comptées. 540 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET FIG. 2. Stilestrongylus flavescens n. sp. A, d, extrémité antérieure, naissance des arêtes cuticulaires, vue latérale gauche. B, d extrémité antérieure, vue latérale gauche. B°, ®, tête, vue apicale; C, 9, extrémité postérieure, vue latérale droite. D, d, bourse caudale, vue ventrale. E, id., vue latérale gauche. F, d, côtes dorsale et externo-dorsales, vue dorsale. G, autre d , bourse caudale, vue latérale droite. H, I, synlophe ©, H, au début de l'intestin, I, au milieu du corps. J, K, synlophe d, J, au milieu du corps, K, à 50 um en avant de la bourse caudale. L, d, cône génital, vue latérale droite. M, 4 , pointe d'un spicule disséqué. Toutes les coupes sont orientées comme la fig. H. A, B, Cà G: éch.: 50 um; B', H à J, K, M: éch.: 30 um; L, éch.: 25 um. NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 54] Tete: Présence d'une vésicule céphalique. Conduit de la glande oesophagienne bien visible. Bouche arrondie. Présence d'un petit anneau buccal, de deux amphides, six papilles labiales internes et quatre papilles labiales externes médianes. Les papilles labiales externes latérales sont probablement fusionnées avec les amphides. Présence de 4 papilles céphaliques. Les papilles labiales externes et les céphaliques sont groupées 2 à 2 comme il est figuré en 2, B'. Synlophe: Dans les 2 sexes, le corps est parcouru par des arétes cuticulaires longitudinales continues. Elles naissent en arrière de la vésicule céphalique sur les faces médianes et laterale droite et, sur environ 500 um, à différents niveaux le long du còté dorsal de la crête latérale gauche (fig. 2, A). Dans les 2 sexes, les arêtes s'étendent tout le long du corps. Le nombre d'arétes est de 23 à la limite oesophage-intestin, atteint 26 à 27 au milieu du corps et diminue jusqu'à 21-22 dans la partie postérieure. Les arétes sont orientées de la ligne droite, ventrale-droite vers la ligne gauche, dorsale-gauche pour les 2 faces (fig. 2, H à J). Dans la partie postérieure du corps, la pointe des arêtes s'émousse et la grande majorité d'entre elles sont orientées perpendiculairement à la paroi du corps (fig. 2, K; fig. 3, Ay, B > 3). Excepté dans la partie postérieure du corps, les arêtes sont de taille inégale. Les plus petites sont situées dans le quadrant ventral droit; les autres arêtes sont plus grandes et de taille équivalente. L'arête située en face du champ latéral gauche est plus grande que toutes les autres arêtes Ge): Mäle: Chez un spécimen long de 2,8 mm et large de 75 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 52 um sur 32 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement a 142, 260 et 260 um de l'apex. Oesophage long de 280 um (fig. 2, B). Bourse caudale fortement asymétrique et en forme de cloche, avec un lobe droit hypertrophié de type 2-2-1, caractérisée principalement par l'allongement des cötes 4 et 5 droites, fusionnées sur leur moitié distale chez certains spécimens (fig. 2, G), mais toujours jointives sur la totalité de leur trajet (fig. 2, D). Cötes 2 et 3 en forme de V (Fig. ZEDEG) Còte dorsale divisée dans son tiers distal en 2 rameaux, eux-mémes bifurqués à leur extrémité. La côte 8 gauche, épaisse, naît à la racine de la côte dorsale, tandis que la droite, plus fine, naît à son tiers moyen (fig. 2, F). Spicules filiformes, ailés, longs de 305 um, leurs extrémités sont jointives mais non fusionnées (fig. 2, M). Gubernaculum haut de 27 um sur 12 um de large. Cône génital hypertrophié, coudé ventralement, haut de 75 um sur 37 um de large à sa racine. Papille zéro en forme de fine languette, papilles 7 arrondies (fig. 2, L). Femelle: Chez un spécimen long de 4,8 mm et large de 100 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 52 um sur 26 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 130, 250 et 265 um de l'apex. Oesophage long de 360 um. Monodelphie. La vulve s'ouvre à 80 um de la pointe caudale. Vagina vera: 20 um; vestibule: 75 um, sphincter: 35 x 20 um, trompe: 75 um. Uterus long de 845 um, contenant 22 ceufs hauts de 70 um sur 37 um de large, au stade morula. Queue longue de 32 Um, à extrémité en forme de bouton, pouvant s'invaginer à l'intérieur de la cuticule (fig. 2, C, 3, A, B). Remarque: Chez sept femelles sur les vingt-sept étudiées, l'utérus est situé dans la cavité limitée par l'hypoderme et la cuticule. Il s'agit en fait d'une hernie qui se produit au 542 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET Fic. 3. Stilestrongylus flavescens n. sp. A, ? extrémité postérieure, vue latérale droite. A,, coupe trans- versale du corps de la 9 A au niveau A,. B, ? presentant une hernie au niveau de l'oviducte, extrémité postérieure, vue latérale gauche. Bj, B>, B3, coupes transversales du corps de la 2 B aux niveaux Bj, B,, B3. On remarquera que, pour les niveaux B, et Bz, l'utérus est situé entre la musculature et la cuticule. Toutes les coupes sont orientées comme la fig. A. Niv. A, Bj, Bo, B3: niveaux auxquels ont été effectuées les différentes coupes de corps. U: utérus; ov: ovaire. A, B, éch.: 100 um; Aj, B,. B>, B3, éch.: 30 um. NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 543 niveau de l'ovéjecteur et qui est peut-être due à la faiblesse de la musculature chez les femelles (fig. 3). Les autres caractères étant identiques, nous identifions ces spéciments aux femelles dont l'utérus est rectiligne. Discussion Par ses principaux caractères: type de synlophe, bourse caudale fortement asytmétrique, cône génital hypertrophié, les spécimens ci-dessus peuvent être rangés dans le genre Stilestrongylus FREITAS, LENT & ALMEIDA, 1937, parasites de Cricétidés américains. Trois espèces se rapprochent de nos parasites par l'allongement des côtes 4 et 5 droites qui sont jointives sur la totalité de leur trajet: Stilestrongylus ribeiroi (TRAVASSOS, 1937) parasite d'un «Muridae» au Brésil'; S. moreli DIAW, 1976, parasite de Phyllotis boliviensis en Bolivie et S. manni DENKE & MURUA, 1977, parasite d'Oryzomys longicaudatus, d'Akodon olivaceus et d'A. longipilis au Chili. S. ribeiroi se différencie par des cötes 2 et 3 parallèles et jointives, alors qu'elles sont en forme de V ouvert chez les 3 autres espèces. S. moreli se différencie de nos spécimens: chez la femelle, par un vestibule plus court que la trompe, chez le mâle par des côtes 4 et 5 droites moins développées et par une côte 8 gauche fine et courbée. S. manni est l'espèce la plus proche. Elle se distingue par des côtes 8 naissant symétriquement sur la dorsale, par une cöte 8 droite plus longue que la cöte 8 gauche, et par une asymétrie moins grande de la bourse caudale. Nous séparons les spécimens de l'Oryzomys dans une nouvelle espèce que nous proposons de nommer Stilestrongylus flavescens n. sp. du nom de l'hôte chez lequel l'espèce a été trouvée. Trichofreitasia n. gen. Heligmonellidae - Nippostrongylinae de grande taille (plus de 8 mm). Synlophe avec aretes orientées perpendiculairement à la paroi du corps, sauf dans la partie antérieure, où il existe un axe d'orientation oblique. Bourse caudale avec hypertrophie des lobes latéraux. Spicules fins. Còne génital non hypertrophié. Queue de la flemelle fortement gonflée au niveau de l'ovéjecteur. Parasite de Cricétidés néotropicaux. Espèce type: Trichofreitasia lenti n. sp. Trichofreitasia lenti n. sp. (Figs 4-5) Höte: Oryzomys flavescens (Waterhouse) Localisation: Intestin grêle, coparasite de Stilestrongylus oryzomysi n. sp. Origine géographique: Km 100, Ruta 12. Province de Buenos-Aires, Argentine. ' L'espèce est décrite comme ayant un lobe gauche et non un lobe droit hypertrophié. Les autres caractères étant identiques à ceux de Stilestrongylus, nous interprétons le dessin donné par Travassos comme une vue dorsale. Le synlophe n'a pas été décrit. 544 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET FIG. 4. Trichofreitasia lenti n. gen. n. sp. Synlophe. A à D, 9, A, au niveau de la jonction oesophago- intestinale, B, au milieu du corps. C, juste avant le renflement postérieur de la queue, D, au niveau du vestibule. E à H, gd, E, au niveau de l'anneau nerveux, F, au niveau de la jonction oesophago- intestinale, G, au milieu du corps, H, en avant de la bourse caudale. Toutes les coupes sont orientées comme la fig. A. NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 545 Matériel type: 3 holotype, 2 allotype MLP n° 1914a C, 8 4,8 @ paratypes MLP n° 1914a C, 8 4,89 paratypes MNHN n° 142 MD. Description Nématodes relativement grands et larges pour des Trichostrongles. Le corps est déroulé, ou enroulé selon une seule spire, le long de la ligne ventrale. Pore excréteur situé un peu en avant de la jonction oesophago-intestinale. Deirides au même niveau ou postérieures, visibles en vue latérale grâce à l'interruption du synlophe à ce niveau (fig. 5, D). En vue médiane, elles ont la forme d'un entonnoir et ne font pas saillie à la surface du corps (fig. 5, E). Limite des glandes excrétrices difficile a observer en coupe transversale. Champs latéraux peu marqués dans la partie antérieure du corps (fig. 4, A, E). Tete: Présence d'une vésicule céphalique. Conduit de la glande oesophagienne dorsale bien visible. Bouche arrondie. Petit anneau buccal d'épaisseur variable, sa paroi étant amincie à la jonction des 3 lobes oesophagiens. Ace niveau, il existe un épaississement cuticulaire externe en forme de demi-cercle. Présence de 6 papilles labiales internes, 2 amphides et 4 céphaliques. Le cycle de papilles labiales externes n'a pas été observé (fig. 5, A). Synlophe: Dans les 2 sexes, le corps est parcouru par des lignes cuticulaires longitudinales continues d'un type particulier (fig. 4, 5, G). En coupe transversale, les arêtes sont épaisses, avec une pointe mousse et formées d'une épine centrale soutenue de chaque côté par un épaississement chitinoïde. Les arêtes naissent en arrière de la vésicule céphalique pour les faces médianes et latérale droite et à différents niveaux le long du champ latéral gauche (fig. 5, C). Sur la plupart des spécimens, les arêtes sont à peine distinctes entre le rebord de la vésicule céphalique et l'anneau nerveux. Elles s'étendent jusqu'à environ 50 um en avant de la bourse caudale chez le mâle, les latérales disparaissant les premières, et jusqu'au niveau de l'anus chez la femelle. A la jonction oesophago-intestinale, le nombre d'arêtes est de 20 chez le mâle, 17 chez la femelle. Il atteint 22 au milieu du corps pour les deux sexes, puis retombe à 20 chez le mâle à 100 um en avant de la bourse caudale et à 17 chez la femelle au niveau du vestibule. Dans la partie antérieure du corps, les arêtes sont orientées du quadrant ventral droit vers le quadrant dorsal gauche, selon un axe incliné à 65° sur l'axe sagittal. Cette orientation commence à disparaître au début de l'intestin. Sur tout le reste du corps, les arêtes sont orientées perpendiculairement à sa paroi. Chez le mâle, les arêtes du quadrant ventral droit sont légèrement plus petites, sauf aux extrémités du corps où elles sont de taille équivalente. Chez la femelle, les arêtes sont de taille équivalente, sauf dans la partie postérieure du corps où les ventrales sont plus développées (fig. 4, D). Mäle: Chez un spécimen long de 7,0 mm et large de 200 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 62 um sur 40 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 220, 370 et 395 um de l'apex. Oesophage long de 410 um. Bourse caudale sub-symétrique de type 2-2-1 avec hypertrophie des lobes latéraux (côtes 2 à 6) par rapport au lobe dorsal. Côtes épaisses. Côtes 8 naissant à la racine de la dorsale, celle-ci est divisée dans son quart postérieur en 2 rameaux bifurqués (fig. 5, J). 546 DR] ee 000009 9000 00 000 0090089008 0 600009000 005000000 Trichofreitasia lenti n. gen. n. sp. A. 2, Tête, vue apicale. B, ?, extrémité antérieure, vue latérale gauche. C, d, id., montrant la naissance des arétes cuticulaires. D, E, d, emplacement des deirides, vues latérales gauche et dorsale. F, 9, extrémité postérieure, disparition des arétes cuticulaires, vue latérale droite. G, d, disposition des arêtes cuticulaires sur l'animal in toto, a, en surface, b, en profondeur. H, ®, extrémité postérieure, vue latérale droite. I, d, pointe d'un spicule disséqué. J, à, bourse caudale, vue ventrale avec cône génital en vue dorsale. K, d, cône génital, vue ventrale. A, G, J: ech.: 20 um; B, H, I: Ech.: 100 pm; C: éch.: 75 jum; D, E: éch.: 50 pm; Fi éch:200 macho Doom „ne è a > 2 è ì è H SÈ Se È è HERE SE Bs ES è è ès 38 SLI 903 40900 00+ se » 900900008" | 1900700 ONT C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET 200 ‚um FIG. 5. 25 um. NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 547 Spicules filiformes, ailés, longs de 245 um. Leurs extrémités sont jointives mais non fusionnées (fig. 5, I). Gubernaculum haut de 25 um sur 10 um de large. Cöne génital peu développé, de forme triangulaire, haut de 40 um sur 37,5 um de large à sa base. La lèvre ventrale qui porte la papille zéro est plus longue que la lèvre dorsale qui porte les 2 papilles 7 en forme de batonnet (fig. 5, K). Femelle: Chez un spécimen long de 13,4 mm et large de 300 um dans sa partie moyenne, la vésicule céphalique est haute de 75 um sur 45 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 290, 425 et 450 um de l'apex. Oesophage long de 475 um. (fig. 5, B). Monodelphie. La vulve s'ouvre à 144 um de l'extrémité caudale. Vagina vera: 25 um; vestibule: 194 um, sphincter: 80 x 75 um, trompe: 195 um. Uterus long de 3,0 mm., contenant plus de 200 œufs au stade morula, hauts de 70 um x 44 um de large. Extrémité postérieure fortement renflée en avant de la vulve sur une hauteur de 330 um (fig. 5, F). Queue longue de 50 um, fortement recourbée ventralement (fig. 5, H). Discussion: Les caractères bursaux (type 2-2-1) joints à ceux du synlophe dans la partie antérieure du corps (axe incliné à 65° sur l'axe sagittal) permettent de ranger les spécimens ci-dessus dans la sous-famille des Nippostrongylinae. Par rapport aux autres genres de cette sous-famille, ils possèdent 4 caractères particuliers: — une taille élevée pour un Nippostrongylinae; — des spicules très courts pour leur taille; — une bourse caudale dont les lobes latéro-ventraux sont hypertrophiés, l'hyper- trophie portant sur la longueur et l'épaisseur des cötes 2 à 6; — un synlophe très original (excepté dans la partie antérieure) avec des arétes épaisses, à pointe mousse, formées d'une épine centrale et de 2 épaississements latéraux, ces arétes étant orientées perpendiculairement à la paroi du corps. Nous séparons donc les spécimens de l'Oryzomys dans un nouveau genre que nous proposons de nommer Trichofreitasia n. gen. en mémoire de J.F. Teixeira de Freitas. Parmi les Nippostrongylinae américains, 2 expèces peuvent étre rapprochées de nos spécimens par l'hyptertrophie des lobes latéraux: Hassalstrongylus beta (TRAVASSOS, 1919) parasite d'un «Rat sauvage» au Brésil et H. mazzai (FREITAS, LENT & ALMEIDA, 1937) parasite d'Holochilus balnearum, en Argentine (Salta). Elles se différencient immédiatement de nos spécimens par leur petite taille. Le synlophe de ces espèces n'étant pas connu, nous préférons actuellement ne pas les ranger dans le genre Trichofreitasia. Les spécimens ci-dessus appartiennent donc à une nouvelle expèce, que nous proposons de nommer Trichofreitasia lenti n. sp. en mémoire de Herman Lent. Stilestrongylus oryzomysi n. sp. (fig. 6) Höte: Oryzomys flavescens (Waterhouse) Localisation: Intestin grêle, coparasite de Trichofreitasia lenti n. gen. n. sp. Origine géographique: km 100, Ruta 12. Province de Buenos-Aires, Argentine. Matériel type: 3 holotype, 2 allotype MLP n° 1914b C, 9 3,9 © paratypes MLP n° 1914b C,9 3,10 2 paratypes MNHN n° 143 MD. 548 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET FIG. 6. Stilestrongylus oryzomysi n. sp. A, ©, extrémité antérieure, vue latérale droite. B, 2, extrémité postérieure, vue latérale droite. C, id., disparition des arêtes cuticulaires. D, à , extrémité postérieure, vue latérale gauche, disparition des arêtes cuticulaires. E, 9, extrémité antérieure, vue latérale gauche, naissance des arêtes cuticulaires, F, 9, tête, vue apicale; G, d, pointe d'un spicule disséqué. H, gd, cône génital, vue apicale. I, id., vue latérale droite. J à L, d, bourse caudale. J, vue ventrale avec lobe droit replié ventralement. K, vue sub-latérale gauche montrant la forme en cloche de la bourse caudale. L, vue latérale gauche. M à P, synlophe 9. M, au niveau de la jonction oesophago- intestinale, N, au milieu du corps, O, au niveau de la trompe, P, au niveau du vestibule. Q, R, synlophe d, Q, au milieu du corps, R, à 100 um en avant de la bourse caudale. Les flèches indiquent l'arête la plus grande. Toutes les coupes sont orientées comme la figure M. A: éch.: 50 um; B à D, I à L: éch.: 75 um; E, éch.: 100 um. F: éch.: 10 um; G, H, M aR: éch.: 30 um. NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 549 Description Petits Nématodes fortement enroulés de facon senestre le long de leur ligne ventrale selon 1 à 2 tours de spire chez le mâle, 2 à 4 chez la femelle. Dans les 2 sexes, la partie postérieure du corps forme une courbe läche. Pore excréteur toujours situé en avant de la jonction oesophago-intestinale. Deirides minuscules au même niveau. Glandes excrétrices bien développées. Tete: Presence d'une vésicule céphalique. Conduit de la glande oesophagienne bien visible. Bouche arrondie. Présence d'un petit anneau buccal, de deux amphides, six papilles labiales internes et quatre papilles labiales externes médianes. Les papilles labiales externes latérales sont probablement fusionnées avec les amphides. Présence de 4 papilles céphaliques. Les papilles labiales externes et les céphaliques sont groupées 2 à 2 comme il est figuré en 6, F. Synlophe: Dans les 2 sexes, le corps est parcouru par des arétes cuticulaires longitudinales continues. Elles naissent en arriere de la vésicule céphalique sur les faces médianes et latérale droite et sur environ 400 um à différents niveaux le long du côté dorsal de l'aréte laterale gauche (fig. 6, E). Dans les 2 sexes, les arétes s'étendent tout le long du corps (fig. 6, C, D). Le nombre d'arétes est de 19 à la jonction oesophago-intestinale, atteint 24 à 25 au milieu du corps. Chez la femelle, ce chiffre reste stable tout le long du corps. Chez le mâle, le nombre diminue et on compte environ 19 arétes en avant de la bourse caudale avec disparition des arétes du quadrant ventral-droit (fig. 6, R). Les arêtes sont orientées de la ligne droite, ventrale-droite vers la ligne gauche, dorsale-gauche pour les 2 faces (fig. 6, M à R). L'orientation des arétes subsiste dans la partie postérieure du corps du mäle (fig. 6, R); chez la femelle, leur pointe s'émousse, elles s'épaississent et sont orientées perpendiculairement à la paroi du corps (fig. 6, P). Excepté dans la partie postérieure du corps où les arétes sont de taille équivalente, il existe de légères différences de taille sur le reste du corps. Les arétes du quadrant ventral- droit sont plus petites que les autres arêtes. L'arête située en face du champ latéral gauche est la plus grande (figs 6, M, N, Q). Male: Chez un spécimen long de 2,725 mm sur 90 um de large au milieu du corps, la vésicule céphalique est haute de 58 um sur 31 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 156, 218 et 230 um de l'apex. Oesophage long de 300 um. Bourse caudale fortement asymétrique, en forme de cloche, avec un lobe droit hypertrophié. Le lobe gauche est de type 2-2-1 comme chez les autres Nippostrongylinae. Le lobe droit est de type 2-3 par allongement des cötes 4 et 5. Còtes 2 et 3 en forme de V ouvert. Cöte dorsale hypertrophiée et sinueuse. Elle se divise dans son tiers distal en 2 rameaux eux-mêmes bifurqués à leur extrémité. Les côtes 8 naissent de façon très asymétrique sur la côte dorsale: la gauche à sa racine, la droite dans son tiers antérieur (fig. 6, J). Spicules filiformes, ailés, longs de 400 um; leurs extrémités sont jointives mais non fusionnées (fig. 6, G). Gubernaculum haut de 15 um sur 10 um de large. Cöne génital hypertrophié coudé ventralement, haut de 90 um sur 36 um de large à sa racine. Papille zero en forme de fine languette, papilles 7 arrondies (fig. 6, I). 550 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET Femelle: Chez un spécimen long de 3,225 mm sur 100 um de large au milieu du corps, la vésicule céphalique est haute de 62 um sur 37 um de large. Anneau nerveux, pore excréteur et deirides situés respectivement à 155, 230 et 237 pm de l'apex. Oesophage long de 310 um (fig. 6, A). Monodelphie. La vulve s'ouvre à 75 um de l'extrémité postérieure. Vagina vera: 19 um. Vestibule: 44 um, sphincter: 28 um, trompe: 79 um. L'utérus long de 350 um, contient 3 aufs au stade morula, hauts de 62 um sur 37 um de large. Queue longue de 37 um pouvant s'invaginer à l'intérieur de la cuticule et portant un mucron à son extrémité (fig. 6, B). Discussion Par ses principaux caractères: type de synlophe, bourse caudale fortement asymé- trique, cöne génital hypertrophié, les spécimens ci-dessus appartiennent au genre Stilestrongylus. Parmi les espèces décrites, ils se rapprochent de celles dont la bourse caudale est très fortement asymétrique et en forme de cloche. Quatre espèces présentent ce double caractère: S. inexpectatus DURETTE-DESSET & TCHÉPRAKOFF, 1969 parasite de Trichomys aperioides (= Cercomys cunicularius) au Brésil, S. valdivianus DURETTE-DESSET & MURUA, 1979 parasite de Phyllotis micropus au Chili; S. azarai DURETTE-DESSET & STUTON, 1985 parasite d'Akodon a. azarae en Argentine et S. aureus DURETTE-DESSET & SUTTON, 1985 parasite de Reithrodon auritus en Argentine. Les deux premières espèces se différencient de nos spécimens par une bourse caudale de type 2-2-1 pour les 2 lobes, et par une cöte dorsale relativement peu développée. S. azarai et S. aureus S'en rapprochent par l'hypertrophie de la côte dorsale, le type 2- 3 du lobe droit de la bourse caudale, la naissance asymétrique des côtes 8 sur la dorsale. S. azarai se distingue par la position très antérieure du pore excréteur et par un cöne génital relativement peu développé. S. aureus paraît l'espèce la plus proche, par la forme sinueuse de la còte dorsale. Elle se distingue par les caractères suivants: synlophe sans aréte gauche plus grande que les autres arétes, cöte 8 gauche très courte, queue de la femelle très invaginée. Nous séparons les spécimens de l'Oryzomys dans une nouvelle espèce, que nous proposons de nommer Stilestrongylus oryzomysi n. sp. d'après le nom de l'hôte chez lequel elle a été trouvée. Conclusions Pour DURETTE-DESSET, 1971, la sous-famille des Nippostrongylinae est représentée en Amérique par 3 genres qui appartiennent à la même lignée et qui ont évolué du Nord au sud, d'abord en passant des Arvicolidés (genre Carolinensis) aux Cricétidés néarctiques (genre Hassalstrongylus), puis des Cricétidés néarctiques aux Cricétidés néotropicaux (genre Stilestrongylus). L'évolution s'est principalement effectuée de la façon suivante: — Synlophe: (1) augmentation du nombre des arêtes: de 13 à 16 chez Carolinensis à 19-25 chez Hassalstrongylus et 22-28 chez Stilestrongylus; (2) égalisation et réduction de la taille des arêtes: (3) rotation de l'axe d'orientation (60° chez Carolinensis à 90° chez les formes les plus évoluées de Stilestrongylus). — Male: La bourse caudale symétrique chez Carolinensis acquiert une légère asymétrie chez Hassalstrongylus pour atteindre des asymétries très importantes chez NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 551 Stilestrongylus. Dans les 2 cas, c'est le lobe droit de la bourse caudale qui est le plus développé contrairement à la plupart des Nippostrongylinae orientaux, où c'est le lobe gauche qui est hypertrophié. Le cône génital, peu développé chez Carolinensis et la plupart des Hassalstrongylus, devient énorme chez Stilestrongylus. — Femelle: Chez Carolinensis et Hassalstrongylus, à une ou deux exceptions près, la queue de la femelle ne s'invagine pas. Chez Stilestrongylus, la plupart des femelles ont une queue rétractile. Les 2 nouveaux genres que nous décrivons ci-dessus peuvent être rapprochés de Stilestrongylus en ce sens qu'ils paraissent correspondre à des Hassalstrongylus spé- cialisés. À partir d'Hassalstrongylus, nous avons: — d'une part, le genre Stilestrongylus, qui a pour apomorphies principales un cône génital hypertrophié et une grande asymétrie de la bourse caudale; — d'autre part, l'ensemble de nos 2 genres, avec pour synapomorphies un corps de grande taille et une extrémité postérieure femelle gonflée. Il est impossible de grouper ces derniers dans un seul genre, car ils s'opposent par d'autres apomorphies: nombre d'arêtes presque doublé par rapport à toutes les autres espèces du groupe et hypertrophie du lobe dorsal de la bourse caudale chez Guerrerostrongylus; synlophe très original et hypertrophie des lobes ventraux de la bourse caudale chez Trichofreitasia. La répartition de ces 2 nouveaux genres d'origine clairement monophylétique pourrait être particulièrement récente puisque l'un et l'autre sont parasites du même Rongeur, Oryzomys flavescens, l'un en Uruguay (Guerrerostrongylus), l'autre en Argentine (Trichofreitasia). Ils se présentent donc comme des vicariants. Cette obser- vation confirme à nouveau la notion d'une évolution très récente des Trichostrongyloïdes de Cricétidés néotropicaux. RESUMEN Se describen cuatro nuevos representantes de Nippostrongylinae (Trichostron- gyloidea-Helligmonellidae) paräsitos de Oryzomys flavescens (Cricetidae) de Uruguay y de Argentina. — Guerrerostrongylus n. gen., pröximo de Hassalstrongylus, se caracteriza por su talla elevada, por la hipertrofia del löbulo dorsal y de los radios 6 de la bolsa caudal, como asi también por el gran nümero de crestas cuticulares. La especie tipo G. uruguayensis n. sp. se diferencia de la otra especie del género: G. zeta (= Hassalstrongylus zeta) nov. comb. por poseer los radios 6 mäs largos que los radios 8, los radios 8 naciendo en la base del radio dorsal y una ornamentaciön cuticular en los radios 4 y 5. — Trichofreitasia n. gen., posee caracteres originales para un Nippostrongylinae: talla elevada, espiculas muy cortas en relaciön a la talla, I6bulos latero-ventrales de la bolsa caudal hipertrofiados, y synlophe caracteristico, con crestas orientadas perpendicularmente a la pared del cuerpo, excepto aquellas de la parte anterior del cuerpo. Especie tipo ünica: 7. lenti n. sp. — Stilestrongylus flavescens n. sp., proxima a tres Stilestrongylus en que los radios 4 y 5 derechos son alargados y unidos en la totalidad de su trayecto, se diferencia de S. manni Denké y Murua, 1977 la especie mas proxima, paräsita de diversos Cricétidos de Chile, por poseer los radios 8 que nacen asimétricamente del radio dorsal, el radio 8 derecho mäs corto que el radio 8 izquierdo y por una asime tria mas pronunciada de la bolsa caudal. 552 C.A. SUTTON ET M.-C. DURETTE-DESSET — Stilestrongylus oryzomisi n. sp., pröxima de cuatro Stilestrongylus en donde la bolsa caudal, muy asimétrica, posee forma de campana, se distingue de S. aureus Durette- Desset y Sutton, 1985 paräsito de Reithrodon auritus de Argentina por su synlophe, en donde la cresta izquierda es mäs grande que las otras, por el radio izquierdo 8 muy largo y una cola poco invaginada en la hembra. En Uruguay, Guerrerostrongylus uruguayensis es coparäsita de Stilestrongylus flavescens; en Argentina, Trichofreitasia lenti es coparàsita de Stilestongylus oryzomysi. Estos dos géneros, que tienen por synapomorffas un cuerpo de gran talla y la extremidad caudal de la hembra dilatada, son monofiléticos y se presentan como vicariantes. Los Nippostrongylinae neotropicales estaban representados hasta el momento por dos géneros: Hassalstrongylus Durette-Desset, 1971 y Stilestrongylus Freitas, Lent y Almeida, 1937, el segundo género derivado del primero con, por apomorffas: un cono genital hipertrofiado tiene una gran asimetrfa de la bolsa caudal. Guerrerostrongylus y Trichofreitasia parecen también derivar de Hassalstrongylus y tienen por sinapomorffas: un cuerpo de gran talla y una extremidad posterior dilatada. REMERCIEMENTS Les auteurs souhaitent exprimer leur gratitude à la Commission Technique Mixte de Salto Grande et spécialement au personnel du Département d'Ecologie pour leur assistance économique, ainsi qu'à l'Entreprise Technique «La Triforestal», que nous remercions vivement pour son aide. BIBLIOGRAPHIE DENKE, M. A. & R. MURUA. 1977. Description de Stilestrongylus manni n. sp. (Nematoda: Heligmosomidae) parasite de différents Cricétidés du Chili. Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 3ème série, Zoologie 298, n° 428: 127-131. Draw, O. T. 1976. Contribution à l'étude de Trichostrongyloidea parasites de Xénarthres, Marsupiaux et Rongeurs néotropicaux. Bull. Mus. Natn. Hist. nat., Paris, 3ème série, Zoologie 282, n° 405: 1065-1089. DURETTE-DESSET, M.-C. 1971. Essai de classification des Nématodes Héligmosomes. Corrélations avec la paléobiogéographie des hòtes. Mém. Mus. natn. Hist. nat., nlle sér., ser. A, Zoologie, 69: 1-126. — 1985. Trichostrongyloid nematodes and their vertebrate hosts: Reconstruction of the phylogeny of a parasitic group. Adv. Parasit., 24: 239-306. DURETTE-DESSET, M.-C. & A. G. CHABAUD. 1981. Nouvel essai de classification des Nématodes Trichostrongyloidea. Ann. Parasit. Hum. Comp., 56: 297-312. DURETTE-DESSET, M.-C. & R. MURUA. 1979. Description de Stilestrongylus valdivianus n. sp. (Nematoda: Heligmonellidae) parasite d'un Cricétidé du Chili. Bull. Mus. natn. Hist. nat., 4e sér., 1, N° 1, sect. A: 245-249. DURETTE-DESSET, M.-C. & C. SUTTON. 1985. Contribucion al conocimiento de la fauna parasito- légica argentina. X. Nematodes (Trichostrongyloidea) en Akodon azarae (Fischer) y Reithrodon auritus Fischer. Rev. Mus. La Plata, (nueva ser.), /4, Zool. n° 151: 21-26. DURETTE-DESSET, M.-C. & R. TCHEPRAKOFF. 1969. Nématodes Héligmosomes d'Amérique du Sud. V. Description de trois nouvelles espèces parasites du Cercomys cunicularius Cuvier, 1829. Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 41, 2: 584-597. NIPPOSTRONGYLINAE EN ARGENTINE ET EN URUGUAY 553 FREITAS, J. F. T., LENT H. & J. L. ALMEIDA 1937. Pequena contribuigao ao estudo da fauna helminthologica da Argentina (Nematoda). Mem. Inst: Oswaldo Cruz, 32, 2: 195-209. PINTO MAGALHAES, R., KOHN, A., FERNANDES, B. M. M. & D. A. MELLO. 1982. Nematodes of rodents in Brazil, with description of Aspidodera vicentei n. sp. Syst. Parasitol., 4: 263-267. TRAVASSOS, L. 1919. Trichostrongylidae brazileiros. Rev. Soc. Brasil. Sc. (1918), 3:191-209. — 1937. Revisao da familia Trichostrongylidae Leiper, 1912. Monografia Inst. Oswaldo Cruz: 1-512. Revue suisse Zool. Genève, septembre 1991 Tome 98 Fasc. 3 p. 555-566 Contribution à la connaissance des Cholevidae de l'Inde du Nord et du Pakistan (Coleoptera) par Michel PERREAU * Avec 40 figures ABSTRACT Contribution to the knowledge of the Cholevidae from North India and Pakistan (Coleoptera). — Several new species and a new subgenus of Cholevidae from North India and Pakistan are described: Promaphaginus rugosus n. sp., Pt. pilipennis n. sp., Pt. megalayanus n. sp., Pt. cherrapunjeensis n. sp., Pt. turensis n. sp., Pt. pilipennoides n. sp., Pt. bengalicola n. sp., Pt. kumaominus n. sp., Pt. bengalominus n. sp., Eocatops (Eonemadus) loebli n. subgen. n. sp., Nemadus besucheti n. sp. New localities of other known species are given: Ptomaphaginus palpalis Szym., Pt. bucculentus Szym, Pt. truncatus Perr., Micronemadus pusillimus Kraazt, Nargus beatus Szym., Catops malloryi Henrot et Szym. Les espèces décrites dans cet article ont été récoltées par Messieurs C. Besuchet et I. Löbl au cours de trois expéditions: la première en 1978 dans le nord-est de l'Inde (Bengale occidental, Megalaya, Assam), la seconde en 1979 dans le nord-ouest de l'Inde (Uttar Pradesh) et la troisième en 1983 au Pakistan. Je les remercie de m'avoir confié l'étude de ce très intéressant matériel. Subfam. EUCATOPINAE Trib. PTOMAPHAGINI Subtrb. PTOMAPHAGININA Ptomaphaginus palpalis SZYMCZAKOWSKI, 1974 Bengale occidental: district de Darjeeling: Tonglu: 3100 m. Plusieurs exemplaires ont été récoltés sous des pierres et par tamisage dans une petite forêt et au pied d'arbustes dans un pâturage. * 12, rue Le Regrattier, F-75004 Paris, France. 556 MICHEL PERREAU Ptomaphaginus bucculentus SZYMCZAKOWSKI, 1974 Bengale occidental: district de Darjeeling: Mahanadi près de Kurseong, versant sud, 1200 m.; Sukna, 200 m. Dans les deux localités, cette espèce a été récoltée par tamisage en forêt. L'aire de répartition du Ptomaphaginus bucculentus s'étend sur le versant sud de l'Himalaya depuis le Népal oriental (vallée de l'Arun) jusqu'au Bengale occidental (région de Darjeeling). Cette espèce est morphologiquement proche du Promaphaginus rubidus, les spermathèques de ces deux espèces sont pratiquement identiques (figures 1 et 2). Ptomaphaginus truncatus PERREAU, 1988 Bengale occidental: District de Darjeeling: à 13 kilomètres au nord de Ghoom sur la route de Bijanbari, 1500 m; Algarha, 1800 m et, entre Algarha et Labha, 1900 m. Tous les exemplaires ont été récoltés par tamisage en forêt. Il n'est pas surprenant de retrouver dans la région de Darjeeling cette espèce connue jusqu'à présent au Népal oriental. La spermathèque de cette espèce, inconnue jusqu'ici, est représentée sur la figure 3. Ptomaphaginus rugosus n. sp. Holotype 1 gd: Inde, Megalaya, Khasi Hills, au-dessus de Shillong, versant nord, 1850-1950 m., le 25-X-1978. (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes: 19 exemplaires 3 et 2 de même provenance, tous récoltés par tamisage dans la forêt primaire du Shillong peak; 1 à, Bengale occidental, district de Darjeeling, Tonglu (près du sommet), 3100 m. le 16-X-1978 (tamisage) (collection du Muséum d'Histoire naturelle de Genève et collection M. Perreau). Description: Longueur: 2,5 mm. Corps brun noir, ovale large, avec une pubescence courte grise, les pattes rougeätres, les trois premiers articles antennaires jaunes, l'apex du dernier article plus clair. Pronotum large, environ 1,6 fois plus large que long, englobant la base des élytres, un peu plus large que les élytres. Les côtés parallèles dans la moitié basale, les angles postérieurs légèrement saillants en arrière. Elytres larges, seulement 1,1 fois plus longs que larges, parallèles seulement dans le quart basal, puis régulièrement arqués, les strioles espacées comme celles du pronotum. Ventrite VII des mâles avec une plaque semi-circulaire rugueusement ponctuée et glabre adjacente au bord postérieur (figure 4). Cette plaque glabre tranche nettement sur le fond ventral tapissé d'une pilosité bien visible. Tarses antérieurs peu dilatés, moins larges que l'apex des tibias (figure 8). Tarses postérieurs un peu plus longs que les tibias postérieurs. Edéage très large et très plat, triangulairement rétréci à l'apex, chaque côté présentant un aileron dirigé vers le bas (figures 5 et 6). Femelle sans dilatation des tarses, le spermiducte est très régulièrement enroulé en hélice sur toute sa longueur. La spermathèque est représentée sur la figure 7. Cette espèce se reconnaît très facilement, par sa forme large, par la présence de la plaque ventrale glabre et rugueuse chez le mäle, et par la forme de l'édéage et celle de la spermathèque très caractéristique. CHOLEVIDAE DE L'INDE ET DU PAKISTAN 557 Fics 1-12. Figure 1: Spermatheque de Ptomaphaginus rubidus. — Figure 2: Spermathéque de Promaphaginus bucculentus. — Figure 3: Spermathèque de Ptomaphaginus truncatus. Figures 4 à 8: Ptomaphaginus rugosus n. sp.: — 4: Ventrites VII et VIII du male. — 5: Edéage face dorsale. — 6: Edéage face latérale. — 7: Spermathèque. — 8: Tibia et tarse antérieurs gauches du mâle. Figures 9 à 12: Ptomaphaginus pilipennis n. sp.: — 9: Edéage face dorsale. — 10: Edéage face laterale. — 11: Spermathèque. — 12: Tibia et tarse antérieurs droits du mâle. 558 MICHEL PERREAU Ptomaphaginus pilipennis n. sp. Holotype: 1 d: Inde: Megalaya, Khasi hills, Shillong, 1850-1950 m, le 25-X-1978, (collection du Muséum d'Histoire naturelle de Genève). Paratypes: 6 d et 5 2 de même provenance, récoltés par tamisage dans la forêt primaire du Shillong peak; 1 &, Khasi hills, Mawphlang, 1800 m, le 28-X-1978 (tamisage en forêt); 1 d, Khasi hills, entre Mawsynram et balat, à 16 km. de Mawsynram, 1000 m, le 27-X-1978 (tamisage en forét) (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève et collection M. Perreau). Description: Longueur: 2,7 mm. Corps brun noir recouvert d'une fine pubescence grise, les pattes un peu plus claires. Les deux premiers articles antennaires jaunes, les trois suivants bruns clairs, les autres noiràtres. Téte striolée, les strioles moins espacées que celles du pronotum. Pronotum striolé, transverse, environ 1,6 fois plus large que long. Les còtés parallèles dans la moitié basale, rétrécis vers l'avant, les angles postérieurs un peu saillants en arrière. Elytres assez allongés, 1,3 fois plus longs que larges ensemble à strioles plus espacées que celles du pronotum, la plus grande largeur à la base qui est exactement aussi large que le pronotum. L'apex de chaque élytre présente une petite touffe de poils. Tarses antérieurs aussi larges que les tibias (figure 12). Edéage très arqué, épais à la base et régulièrement rétréci en vision latérale (figures 9 et 10). Femelle semblable au mâle à l'exception de la dilatation des tarses, la spermathèque est représentée sur la figure 11. Cette espèce se reconnaît très facilement par la touffe de poils plus longs située à l'apex des élytres chez le mâle, et par la forme de la spermathèque chez la femelle. Ptomaphaginus megalayanus n. sp. Holotype: 1 d: Inde, Megalaya: Khasi hills, Shillong, 1850-1950 m le 25-X-1978 (collection du Museum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes: 1 d de méme provenance (récolté par tamisage dans la forêt primaire du Shillong peak); et 1 d, Khasi hills, en dessous de Cherrapunjee, 1200 m 26-X-1978 (tamisage en forêt au pied d'un rocher) (collection M. Perreau et collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Description: Longueur 2,4 mm. Corps brun noir, les pattes brunes rougeätres, les deux premiers articles antennaires et les palpes jaunes. Pubescence générale dorée. Téte striolée sur fond lisse (au grossissement 75). Les quatre premiers articles antennaires plus longs que larges, le cinquième carré, les suivants transverses. Pronotum 1,75 fois plus large que long, parallèle dans la première moitié, un peu rétréci vers l'avant, la plus grande largeur à la base qui est 1,5 fois plus large que le bord antérieur. L'espacement entre les strioles est le méme que pour la téte. Elytres peu allongées, 1,3 fois plus longs que larges ensembles, la plus grande largeur à la base. Les strioles sont un peu plus espacées que celles du pronotum. Tarses antérieurs dilatés, à peu près de méme largeur que l'apex des tibias (figure 15). Edéage élargi et largement arrondi à l'apex (figures 13 et 14). Femelle inconnue. CHOLEVIDAE DE L'INDE ET DU PAKISTAN 559 Fics 13-23. Figures 13 à 15: Ptomaphaginus megalayanus n. sp.: — 13: Edéage face dorsale. — 14: Edéage face laterale. — 15: Tibias et tarses antérieurs mäles. Figures 16 à 19: Ptomaphaginus cherrapunjeensis n. sp.: — 16: Edéage face dorsale. — 17: Edéage face latérale. — 18: Spermathèque. — 19: Tibia et tarse antérieurs droits du mâle. Figures 20 à 23: Promaphaginus turensis n. sp.: — 20: Edéage face dorsale. — 21: Edéage face laterale. — 22: Spermathèque. — 23: Tibia et tarse antérieurs droits du mäle. 560 MICHEL PERREAU Ptomaphaginus cherrapunjeensis n. sp. Holotype: 1 d: Megalaya, Khasi hills, Cherrapunjee, 1200 m, le 26-X-1978 (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes, 4 d et 2 2 de même provenance (tamisage en forêt au pied d'un rocher); 1 9 entre Mawsynram et Balat, à 16 km de Mawsynram, 1000 m, le 27-X- 1978 (tamisage en forêt dans un ravin) (collection du museum d'Histoire Naturelle de Genève et collection M. Perreau). Description: longueur: 2,3 mm. Forme ovale assez large et peu convexe, coloration brun noir, les quatre premiers articles antennaires et les tarses plus clairs. Tout le corps est recouvert d'une fine pubescence dorée couchee. Tête finement striolée sans microréticulation sous-jacente, antennes assez élancées, les cinq premiers articles plus longs que larges. Pronotum large et transverse, 1,7 fois plus large que long, les côtés parallèles dans le tiers basal, puis rétrécis vers l'avant. La plus grande largeur à la base, les angles postérieurs nettement saillants en arrière. Striolation assez serrée. Elytres peu convexes, environ 1,2 fois plus longs que larges ensemble, avec une striolation un peu plus espacée que celle du pronotum, les côtés peu arqués avant l'apex. Tarses antérieurs peu dilatés, plus étroits que l'apex des tibias (figure 19). Edéage ovale allongé, le style épais et droit (figures 16 et 17). Femelle différente du mâle par l'absence de dilatation des tarses. La spermathèque est représentée sur la figure 18. Ptomaphaginus turensis n. sp. Holotype: 1 4 : Megalaya, Garo hills, au-dessus de Tura, 700-900 m. 1-X-1978 (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes 2 9 de même provenance (tamisage en forêt); 1 3, Garo hills, à 15 km au nord de Darugiri, 400 m, le 4-XI-1978 (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève et collection M. Perreau). Description: longueur: 2,4 mm. Corps ovale bien convexe de coloration brune moins foncée que l'espèce précédente, avec une pubescence courte. Tête striolée sur fond microréticulé. Antennes particulièrement fines et élancées, les cinq premiers articles plus d'une fois et demi plus longs que larges, le sixième et le huitième transverses, le septième et les trois derniers aussi longs que larges. Pronotum transverse, 1,7 fois plus large que long, la plus grande largeur à la base qui est aussi large que les élytres, puis régulièrement rétréci vers l'avant. La striolation plus espacée que celle des élytres. Elytres peu allongés, 1,2 fois plus longs que larges ensemble, les côtés régulièrement arqués. Tarses antérieurs plus étroits que l'apex des tibias auxquels ils font suite (figure 23). Edéage ressemblant un peu à celui du Pr. cherrapunjeensis, mais plus brusquement rétréci à l'apex, le style épais mais moins rectiligne que celui de l'espèce précédente. (figures 20 et 21). Femelle sans dilatation des tarses antérieurs, la spermathèque est représentée sur la figure 22. Cette espèce est proche du Pr. cherrapunjeensis, mais est reconnaissable par les antennes encore plus effilées, la coloration un peu plus claire et les caractères sexuels. CHOLEVIDAE DE L'INDE ET DU PAKISTAN 561 Ptomaphaginus pilipennoides n. sp. Holotype: 1 d: Bengale occidental, district de Darjeeling, entre Algarah et Labha, à 7 km. d'Algarah, sur un versant sud à 1900 m (tamisage) (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes: 4 d et 7 2 de même provenance que le type, et des autres localités suivantes du district de Darjeeling: entre Teesta et Rangpo à 11 km. de Teesta, 350 m, sous des écorces; à 13 km au nord de Ghoom, sur la route de Bijanbari, 1500 m (tamisage); entre Ghoom et Lopchu, à 13 km de Ghoom, versant nord, 2000 m (tamisage) (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève et collection M. Perreau). Description: longueur: 2,3 mm. Corps brun, plus foncé sur le pronotum, quatre premiers articles des antennes jaunes, la massue rembrunie. Téte à striolation fine sur fond microréticulé. Les quatre premiers articles plus longs que larges ou carrés, les autres transverses. Pronotum 1,6 fois plus large que long, aussi large que les élytres à la base, les côtés régulièrement rétrécis vers l'avant. La striolation est plus espacée que celle des élytres. Elytres 1,2 fois plus longs que larges ensemble, avec quelques poils un peu plus longs à l'extrémité ressemblant quelque peu à la touffe de poils du Pr. pilipennis, mais beaucoup moins distincte que celle-ci. Edéage très arqué ressemblant aussi à celui du Pr. pilipennis mais avec la partie dorsale sinuée (figures 33 et 34). Femelle semblable mais sans dilatation des tarses. La spermathèque présente un épaississement au niveau de l'insertion du spermiducte qui se fait perpendiculairement au plan de la spermathèque (figure 35). Les trois directions de la base de la spermathèque, de l'apex, et de l'insertion du spermiducte, dans l'ordre forment un trièdre direct. Espèce proche du Pr. pilipennis mais beaucoup plus petite que lui, distincte aussi par sa coloration plus claire, l'édéage sinué dorsalement et la touffe de poils nettement moins distincte, réduite à quelques poils un peu plus longs que les autres. Ptomaphaginus bengalicola n. sp. Holotype: 1 d : Bengale occidental, district de Darjeeling, Mahanadi, près de Kurseong, versant sud, 1200 m (tamisage en forêt) (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratype: 14: entre Algarah et Labha à 7 km d'Algarah, versant sud, 1900 m (tamisage) (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). x Longueur: 2,2 mm. La morphologie externe est tout à fait semblable à celle de l'espèce précédente. Elle est seulement un peu plus large et les mäles sont bien reconnaissables par l'absence des quelques poils un peu plus longs de l'extrémité des élytres. L'édéage est représenté sur les figures 36 et 37. Femelle inconnue. Ptomaphaginus kumaominus n. sp. Holotype: 1 d : Kumaon, entre Bhim Tal et Sat Tal, 1500 m. le 7-X-1979, dans le tamisage de feuilles mortes dans une forét secondaire, sur un versant nord (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratype: 1 9: Kumaon: Bhim Tal, 1800 m. le 4-X-1979 (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). 562 MICHEL PERREAU 24 25 05mm sauf 39 et 40: 0.75mm 36 37 Fics 24-40. Figures 24 à 26: Ptomaphaginus kumaominus n. sp. — 24: Edéage face dorsale. — 25: Edéage face latérale. — 26: Spermathèque. Figures 27 à 29: Promaphaginus bengalominus n. sp. — 27: Edéage face dorsale. — 28: Edéage face latérale. — 29: Spermathèque. Figures 30 à 32: Promaphaginus bihamatus Szym. — 30: Spermathèque. — 31: Edéage face dorsale. — 32: Edéage face latérale. Figures 33 à 35: Ptomaphaginus pilipennoides n. sp. — 33: Edéage face dorsale. — 34: Edéage face latérale. — 35: Spermathèque. Figures 36 et 37: Promaphaginus bengalicola n. sp. — 36: Edéage face dorsale. — 37: Edéage face latérale. Figures 38: Nemadus besucheti n. sp., édéage face dorsale. Figures 39 et 40: Eocatops (Eonemadus) loebli n. sp. — 39: Edéage face dorsale. — 40: Edéage face latérale. CHOLEVIDAE DE L'INDE ET DU PAKISTAN 563 Description: Longueur: 1,56 mm. Ailé, recouvert d'une courte pubescence dorée. Corps brun, les tarses antérieurs, les cing premiers articles antennaires et les palpes jaunes. Téte striolée sur fond microréticulé, les strioles très proches les unes des autres, beaucoup plus rapprochées que celles du pronotum. Yeux assez grands, la longueur antéro-postérieure 3,5 fois plus grande que la distance qui sépare l'oeil de l'insertion antennaire. Pronotum 1,8 fois plus large que long, parallèle dans la moitié basale, un peu rétréci en avant, la plus grande largeur à la base, les angles postérieurs non saillants. Les strioles sont au nombre d'une trentaine sur la longueur du pronotum. Elytres 1,2 fois plus longs que larges ensemble, 2 fois plus longs que le pronotum, régulièrement rétrécis, la plus grande largeur à la base. Les apex de chaque élytre tronqués droits, séparément arrondis. Strioles de même espacement que celles du pronotum. Tarses antérieurs peu dilatés, nettement moins larges que les tibias. Edéage long, légèrement plus large à l'apex qu'à la base, l'apex bilobé en vision ventrale (figures 24 et 25). Femelle semblable mais sans dilatation des tarses, spermathèque représentée sur la figure 26. Cette espèce appartient au groupe «tantillus» (SZYMCZAKOWSKI, 1972a). Ce groupe est très homogène et les espèces sont souvent difficiles à reconnaître sans les caractères sexuels. Le Promaphaginus kumaominus est bien différent des autres espèces par l'édéage et la spermathèque. Ptomaphaginus bengalominus n. sp. Holotype: 1 d : Bengale occidental: district de Darjeeling: Mahanadi, près de Kurseong, à 1200 m. sur un versant sud, le 19-X-1978 (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes: même provenance que le type: 7 ex.; à 13 km. au nord de Ghoom (route de Bijanbari), 1500 m.: 14 ex.; entre Ghoom et Lopchu (13 km. au nord de Ghoom), 2000 m.: 3 ex.; Sevoke, 200 m.: 1 ex.; Teesta (3 km. en amont du village), 250 m.: 2 ex.; entre Teesta et Rangpo (11 km. de Teesta), 350 m.: 2 ex.; entre Kalimpong et Algarah, 1400 m.: 2 ex.; entre Algarah et Labha (11 km. d'Algarah), 1900 m.: 1 ex.; Megalaya, Khasi hills: au-dessus de Shillong (versant nord), 1850-1950 m.: 10 ex.; Weiloi, 1700 m.: 4 ex.; entre Mawsynram et Balat (16 km. de Mawsinram) 1000 m.: 4 ex.; 10 km. au nord de Cherrapunjee, 1700 m.: 2 ex.; au-dessous de Cherrapunjee, 1200 m.: 9 ex. Ces paratypes sont déposés dans les collections du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève, du Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris, du British Muséum de Londres et dans la collection M. Perreau. Le Ptomaphaginus bengalominus appartient au groupe «tantillus» comme le précédent et est étroitement apparenté au Ptomaphaginus bihamatus SZYMCZAKOWSKI, 1972b du Viet-Nam. Juste un peu moins trapu que ce dernier, il s'en distingue surtout par les caractères sexuels: chez le mäle, l'apex de l'édéage est légèrement different et le stylet interne est plus gréle (figures 27, 28, 29, 30), et chez la femelle, la spermathèque présente un bouton apical plus développé (figures 31, 32). Tous les exemplaires ont été récoltés par tamisage dans les foréts. 564 MICHEL PERREAU Subfam. ANEMADINAE Trib. EOCATOPINI Eocatops (Eonemadus) n. subgen. Type Eocatops (Eonemadus) loebli n. sp. Sous-genre présentant les m&mes caractères généraux que le sous-genre typique, différent de lui surtout par la structure de l'édéage. Ce dernier, très homogène dans le sous- genre typique, à un lobe médian cylindrique, très étroit au moins dans toute la moitié apicale, l'apex recourbé vers le bas, et un sac interne avec des denticules indépendants. Le sous-genre Eonemadus présente un édéage non cylindrique, aplati, large jusqu'à l'apex, non recourbé vers le bas, et un sac interne constitué de deux rangées indépendantes de fortes dents transversales reliées entre elles par deux fortes arétes longitudinales. En plus les peignes apicaux des tibias antérieurs sont moins longs et moins différenciés que ceux du sous-genre typique. La structure du sac interne est identique à celle que l'on rencontre dans les genres Hormosacus et Speonemadus appartenant à la tribu des Anemadini. Il serait surprenant que la présence de ce caractère si particulier dans deux groupes dont les liens de parenté sont étroits soit due seulement à un parallélisme d'évolution. Eocatops (Eonemadus) loebli n. sp. Holotype 1 d: Pakistan: Swat s/Miandan, 2300 m. le 10-V-1983 (collection du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes: 4 exemplaires de la même localité, même altitude, 5 exemplaires, même localité mais entre 2400 et 2500 m. d'altitude, et 1 exemplaire: Dir, Lawarai pass, 2700 m. Description: longueur: 3,6 mm. Couleur brune uniforme, la base des antennes un peu plus claire. Tout le dessus recouvert d'une pubescence courte couchée dorée. Téte à ponctuation rugueuse sur fond réticulé, suture clypéo-frontale absente. Pronotum transverse, environ 1,35 fois plus large que long, à côtés régulièrement arqués, courtement rétrécis en arrière, la plus grande largeur près de la base. La base légèrement sinuée de chaque côté, le milieu un peu saillant. La ponctuation est rugueuse sur fond microréticulé, et plus grosse que celle de la t£te. Elytres 1,5 fois plus longs que larges ensemble, 1,3 fois plus larges que le pronotum, leur plus grande largeur au quart basal, les côtés très peu arqués dans les trois-quarts postérieurs, rétrécis d'une manière presque rectiligne jusqu'à l'apex qui est très largement arrondi en lobes terminaux séparés. La sculpture est formée de strioles transversales. La strie suturale est présente. Tarses antérieurs dilatés, à peu près aussi larges que les tibias qui présentent un peigne un peu moins long qu'habituellement dans le genre Eocatops. Tarses intermédiaires non dilatés. Tibias intermédiaires et postérieurs avec le peigne habituel. Edéage aplati, non recourbé vers le bas à l'apex, large et régulièrement rétréci jusque près de l'apex, puis rétréci triangulairement avec un petit bouton à la pointe. Structure du sac interne avec deux rangées indépendantes de fortes dents transversales reliées entre elles par deux fortes arétes longitudinales. Paramères terminés par 6 soies. L'ensemble de l'édéage est représenté sur les figures 39 et 40. CHOLEVIDAE DE L'INDE ET DU PAKISTAN 565 Femelle semblable au mäle excepté la dilatation des tarses antérieurs. Ventrite VIII sans spiculum ventrale comme dans toute cette tribu. Les exemplaires ont été récoltés par tamisage dans une forét d'Abies (à Miandan) et de Picea (à Lawarai). Trib. NEMADINI Nemadus besucheti n. sp. Holotype: 1 d: Bengal occidental, Darjeeling: Tigerhill, 2500-2600 m. le 18-X-1978 (collec- tion du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève). Paratypes: 39 exemplaires de même provenance, (coliections du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève, du Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris, du British Muséum de Londres et dans la collection M. Perreau). Tous les exemplaires ont été récoltés par tamisage en forêt. Description: Longueur 2 mm. Corps brun-noirâtre, les pattes, les trois premiers articles antennaires et les pièces buccales plus claires. Tout le dessus recouvert d'une pubescence dorée couchée. Pronotum 1,8 fois plus large que long, parallèle dans sa moitié basale, les côtés arqués dans la moitié antérieure. La ponctuation est rugueuse sur fond microréticulé. Elytres 1,7 fois plus longs que larges ensemble, régulièrement arquées, la plus grande largeur au tiers antérieur. La sculpture est constituée de strioles transversales. Tarses antérieurs assez largement dilatés, un peu plus larges que les tibias. Tarses intermédiaires avec le premier article dilaté. Aucun tibia ne présente de corbeille apicale. Edéage à lobe médian régulièrement rétréci de la base à l'apex, les paramères larges et explanés sur toute leur longueur (figure 38). Femelle semblable excepté la dilatation des tarses, ventrite VIII avec un spiculum ventrale fin et long. Cette espèce ressemble un peu au Micronemadus pusillimus, mais le pronotum est moins transverse et l'édéage est très différent. Micronemadus pusillimus (Kraatz, 1877) Bengale occidental: district de Darjeeling: Tigerhill, 2200-2300 m., dans les tamisages en forêt, 1 exemplaire. Kumaon: Rangarh, 2000 m., 1 exemplaire. Subfam. CHOLEVINAE Trib. CHOLEVINI Nargus beatus SZYMCZAKOWSKI, 1961 Espèce décrite de l'Inde et se retrouvant au Pakistan: de nombreux exemplaires proviennent des localités suivantes: Inde: Garhwal: 4 kilomètres au sud de Bhatwari, 1400 m.; 2 kilomètres à l'est de Dhanolti, 2250 m.; Mussoorie, 1700 m. 566 MICHEL PERREAU Pakistan: Swat: Kalam, 2100 m.; Saidu Sharif, 1000 m.; Marghuzar, au sud de Saidu Sharif, 1200-1300 m.; Madyan, 2500-2600 m.; Malam Jabba, 2300 m. Hazara: Malkandi, entre Kawai et Mahandri, 1500 m.; Shogran, 2400 m. Dir: Dir, 1500 m. et au-dessus: 1600 m. Chitral: Kalas, 1900 m., a mi-chemin entre Drosh et Madaglasht. Les récoltes s'échelonnent sur les mois de mai et juin 1983. La plupart ont été faites par tamisage de feuilles mortes ou de souches, dans des foréts de pins aussi bien que de feuillus, mais aussi parfois sous les pierres, près de rivières et dans les bouses de vaches. Cette espèce habite une large étendue d'altitude: de 1000 à 2600 mètres au moins mais il ne semble pas y avoir de corrélation entre les différents types de biotope et l'altitude. Trib. CATOPINI Catops malloryi HENROT et SZYMCZAKOWSKI, 1971 1 d: Bengal occidental: Darjeeling district: Tonglu, 3100 m. Espèce décrite de cette même région de Darjeeling, et se trouvant aussi au Népal (Szymezakowski et Plath 1976). REMERCIEMENTS Je remercie Messieurs C. Besuchet et I. Lòbl du Muséum d'Histoire Naturelle de Genève pour leur accueil toujours si aimable, Mlle Berti du Muséum National d'Histoire Naturelle de Paris et Messieurs Hamond et Aldridge du British Muséum de Londres pour m'avoir permis d'observer les types déposés dans leurs Musées respectifs. REFERENCES HENROT, H. et SZYMCZAKOWSKI, W. 1971. Deux Catopidae nouveaux de l'Asie du sud-est. Nouv. Rev. Ent. 1: 159-163. KRAATZ, G. 1877. Japanische Silphidae. Dtsch. ent z., 21: 100-108. PERREAU, M. 1988. Les Cholevidae himalayiens du Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Revue Suisse Zool. 95 (4): 1005-1018. SZYMCZAKOWSKI, W. 1961. Eléments paléarctiques dans la faune orientale des Catopidae (Coleoptera). Acta zool. Cracov. 6 (6): 123-136. — 1972a, Catopidae et Colonidae (Coleoptera) de Ceylan (résultats du voyage entomologique du Museum d'Histoire Naturelle de Genève en 1970). Acta zool. Cracov. 17 (7): 163-192. — 1972b. Catopidae récoltés au Viet-nam par Gy. Topal. Acta zool. Cracov. 17 (12): 289-304. — 1974. Nouvelles remarques sur les Catopidae (Coleoptera) de la région orientale. Acta zool. Cracov. 19 (10): 197-216. — et PLATH, D. 1976. Catopidae aus dem Nepal-Himalaya. Senckenbergiana biol. 57 (1/3): 35-48. Revue suisse Zool. Tome 98 Fasc. 3 ii p. 567-580 | Genève, septembre 1991 New and interesting mites from the Geneva Museum LXX. Oribatids from the Cape Verde Islands II (Acari: Oribatida) by S. MAHUNKA * With 29 figures ABSTRACT Twenty-nine species of Oribatid mites are listed from the Cape Verde Islands, five of them are new to science, they are described and illustrated. One of them represents a new subgenus of the genus Acaroceras: Trichacaroceras subgen. n. (Microzetidae). INTRODUCTION Antonius van Harten has contributed a great deal to a better knowledge of the arthropod fauna of the Cape Verde Islands (HARTEN 1988). I am very grateful to Dr. B. Hauser and Dr. C. Lienhard (Muséum d'Histoire naturelle, Geneva) who gave me the opportunity to study mites originating from soil samples recently collected by Mr A. van Harten. Some results on Tarsonemidae are already in print (MAHUNKA & MAHUNKA-PAPP 1991). The present contribution presents informations on the 29 identified Oribatid species. Five species proved to be new to science, one of them necessitating the erection of a new subgenus within the genus Acaroceras. My earlier investigations (MAHUNKA 1987) have already shown that the soil mite fauna of these islands is particularly interesting from a zoogeographical point of view. As far as their geographical situation is concerned (16° N, 24° W), the presence of an Afrotropical fauna might be expected. However, the dominant genera and even species are * Zoological Department, Hungarian Natural History Museum, Baross utca 13, H-1088 Budapest, Hungary. 568 S. MAHUNKA mainly characteristic of the Mediterranean Region, i. e. Aphelacarus acarinus, Ctenacarus araneola, Haplochthonius sanctaeluciae, Sphaerochthonius splendidus, Cryptoplophora abscondita, Oppia arcidiaconae, Passalozetes africanus. The Palaearctic affinity of the fauna of the Cape Verde Islands is further supported by the following species with wider Palaearctic (Holarctic) distribution: Haplochthonius simplex, Rhysotritia ardua penicillata, Epilohmannia cylindrica, Nothrus biciliatus, Multi- oppia laniseta, Scheloribates fimbriatus. Unequivocally tropical elements are the Hoplophorella species, Acaroceras (T.) africanus, Berlesezetes africanus, Africacarus calcaratus, Lamellobates sp., Paralamel- lobates ceylanicus and two Galumna species. The new (endemic?) species, not listed here, according to their relationships. probably belong to both of these groups. It has to be concluded from the above discussion that the Cape Verde Islands form part of the Palaearctic Region rather than the Afrotropical Region. Furthermore, two interesting observations concerning the Oribatid fauna of these islands can be made based on the samples examined: 1. The most primitive Oribatids (Palaeacarida) and also other primitive groups ("Archoribatida") are represented by high numbers of individuals and species. They are present in all samples, sometimes dominant or subdominant, e. g. Ctenacarus araneola. 2. The joint occurrence of two Haplochthonius species is noteworthy (H. simplex and H. sanctaeluciae). This is the first record of two very closely allied species of Haploch- thonius in such a small area. It is even more striking when we consider that the islands are in fact poor in species, the numbers in each sample being generally much smaller than usually found in any biotope of Central Europe. The length, height and width measurements reflect the smallest and highest values taken. When a long series of specimens was available at least five measurements of each were recorded. LIST OF LOCALITIES No. 423: Santiago: Sao Jorge dos Orgäos, in litter, 13.11.1983. No. 468: Santiago: Boa Entrada, in litter, 7.V.1983. No. 502: Santiago: Sao Jorge dos Orgäos, in litter under Grevillea robusta, V.1983. No. 655: Santiago: Sao Jorge des Orgäos, in litter, IX.1983. No. 1532: Santiago: Sao Jorge dos Orgäos, in litter, 1.1986. No. 1787: Santiago: Sao Jorge dos Orgäos, in litter, 1.1988. No. 1821: Santo Antào: Ribeira Grande, in litter, 17-21.V.1988. No. 1882: Santiago: Serra de Malagueta, in litter, 29.V.1988. LIST OE SPECIES Aphelacaridae Grandjean, 1954 Aphelacarus acarinus (Berlese, 1910) Locality: No. 502: 3 specimens. Ctenacaridae Grandjean, 1954 Ctenacarus araneola (Grandjean, 1932) Localities: No.468:9 specimens; No. 502: 35 specimens, No. 1787; 40 specimens; No. 1882: 1 specimen. ORIBATIDS FROM THE CAPE VERDE ISLANDS 569 Parhypochthoniidae Grandjean, 1932 Parhypochthonius pilosus sp. n. Locality: No.502. Haplochthoniidae van der Hammen, 1959 Haplochthonius sanctaeluciae Bernini, 1973 Locality: No. 1882: 3 specimens. Haplochthonius simplex Willmann, 1930 Locality: No. 502: 11 specimens. Sphaerochthoniidae Grandjean, 1947 Sphaerochthonius splendidus (Berlese, 1904) Localities: No. 502: 6 specimens; 655: 8 specimens; No. 1532: 6 specimens; No. 1787: 6 specimens. Prothoplophoridae Ewing, 1917 Cryptoplophora abscondita Grandjean, 1932 Localities: No. 502: 2 specimens; No. 655: 4 specimens. Lohmanniidae Berlese, 1916 Lohmannia vanharteni Mahunka, 1987 Localities: No. 502: 10 specimens; No. 655: 2 specimens; No. 1787: 5 specimens. Papillacarus aequalis sp. n. Locality: No. 1787. Epilohmanniidae Oudemans, 1923 Epilohmannia cylindrica cylindrica (Berlese, 1904) Locality: No. 1787: 4 specimens. Phthiracaridae Perty, 1841 Hoplophorella lienhardi Mahunka, 1987 Locality: No. 655: 8 specimens. Hoplophorella ligulifera Mahunka, 1987 Localities: No. 655: 7 specimens; No. 1787: 1 specimen. Oribotritiidae Grandjean, 1954 Indotritia septentrionalis Mahunka, 1987 Locality: No. 655: 5 specimens. Euphthiracaridae Jacot, 1930 Rhysotritia ardua penicillata Pérez-Inigo, 1969 Localities. No. 655: 2 specimens; No. 1787: 1 specimen Nothridae Berlese, 1896 Nothrus biciliatus C.L. Koch, 1841 Locality: No. 1821: 8 specimens. Gymnodamaeidae Grandjean, 1954 Licnoliodes sp. Locality: No. 1787: 5 specimens. 570 S. MAHUNKA Microzetidae Grandjean, 1936 Acaroceras (Trichacaroceras subgen. n.) africanus sp. n. Localities: No. 1787; No. 502; No. 655. Berlesezetes africanus (Balogh, 1958) Locality: No. 655: 15 specimens. Oppiidae Grandjean, 1951 Multioppia laniseta Moritz, 1966 Localities: No. 1787: 1 specimen; No. 1882: 2 specimens. Oppia arcidiaconoae Bernini, 1973 Localities: No. 468: 5 specimens; No. 1787: 17 specimens. Scutobelbidae Grandjean, 1954 Suctobelbella harteni sp. n. Locality: No. 655. Oribatulidae Thor, 1929 Scheloribates bicornis sp. n. Locality: No. 655. Scheloribates fimbriatus Thor, 1930 Locality: No.1787: 1 specimen. Ceratozetidae Jacot, 1925 Africacarus calcaratus Wallwork, 1965 Localities: No. 468: 1 specimen; No. 655: 5 specimens; No. 1532: 15 specimens; No. 1787: 8 specimens. Hypozetes sp. Locality: No. 1532: 8 specimens. Oribatellidae Jacot, 1925 Lamellobates sp. Locality: No. 655: 16 specimens. Paralamellobates ceylanicus (Oudemans, 1915) Locality: No. 423: 4 specimens. Galumnidae Jacot, 1925 Galumna flabellifera Hammer, 1958 Locality: No. 655: 2 specimens. Galumna mariae Balogh, 1961 Localities: No. 468: 1 specimen; No. 655: 16 specimens; No. 1532: 8 specimens; No. 1787: 8 specimens. DESCRIPTIONS Parhypochthonius pilosus sp. n. Measurements. —Length: 402-423 um, width: 108-115 um. Prodorsum: Rostral part of prodorsum very wide, rostral apex only a little protruding from the slightly undulating anterior transversal margin (Fig. 1). Rostral setae arising on it, very near to each other. These and all other prodorsal setae conspicuously ORIBATIDS FROM THE CAPE VERDE ISLANDS 571 pilose, their ratio: exp < ro (60 um) > le (36 um) < exa (51 um) < in (55 um). Sensillus (Fig. 3) very long, with 13-14 long branches and numerous short spicules and spines. The long branches are arranged on one side, the short ones over the whole surface. Notogaster: Elongated, narrow. Median furrow conspicuous. All setae fine and thin, but clearly ciliate. Setae c, (31 um) and cz much shorter than c3 (40 um), d, shorter than d, or cp. Setae h, and ps, (60 um) the longest of all (Fig. 5). Gnathosoma: Chelicera (Fig. 2) strong, seta chb thinner than cha. Palpal setal formula: 2-1-2-12 (Fig. 4), as depicted by GRANDJEAN (1934, fig. 4c) for Parhypochtonius sp. Ventral region: Epimeral setal formula: 3-1-3-4. All setae minute. Anogenital setal formula: 9-1-1-4-5. Legs: Alllegs "tridactylous", empodium much shorter than lateral claws. A small spine is visible on the outer side of the trochanter of leg I (and also on the trochanter of palp) (Fig. 6). I was not able to study the spines of e of tarsus I (Fig. 7). Setal formula of leg I: 1-6-(5+2)-(5+2)-(28+3)-3. Material examined: Holotype: No. 502; 1 paratype from the same sample. Holotype: MHNG' and paratype (1334-PO-88): HNHM?. Remarks: The interpretation of the "taxa" belonging to this genus is rather problematic. A final solution of the problem will be offered by a redescription of the type specimens, which has not been done so far. The new species is distinguished from the previously known taxa (cf. WILLMANN 1931, GRANDJEAN 1934, JACOT 1938, AOKI 1969) by the very long seta c3 (very short in all the other "taxa"), the number of long branches of sensillus (maximum 8 in the other "taxa") and by the well pilose prodorsal and notogastral setae (smooth in the other "taxa"). Papillacarus aequalis sp. n. Measurements. — Length: 559-567 um, width: 235-251 um. Prodorsum: Anterior margin of rostrum undulate (Fig. 8), papillae absent from this part, and also from basal part of prodorsum. Lateral margin of prodorsum angulate in front of setae exa. All setae conspicuously ciliate on both sides, with a short smooth distal part. Setae ex the longest (85 um). Sensillus (Fig. 11) with 12-14 long and (on the other side) 4-5 short branches. Notogaster: Well covered by papillae but the surface of the transversal bands free. These latter are conspicuous, the first one without a median interruption, all the others interrupted medially. A fragmented band also present behind setae h,. No bands reach the lateral margin of notogaster, e.g. the first one arises only from the insertion points of setae c,. All setae conspicuously ciliate, the cilia of the neotrichial setae (Fig. 12) are longer than those of normal setae (Figs 13). Setae c, and c, of equal length (27-28 Um), setae c3 more than twice as long (73-74 um). Coxisternal region (Fig. 9): Setal formula: 9-4-3-4. The median setae (/a, 2a, 3a and 4a) shorter than the others and smooth. All the others conspicuously ciliate, the cilia being notably long. Anogenital region (Fig. 10): Very similar to the other species of the genus, but setae on the genital plates of different lengths and ciliation. ' MHNG = deposited in the Muséum d'Histoire naturelle, Genève. * HNHM = deposited in the Hungarian Natural History Museum, Budapest, with identification number of the specimens in the Collection of Arachnida. Fics 1-7. Parhypochthonius pilosus sp. n. — 1: dorsal side, 2: chelicera, 3: sensillus, 4: palp, 5: notogaster in lateral view, 6: basal segments of leg I, 7: tarsus of leg I. 573 ORIBATIDS FROM THE CAPE VERDE ISLANDS Fics 8-13. Papillacarus aequalis sp. n. — 8: dorsal side, 9: epimeral region, 10: anogenital region, 11: sensillus, 12: neotrichial seta, 13: seta dj. 574 S. MAHUNKA lec. WA Sd L Fics 14-17. Acaroceras (Trichacaroceras subgen. n.) africanus sp. n. — 14: dorsal side, 15: ventral side, 16: prodorsum in lateral view, 17: pteromorpha. ORIBATIDS FROM THE CAPE VERDE ISLANDS 575 Legs: Setae of femora, genus and tibiae with very long cilia. Solenidium ©, of tarsus I lacking a knee-shaped basal part. Material examined: Holotype: No. 1787; 1 paratype from the same sample. Holotype: MHNG and paratype (1335-PO-88): HNHM. Remarks: Onthe basis of several features (e.g. shape of the notogastral setae, form of the transversal bands) the new species is related to P. angulatus Wallwork, 1962, but it differs from angulatus by the equally long setae c, and c, and by the number of neotrichial setae (less in P. angulatus). Acaroceras (Trichacaroceras subgen. n.) africanus sp. n. Measurements. — Length: 276-32 um, width: 216-230 um. Prodorsum: Rostral apex strongly bent downwards. The horn-like appendices characterize the genus (Fig. 16). Lamellae wide, with a short inner and a long and wide outer apex (Fig. 14), the incision between them deep. Lamellar setae arising on a long process from under the lamellae. Interlamellar apophysis very strong, with a simple proximal apex, arising clearly from the prodorsal surface. Interlamellar setae arising on the lamellar surface, near the lateral margin; they are short, less than half as long as the lamellae. Sensillus long, directed forward, distinctly ciliate on both sides. Notogaster: Pteromorphae (Fig. 17) large, their margin dentate. Nine pairs of notogastral setae present, with great differences in their lengths: the two median pairs much shorter and finer than the lateral ones. Coxisternal region: Lacking longitudinal striation. Epimeral setal formula: 3-1-4-6, first epimeres often bearing 4 pairs of setae. All setae ciliate, but setae 3a and 4a spiculate or spinose. eae fal. THe gon 0 f pro d 0 sto mia: Pedotecta tl very, large, with longitudinal wrinkles. Some wrinkles also visible on pedotecta 2. Circumpedal carina not reaching the margin of ventral plate. Anogenital region (Fig. 15): A weak striation encircles the anal aperture. In front of the anal aperture one pair of light spots observable, they are narrow in the males and wider, guttiform in the females. Anogenital setal formula: 6-1-2-3. Genital and aggenital setae much stronger than the anal and adanal ones, all ciliate. The anterior genital setae are the longest of all setae on the ventral side. Material examined: Holotype: No. 1787; 2 paratypes from the same sample; 2 paratypes: No. 502; 3 paratypes: No. 655. Holotype and 4 paratypes: MHNG and 3 paratypes (1336-PO-88): HNHM. Remarks. The type of the genus and all of the previously known species are neotropical. The new species unambiguously differs from them by its coxisternal neotrichy. This feature is mostly considered to be of supraspecific significance in higher oribatids, therefore, I erect on this basis a new monotypic subgenus, Trichacaroceras subgen. n., with the type species africanus sp. n. Suctobelbella harteni sp. n. Measurements. Length: 202-213 um, width: 101-107 um. Prodorsum: Rostrum elongated, nasiform. Upper outline of the prodorsum nearly straight in lateral view. Rostral margin with three well-developed and one smaller, triangular teeth. Rostral surface in front of the rostral setae granulated, other parts smooth. 576 S. MAHUNKA NZZ IE... SA ) oD) 7a » Um ni 23 Fics 18-23. Suctobelbella harteni sp. n. — 18: dorsal side, 19: trichobothrium, 20: ventral side, 21: chelicera, 22: palp, 23: prodorsum in lateral view. ORIBATIDS FROM THE CAPE VERDE ISLANDS 577 Fics 24-26. Scheloribates bicornis sp. n. — 24: dorsal side, 25: ventral side, 26: prodorsum in lateral view. 578 5. MAHUNKA A small area, near the ambulacrum of leg I, polygonate (Fig. 23). Fenestrate spots wide, short longitudinally (Fig. 18), lamellar knob triangulate anteriorly, connected with the bothridium by a distinct ridge on both sides. Basal lobe of bothridium well developed. Interbothridial ridges auricular. Head of sensillus (Fig. 19) wide, with 6-7 pairs of long spicules arranged in two longitudinal rows. Notogaster: Notogastral teeth large, triangular, connected with each other. No light median spot. Notogastral setae — excepting p, — simple, but long, characteristically curved distally, S-shaped, nearly flagellate (Fig. 18). Setae p, short. Ventral region (Fig. 20): Epimeral borders well observable, and clearly framing epimeres. Posterior border of coxisternal region wide, undulating. Epimeral areas on both sides well separated by a median area. Epimeral setal formula: 3-1-3-3. Epimeral setae short, simple. Anogenital setal formula: 5-1-2-3. Anterior two pairs of genital setae conspicuously long. All setae in this area without ciliation. Chelicera and palpus as shown in Figs 21-22. Material examined: Holotype: No. 655; 2 paratypes from the same sample. Holotype and 1 paratype: MHNG and 1 paratype (1337-PO-88): HNHM. Remarks: The new species belongs to the "nasalis-species group". On the basis of the sparsely spinose sensillus it stands nearest to Suctobelbella messneri Moritz, 1971, however it is distinguished from S. messneri by the S-shaped notogastral setae and by the number of rostral teeth. 28 Fics 27-29. Scheloribates bicornis sp. n. — 27: lateral part of epimeral region, 28: Sacculus Sa, 29: basal segments of leg II. ORIBATIDS FROM THE CAPE VERDE ISLANDS 579 Scheloribates bicornis sp. n. Measurements. -Length: 470-532 um, width: 328-376 um. Prodorsum: Rostrum convex medially, with one pair of sharp teeth laterally. Lamellae, sublamellae and prelamellae well developed, rostral and lamellar setae arising on them (Fig. 26). Ratio of the prodorsal setae: ex < ro < le < in (97 um). Sensillus clavate, its dorsal part barbed, basally smooth. Motogaster: Conspicuously wide, the outline of the pteromorphae undulating in dorsal view (Fig. 24). Surface rarely punctate, pteromorphae finely striate. Ten pairs of alveoli and very short setae present (latter in posteromarginal position). Four pairs of comparatively large sacculi also well visible, Sa with characteristic striation (Fig. 28). Ventral region (Fig. 25): Pedotecta 1 conspicuously rugose and punctate (Fig. 27), epimeral surface smooth, excepting some irregular, lighter spots. Epimeral borders only partly observable (e.g. posterior border of coxisternal region lacking), two of them developed, all the others short or reduced. Discidium narrow, circumpedal carinae long, reaching the lateral margin of the ventral plate. Epimeral setal formula 3-1-3-3, all setae long, /c, 3c, and 4c much shorter than /b, 3b or 4c. Genital aperture very large, genital plates much longer than wide. Anogenital setal formula: 4-1-2-3. All setae short and fine. Legs: Alllegs tridactylous. Tibiae I and II with basal spur, femur 2 with wide blade- like formation ventrally (Fig. 29). Femora III and IV distincty wrinkled on their inner side. Material examined: Holotype: No. 655; 40 paratypes from the same sample. Holotype and 25 paratypes: MHNG, 15 paratypes (1338-PO-88): HNHM. Remarks: The new species differs from all other species of the genus by its bidentate rostrum. REFERENCES AOKI, J. 1969. Taxonomic Investigation on free-living Mites in the Subalpine Forest on Shiga Heights IBP Area III. Cryptostigmata. Bull. natn. Sci. Mus. Tokyo 12: 117-141. BALOGH, J. 1962. An Outline of the Family Microzetidae Grandjean, 1936 (Acari: Oribatei). Opusc. zool. Bpest 4: 35-58. BERLESE, A. 1903. Acari nuovi. Manipulus Ius. Redia 1: 235-252. BERNINI, F. 1973. Notulae Oribatologicae VII. Gli Oribatei (Acarida) dell'isolotto di Basiluzzo (Isole Eolie). Lav. Soc. ital. Biogeogr. 3: 355-480. GRANDIEAN, F. 1932: Au sujet des Palaeacariformes Trägardh. Bull. Mus. natn. Hist. natur. Paris 4: 411-426. — 1934. Observations sur les Oribates (Arach. Acar.) (7e Série). Bull. Mus. natn. Hist. natur. Paris 6: 423-431. — 1936. Les Microzetidae n. fam. (Oribates). Bull. Soc. zool. Fr. 61: 60-93. HARTEN, A. VAN. 1988. Sobre a identifiçäo de insectos, a formaçäo de uma colecçäo e a inventariacäo da entomofauna de Cabo Verde. Inv. agr. S. Jorge Orgaos 2: 9-24. JACOT, A.P. 1938: New moss-mites, chiefly Midwestern-Ill. Am. Midl. Nat. 19: 647-657. MAHUNKA, S. 1987. Neue und interessante Milben aus dem Genfer Museum LVIII. Some primitive Oribatids from the Cape Verde Islands (Acari: Oribatida). Revue suisse Zool. 94: 109-116. 580 S. MAHUNKA MAHUNKA, S. & L. MAHUNKA-PAPP 1991. New and interesting mites from the Geneva Museum LXXII. Some Anoetid and Tarsonemid mites from the Cape Verde Islands Acari. Archs Sci. Geneve (in print). MARSHALL, V.G., R. M. REEVES & R.A. NORTON (1987). Catalogue of the Oribatida (Acari) of continental Unites States and Canada. Mem. ent. Soc. Can. 139: 1-418. STRENZKE, K. 1963. Entwicklung und Verwandtschaftsbeziehungen der Oribatidengattung Gehy- pochthonius (Arach., Acari). Senckenberg. biol. 44: 231-255. WALLWORK, J.A. 1962. Some Oribatei from Ghana. X. The family Lohmanniidae. Acarologia 4: 457-487. — 1965. Some Oribatei (Acari: Cryptostigmata) from Tchad (2nd series). Revue Zool. Bot. afr. 72: 83-108. WILLMANN, C. 1931. Moosmilben oder Oribatiden (Oribatei). — in F. Dahl (Ed.), Tierwelt Dtl. 22:79-200. Woas, S. 1986. Beitrag zur Revision der Oppioidea sensu Balogh, 1972 (Acari, Oribatei). Andrias 5: 21-224. | Revue suisse Zool. Genève, septembre 1991 | | | | Tome 98 Fasc. 3 p. 581-587 Description of two new species of the genus Rivulus (Cyprinodontiformes: Rivulidae) from eastern South American coastal plains by Wilson J.E.M. COSTA * With 3 figures ABSTRACT Two new species of Rivulus from eastern Brazil are described. They are considered to be closely related to R. santensis Kohler, 1906, R. haraldsiolii Berkenkamp, 1984, R. luelingi Seegers, 1984 and R. nudiventris Costa, 1990, by sharing a unique angulo- articular shape. Rivulus janeiroensis n. sp. differs from closely related species by having a greater caudal fin. It has been collected within forests in small isolated basins from Estado do Rio de Janeiro. Rivulus depressus n. sp. is distinguished from closely related species by having greater head length and smaller depth head. It has been found in a forested small stream, near Porto Seguro, Estado da Bahia. INTRODUCTION The genus Rivulus has been recently defined as a monophyletic group by having four synapomorphies — reduced pectoral fin, juveniles with a ocellate spot on upper region of the caudal fin basis, lower tip of cleithrum anteriorly expanded and caudal vertebrae with elongated neural prezygapophysis (COSTA, 1990a). It comprises about 70 species which are distributed. on southern North America, Middle America and cis-Andean South America, inhabiting rivulets, swamps and mangroves (COSTA, 1990b). Eight species have been reported from eastern South American coastal plains — R. ocellatus Hensel, 1868, R. santensis Köhler, 1906, R. caudomarginatus Seegers, 1984, R. luelingi Seegers, 1984, R. haraldsiolii Berkenkamp, 1984, R. brasiliensis (Humboldt & Valenciennes, 1821), R. nudiventris Costa & Brasil, 1990, and R. bahianus Huber, 1990 (COSTA & BRASIL, 1990). Rivulus santensis, R. luelingi, R. haraldsiolii and R. nudiventris were considered closely related species by having angulo-articular with lower process curved (CosTA & * Dept. Biologia Marinha, Universidade Federal do Rio de Janeiro, CCS — Bloco A — Cidade Universitaria, Ilha do Fundao, CEP 21941 Rio de Janeiro, Brazil. 582 WILSON J.E.M. COSTA BRASIL, 1990), a characteristic not observed in other Rivulidae fishes. Two other new species from eastern Brazil, which are described in the present paper, seem to belong to this group by presenting the same angulo-articular shape. MATERIAL AND METHODS Methods for taking measurements and counts follow CosTA (1988). Measurements are presented as percentages of standard length (SL) except for eye diameter, which is expressed as a percentage of head length. Abbreviations for institutions are: Muséum d'Histoire naturelle, Genève (MHNG), Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ), Meseu de Zoologia da Universidade de Sao Paulo (MZUSP), Universidade Federal da Paraiba (UFPB) and Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). The distribution map (Fig. 3) is based on following material. Rivulus santensis Köhler, 1906 Brazil, Estado de Sao Paulo: MZUSP 38328, 8 ex.; near Rio-Santos road, Ubatuba; J. L. Figueiredo, 4 x 1975. — MZUSP 38315, 41 ex.; 5 km N Itanhaém; B.S. Santos F., 9-10 IV 1977. — MZUSP 38385, 21 ex.; Estacäo Ecolögica da Juréia; J.C. Oliveira, 23 II 1985. - MZUSP 35305, 2 ex.; Miracatü; O.T. Oyakawa, 29 VII 1985. — MZUSP 38316, 4 ex.; Itaguä, Ubavuba; J.L. Figueiredo, I 1974. - MZUSP 38331, 15 ex.; near Cubatäo; P.S. Santos F., 20 II 1977. - MNRJ uncatalogued, 5 ex.; Juquiä; U. Caramaschi & E. Caramaschi, 28 VII 1987. — UFRJ 123, 4 ex.; Bertioga; G.C. Brasil, 1989. Estado do Parana: MZUSP 38359, 11 ex.; Ponta da Pita; P. S. Santos F., without date. — MZUSP 35413, 3 ex.; Paranagua; W. J. E. M. Costa, J. Ghisolfi & M.T.C. Lacerda, 21 XII 1986. Rivulus luelingi Seegers, 1984 Brazil, Estado de Santa Catarina: MZUSP 38311, 4 ex.; Itapoa; W.J.E.M. Costa, J. Ghisolfi & M.T.C. Lacerda, 21 XII 1986. — UFRJ 126, 4 ex.; UFRJ 127, 5 ex. and UFRJ 128. 12 ex.; Araguari; M.T.C. Lacerda, G.C. Brasil & J. Ghisolfi, 21 XI 1987. Rivulus haraldsiolii Berkenkamp, 1984 Brazil, Estado de Santa Catarina: MZUSP 38356, 6 ex.; near Tijucas; P.S. Santos F., 5 XII 1975. — MZUSP 38357, 5 ex.; Garuva; B.S. Santos F., without date. — UFRJ 125, 8 ex.; Joinville; M.T.C. Lacerda, G.C. Brasil & J. Ghisolfi, 21 XI 1987. Rivulus nudiventris Costa et Brasil, 1990 Brasil, Estado do Espirito Santo: MZUSP 40283, holotype and MZUSP 40284, 3 paratypes; near Itapemirim; G.C. Brasil, 19 V 1988. — MNRIJ 11740, 2 paratypes; same locality; W.J.E.M. Costa G.C. Brasil & P.M.C. Aratijo, 9 I 1990. RIVULUS FROM EASTERN SOUTH AMERICA 583 Rivulus janeiroensis, n. sp. (Fig. 1) Rivulus santensis (not Köhler 1906); SEEGERS, 1984 (misidentification) Holotype: MZUSP 41383, male, 30.3 mm SL; Brazil: Estado do Rio de Janeiro: stream into forest, Rio Sao Joao basin, near Silva Jardim; W.J.E.M. Costa, G.C. Brasil, P.M.C. Aratijo and C.P. Bove, 1011990. Paratypes: MZUSP 41384, 2 males, 28.8 and 32.4 mm SL and 4 females, 28.9-36.7 mm SL; collected with the holotype. - MHNG 2512.85, 1 male, 31.8 mm SL and 1 female, 34.3 mm SL; — UFRJ 130, 1 male, about 30.0 mm SL and 1 female, about 32.0 mm SL (cleared and counterstained); Brazil: Rio de Janeiro: stream into forest, Rio Roncador basin, near Mage; W.J.E.M. Costa & K. Tanizaki, 22 XII 1989. — UFRJ 129, 2 males, 28.3 and 31.2 mm SL; Brazil: Rio de Janeiro: stream close to forest, Rio Macaé basin, near Macaé; W.J.E.M. Costa & G.C. Brasil, 13 X 1989. Additional material (not types): UFRJ 131, 5 ex.; Brazil: Rio de Janeiro: Parque Florestal do Desengano, Rio Imbé basin; R. Pineschi, VII 1989. TABLE 1. Morphometric and meristic data of Rivulus janeiroensis (m: male; f: female) (measurements are presented as percentage of standard length (SL) except for eye diameter which is expressed as a percentage of head length) MZUSP MHNG UFRJ MZUSP MZUSP UFRJ MZUSP MZUSP MZUSP MHNG MZUSP 41284 2512.85 129 41283 41384 129 41384 4138 41384 2512.85 41384 m m m m m m f f fi f f SL (mm 3245180512 503228 800285 36.7 36.3 345 343 28.9 Body depth 19.6 20.2 179 20.1 188 18.9 IE O SEEN TI Head length AGP S TA 22:10 MINDS 2597255 24.0 23.6 242 232 24.4 Head depth 16.2 :18.3 15.9 168 174 17.5 uo ds. dg2 GE Head width 19.37 9209) 18:9) 2030, 207 204 20.4 190 19.1 20.1 19.7 Eye diameter BAe Sell 3576 (33:6) 9 32149 13226 2953102299773 02333 Predorsal length 130 18:4, 113.67 15917957 73:9 POSTS ITS TOM SIRIO Prepelvic length 34:.6054.9..30:832793:04153.32 752.9 SAS NS SIMS 35 55.2 54.3 Depth of caudal peduncle 1331751377012 27513 OS SSID 2 12.0 12.7 12.0 12.8 125 Length of dorsal fin base 8.8 9.8 VS Aal ES 9.6 9.4 8.1 10.1 10.3 9.9 Length of anal fin base 20. 23 OP 0 SNS 51022 08 22/1 18.9 18.3 21.0 1021182 Caudal fin length 393 3913897 AON 7 TN 82 36.11. 35.0, 335 34.8 35.8 Dorsal rays U 7 6 8 7 7 8 if 8 8 8 Anal rays 13 15 13 11 13 13 13 13 14 13 13 Scales in longitudinal series 34 33 32 34 33 32 33 32 33 34 33 Scales in transversal series 8 8 7 8 8 8 8 8 8 8 8 Horizontal scale rows around caudal peduncle 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 16 Diagnosis. — The new species is distinguished from all closely related species by the greater caudal fin length, what is more pronounced in males (37.7-40.1% SL in males and 34.8-36.1% SL in females vs. 29.4-32.9% SL in both sexes). Description. -Tip of dorsal and anal fins rounded. Caudal fin elliptical. Posterior margin of pectoral fin reaching to about 3/4 of distance from base of pectoral fin to anal fin origin in males and 1/2 of that distance in females. Tip of pelvic fin fin reaching to the urogenital papilla in males and to the anus in females. Dorsal fin origin opposite 9th or 10th anal ray. The meristic and morphometric data are given in TABLE 1. 584 WILSON J.E.M. COSTA Fics 1, 2. 1: Rivulus janeiroensis, holotype, MZUSP 41383, male, 30.3 mm SL. Rivulus depressus, holotype, UFPB 2213, male, 33.0 mm SI Colouration. — Males: sides of head greenish brown. Sides of body of the same color, with about seven longitudinal series of slightly dark brown dots and about 15 pale red transversal stripes. Ventral part of head and belly almost white. Iris yellow. Opercular region greenish gold. Unpaired fins greenish yellow, anal fin with dark brown distal margin and ligth blue base, caudal fin with dark brown upper and lower margins. Pectoral and pelvic fins hyaline. Females: sides of head and body with slightly dark brown dots; sides of body with dark brown spots in the dorsal region. Ventral part of head and belly almost white. Iris brown. Unpaired fins hyaline with brown transverse stripes. Pectoral and pelvic fins hyaline. A oceollate spot in the upper part of the caudal fin basis. Etymology. — The name janeiroensis denotes the occurrence of this species in Estado do Rio de Janeiro, Brasil. Distribution. —Isolated coastal plain basins, Municipios de Rio de Janeiro, Marica (no material conserved), Magé, Silva Jardim, Macaé and Campos, Estado do Rio de Janeiro, Brazil (Fig. 3). RIVULUS FROM EASTERN SOUTH AMERICA 585 v/ \q ‘car ea 7 = È = = AZ ata — xR.depressus 189 / @R.nudiventris y « R. janeiroensis h Cf v R. santensis | I n R haral Soli Fic. 3 Eastern South America, collecting localities of Rivulus janeiroensis, R. depressus and closely related species. Rivulus depressus n. sp. (Fig. 3) Holotype: UFPB 2213, male, 33.0 mm SL; Brazil: Bahia: stream into Estaçäo Ecolögica Pau- Brasil, Rio Joao de Tiba basin, near Porto Seguro; R.T.C. Ramos, 2 III 1986. Paratypes: UFPB 1749, 10 males (1 cleared and counterstained), 22.0-30.0, SL and 7 females (1 cleared and counterstained) 22.0-31,5 mm SL; collected with the holotype. Diagnosis. — The new species is distinguished from all closely related species by the greater head length (26.1-28.4% SL vs. 22.3-25.7% SL) and smaller head depth (14.9-15.7% SL vs. 15.5-18.3% SL). 586 WILSON J.E.M. COSTA Description. - Tip of dorsal and anal fins rounded. Caudal fin elliptical. Posterior margin of pectoral fin reaching to about 3/4 of distance from base of pectoral fin to anal fin origin in males and 1/2 of that distance in females. Tip of pelvic fin reaching to the urogenital papilla in males and to the anus in females. Dorsal fin origin opposite 9th anal ray. The meristic and morphometric data are given in TABLE 2. TABLE 2. Morphometric and meristic data of Rivulus depressus (M: male; f: female) (measurements are presented as percentage of standard length (SL) except for eye diameter, which is expressed as a percentage of head length) UFPB UFPB UFPB UFPB UFPB UFPB 2213 1749 1749 1749 1749 1749 m m m f f f SL (mm) 33.0 25.5 23.6 SS 3183 26.1 Body depth 19.0 19.3 18.7 17.1 eH 17.0 Head length 26.1 27.3 27.6 26.5 26.7 28.4 Head depth 14.9 15.7 155 153 15.0 15.3 Head width 18.2 20.4 20.0 19.8 19.8 20.5 Eye diameter 29.] 34.5 30.8 31.3 31.7 29.7 Predorsal length 76.0 76.2 75.8 79.1 76.2 78.7 Prepelvic length 39.2 55.2 55.6 56.4 STE, SS) Depth of caudal peduncle 12.7 1572 12.7 11.8 12.1 11.3 Length of dorsal fin base 9.7 9.6 10.2 8.3 8.3 8.6 Length of anal fin base 21.5 19.4 19.7 18.4 18.1 18.6 Caudal fin length 30.6 33.8 32.4 32.5 31.0 5219 Dorsal rays 7 7 8 7 8 7 Anal rays 13 13 13 13 14 13 Scales in longitudinal series 34 33 33 - ~ - Scales in transversal series 8 8 8 = — = Horizontal scale rows around caudal peduncle 16 16 16 - - - Colouration (based only on preserved specimens). — Males: sides of head and body light brown, with longitudinal series of pale brown dots on body sides. Caudal fin with horizontal dark striae. Females: sides of head and body light brown, with dark spots in dorsal region. Caudal fin with dark transverse stripes. A slight ocellate spot in the upper part of the caudal fin basis. Etymology. -From the Latin depressus (depressed), an allusion to the small head depth of the species. An adjective. Distribution.- Known only from the type locality (Fig. 3). DISCUSSION Rivulus depressus, R. nudiventris, R. janeiroensis, R. santensis, R. luelingi and R. haraldsiolii, besides having angulo-articular with lower process curved, also share longitudinal series of dark dots on sides of body and females with transverse dark stripes on caudal fin. However, since these last characteristics are largely diffused in the genus (HOEDEMAN, 1961; FELS & DE RHAM, 1982; CosTA, 1989), they do not serve to define the group as monophyletic. The relationships among species of this group or of this group within the genus were not examined in the present study. RIVULUS FROM EASTERN SOUTH AMERICA 587 ACKNOWLEDGMENTS I am grateful to Gilberto Brasil, Paulo Araüjo, Claudia Bove and Kenny Tanizaki for the field assistance; to Ricardo Rosa for loan of specimens; to Gilberto Brasil, Marco Lacerda and Renato Pineschi for donation of specimens, and to Marlene Raupp for typing the manuscript. REFERENCES Costa, W.J.E.M. 1988. Sistematica e distribuicäo do complexo de espécies Cynolebias minimus (Cyprinodontiformes, Rivulidae), com a descrigäo de duas espécies novas. Revta Brasil. Zool., 5 (4): 557-570. — 1989. Descriçäo de cinco novas espécies de Rivulus das bacias dos rios Parana e Säo Francisco (Cyprinodontiformes, Rivulidae). Revta Brasil. Zool., 6 (3): 513-534. — 1990a. Andlise filogenética da familia Rivulidae (Cyprinodontiformes, Aplocheilidae). Revta Brasil. Biol., 50 (1): 65-82. — 1990b. Classificaçäo e distribuiçäo da familia Rivulidae (Cyprinodontiformes, Aplocheiloi- dei). Revta Brasil. Biol., 50 (1): 83-89. Costa, W.J.E.M. & G.C. BRASIL. 1990. Description of a new species of Rivulus (Cyprino- dontiformes: Rivulidae) from the Coastal Plains of Eastern Brazil. Ichthyol. Explor. Freshwaters, 1 (4): 379-383. FELS, J.F. & B. DE RHAM. 1982. Recentes collections de Rivulus (Cyprinodontidés) au Peru, avec description de six nouvelles espéces. 2. Revue fr. Aquariol., 8 (4): 97-106. HOEDEMAN, J.J. 1961. Studies on Cyprinodontiform fishes — preliminary key to specis and subspecies of the genus Rivulus. Bull. aquatic Biol., 2(18): 65-74. | | Revue suisse Zool. Genève, septembre 1991 Tome 98 Fasc. 3 p. 589-612 New species and records of Amakusanthura, Cyathura and Haliophasma from Sri Lanka (Crustacea: Isopoda: Anthuridae) by Hans-Georg MÙLLER * with 101 Figures ABSTRACT New species and records are presented for the isopod family Anthuridae from a sabellariid reef at the west coast of Sri Lanka. Amakusanthura moragallae n.sp., Amakusanthura stocki n.sp. and Cyathura bentotae n.sp. are described. Haliophasma poorei Kensley, 1980 is redescribed, with consideration of the male unknown up to now. INTRODUCTION This paper is part of a series dealing with shallow water crustaceans from the tropical Atlantic and Indopacific Ocean. It reports on anthurid isopods from a sabellariid reef at the west coast of Sri Lanka. The genera Amakusanthura, Cyathura and Haliophasma are represented with 4 species, 3 of these being new to science. Haliophasma poorei KENSLEY, 1980, previously known from off Somalia and off Bombai, India, requires a complete redescription, with consideration of the d unknown up to now. The area investigated is about 1 km north of the mouth of the Bentota river, very close to the Moragalla and Beruwala villages. Therefore this location is under some freshwater influence on the marine organisms, particularly during the monsoon season. Specimens have been collected by the author over a period of 2 weeks in May 1989, particularly from the more exposed outer reef flat and the sheltered inner reef edge. * Institut für Allgemeine und Spezielle Zoologie der Justus-Liebig-Universitàt, Heinrich-Buff- Ring 29, D-6300 Giessen, Germany (present address). * Laboratoire de Biologie Marine et de Malacologie, Université de Perpignan, Avenue de Villeneuve, F-66025 Perpignan Cedex, France. 590 HANS-GEORG MÜLLER Specimens are deposited in the Museum d'Histoire naturelle, Genève (MHNG) and the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (MNHN). Fics 1-8. Amakusanthura moragallae n.sp., immature adult, holotype: 1) dorsal view; 2) telson; 3) antenna 1; 4) antenna 2; 5) mandible; 6) maxilla; 7) maxilliped; 8) pleopod 1. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 591 Amakusanthura Nunomura, 1977 Amakusanthura moragallae n.sp. (Figs. 1-29) Holotype: Immature adult (MHNG); outer reef flat, from sabellariid colonies, intertidal, 8-16 May 1989. Paratypes: 2 d, 6 immature adults, deposited as follows: 1 d, 4 immature adults MHNG; 1 d, 2 immature adults MNHN; collected together with holotype. Derivatio nominis: The specific name refers to the village Moragalla, which is very close to the type locality. Description, immature adult: Body relatively slender, 11.6 times longer than wide, bearing some lateral setae. Total length 2.4-7.1 mm. Cephalon with rather small, well pigmented anterolateral eyes. Cephalon, pereonites and posterior part of pleon with some dorsal irregular pigment reticulations. Body proportions: C<1<2=3=4=5=6>7. Pleonites 1-3 free, pleonites 4 and 5 fused dorsally. Telson tongue-shaped, widest about at midlength, 1.9 times longer than wide and distally rounded; telsonic margin in distal half faintly serrate and bearing many setules; dorsal surface of telson in distal half with 3 pairs of setae in arrangement as figured; distal margin of telson also with 3 pairs of setae. Antenna 1, peduncle 3-articulated; proximal article widest and 1.7 times length of second article; third article slightly longer and narrower than second article, bearing long seta at outer distal margin; flagellum of 3 articles, with second article longest; terminal article smallest, bearing 5 simple setae and 2 aesthetascs. Antenna 2 relatively robust; peduncle of 5 articles, second largest, grooved to accomodate peduncle of antenna 1; 4th peduncular article 1.75 times length of third article; 5th article 1.3 times longer than 4th article; flagellum of 4 setose articles, proximal article as long as three distal articles together. Incisor of mandible with 3 cusps, lamina dentata with 5 marginal serrations; mandibular palp of 3 articles, with second article longest; first and second article bearing short distal seta; terminal article smallest, bearing 4 short fringed setae. Maxilla elongate, medially curved in distal third; distal part 5-toothed, bearing minute seta between third and fourth indentation. Maxilliped robust; endite roughly triangular, tipped with short seta which extends beyond distal margin of first palp article; palp of 3 articles, terminal one being smallest, articulating at outer distal margin of second article; distal article bearing 4 medially curved setae. Pereopod 1 robust, subchelate; propodus expanded, roughly oval in outline; palm nearly straight, with 4 simple setae and row of 5 scales; mesial surface near palm bearing 5 simple setae; carpus elongate triangular, with 2 posterodistal setae. Pereopods 2-7 ambulatory, similar to each others, each article bearing some setae; propodus roughly rectangular, posterodistal margin always with denticulate compound spine (pereopod 7, 3 compound spines); posterior margin of propodus in pereopod 7 with row of scales in two distal thirds; carpus triangular, lacking free anterior margin in pereopods 2-3; posterodistal margin of carpus in pereopods 4-7 with small compound spine. Pleopod 1, sympodite with 3 retinaculae; endopodite narrow, 3/5 length of operculiform exopodite; endopodite with 2, exopodite with 15 distal plumose setae. Uropodal sympodite subequal in length to oval endopodite; endopodite bearing several long setae at outer and distal margin; dorsal surface of endopodite near outer margin with 8 feathered sensory setae; endopodite slightly extending beyond distal margin of telson; exopodite slightly longer than endopodite, oval, distal margin with 5 plumose and 9 simple setae. 3: More slender than immature adult (13 times longer than wide) and eyes about twice as large. Total length 5.7 mm. 592 HANS-GEORG MÜLLER Fics 9-17. Amakusanthura moragallae n.sp., immature adult, holotype: 9) pereopod 1; 10) pereopod 2; 11) pereopod 3; 12) pereopod 4: 13) pereopod 5; 14) pereopod 6; 15) pereopod 7; 16) uropodal sympodite and endopodite; 17) uropodal exopodite. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 593 Fics 18-26. Amakusanthura moragallae n.sp., à , paratype: 18) dorsal view; 19) antenna 1; 20) antenna 2; 21) pereopod 1; 22) pereopod 2; 23) pereopod 3; 24) pereopod 4; 25) pereopod 5; 26) pereopod 6. 594 HANS-GEORG MÜLLER Fics 27-29. Amakusanthura moragallae n.sp., à , paratype: 27) pereopod 7; 28) pleopod 1; 29) pleopod 2. Antennae more slender than in immature adult. Antenna 1, flagellum of 5 articles; articles 2-5 decreasing in size distally; article 2 bearing 7, article 3 with 6 and article 4 with 2 aesthetascs; terminal article minute, with few simple setae. Antenna 2, second and fifth peduncular article subequal in length, second article grooved to accomodate peduncle of antenna 1; flagellum of 4 setose articles, more slender than in immature adult. Pereopods generally more slender than in immature adult. Pereopod 1 subchelate, propodus expanded, elongate-oval; mesial surface of propodus near palm with 16 curved setae. Pereopods 2-7, in setation and spination similar to immature adult. Pleopod 1, sympodite with 4 retinaculae; endopodite slender, 7/10 length of operculiform exopodite; endopodite distally with 6, exopodite with 15 plumose setae (drawn as simple setae). Pleopod 2, sympodite with 2 retinaculae; rami subequal in length, endopodite narrower; appendix masculina of endopodite articulating at about midlength, apically rounded, nearly reaching to distal margin of ramus; endopodite with 3, exopodite with 9 distal plumose setae (drawn as simple setae). Manca: In habitus similar to immature adult, total length 1.35 mm. Distribution: Sri Lanka. Remarks: I see no close affinities to other members of the genus whose descriptions are generally too short. The faintly serrate telson with its characteristic arrangement of setae and the rather small, sparsely setose uropodal exopodite are reliable features for the recognition of this species. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 595 Because A. moragallae n.sp. was exclusively found associated with sabellariid colonies, it is supposed that it lives in worm tubes. Amakusanthura stocki n.sp. (Figs. 30-56) Holotype: Immature adult (MHNG); inner reef edge, from dead barnacles covered with algae, intertidal, 14 May 1989). Paratypes: 2 immature adults (MNHN); reef flat, from brown algae, intertidal and shallow rock pools, 4-16 May 1989. 1 d, 1 immature adult (MHNG); outer reef edge, from barnacles, intertidal, 7- 16 May 1989. 1 gd, 3 immature adults, 3 postmancas (MHNG); outer reef flat, from sabellariid colonies, intertidal, 8-16 May 1989. Derivatio nominis: The species is dedicated to Prof. Dr. J.H. Stock, Zoölogisch Museum, Amsterdam, in appreciation for his extensive work on pycnogonids, copepods and peracarid crustaceans. Description, immature adult: Body relatively slender, about 10 times longer than wide, bearing few lateral setae. Total length 3.8-4.5 mm. Cephalon with rather small, well pigmented anterolateral eyes. Cephalon with dorsomedian dentritic pigment patch. Pereonites, pleonites and telson with some dorsal irregular pigment reticulations. Body proportions: C<1<2>3<4=5>6> 7. Pleonites 1-3 free, pleonites 4 and 5 fused dorsally. Telson oval, tongue-shaped, widest at about midlength, 1.7 times longer than wide and distally rounded; telsonic margin in distal half shallowly serrate and entire margin bearing many short setules; dorsal surface of telson in distal half with 6 pairs of setae, the more medially articulating pair much longer than others, as figured; distal margin of telson with 5 pairs of setae. Antenna 1, peduncle 3-articulated; proximal article about as long as article 2 and 3 together; flagellum of 3 articles, with second article longest; small terminal article bearing 4 simple setae and 2 aesthetascs. Antenna 2 relatively robust; peduncle 5-articulated; second article largest, grooved to accomodate peduncle of antenna 1; articles 3-5 increasing in length distally, articles 3 and 4 shallowly grooved; flagellum of 4 setose articles, proximal article longer than 3 distal articles together. Incisor of mandible with 3 cusps, lamina dentata with 5 marginal serrations; mandibular palp of 3 articles, with second article longest; first article with one, second article with 2 simple setae; terminal article smallest, bearing 4 short fringed setae. Maxilla elongate, medially curved in distal fourth; distal part 5-toothed. Maxilliped with triangular endite tipped with short simple seta, seta not reaching to distal margin of first palp article; palp of 3 articles, terminal one being smallest and bearing 5 medially curved simple setae. Pereopod 1 robust, subchelate; propodus expanded, roughly oval in outline; palm about at midlength with distinct rounded tubercle bearing fringe of scales and some short setae; mesial surface near palm bearing 6 curved simple setae; carpus elongate triangular, posterodistal margin with some tiny tubercles. Pereopods 2-7 ambulatory, similar to each others, each article bearing some setae; propodus roughly rectangular, posterodistal margin always with compound spine, partly denticulate; posterior margin of propodus in pereopod 7 with row of scales in two distal thirds; anterior and posterior margin of dactylus in pereopod 7 also bearing row of scales; carpus triangular, lacking free anterior margin in pereopods 2-3; posterodistal margin of carpus in pereopods 4-7 with small compound spine. Pleopod 1, sympodite with 4 retinaculae; endopodite narrow, 4/5 length of operculiform exopodite; endopodite with 5, exopodite with about 38 distal plumose setae (drawn as simple setae). Uropodal sympodite 1.3 times length of endopodite; endopodite oval, bearing many long setae at 596 HANS-GEORG MÜLLER Fics 30-36. Amakusanthura stocki n.sp., immature adult, holotype: 30) dorsal view; 31) telson; 32) antenna ]; 33) antenna 2; 34) mandible; 35) maxilla; 36) maxilliped. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 597 Fics 37-43. Amakusanthura stocki n.sp., immature adult, holotype: 37) pereopod 1; 38) pereopod 2; 39) pereopod 3; 40) pereopod 4; 41) pereopod 6; 42) pereopod 7; 43) pleopod 1. outer and distal margin; dorsal surface of endopodite near outer margin with 8 feathered sensory setae; endopodite just extending to distal margin of telson; exopodite larger than endopodite, roughly oval, with shallow distal notch; exopodite with many plumose and some simple marginal setae (plumose setae drawn as simple setae, simple setae indicated with arrow). 3: More slender than immature adult (11 times longer than wide), with eyes greatly enlarged. Total length 4.0 mm. Cephalon with anteriorly directed, rounded tubercle anterior to ventral articulation of maxilliped. Antenna 1, penduncle similar to immature adult; flagellum 6-articulated; articles 2-5 with several aesthetascs at outer distal margin; terminal article minute, bearing 2 simple setae. Antenna 2, peduncle and first flagellar article more slender than in immature adult. Pereopod 1 similar in outline to immature adult; mesial surface of propodus near palm 598 HANS-GEORG MÜLLER Fics 44-48. Amakusanthura stocki n.sp., immature adult, holotype: 44) uropodal sympodite and endopodite; 45) uropodal exopodite. 3, paratype: 46) dorsal view; 47) cephalon lateral view; 48) distal part of telson. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 599 Fics 49-53. Amakusanthura stocki n.sp., d, paratype: 49) antenna 1; 50) antenna 2; 51) pereopod 1; 52) pereopod 2; 53) pereopod 4. 600 HANS-GEORG MÜLLER with about 25 curved setae of different lengths. Ambulatory pereopods 2-7 similar to immature adult, more slender. Pleopod 1, sympodite with 5 retinaculae; endopodite slender, 0.85 times length of operculiform exopodite; distal margin of endopodite with 11, of exopodite with 45 plumose setae (drawn as simple setae). Pleopod 2, sympodite with 2 retinaculae; endopodite 9/10 length of more wider exopodite; appendix masculina of endopodite distally rounded, articulating at midlength of ramus, just reaching to distal margin of endopodite; distal margin of endopodite with 8, of exopodite with 14 plumose setae (drawn as simple setae). Distal setae at telson shorter than in immature adult. Postmanca: In habitus quite similar to immature adult. Total length 2.5-3.0 mm. Distribution: Sri Lanka. Fics 54-56. Amakusanthura stocki n.sp., 8 paratype: 54) distal pereopod 7; 55) pleopod 1; 56) pleopod 2. Remarks: This species is well characterized through its rather constant pigment pattern and the distally serrate telson with its arrangement of setae. As pointed out for A. moragallae n.sp., to discuss interspecific affinities is hardly possible, because most species of the genus are superficially described. While A. moragallae was found exclusively associated with worm colonies along the more strongly exposed outer reef flat, A. stocki n.sp. doesn't show such a distinct substrate preference. Although it was associated also with Sabellariidae, some other samples reveal that it was distributed over the entire reef-flat in different substrata. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 601 Fics 57-61. Cyathura bentotae n.sp., à , holotype: 57) dorsal view; 58) cephalon, lateral view; 59) telson; 60) antenna 1; 61) antenna 2. 602 HANS-GEORG MÜLLER Fics 62-67. Cyathura bentotae n.sp., 6 holotype: 62) mandible; 63) maxilla; 64) maxilliped; 65) pereopod 1; 66) pereopod 2; 67) pereopod 3. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 603 Cyathura Norman & Stebbing, 1886 Cyathura bentotae n.sp. (Figs. 57-80) Holotype: ¢ (MHNG); seagrass bed on reef flat, intertidal to about 0.5 m, 7-16 May 1989. Paratypes: 1 d, 1 immature adult, 1 manca, deposited as follows: 1 immature adult, 1 manca MHNG; 1 6 MNHN; collected together with holotype. Derivatio nominis: The specific name refers to the Bentota river, flowing into the sea about 1 km south of the type locality. Description, d : Body relatively slender, about10 times longer than wide, bearing few short, lateral setae. Total length 2.9-5.0 mm. Specimens lacking chromatophores. Cephalon with rather small, well pigmented anterolateral eyes. Body proportions C < 1 = 2 =3=4< 5 > 6 > 7. Pleonites fused. Telson tongue-shaped, with rounded longitudinal ridge; telson twice longer than wide, distal margin with shallow notch; dorsodistal surface of telson with 4 pairs of setae; distal margin of telson with 3 pairs of setae, articulating in shallow notch. Antenna 1, peduncle 3-articulated; proximal article slightly shorter than articles 2 and 3 together; flagellum 4-articulated, with second article largest, bearing whorl of about fifty aesthetascs; two distal articles very small, terminal one bearing 2 aesthetascs and a simple seta. Antenna 25-articulateed; second article largest, grooved to accomodate peduncle of first antenna; articles 3 and 4 subequal in length; article 5, 1.4 times longer than fourth article; flagellum uniarticulate, distally densely setose. Incisor of mandible 4-cuspidate, lamina dentata with 3 indentations; mandibular palp of 3 articles, second article longer than first and small terminal article together; proximal article with long simple seta, second article with 7 long simple setae; third article with two pectinate setae. Maxilla elongate, medially curved in distal fourth; distal part 5-toothed, bearing minute seta between third and fourth indentation. Maxilliped robust, lacking endite; palp of 2 articles; second article much smaller than first, bearing 5 slender setae at mediodistal margin; mediodistal margin of first article with 3 slender setae. Pereopod 1 relatively robust, subchelate; propodus expanded, elongate oval; palm nearly straight, bearing row of 11 simple setae and fringe of 2 narrow lamellae; mesial surface of propodus in distal half, near palm with group of 17 curved spines; unguis slightly longer than dactylus; carpus elongate triangular, posterior margin with 6 simple setae in distal half. Ambulatory pereopods 2-7 relatively robust, merus and ischium rather densely setose; propodus roughly rectangular, more slender in pereopod 7; posterodistal margin of propodus in pereopods 2-6 bearing one, in pereopod 7 bearing 3 denticulate compound spines; carpus triangular, lacking free anterior margin in pereopods 2-3; posterodistal margin of pereopods 4-7 with small compound spine; posterior margin of propodus in pereopods 4-7 and carpus in pereopods 5 and 7 bearing row of some rounded scales. Pleopod 1, sympodite with 3 small retinaculae; endopodite narrow, 0.85 times length of operculiform exopodite; distal margin of endopodite with 5, of exopodite with 22 plumose setae (drawn as simple setae). Pleopod 2, endopodite slightly longer and narrower than exopodite; appendix masculina of endopodite articulating at distal proximal third, extending beyond distal margin of ramus with 1/5 of its entire length; appendix masculina widening in distal half, broadly rounded and spoon-shaped in distal part; distal margin of endopodite with 5, of exopodite with 7 rather short, plumose setae (drawn as simple setae). Uropodal endopodite subequal in length to sympodite; margin of oval endopodite with several long setae in distal half; dorsal surface of endopodite, near outer margin with pair of feathered sensory setae; some other distal sensory setae most probably broken off; uropodal 604 HANS-GEORG MÜLLER exopodite roughly oval, with broadly rounded distal notch; margin of exopodite with many plumose and some simple setae. Immature adult: In general habitus similar to d. Total length 5.1 mm. Antenna 1, first article of peduncle more robust and shorter than in à , third article of peduncle more slender; outer margin of both second and third peduncular article with some long simple setae; flagellum 3-articulated, with second article elongate; terminal article smallest, bearing 4 simple setae and 3 aesthetascs. Fics 68-71. Cyathura bentotae n.sp., è holotype: 68) pereopod 4; 69) pereopod 5; 70) pereopod 6; 71) pereopod 7. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 605 SSS = Fics 72-75. Cyathura bentotae n.sp., d holotype: 72) pleopod 1; 73) pleopod 2) 74) uropodal endopodite; 75) uropodal exopodite. Pereopod 1 subchelate, propodus more robust than in d; palm slightly convex, with narrow lamella and about 12 simple setae; mesial surface near palm with 8 simple setae and 2 slender, pectinate distal spines; unguis 1.4 times length of dactylus. Ambulatory pereopods 2-7 more robust than in d, otherwise quite similar among one another. Pleopod 1, sympodite with 3 small retinaculae; distal margin of narrow endopodite bearing 5, of operculiform exopodite bearing 32 plumose setae (drawn as simple setae). Manca: In general features similar to immature adult. Total length 1.9 mm. Distribution: Sri Lanka. Remarks: Cyathura bentotae n.sp. and Cyathura francispori Negoescu, 1981, known from the Suez Canal and Pakistan (cf. NEGOESCU 1981: 112; WAGELE 1984: 739) are sibling species. Both are quite similar among one another, being different in few characteristic features. The telson of C. francispori is slightly narrower and bears 7-9 pairs of long dorsodistal setae. Males of this species measure 4.5-7.5 mm. The 2 males available from the new species measure 2.9 and 5.0 mm. The telson is slightly broader than in francispori and bears only 4 pairs of dorsodistal setae. Since the setation generally is a rather constant feature, it can be used to distinguish species. Further, the appendix masculina of the d C. francispori and bentotae n.sp. are different in shape, distally more 606 HANS-GEORG MÜLLER Fics 76-80. Cyathura bentotae n.sp., immature adult, paratype: 76) dorsal view; 77) antenna 1; 78) pereopod 1; 79) pereopod 2; 80) pleopod 1. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 607 broadly rounded in the new species and the aesthetascs at the 2nd article of the antenna 1 flagellum are more numerous in bentotae (about 50, 13 in francispori. (cf. WAGELE 1984). C. bentoatae was found in seagrass beds on the reef flat. Haliophasma Haswell, 1881 Haliophasma poorei KENSLEY, 1980 (Figs. 81-101) Material: 1 manca (MHNG); reef flat, from brown algae, intertidal, and shallow rock pools, 4- 16 May 1989. 1 d, 1 immature adult (MHNG); seagrass bed on reef flat, 0-0.5 m, 7-16 May 1989. 2 immature adults (MNHN); reef flat, algae and sediment in shallow rock pools. Description, d : Body indurate, 15 times longer than wide. Total length 10.8 mm. Head with large and well pigmented anterolaterai eyes. All body segments with rounded dorsal pits. Moreover, pereonites 2-6 with dorsal elongate-oval excavation. Chromatophores lacking. Body proportions: C<1<2=3=4=5>6> 7. Pleonites fused, segment lines indicated laterally. Telson roughly elongate-oval, more slender in distal half, with dorsal longitudinal ridge; distal margin of telson rounded; lateral margin of telson in distal third with 3 pairs of plumose setae and 2 pairs of simple setae; apex of telson with 3 pairs of simple setae. Antenna 1, peduncle of 3 articles; proximal article as long as articles 2 and 3 together; flagellum 16-articulated; proximal article much wider than long and very short, second article largest; articles 3-16 becoming more slender distally and articles 2-14 bearing whorl of filiform aesthetascs; moreover, articles 3-15 bearing short and more robust aesthetasc similar to aesthetascs in immature adult. Antenna 2, peduncle 5- articulated; second article largest, grooved to accomodate peduncle of antenna 1; article 5 1.2 times length of article 4, both bearing some short simple setae; flagellum of 6 setose articles. Incisor of mandible 4-cuspidate; lamina dentata with 4 indentations; mandibular palp of 3 articles, second one longest and widest; terminal article with 8 slender and short compound spines; moreover, third article apically with 2 robust, pectinate spines. Maxilla elongate, medially curved in distal fourth, with 7 distal teeth. Maxilliped lacking endite; proximal article of biarticulate palp very large, with 3 short setae at medial margin; distal article nearly semicircular, its margin bearing many short setules; medial margin of this article with 4 short setae. Pereopod 1 subchelate, relatively slender with propodus elongate-oval; palm of propodus nearly straight, with few simple setae; mesial surface near palm with about 46 curved setae, increasing in length distally; dactylus 1.8 times length of unguis; carpus triangular, posterodistally with 4 short setae. Ambulatory pereopods 2-7 slender, similar to each others; elongate rectangular propodus more slender in pereopod 7, always bearing posterodistal denticulate compound spine; moreover, posterodistal margin of posterior margin in pereopods 4-7 with row of scales, these scales more numerous in pereopod 7; posterior margin of dactylus near articulation with 3 distinct denticles; carpus of pereopods 2 and 3 triangular, lacking free anterior margin; carpus of pereopods 4-7 trapezoid, bearing posterodistal, denticulate compound spine and few simple setae; basis of pereopods 4-7 and ischium of pereopod 7 with some tiny anterodistal denticles. Pleopod 1, sympodite with 6 retinaculae; endopodite slender, 4/5 length of operculiform exopodite; distal margin of endopodite with 28, of exopodite with about 35 plumose setae (drawn as simple setae); Pleopod 2, endopodite slightly longer and more slender than exopodite; appendix masculina of endopodite styletto-like, articulating proximally at about 0.15 length of ramus and extending beyond distal margin of 608 HANS-GEORG MÜLLER Fics 81-87. Haliophasma poorei Kensley, 1980, d : 81) dorsal view; 82) distal part of telson; 83) antenna 1; 84) antenna 2; 85) mandible; 86) maxilla; 87) maxilliped. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 609 Fics 88-91. Haliophasma poorei Kensley, 1980, 3: 88) pereopod 1; 89) pereopod 2; 90) pereopod 4; 91) pereopod 7. 610 HANS-GEORG MÜLLER endopodite with 1/5 of its entire length; distal margin of endopodite with 10, of exopodite with 12 plumose setae (drawn as simple setae). Sympodite of uropod twice length of endopodite; endopodite roughly triangular, with strongly denticulate margins bearing several plumose and few simple setae; dorsal surface, near outer distal margin of endopodite with 8 feathered sensory setae; exopodite slender, distal part elongate; outer margin with strong identations bearing several plumose and few simple setae. Fics 92-95. Heliophasma poorei Kensley, 1980, 3: 92) pleopod 1; 93) pleopod 2; 94) uropodal endopodite; 95) uropodal exopodite. ANTHURIDAE FROM SRI LANKA 611 Fics 96-101. Haliophasma poorei Kensley, 1980, immature adult: 96) dorsal view; 97) antenna 1; 98) pereopod 1; 99) pereopod 2; 100) pereopod 7; 101) pleopod 1. 612 HANS-GEORG MÜLLER Immature adult: In habitus similar to & , eyes distinctly smaller. Total length 9.9 and 12 mm. Antenna 1, flagellum 6-articulated; article 2 elongate; articles 3-5 bearing distal pair of aesthetascs; terminal article minute, tipped with 3 simple setae. Pereopod 1 subchelate; propodus expanded, much more robust than in 6; palm almost straight, with 3 short simple setae and row of frayed out scales; carpus triangular, posterodistally with 2 short setae and some scales. Pereopods 2-7 ambulatory, more robust than in immature adult. Pleopod 1, narrow endopodite 3/4 length of operculiform exopodite; distal margin of en- dopodite with 6, of exopodite with 29 plumose setae (drawn as simple setae). Manca: In habitus similar to immature adult. Total length 4.6 mm. Distribution: off Somalia, off Bombay, India and Sri Lanka, 0-95 m. Remarks: The species is characteristic through its strongly serrate uropodal rami and the elongate-slender uropodal exopodite. The original description of that species (KENSLEY 1980:22) is too short to make it recognizable with certainty. Several important features have been overlooked, which makes a complete redescription necessary, with consi- deration of the previously unknown d. One paratype specimen has been available to the author from the United States National Museum (USNM 171709). This specimen is in good agreement with the material from Sri Lanka. However, it is a postmanca, not a 2 as mentioned by KENSLEY (1980: 22). It is impossible to discuss the affinities of H. poorei in detail, because most species in that genus are incompletely described. According to KENSLEY (1980: 24) it resembles Haliophasma purpureum Haswell, 1881 from Australia. On the sabellariid reef in Sri Lanka the species was found in sheltered algal and seagrass vegetation. No specimens could be found on the stronger exposed outer reef flat. ACKNOWLEDGMENTS I wish to thank Dr. T.E. Bowman, National Museum of Natural History, Washington, who made available the paratype specimen of Haliophasma poorei for comparison. ZUSAMMENFASSUNG Vorliegende Arbeit bahandelt marine Isopoden der Familie Anthuridae von einem Sabellariiden-Riff and der Westküste von Sri Lanka. Die Gattungen Amakusanthura, Cyathura und Haliophasma sind mit insgesamt 4 Arten vertreten, wovon sich 3 als neu für die Wissenschaft erwiesen. Amakusanthura moragallae n.sp., A. stocki n.sp. und Cyathura bentotae n.sp. werden beschrieben. Haliophasma poorei Kensley, 1980 wird unter Berücksichtigung des bisher unbekannten d wiederbeschrieben. REFERENCES KENSLEY, B. 1980. Anthuridean Isopod Crustaceans from the International Indian Ocean Expedition, 1960-1965, in the Smithsonian Collections. Smiths. Contr. Zool., 304: 1-37. NEGOESCU, I. 1981: New data about the fauna of Anthuridean Isopods (Isopoda, Anthuridea) from the Lybian Coast and the Suez Canal. Trav. Mus. Hist. nat. "Grigore Antipa”, XXIII: 109-122. WÄGELE, J.W. 1984. On a small collection of littoral Crustacea Isopoda Anthuridea (family Anthuridae) from the Far East. J. Nat. Hist., 18: 739-757. Revue suisse Zool. p- 613-635 Genève, septembre 1991 Tome 98 Fasc. 3 Alticinae (Coleoptera, Chrysomelidae) aus Nepal von Manfred DÖBERL * Mit 64 Abbildungen ABSTRACT Alticinae (Coleoptera, Chrysomelidae) from Nepal. — Yetialtica gen. nov. and 10 new species are described from Nepal Himalaya. New records are given for 42 species. Euphitrea micans Baly is placed in synonymy of E. subglobosa (Hope). The holotypes of the new species are deposited in the Muséum d'Histoire naturelle in Geneva. EINLEITUNG In den vergangenen Jahren richtete das Muséum d'Histoire naturelle Genf (MHNG) immer wieder Expeditionen in verschiedene Gebiete SO-Asiens aus. Eines der Ziele war es, die humikole Käferfauna dieser Gegenden zu erforschen. Hauptsächlich angewandte Sammelmethode war daher das Sieben. Gesiebe wurden vor allem eingetragen aus Laub und Moos, aus faulendem Substrat aller Art, besonders im Walde und an Waldrändern. Mehrmals war Nepal das Ziel solcher Expeditionen. Im April/Mai 1981, im September/Oktober 1983 und wieder im April 1984 weilte Dr. Ivan Löbl vom Museum Genf zusammen mit Dr. Ales Smetana, Ottawa, jeweils für mehrere Wochen dort; sie brachten eine Fülle höchst interessanten Materials zurück, darunter viele humikole Alticinen. Der Großteil der von A. Smetana gesammelten Tiere wurde bereits von SCHERER (1989) untersucht. Das von I. Löbl zusammengetragene Material enthielt weitere 10 unbeschriebene Arten, darunter eine, für die Yetialtica gen. nov. errichtet wird. Die Holotypen aller neuen Arten sind im Muséum d'Histoire naturelle Genf aufbewahrt. In der vorliegenden Arbeit wurden auch die privaten Aufsammlungen der Herren Johann Probst, Wien, und Friedl Lebisch, Wien, berücksichtigt. Im Jahre 1986 sammelte J. Probst alleine in Nepal, 1988 war er zusammen mit F. Lebisch dort. Sie sammelten * Seeweg 34, D-8423 Abensberg, BRD. 614 MANFRED DÖBERL hauptsächlich mit Klopfschirm und Netz. Erhalten habe ich dieses Material durch Herrn Clemens M. Brandstetter, Bürs, dem ich an dieser Stelle dafür danken möchte. Das Material enthielt eine ganze Reihe von Erstnachweisen für Nepal und trug dazu bei, eine neue Synonymie festzustellen (Euphitrea subglobosa = E. micans). Zu danken habe ich besonders Dr. Cl. Besuchet für eine Einladung nach Genf, aber auch all jenen, die mir bei der Bearbeitung in vielfältiger Weise geholfen haben: Mlle N. Berti, Museum Paris, Dr. I. Löbl, Museum Genf, Dr. G. Scherer, Zool. Staatssammlung München, und Dr. R. zur Strassen, Senckenberg-Museum Frankfurt. Sie haben mir bereitwillig Vergleichsstücke schwierig zu bestimmender Arten zur Verfügung gestellt und mir die Arbeit dadurch sehr erleichert. Danken möchte ich hier auch den Bibliothekarinnen der Zool. Staatssammlung München und der Universität Regensburg, die mir mit größter Geduld bei der Literaturbeschaffung behilflich waren; stellvertretend seien hier Frau Dr. J. Diller und Frau B. Schröder genannt. Grundlage für die Bestimmung war die Arbeit von SCHERER (1969). Seither haben GRUEV (1985), KIMOTO & TAKIZAWA (1973), MEDVEDEV (1984), SCHERER (1979, 1989) und TAKIZAWA (1983, 1988) zur Kenntnis der Alticinen des Himalaya beigetragen. Die in diesen erwähnten Arbeiten publizierten Angaben werden hier nicht wiederholt; die allgemeine Verbreitung wird jedoch bei den Arten gegeben, bei denen wichtige zusätzliche Angaben zur Verbreitung vorliegen oder die erstmals aus Nepal nachgewiesen werden konnten. Die Reihenfolge der Gattungen richtet sich nach SEENO & WILCOX (1982). Die Verhältniszahlen bei den Fühlergliedern der neuen Arten entsprechen unmittelbar ihrer Länge in 1/100 mm. Die Fundorte wurden bei jeder Art von Osten nach Westen fortschreitend angegeben; der Distrikt ist jeweils durch Kursivschrift hervor- gehoben. Bei einigen Fundorten war leider die genaue Zuordnung nicht möglich; diese habe ich jeweils am Anfang unter "Nepal" gebracht. Die Zahl der untersuchten Belege ist in Klammern hinter den Fundortangaben angeführt. Aus praktischen Gründen sind die Fundortdaten einheitlich in Englisch gegeben. Soweit nicht ausdrücklich angegeben, stammt alles Material aus den Jahren 1981, 1983 und 1984 von den Expeditionen der Herren Löbl und Smetana und befindet sich im Muséum d'Histoire naturelle in Genf. Dort sind auch die von Dr. L. Deharveng und Prof. P. Cassagnau gesammelten Belege auf- bewahrt. Bedanken möchte ich mich auch an dieser Stelle bei Herrn Dr. I. Löbl für die großzügige Überlassung von Belegstücken, vor allem von Paratypen für meine Sammlung. Das Material aus den Aufsammlungen der Herren Lebisch und Probst in den Jahren 1986 und 1988 befindet sich in meiner Sammlung. Paramesopa violacea Medvedev, 1984 Verbreitung: Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Goru Dzure Dara, 3600 m, 9.1V.1984 (1); Induwa Kola Valley, 2100 m, 17.1V.1984 (2); 2 km E Mangsingma, 1900 m, 19.IV.1984 (2); Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Malemchi, 2800 m, 14.1V.1981 (1); Tarke Ghyang, 2750 m, 19.IV.1981 (2); Patan: Phulcoki, 2550 m, 17.X.1983 (1); near Godawari, 1700 m, 19.X.1983 (1). Phyllotreta chotanica Duvivier, 1892 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Mangmaya, 2800 m, 7.1V.1984 (1); Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Pokhare, 2800 m, 2.V.1981 (1); Patan: Phulcoki, 2500 m, 28.- 29.IV.1984 (8); Western Nepal, Gandaki, Manang: Latha Manang, 2350 m, 22.-24.IX.1983 (1). ALTICINAE AUS NEPAL 615 Aphthona andrewesi Jacoby, 1896 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Western Nepal, Gandaki, Kaski: Goropani, 2700 m, 9.X.1983 (1); Nandanda, 1300- 1400 m, 11.X.1983 (2); Dhaulagiri, Mustang: 7 km NE Jomosom, 2750 m, 30.IX.1983 (1). Amydus gibbicollis nov. spec. Holotypus (6) Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest S Mangsingma, 2200 m, 11.1V.1984, leg. Löbl & Smetana (MHNG). Paratypen: wie Holotypus, 26 dd 36 © 2; Hill NE Mangmaya, 2800 m, 7.1V.1984, 4 dd 6 2 2; Forest S Mangsingma, 2250 m, 12.1V.1984, 3 Sd 1 2; 2300 m, 13.1V.1984, 16 6 ? ?;2km E Mangsingma, 1900 m, 19.1V.1984, 1 ®; Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Burlang Banjyang, 2600 m, 5.IV.1981, 1 ®; Pokhare NE Barahbise, 2700 m, 2.V.1981 (1); 2800 m, 2.V.1981, 1 2; Patan: Phulcoki S Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981 (2); 2500 m, 28.-29.1V.1984 (4) (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (d) 1 = 1,76 mm, b = 1,04 mm; $ 1 = 1,95-2,15 mm, b = 1,20-1,25 mm (n = 10). Schwarzbraun mit unbestimmten Aufhel- lungen, v.a. letztes Drittel der Flügeldecken stets aufgehellt; Beine und Fühler einheitlich gelblich-braun. Von länglichovaler Form, Halsschild aufgewölbt; ungeflügelt; Flügel- decken nach hinten verengt (Abb. 1). Kopf: Der Scheitel ist gewölbt und glatt, die Stirn zwischen den Augen 2,3 mal so breit wie ein Augen-Querdurchmesser, der Abstand der Fühler voneinander etwas geringer als ein Augen-Querdurchmesser. Die rundlichen Stirnhöckerchen sind deutlich um- schrieben, der Stirnkiel nach vorne verbreitert und vor der queren Oberlippe etwas ausgehöhlt. Die Fühler (Abb. 61) erreichen das erste Drittel der Flügeldecken; ihre Wwansenvernaltnisse: 13 : 10% 10:8: 10:9: 102910: 1015. Halsschild aufgewölbt, kräftig und dicht punktiert, ohne Eindrücke; Seitenrand und Basis gerandet, die Seitenränder fast gerade, subparallel; die Ecken mit Borstenporen; das Schildchen bogenförmig und sehr breit. Flügeldecken an der Basis in der Höhe des 5.Zwischenraumes mit dem tiefen, für die Gattung typischen Längseindruck (Abb. 1); jede Flügeldecke zwischen dem Schildchen und dem Längseindruck höckerig aufgewölbt; diese Basalhöcker nach hinten durch einen deutlichen Quereindruck begrenzt. Flügeldecken reihig punktiert, die Punkte kräftig und bis zur Spitze deutlich; die Zwischenräume im Basaldrittel leicht gewölbt. Seitenränder in ganzer Länge sichtbar. Beine kräftig, Enddorn der Schinterschienen sehr kurz. Der Pro- sternalfortsatz überragt die Vorderhüften, er ist etwas länger als breit, mit wulstigen Seitenrändern, rinnenförmig ausgehöhlt, im Grunde dieser Rinne mit Unebenheiten. Sexualunterschiede: Bei den & ist das erste Glied der Vorder- und Mitteltarsen deutlich erweitert und breiter als das 3.Glied. Der Aedoeagus (Abb. 6, 7) ist an der Spitze schwach unsymmetrisch. Spermathek Abb. 18. Variabilität: Die Halsschildpunktierung und die Längseindrücke an der Flügel- deckenbasis können schwächer werden. Die Verengung der Flügeldecken zur Spitze kann weniger ausgeprägt sein, so daß die Tiere fast länglichrund erscheinen. Diskussion: Die neue Art unterscheidet sich von den beiden bisher bekannten Arten A. nepalensis Scherer und A. castaneus Chen sicher durch die Fühlerform: die Fühler- glieder 5-10 sind unter sich fast gleich lang und deutlich länger als breit. 616 MANFRED DÖBERL an Habitus-Abbildungen 0.25 mm Spermatheken 0.5 mm sonstige Abbildungen ABB. 1-17. Habitus: 1 = Amydus gibbicollis nov. spec.; 2 = Taizonia loebli nov. spec.; 3 = Yetialtica besucheti nov. spec.; Aedoeagi: 4, 5 = Hermaeophaga flavitarsa nov. spec., Unterseite (US) und seitlich; 6, 7 = Amydus gibbicollis nov. spec. US u. seitlich; 8, 9 = Benedictus flavicalli, US u. seitlich; 10, 11 = Benedictus minutus US u. seitlich; 12, 13 = Aphthonoides schereri nov. spec., US u. seitlich; 14, 15 = Asiorestia thoracica Medvedev, US u. seitlich; 16, 17 = Euphitrea subglobosa, US u. seitlich. ALTICINAE AUS NEPAL 617 Amydus nepalensis Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Goru Dzure Dara, 3600 m, 9.IV.1984 (1); 3350 m, 9.IV.1984 (1); Forest S Mangsingma, 2200 m, 11.1V.1984 (2); 2200-2600 m, 11.-13.1V.1984 (2); Forest NE Kuwapani, 2250 m, 24.IV.1984 (1); Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: near Chaubas, 2600 m, 5.IV.1981 (1); Mere Dara, 3000 m, 7.IV.1981 (2); 3200 m, 8.IV.1981 (48); Thare Pati, 3300 m, 9.IV.1981 (6); 11.IV.1984 (3); 3500 m, 12.1V.1981 (2); Malemchi, 2800 m, 14.1V.1981 (23); Tarke Ghyang, 2750 m, 19.IV.1981 (1); Yangri Ridge, 4200 m, 21.IV.1981 (14); 4350 m, 22.IV.1981 (6); 4500 m, 23.IV.1981 (1); Yangri Ridge, Yangri, 4150 m, 24.1V.1984 (15); Shermatang, 2900 m, 26.1V.1981 (5); Pokhare NE Barahbise, 2700 m, 2.V.1981 (2); Yardang Ridge NE Barahbise, 3250 m, 5.V.1981 (2); Patan: Phulcoki S Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981 (2); 2600 m, 20.IV.1982, leg. A. & Z. Smetana (1) (MHNG); Western Nepal, Gandaki, Kaski: Goropani, 2750 m, 6.X.1983 (39); 2700 m, 6.X.1983 (6); 3100 m (1); 2700 m, 9.X.1983 (1); Goropani, Punhill, 3050-3100 m, 8.X.1983 (1). Amydus spec. Material: Western Nepal, Gandaki, Kaski: Goropani, 2750 m, 5.X.1983, 1 ? (MHNG). Das einzige, immature Exemplar ist nur 1,8 mm lang. Aphthonoides besucheti nov. spec. Holotypus 9: Western Nepal, Gandaki, Manang: Forest W Bagarchhap, 2250 m, 22.IX.1983, leg. Smetana & Löbl (MHNG). Paratypen: wie Holotypus, 3 2 2 (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (2) 1 = 1,6 mm, b = 0,72 mm. Eine braune Art, Fühler heller, jedoch zur Spitze angedunkelt; auch die Beine heller, jedoch die Hinterschenkel in der Außenhälfte und an der Außenseite dunkel; Flügeldecken auf der Scheibe so dunkel wie der Kopf, dagegen Basis der Flügeldecken, Außenrand und Spitze in unbestimmter Ausdehnung hell. Kopf länglich (Abb. 51) Stirn und Scheitel leicht querrunzelig chagriniert und mit feinen, zerstreuten Punkten versehen. Stirnhöcker fehlen, Stirnlinien scharf, ihre aufstehenden unteren Ränder laufen V-förmig in der Stirnmitte zusammen und gehen dort in den sanft gewölbten Stirnkiel über, der sich gleichmäßig nach unten verbreitert. Stirn zwischen den Augen reichlich doppelt so breit wie die Fühler an der Einlenkung voneinander entfernt stehen. Die fadenförmigen Fühler überragen die Mitte der Flügel- decken; ihre Längenverhältnisse beim Holotypus: 11:8:5:6:9:8:9:8:9:8:13. Der Halsschild ist dicht und kräftig punktiert, glänzend; seine Zwischenräume längsrunzelig zusammenfließend, die Vorderecken abgeschrägt, die Seiten schwach gebogen, fast parallel: 2 b= 2723. Fliigeldecken ohne Schulterbeule; die Zwischenräume der kräftigen Punktreihen leistenförmig erhöht und bis zur Spitze deutlich; Skutellarreihe vorhanden; die Spitzen breit abgerundet, die Nahtecke scharf rechtwinklig (Abb. 56); Schildchen deutlich sichtbar, breiter als lang. 6 d unbekannt. Diskussion: Die neue Art steht A. ovipennis Hktgr. nahe, die nach SCHERER (1969: 33) ebenfalls eine Skutellarreihe besitzt, jedoch nur schwache Zwischenraum-Leisten. 618 MANFRED DÖBERL Ferner sind bei A. ovipennis die Stirnlinien nur schwach ausgeprägt, während sie bei A. besucheti scharf sind. Widmung: die Art ist zu Ehren von Dr. Claude Besuchet benannt. Aphthonoides carinipennis Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal. Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Shermatang, 2900 m, 26.1V.1981 (7). Aphthonoides himalayensis Medvedev, 1984 Verbreitung: Nepal. Material: Central Nepal, Bagmati, Patan: Phulcoki S Kathmandu, 2500 m, 10.V.1981 (1); 2650 m, 13.X.1983 (7); 2600 m, 16.X.1983 (6); 2550 m, 17.X.1983 (18); 2500 m, 28.-29.IV.1984 (1); 2550 m, 29.IV.1984 (2); 2400-2600 m, 28.-30.IV.1984 (2); Western Nepal, Gandaki, Kaski: Goropani, 2750 m, 5.X.1983 (1); 2700 m, 6.X.1983 (1); 3100 m, 7.X.1983 (1). Aphthonoides spec. pr. himalayensis Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest NE Kuwapani, 2350 m, 5.IV.1984, 1 d (MHNG). Aphthonoides rotundipennis Scherer, 1969 Verbreitung: Indien; neu für Nepal. Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: above Sheduwa, 3000 m, 31.HI.-1.1V.1982, leg. A. & Z. Smetana (1); Induwa Kola Valley, 2800 m, 15.1V.1984 (1); Western Nepal, Dhaulagiri, Mustang: Lete, 2550 m, 2.X.1983 (1). Aphthonoides schereri nov. spec. Holotypus ¢: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Induwa Kola Valley, 2100 m, 17.1V.1984, leg. Löbl & Smetana (MHNG). Paratypen: wie Holotypus, 1 d 3 2 2 (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (6) 1 = 1,55 mm, b = 0,8 mm; 9 1 = 1,56 mm, b = 0,8 mm; Einheitlich braun gefärbt, Fühlerbasis und Beine (ausgenommen die Hinterschenkel) etwas heller. Kopf länglich (Abb. 52), Scheitel und Stirn dicht und etwas runzelig punktiert, matt. Die unteren Ränder der scharfen Augenrinnen etwas auf- stehend und nahe der Stirnmitte als sehr schmale Leisten sichtbar, die zueinander laufen und in die Ränder der Fühlereinlenkung übergehen, mit denen zusammen sie eine U- förmige Leiste bilden. Der kurze, scharfkantige Stirnkiel weitet sich unten zu einer Querleiste. Die Stirn ist zwischen den Augen doppelt so breit wie die Fühler an der Einlenkung voneinander entfernt stehen. Die fadenförmigen Fühler erreichen die Mitte der ALTICINAE AUS NEPAL 619 Flügeldecken; Längenverhältnisse der Fühlerglieder beim Holotypus: 12 :9:6:9:11: ae 111015, Halsschild dicht und kräftig punktiert, die Zwischenräume zu kräftigen Runzeln zusammenfließend; Vorderecken abgeschrägt, Seiten fast gerade, subparallel; 1:b=4:5. Flügeldecken ohne Schulterbeule, ungeflügelt. Zwischenräume der kräftigen Punktreihen leistenförmig erhöht und bis zur Spitze deutlich; eine Skutellarreihe fehlt. Spitzen außen breit und an der Nahtecke schmäler abgerundet (Abb. 53). Das Schildchen fast vollständig vom Halsschild bedeckt. Äußere Sexualunterschiede gering, d und 9 nahezu gleich groß; beim d das erste Glied der Vordertarsen verbreitert; Aedoeagus Abb. 12, 13. Diskussion: Die neue ungeflügelte Art steht A. ovipennis Hktgr., A. rotundipennis Scherer und A. picea Scherer nahe. A. ovipennis besitzt eine Skutellarreihe, welche der neuen Art fehlt; von den beiden anderen Arten unterscheidet sich A. schereri u.a. durch den Halsschild, der parallele Seiten besitzt, sowie durch die rugose Stirn. Widmung: Die Art ist zu Ehren von Dr. Gerhard Scherer, dem hervorragenden Kenner der Alticinen benannt. Altica cyanea (Weber, 1801) Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest NE Kuwapani, 2550 m, 14.IV.1982, leg. A. & Z. Smetana, 1 2 (MHNG); Forest S Mangsingma, 2250 m, 12.1V.1984, 1 9; 2200-2600 m, 11.- 13.1V.1984 (1); Induwa Kola Valley, 2100 m, 17.IV.1984, 1 © ; Arun Valley, near Num, 1050 m, 22.1V.1984 (2); 1800-2200 m, 23.IV.1984 (7); Arun Valley, Dholikorkha-Mongmaya, 1250 m, 1.1V.1988 (2), Khandabari-Bhotebas, 1000-1750 m, 5.V1.1988 (1); Bhotebas-Sakurate, 1750-2000 m, 6.V1.1988 (4); Chichila-Tumlingtar, 2000 m, 9.V1.1988 (7); Sultibari-Tumlingtar, 500 m, 10.V1.1988 (1); Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: 4 km S Tarang Marang, 900 m, 28.IV.1981 (3). Altica himalayensis (Chen, 1936) Verbreitung (sec. TAKIZAWA, 1983:77): Indien, Kaschmir, Nepal, Sikkim, Tibet, Taiwan. Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Kutumsang, 2500-2700 m, 6.1V.1981 (1); Tarke Ghyang, 2600 m, 25.1V.1981 (3); Shermatang, 2900 m, 26.1V.1981 (1); Yardang, NE Barahbise, 3300 m, 4.-6.V.1981 (1); Western Nepal, Gandaki, Manang: Forest W Bagarchap, 2200 m, 21.1X.1983 (18); Latha Manang W Bagarchap, 2350 m, 22.-24.IX.1983 (4); Dhaulagiri, Myagdi: Gorepani, 2000-3000 m, 10.VI.1986 (4). Hermaeophaga flavitarsa nov. spec. Holotypus d Central Nepal, Bagmati, Patan: Phulcoki, 600 m, 13.X.1983, leg. Smetana & Löbl (MHNG). Paratypus: wie Holotypus, 1 2 (MHNG). Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (4) 1 = 2,4 mm, b = 1,5 mm; @ 1 =2,8 mm, b = 1,7 mm. Oberseite dunkelgrünblau. Kopf: Scheitel glänzend glatt; Stirnhöckerchen groß und flach, nach hinten durch eine schwache Einsenkung begrenzt, voneinander durch eine schwache Rinne geschieden; die scharfen Augenrinnen führen vom oberen Augenrand in schwachem Bogen zur Spitze 620 MANFRED DÖBERL des Stirnkiels; oberhalb der Augenrinnen befindet sich jederseits eine tiefe Haarpore. Stirnkiel zwischen den Fühlem etwa so breit wie das erste Fühlerglied dick ist, nach vorne verengt. Die braune Oberlippe ist etwa 1,5 mal so breit wie lang, in der Vorderhälfte mit einer Querreihe von vier langen, weißen Härchen; Taster hell. Die Fühler (Abb. 58) von etwa 2/3 der Körperlänge; Längenverhältnisse der Fühler- glieder beim Holotypus: 207: 11 :12 29 214 :12)%: ISA ICE 71621622 0Euhler dunkelbraun, 2.Glied an der Spitze, 3. und 4. Glied ganz, letztes Glied an der Spitze aufgehellt. Halsschild quer, 1 : b = 6 : 10; Seiten hinten parallel, dann in sanftem Bogen nach vorne verengt; Vorderecken gerundet vorgezogen, doch mit einem scharfen Zähnchen an der vorderen Borstenpore. Vorderrand bogenförmig ausgeschnitten. Die tief eingedrückte Querfurche läuft parallel zum vorgezogenen Hinterrand. Querüber kräftig gewölbt und gleichmäßig zerstreut sehr fein punktiert. Der Untergrund ist glatt, nur vor den Hinterecken flach gerunzelt. Das Schildchen ist gerundet dreieckig, schwarz, glatt. Flügeldecken mäßig gewölbt, mit deutlicher Schulterbeule, dahinter mit einer schwachen Einsenkung, in welcher die Punkte größer sind als auf der Scheibe. Die Punktierung verworren mit einer Tendenz zu Reihen, dazwischen mit sehr feinen Punkten; Punktierung im letzten Drittel erloschen. Unterseite dünn weißlich behaart, pechschwarz, lediglich das Analsternit an der Spitze rötlich. Prosternalfortsatz mit einem stumpfen Längskiel, dessen Seitenränder gerunzelt sind. Beine dunkelpechbraun, Trochanter und Gelenke aufgehellt; Schienenspitzen und Tarsen (vor allem das 3.Tarsenglied) auffällig hell. Enddorn der Hinterschienen dünn und kaum so lang wie das 3.Tarsenglied. Beim d ist das erste Tarsenglied nur schwach erweitert. Aedoeagus Abb. 4, 5, Spermathek Abb. 25. Diskussion: H. flavitarsa steht H. mercurialis F. nahe, ist jedoch kleiner, weniger gewölbt und besitzt doppelt punktierte Flügeldecken. Das scharfe Zähnchen an der vorderen Halsschildpore trennt außerdem von dieser Art. von den weiteren in Frage kommenden einfärbigen Arten ist nach der Beschreibung H. adamsi Baly, 1874 schwarz und bedeutend kleiner (1,5 - 2,0 mm); H. nigricornis Ogloblin, 1917 aus Transbaikalien ist bedeutend größer (3,5 mm). Batophila costata Scherer, 1989 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Ridge NE Mangmaya, 2800 m, 7.IV.1984 (1); Goru Dzure Dara, 3600 m, 9.IV.1984 (1). Batophila femorata Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: near Mere Dara, 3000 m, 7.1V.1981 (2); 3200 m, 8.IV.1981 (10); 3300 m, 9.IV.1981 (4); Yangri Ridge, 4200 m, 21.IV.1981 (4); 4350 m, 22.1V.1981 (18); 4500 m, 23.IV.1981 (2); 4300 m, 23.1V.1981 (1); Yangri Ridge, Yangri, 4250 m, 24.1V.1981 (7); near Goropani, Punhill, 3050-3100 m, 8.X.1983 (2). ALTICINAE AUS NEPAL 621 Asiorestia thoracica Medvedev, 1990 Verbreitung: Nepal. Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Yangri Ridge, 4350 m, 22.IV.1981, leg. Löbl & Smetana, 2 G ; 4700-4800 m, 22.1V.1981, 1 4 (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße d 1 = 2,8-2,9 mm; b = 1,5-1,6 mm (n = 3). Einfärbig pechschwarz, die Fühler, die Spitze der Oberlippentaster, die Beingelenke und die letzten Tarsenglieder aufgehellt. Kopt: Scheitel glatt und glänzend, Stirnhöckerchen schwach, an ihrem oberen, hinteren Ende oberhalb der scharfen Augenrinnen jederseits mit zwei Haarporen, von denen die äußere größer ist. Fühlerabstand wenig schmaler als ein Augen-Querdurch- messer. Der Stirnkiel ist )(-förmig; die Oberlippe ist doppelt so breit wie lang, schwach ausgerandet und pechbraun. Die Augen sind grob facettiert. Die Fühler sind von halber Körperlänge; ihre Längenverhältnisse beim d (Abb. 59):20:9:10:12:15:12:14:15 MO SE 20; Der Halsschild ist glatt mit zerstreuten, sehr feinen Punkten; 1 : b = 3 : 4; in der Mitte am breitesten. Die breit und wulstig gerandeten Seitenränder sind wenig gebogen, nach vorne etwas stärker als nach hinten. Die Vorderecken sind völlig verrundet, die Hinterecken scharf rechtwinkelig; der Hinterrand ist vorgezogen, die Querfurche ist deutlich eingedrückt und glatt. Die Basalstrichel sind scharf, parallel zum Seitenrand und von etwas mehr als 1/4 der Halsschildlänge. Außer den Porenpunkten in den Ecken findet sich in der Rinne des Seitenrandes noch ein weiterer Porenpunkt; er ist von der Hinterecke so weit entfernt wie das Basalstrichel lang ist. Das Schildchen ist gerundet und wenig breiter als lang. Die Flügeldecken sind ohne Schulterbeule, an der Basis so breit wie der Halsschild, in gleichmäßigem Bogen heraustretend; im ersten Drittel am breitesten, von da zur Spitze in gleichmäßigem Bogen verengt, die Spitzen einzeln schmal verrundet. Sie sind auf mattglänzendem, pechschwarzem Grunde sehr fein in exakten Reihen punktiert; die Reihen nahe den Seiten sind im letzten Drittel erloschen. Die Unterseite ist mit der Oberseite gleichfarbig, dünn weißlich behaart, mit flachen, kleinen Punkten versehen; das Metasternum jedoch in der Mitte unbehaart, glänzend und fein quergerunzelt. Der Prosternalfortsatz ist runzelig punktiert und zeigt in der Mitte eine längliche Einsenkung. Das erste Glied der Vordertarsen ist tellerförmig verbreitert (Abb. 57) Auffällig erweitert sind auch die ersten Tarsenglieder der Mittel- und Hinterbeine. Bei dieser Erweiterung dürfte es sich um ein äußeres Sexualmerkmal der dd handeln; 9 9 liegen mir nicht vor; Aedoeagus Abb. 14, 15. Bemerkung: Die vorliegende Art, die als neues Taxon erkannt worden ist und an dieser Stelle hätte beschrieben und benannt werden sollen, ist in der Zwischenzeit von Medvedev in den Stuttgarter Beiträgen zur Naturkunde, Serie A (Biologie), Nr. 453, 1990 beschrieben worden. Da diese Information erst bekannt wurde, als die vorliegende Arbeit schon im Druck war, konnten nur noch kleine Änderungen vorgenommen werden; die Beschreibung mit den Abbildungen musste belassen werden. Benedictus elisabethae Scherer, 1969 Verbreitung: Indien (West Bengal, Darjeeling); neu für Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest NE Kuwapani, 2500 m, 14.1V.1982, leg. A. & Z. Smetana, 1 d (MHNG). 622 MANFRED DÖBERL Ee 28 29 30 À / ak M E aa 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 4 42 43 44 ABB. 18-44. Spermatheken: 18 = Amydus gibbicollis nov. spec.; 19 = Benedictus medvedevi nov. spec.; 20 = Nepalicrepis darjeelingensis; 21 = Nepalicrepis himalayensis nov. spec.; 22 = Nepalicrepis loebli; 23 = Nepalicrepis smetanai; 24 = Paraminota nepalensis nov. spec.; 25 = Hermaeophaga flavitarsa nov. spec.; 26 = Benedictus minutus; 27 = Yetialtica besucheti nov. spec.; 28, 29 = Paraminota minima; 30 = Taizonia minima; 31 = Taizonia loebli nov. spec.; 32 = Euphitrea subglobosa; Aedoeagi: 33, 34 = Benedictus medvedevi nov. spec., US u. seitlich; 35, 36 = Nepalicrepis himalayensis nov. spec., US u. seitlich; 37, 38 = Paraminota nepalensis nov. spec., US u. seitlich; 39, 40 = Paraminota minima, US u. seitlich; 41, 42 = Yetialtica besucheti nov. spec., US u. seitlich; 43, 44 = Nepalicrepis schereri nov. spec., US u. seitlich. ALTICINAE AUS NEPAL 623 Benedictus flavicalli Scherer, 1989 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest S Mangsingma, 2200 m, 11.1V.1984 (1); Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Burlang Banjyang, 2600 m, 5.IV.1981 (1); Malemchi, 2800 m, 14.IV.1981 (1); Yangri Ridge, Col Phedi, 3800 m, 21.IV.1981 (4); Pokhare NE Barahbise, 2800 m, 2.IV.1981 (3); Patan: Phulcoki, 2650 m, 14.X.1983 (1). Ich gebe hier auch eine Abb. des Aedoeagus (Abb. 8, 9). Benedictus medvedevi nov. spec. Holotypus d Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Yangri Ridge, 4350 m, 22.IV.1981, leg. Löbl & Smetana (MHNG). Paratypen: wie Holotypus, aber 4200 m, 21.1V.1981, 1 2; 4500 m, 23.IV.1981, 1 9 1 9 (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (4) 1 = 1,65 mm, b = 1,16 mm; © 1 = 1,95 mm, b = 1,1 mm. Eine einheitlich dunkel-kastanienbraun gefärbte Art mit unbestimmten Aufhellungen an der Flügeldeckenbasis; Fühler und Gelenke der Beine mehr aufgehellt. Kopf: Stirn gleichmäßig gewölbt, glatt; zwischen den Augen doppelt so breit wie der Querdurchmesser eines Auges. Stirnkiel zwischen den Fühlern deutlich, darunter zu einer breiten, glatten Quermulde verflacht. Die Oberlippe ist breiter als lang. Die hellen, fadenförmigen Fühler erreichen das erste Drittel der Flügeldecken; ihre Längen- verhältnisse beim Holotypus: 12:9:9:9:9:9:9:9:9:10:15. Der Halsschild ist nach vorn schwach erweitert, doch nicht auffällig divergierend; die Seiten sind schwach gebogen; 1 : b = 11 : 16. Er ist gewölbt, glatt; die Seiten und die Basis fein gerandet, die Vorderecken abgeschrägt und verrundet. Die Querfurche ist sehr deutlich, im Grunde mit einer eingeschnittenen Linie. Das Schildchen ist dreieckig. Die Flügeldecken sind länglich-oval; ihre größte Breite in der Mitte; die Spitzen sind einzeln verrundet. Am 5.Zwischenraum befindet sich ein deutlicher Längseindruck. Von diesem Eindruck verläuft an der Basis eine Reihe tief eingedrückter Punkte zum Schildchen und ein Stück darüber hinaus. Diese eingedrückte Punktreihe umschließt die schwachen Basalcalli. Die äußeren Sexualunterschiede sind gering. Die 9 2 sind um weniges größer als die dd; bei diesen ist das erste Glied der Vordertarsen etwas stärker erweitert als bei den 9 2; Aedoeagus Abb. 33, 34, Spermathek Abb. 19. Diskussion: Die neue Art steht B. flavicalli Scherer nahe, doch sind dort die Flügeldecken von der Seite gesehen höher gewölbt, die Querfurche des Halsschildes ist verflacht und die mittleren Fühlerglieder sind schwarz. Bei B. medvedevi sind die Flügeldecken von der Seite gesehen nur mäßig gewölbt, die Querfurche des Halsschildes ist deutlich eingedrückt und die Fühler sind einheitlich gefärbt. Widmung: Die Art ist zu Ehren des bekannten Chrysomeliden-Spezialisten Lev N. Medvedev benannt. 624 MANFRED DÖBERL Benedictus minutus Medvedev, 1984 Verbreitung: Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Induwa Kola Valley, 2800 m, 15.1V.1984, 1 ©; Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: near Mere Dara, 3000 m, 7.1V.1981, 1 2; 3200 m, 8.IV.1981, 1 d 2 2 2; near Thare Pati, 3300 m, 9.IV.1981,2 dd 6 2 2; 10.IV.1981, 5 9 2; Yangri Ridge, 4200 m, 21.IV.1981, 1 9; 4350 m, 22.IV.1981, 1 & 3 2 2; 4700-4800 m, 22.IV.1981, 1 6 2 2 2; Patan: Phulcoki S Kathmandu, 2300 m, 10..V.1981, 1 & 1 9; 2550 m, 17.X.1983, 3 22. Ich gebe hier auch eine Abbildung des Aedoeagus (Abb. 10, 11) und der Spermathek (Abb. 26). Loeblaltica gerhardi (Medvedev, 1984) Verbreitung: Nepal, Indien Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: above Sheduwa, 3000 m, 31.IH.-1.1V.1982, leg. A. & Z. Smetana (1); Forest NE Kuwapani, 2350 m, 5.1V.1984 (2); Induwa Kola Valley, 2800 m, 15.1V.1984 (2). Bhutajana nepalensis Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Yangri Ridge, 4350 m, 22.IV.1981 (2); 4700-4800 m, 22.IV.1981 (9). Nepalicrepis darjeelingensis Scherer, 1969 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest S Mangsingma, 2200 m, 11.IV.1984 (7); 2250 m, 12.IV.1984 (4); 2200-2600 m, 13.-11.1V.1984 (1); Induwa Kola Valley, 2000 m, 16.1V.1984 (1); 2050 m, 17.IV.1984 (1); 2100 m, 17.IV.1984 (8). Ich gebe hier auch eine Abbildung der Spermathek (Abb. 20). Nepalicrepis himalayensis nov. spec. Holotypus d Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Induwa Kola Valley, 2800 m, 15.1V.1984, leg. Löbl & Smetana (MHNG). Paratypen: wie Holotypus, 2 © 2; Goru Dzure Dara, 3600 m, 9.IV.1984, 1 2 (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße Holotypus (6) 1 = 1,9 mm, b = 1,3 mm; © 1=2,1-2,25 Mn — he eSy7, mm (nes) = Einheitlich dunkel kastanienbraun gefärbt, Beine und Fühler wenig heller. Kopf: Stirn glatt, gleichmäßig gewölbt, zu den Stirnlinien hin schwach eingedriickt; zwischen den Augen 2,7 mal so breit wie ein Augen-Querdurchmesser; die Entfernung der ALTICINAE AUS NEPAL 625 Fühler voneinander entspricht einem Augen-Querdurchmesser. Der einfach gewölbte Stirnkiel ist zwischen den Fühlern deutlich, darunter aber geschwunden, so daß eine Quermulde entsteht. Die Fühler erreichen kaum das erste Drittel der Flügeldecken; die Längenverhältnisse der einzelnen Fühlerglieder (Abb. 63): 14:11:9:8:11:9:11:10: 10 : 10 : 19. Halsschild kräftig gewölbt, Seiten und Basis gerandet; glatt, mit einer deutlich eingedrückten Querfurche; der Raum zwischen der Querfurche und dem Basalrand rugos punktiert. Nach vorne schwach erweitert, hinter den abgeschrägten und verdickten Vorderecken am breitesten; 1 : b = 3 : 7. Schildchen klein, gerundet dreieckig. Flügel- decken rund-oval, in der Mitte am breitesten, im Spitzendrittel gerade verengt. Punkt- reihen deutlich und regelmäßig, im Spitzendrittel verworren, Skutellarreihe kurz. An der Basis beim 5. Zwischenraum ein schwacher Eindruck. Beine kräftig, völlig einheitlich gefärbt. Beim d sind die ersten Glieder der Vorder- und Mitteltarsen verbreitert. Aedoeagus Abb. 35, 36, Spermathek Abb. 21. Diskussion: Die neue Art steht wegen des nach vorne erweiterten Halsschildes der N. darjeelingensis Scherer, 1969 nahe. Die Beine und Fühler sind bei A. himalayensis gedrungener und die Vorderecken des Halsschildes sind völlig gerundet, während sie bei N. darjeelingensis winkelig vorstehen. Nepalicrepis loebli Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Chaubas, 2600 m, 5.1V.1981 (3); Burlang Banjyang, 2600 m, 5.IV.1981 (5); Malemchi, 2900 m, 14.IV.1981 (5); 2800 m, 14.IV.1981 (23); 16.1V.1981 (2); Tarke Ghyang, 2650 m, 19.IV.1981 (13); near Shermatang, 2900 m, 26.IV.1981 (4); Pokhare NE Barahbise, 2700 m, 2.V.1981 (2); 7.V. 1981 (2); Western Nepal, Gandaki, Kaski: Goropani, 2800 m, 5.X.1983 (1); 2700 m, 6.X.1983 (8); 9.X.1983 (9). Bemerkung: SCHERER (1989:43) wies bereits darauf hin, daß bei den verschiedenen Arten der Gattung Nepalicrepis der Quereindruck des Halsschildes nicht immer deutlich ausgeprägt sein muß. Gleiches gilt wohl auch innerhalb der Arten. Bei N. loebli lagen mir Stücke mit fast völlig geschwundenem Quereindruck vor. Sie sind jedoch nach allen anderen Merkmalen eindeutig der Art N. loebli zuzuordnen. Diese Erscheinung tritt hauptsächlich bei d d auf, während bei den 9 9 die Querfurche immer gut zu erkennen ist. Ich gebe hier auch eine Abbildung der Spermathek (Abb. 22). Nepalicrepis schereri nov. spec. Holotypus d: Western Nepal, Gandaki, Parbat: Punhill near Goropani, Pass, 3050-3100 m, 8.X.1983, leg. Smetana & Löbl (MHNG). Paratypus: wie Holotypus, 1 d (meine Sammlung). Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (4) 1 = 1,95 mm, b = 1,1 mm. Länglich- oval, dunkel-kastanienbraun, Flügeldecken orangebraun, Fühler, Vorderkopf und Gelenke der Beine heller. Kopf: Scheitel gewölbt, glatt; die Stirn zwischen den Augen 1,7 mal so breit wie ein Augen-Querdurchmesser; der Abstand der Fühler voneinander deutlich geringer als ein 626 MANFRED DÖBERL Augen-Querdurchmesser. Die länglich-dreieckigen Stirnhöckerchen stehen schräg zueinander und sind durch scharfe Linien deutlich umgrenzt. Der Stirnkiel ist zwischen den Fühlern sehr gut erkennbar, verflacht aber dann sofort zu einer leicht konkaven glatten Fläche von der Form eines gleichseitigen Dreiecks. Die Oberlippe ist quadratisch. Die Fühler erreichen das erste Dritte Ider Flügeldecken; sie sind einheitlich rötlichbraun; nur das Basalglied etwas angedunkelt. Die Einlenkung ist abstechend gelblich. Die Längenverhältnisse der Fühlerglieder beim Holotypus: 13:10:9:9:10:10:10:11:11: il 3 17% Der Halsschild ist kissenförmig gewölbt, glatt und glänzend; die Seitenränder und die Basis sind gerandet; größte Breite im vorderen Drittel; 1 : b = 13 : 20. Die Querfurche ist seicht doch deutlich, das Schildchen ist klein und gerundet dreieckig. Die gewölbten, länglich-ovalen Flügeldecken haben ihre größte Breite in der Mitte. Die etwas unregelmäßigen Punktreihen sind nur über dem Seitenrand und auf der Scheibe im ersten Drittel gut zu erkennen. Eine kurze Skutellarreihe ist vorhanden, eine Schulterbeule fehlt; die Art ist ungeflügelt. An der Basis zeigt sich in Höhe des 5. Zwischenraumes eine schwache Einsenkung. Die Beine sind kräftig, das dritte Tarsenglied ist deutlich ausgerandet, die Klauen tragen einen Basalzahn. Bei den dd sind die ersten Glieder der Vordertarsen deutlich erweitert; ? 2 liegen bis jetzt nicht vor. Aedoeagus Abb. 43, 44. Diskussion: Die Art ist ducrh ihre Färbung unverkennbar. Durch den kissenförmig aufgewölbten Halsschild, der nicht deutlich nach vorn erweitert ist wie bei N. darjeelin- gensis Scherer, 1969, ist sie von allen bisher beschriebenen Arten verschieden. Widmung: Ich benenne diese Art zu Ehren von Herrn Dr. Gerhard Scherer, München. Nepalicrepis smetanai Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal. Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: near Chichila, Ahale, 2200 m, 4.1V.1984 (2); above Sheduwa, 3000 m, 31.II.-1.1V.1982, leg. A. & Z. Smetana (1); Forest NE Kuwapani, 2500 m, 23.11.1982, leg. A. & Z. Smetana (2); 2350 m, 5.1V.1984 (15); 2250 m, 6.IV.1984 (9); 24.1V.1984 (18); near Mangmaya, 2300 m, 6.IV.1984 (10); Ridge S Mangsingma, 2800 m, 8.IV.1984 (1); Induwa Kola Valley, 2000 m, 18.1V.1984 (3). Ich gebe hier auch eine Abbildung der Spermathek (Abb. 23). Yetialtica nov. gen. Geschlecht: femininum. Typus-Art: Yetialtica besucheti nov. spec. Beschreibung: Länglich-rund, unbehaart; Halsschild kissenartig gewölbt, vor der Basis mit einer Querfurche, die seitlich nicht durch ein Basalstrichel begrenzt ist. Flügeldecken an der Basis so breit wie der Halsschild; ungeflügelt, ohne Schulterbeule, für sich ein Oval bildend. In der Mitte am breitesten; kräftig querüber gewölbt, so daß die Seitenränder von oben kaum zu sehen sind; mit Punktreihen. Schildchen dreieckig, klein. Stirnhöcker nur oben scharf begrenzt. ALTICINAE AUS NEPAL 627 Vorderhüfthöhlen geschlossen; der Prosternalfortsatz überragt den Hinterrand der Hüften. 3.Tarsenglied bilob, die Klauen mit Basalzahn. Hinterschienen oberseits abgerundet; erstes Glied der Hintertarsen so lang wie die beiden folgenden Glieder zusammen. Enddorn kurz, in der Mitte eingelenkt. Die bisher einzige Art wurde in Central-Nepal aus Gesiebe erbeutet. Ich benenne sie auf Vorschlag von Dr. Ivan Löbl, Genf, nach dem sagenhaften Schneemenschen des Himalaya, dem Yeti. Diskussion: Die neue Gattung gehört in die Verwandtschaft von Sinocrepis Chen, Microcrepis Chen und Nepalicrepis Scherer, mit denen sie die geschlossenen Vorderhüfthöhlen gemeinsam hat. Am nächsten steht sie Nepalicrepis, mit der sie die länglichrunde Form und das Fehlen von Flügeln gemeinsam hat. Sie unterscheidet sich jedoch von Nepalicrepis durch die kräftig gewölbten Flügeldecken und den kissenartig gewölbten Halsschild. Yetialtica besucheti nov. spec. Holotypus dg: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: below Thare Pati, 3500 m, 12.1V.1981, leg. Löbl & Smetana (MHNG). Paratypen: wie Holotypus, 2 9 2; 3300 m, 9.1V.1981, 2 8 8; 10.IV.1981, 1 8; 11.IV.1981, 2 2 2; Malemchi, 2800 m, 14.1V.1981, 1 2 (MHNG und meine Sammlung). Beschreibung (50x): Holotypus (3) 1 = 1,85 mm, b = 1,03 mm; dd 1 = 1,65 - 1,85 mm b— 0-1/1 mm(n=4) 22 1=1,7- 1,88 mm, b=1,1-1,1$ mm @=S). Habitus (Abb. 3); eine schwärzlich-pechbraune Art, Schienen, Basalglieder der Fühler und die Vorderecken des Halsschildes heller gelblich-braun. Die Flügeldecken mit einer schwärzlichen Querbinde; sie ist unbestimmt begrenzt und läßt den ersten Zwischen- raum und die Epipleuren frei. Kopf: Scheitel gewölbt, mattglänzend, über den Stirnhöckerchen mit einem tiefen, gebogenen Quereindruck. Die scharfen Stirnlinien laufen gerade von der Stirnmitte zum Augenhinterrand; Augenrinnen erloschen, die rundlichen Stirnhöckerchen nur oben scharf begrenzt, in der Stirnmitte zusammenstoßend und nur durch eine schwache Linie getrennt. Stirn zwischen den Augen 2,3 mal so breit wie der Querdurchmesser eines Auges. Fühler so weit voneinander entfernt wie ein Augen-Querdurchmesser. Stirnkiel zwischen den Fühlern am breitesten, nach unten verschmälert; Querkarina vorhanden. Bei den Fühlern sind die letzten 4 Glieder schwach verdickt, das Basalglied und die letzten 4-5 Glieder verdunkelt. Die Längenverhältnisse der Fühlerglieder (Abb. 62): 13:8:9:7:9:8:10: 10 : 11 : 10 : 14. Der Halsschild ist kissenförmig gewölbt; 1:b=2: 3; er ist gleichmäßig zerstreut und fein punktiert; die Querfurche vor der Basis ist schmal und seitlich durch ein Grübchen abgeschlossen. Die Seitenränder sind schwach gebogen und schmal gerandet, die Vorderecken abgeschrägt und verdickt, der Vorderrand ungerandet. Der Basalrand ist gebogen und etwas schwächer als die Seiten gerandet. Das Schildchen ist klein, dreieckig und glatt. Die Flügeldecken sind an der Basis so breit wie der Halsschild, die Seiten gleichmäßig gebogen, die größte Breite in der Mitte; die Spitzen sind einzeln abgerundet. Jede Flügeldecke mit elf Punktreihen, eingeschlossen eine Marginal- und eine Skutellar- reihe; diese erreicht das erste Viertel der Flügeldecken. Die Punktreihen sind etwas gestört und auf der Scheibe wegen der Grundchagrinierung nicht überall deutlich; im letzten Drittel sind sie verworren. Die Seitenränder sind fein gerandet. 628 MANFRED DÖBERL | ABB. 45-64. Aedoeagi: 45, 46 = Taizonia minima, US u. seitlich (große Form); 47, 48 = T. minima, US u. seitlich (kleine Form); 49, 50 = Taizonia loebli nov. spec., US u. seitlich; Kopf: 51 = Aphtonoides besucheti nov. spec.; 52 = A. schereri nov. spec.; Nahtecke: 53 = A. schereri nov. spec.; 54, 55 = Paraminota minima; 56 = Aphthonoides besucheti nov. spec.; rechte Vordertarse: 57 = Asiorestia thoracica Medvedev; Fühler: 58 = Hermaeophaga flavitarsa nov. spec.; 59 = Asiorestia thoracica Medvedev; 60 = Paraminota minima; 61 = Amydus gibbicollis nov. spec.; 62 = Yetialtica besucheti nov. spec.; 63 = Nepalicrepis himalayensis nov. spec.; 64 = Paraminota nepalensis nov. spec. ALTICINAE AUS NEPAL 629 Unterseite pechbraun-schwärzlich, die Hinterleibssternite und die Trochanteren davon abstechend heller. Bei den ¢ d sind die ersten Tarsenglieder schwach verbreitert. Aedoeagus Abb. 41,42, Spermathek Abb. 27. Ich benenne diese Art nach Herrn Dr. Claude Besuchet, Genf. Xuthea orientalis Baly, 1865 Verbreitung: Indien, Bhutan, Sikkim, Burma, SW-China, Nepal, ? Korea Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Hille Dholikhorka, 1750-1250 m, 31.V.1988 (1); Western Nepal, Gandaki, Kaski: Chandracot-Hille, 1600-1000 m, 9.VI.1986 (6); Dhaulagiri, Mustang: Kali Gandaki, 1900 m, 26.IX.1977, leg. L. Deharveng (1); Kali Gandaki Khola, Kalopani, 2500-2800 m, 21.-25.VI.1986 (1); Myagdi: Kochapan, 1600 m, 18.VI.1988 (2); Tatopani, 1100-1400 m, 14.-17.V1.1986 (5). Minota himalayensis Scherer, 1989 Verbreitung: Indien; neu für Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest S Mangsingma, 2200 m, 11.1V.1984 (1). Paraminota minima Scherer, 1989 Verbreitung: Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: NE Barahbise, Ama Tal Khola, 3100 m, 27.VIL.1981, leg. Cassagnau, 1 ®; Yangri Ridge, 4350 m, 22.IX.1981 (wie Holotypus) (9); Mere Dara, 3200 m, 8.IV.1981 (6); Yangri Ridge, 4300 m, 23.1V.1981 (2); 4500 m, 23.1V.1981 (15); 4150 m, 24.1V.1981 (11); Western Nepal, Gandaki, Kaski: E Goropani, 3100 m, 7.X.1983 (1). Bemerkungen: Die Klauen sind einfach, entgegen der Gattungsdiagnose, wonach sie bifid sein sollen. Wie viele terrikole Alticinen variiert auch diese Art erheblich. So sind z.B. die Stirnlinien bei den meisten Stücken in ganzer Länge scharf, doch kommen auch Stücke vor, bei denen sie durch Punkte unterbrochen sind. Die Nahtecke ist zwar meist rechtwinkelig, doch gibt es auch Stücke, bei denen die Flügeldeckenspitze ausgerandet ist und ein scharfs Zähnchen an der Nahtecke bildet (Abb. 54, 55). Auch die Spermatheken (Abb. 28, 29) variieren. Aedoeagus Abb. 39, 40. Paraminota spec. pr. minima Material: Central Nepal, Bagmati, below Thare Pati, 3500 m, 12.1V.1981, 1 4 (MHNG). Paraminota nepalensis nov. spec. Holotypus d Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: Yangri Ridge, 4350 m, 22.IV.1981, leg. Löbl & Smetana (MHNG). 630 MANFRED DÖBERL Paratypen: wie Holotypus 3 dd 4 2 ?;4500 m, 23.IV.1981, 6 dd 6 2 2; 4300 m, 23.IV.1981, 4 2 2; 4150 m, 24.IV.1981, 4 33, 4 2 2; 4200 m, 21.IV.1981, 1 ©: 4700-4800 m, 22.1V.1981, 1 6 1 ®; below Thare Pati, 3300 m, 11.1V.1981, 1 9; Yardang Ridge NE Barahbise, 32501 SS Veloso ee Beschreibung (50x): Maße des Holotypus (4) 1 = 1,4 mm, b = 0,88 mm; £ 1 = 1,5 - 1,81 mm, b = 0,92 - 1,0 mm (n= 10). Eine einheitlich rötlichbraun gefärbte Art; Fühlerbasis und Beine heller. Kopf: Stirn sehr fein chagriniert, etwas mehr als doppelt so breit wie der Querdurchmesser eines - Auges. Stirnhöckerchen fehlen. Stirnlinien scharf, von der Stirnmitte schräg zum Hinterrand der Augen laufend. Der Abstand der Fühler voneinander etwa so weit wie ein Augen-Querdurchmesser. Stirnkiel dachförmig, doch ohne scharfen Kiel; nach unten gleichmäßig verbreitert; Querkarina schwach. Die Fühler (Abb. 64) erreichen die Mitte der Hlügeldecken;/ihre Längenverhältnisse: 12:9:6:7:6:6:7:272339:3122 Halsschild kräftig gewölbt, sehr fein chagriniert und mattglänzend. Seiten hinten parallel, dann nach vorne schwach verengt; 1 :b = 5 : 7; normalerweise ohne Längs- strichel an der Basis. Die Flügeldecken sind an der Basis so breit wie der Halsschild; sie bilden mit diesem einen einspringenden Winkel; ohne Spur einer Schulterbeule (unge- flügelt); im ersten Drittel am breitesten, von da zur Spitze allmählich im Bogen verengt; die Spitzen einzeln breit abgerundet. Auf mattglänzendem Grund verworren und sehr flach punktiert; die Punkte eher durchscheinend als eingedrückt. Die Außenränder sind in ganzer Länge von der Spitze bis zum Schildchen fein gerandet. Das Schildchen ist bogen- förmig und doppelt so breit wie lang. Beine hell; Hinterschienen an der Außenkante schütter mit Dörnchen besetzt; Klauen einfach. Sexualunterschiede: Bei den d d ist das erste Glied der Vorder- und Mitteltarsen so breit wie das 3; bei den 9 ist es deutlich schmäler. Aedoeagus Abb. 37, 38, Spermathek Abb. 24. Diskussion: Dies ist die zweite Art der erst kürzlich aufgestellten Gattung (SCHERER, 1989). Ich habe anfangs gezweifelt, ob diese Art überhaupt zu Paraminota gehört. Dagegen sprach vor allem das Fehlen der Längsstrichel auf der Halsschildbasis, ferner, daß die Klauen einfach sind, während sie nach der Gattungsdiagnose bifid sein sollten. Allerdings konnte ich auch bei Stücken von Paraminota minima Scherer, die ich vom Autor selbst erhalten hatte, nur einfache Klauen feststellen. Außerdem kommen auch bei der neuen Art vereinzelt Stücke mit sehr feinen Halsschildstricheln vor. Für die Zugehörigkeit zu Paraminota sprechen neben dem übereinstimmenden Habitus auch, daß die Flügeldecken wie bei P. minima in ganzer Länge gerandet sind. Als sicheres Unterscheidungsmerkmal erwiesen sich die Proportionen der Fiihler- glieder 7 bis 9. Sie sind bei der neuen Art von nahezu gleicher Länge (Abb. 64), während bei P. minima das 8. Fühlerglied deutlich kleiner ist als 7 und 9 (Abb. 60). Während die Aedoeagi sehr ähnlich sind (Abb. 37-40), sind die Spermatheken deutlich verschieden geformt (Abb. 24, 28, 29). Paraminota spec. pr. nepalensis Material: Western Nepal, Dhaulagiri, Parbar: Pun Hill, at Goropani-Pass, 3050-3100 m, 8.X.1983, 1 2 (MHNG). Pseudodera orientalis Baly, 1877 Verbreitung: Indien, N-Vietnam; neu für Nepal Material: Western Nepal, Gandaki, Kaski: Chandrakot Hill, 1000-1600 m, 9.VI.1986 (1). ALTICINAE AUS NEPAL 631 Clitea picta Baly, 1877 Verbreitung: Indien, Nepal, Burma Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Sultibari Tumlingtar, 500 m, 10.V1.1988 (1). Chaetocnema belli Jacoby, 1904 Verbreitung: Indien; neu für Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Patan: Phulcoki, 2650 m, 14.X.1983 (1); Western Nepal, Gandaki, Manang: Forest 4 km SE Pisang, 3050 m, 25.IX.1983 (1); between Manang and Thorong Pass, 3600-4000 m, 27.IX.1983 (1). Chaetocnema cognata Baly, 1877 Verbreitung: Indien, Ceylon, Bangla Desh, Bhutan; neu für Nepal Material: Western Nepal, Gandaki, Manang: E Thorong Pass, 4400 m, 28.IX.1983 (1). Chaetocnema kumaoensis Scherer, 1969 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Induwa Kola Valley, 2000 m, 16.IV.1984 (1). Hyphasis nigricornis Baly, 1878 Verbreitung (sec. KOMOTO & TAKIZAWA, 1973: 178): N-Indien, Nepal, Sikkim, Bhutan, Indo-China Material: Central Nepal, Bagmati, Kathmandu Valley, Balaju, 1400 m, 5.VII.1986 (1); Western Nepal, Gandaki, Myagdi: Gorepani, 2800-3000 m, 10.V1.1986 (1). Hyphasis discipennis (Jacoby, 1903) Verbreitung: S-Indien; neu für Nepal Material: Western Nepal, Gandaki, Pokhara, Lake Pawa, 22.-27.IX.1983, leg. ign. (1) (meine Sammlung). Hyphasis magica (Harold, 1877) Verbreitung: Indien, Nepal, Sikkim, Bhutan, Indo-China Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Hille-Dholikhorka, 1750-1250 m, 31.V.1988 (2); Khandabari-Bhotebas, 1000-1750 m, 5.VI.1988 (2); Central Nepal, Bagmati, Patan: Kathmandu Valley, Godawari, 1500-1700 m, 19.VI.1988 (1); Western Nepal, Gandaki, Kaski: Chandrakot Hill, 1000-1600 m, 9.VI.1986 (1); Dhaulagiri, Parbat: Kusma-Karkineta, 900-1600 m, 2.VII.1986 (1); Myagdi: Gorepani, 2000-3000 m, 10.VI.1986 (1); Kali Gandaki Khola, Tatopani, 1100-1400 m, 14.-17.VI.1986 (2). 632 MANFRED DÖBERL Hemipyxis fulvipennis (Illiger, 1807) Material: Western Nepal, Gandaki, NW Pokhara, Yamdi-Khola, Suikhet, 1000 m, 7.VI.1986 (1). Hemipyxis ioscopa Maulik, 1926 Verbreitung: Burma, N-Vietnam; neu für Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Patan: Kathmandu Valley, Godawari, 1500-1700 m, 19.V1.1988 (1). Glaucosphaera cyanea (Duvivier, 1892) Verbreitung (sec. KIMOTO & TAKIZAWA, 1973: 177): Indien, Nepal, Sikkim, Indo- China, Taiwan Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Hille Dholikhorka, 1250-1750 m, 31.V.1988 (3); Central Nepal, Bagmati, Patan: Kathmandu Valley, Godawari, 1500-1700 m, 25.V.1988 (5); Western Nepal, Gandaki, Yamdi-Khola, Suiket, 1000 m, 7.VI.1986 (1). Euphitrea laboissierei (Chen, 1933) Verbreitung: N-Vietnam (Tonkin); neu für Nepal. Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Khandabari-Bhotebas, 1000-1750 m, 5.V1.1988 (1). Euphitrea subglobosa (Hope, 1831) Euphitrea micans Baly, 1875, Trans Ent. Soc. London: 28; syn. nov. Bemerkung zur Synonymie: Was bisher als E. micans betrachtet wurde, sind die £ 2 von E. subglobosa. Bei ihnen ist auch das erste Glied der Vordertarsen deutlich schlanker als bei den dd. Aedoeagus und Spermathek von E. subglobosa werden hier abgegebildet (Abb. 16, 17, 32). Verbreitung: Nepal, Sumatra, Java, Malaya, Borneo, N-Vietnam, S-China, Burma, Indien. Material: Eastern Nepal, Mewa Khola, 1500 m, 18.1V.1976, leg. Kleinfeld, 1 d; Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Dharen-Hille, 600-1750 m, 30.V.1988, 24 dd 13 2 9; Hille- Dholikhorka, 1750-1250 m, 31.V.1988, 1 6; Dholikhorka-Mongmaya, 1250-400 m, 1.VI.1988, 1 d; Mongmaya-Sultibari, 400-500 m, 2.VI.1988, 1 9; Khandabari- Bhotebas, 1000-1750 m, 5.V1.1988, 17 gd 13 2 2; Bhotebas-Sakurate, 1750-2000 m, 6.VI.1988, 67 dd 52 9 9 ; Sakurate-Mure, 2000 m, 7.VI.1988, 8 dd 8 © 2; Chichila-Tumlingtar, 2000-1000 m, 9.VI.1988, 13 dd 5 9 9; Sultibari, 500 m, 11.-14.V1.1988, 7 G d 3 2; Central Nepal, Bagmati, Patan: Kathmandu Valley, Phulchoki, 1500-2700 m, 4.VI.1986, 1 ©; Kathmandu, Godawari, 15.IX.1983, leg. Mohr, 1 d 3 9 9; 1500- 1700 m, 19.V1.1988, 1 2; 25.V.1988, 3 2 2; 1500 m, 3.VI.1988, 1 9. ALTICINAE AUS NEPAL 633 Sphaeroderma seminigrum Jacoby, 1899 Verbreitung (sec. Heikertinger & Csiki, 1940 : 509): Sumatra, Tonkin; neu für Nepal. Material: Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: above Barahbise, Pokhare, 2700 m, 2. u. 7.V.1981 (2); Patan: Phulcoki, 2500 m, 10.V.1981 (1). Parathrylea apicipennis Duvivier, 1892 Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Pangma-Ahale, 1600-2000 m, 4.IV.1984 (1); Forest NE Kuwapani, 2500 m, 14.IV.1982, leg. A. & Z. Smetana (1); Chichila, near Ahale, 2200 m, 4.IV.1984 (8); 24.1V.1984 (1); Induwa Kola Valley, 2000 m, 16.1V.1984 (2); 2050 m, 17.1V.1984 (2); Central Nepal, Bagmati, Sindhupalcoki: above Sundarijal, 2000 m, 4.IV.1981 (1); Burlang Bhanjyang, 2600 m, 5.IV.1981 (3); near Gun Bhanjyang, 2600 m, 6.IV.1981 (1); Malemchi, Malemchi Khola, 2100 m, 15.1V.1981 (1); near Tarke Ghyang, 2200 m, 19.1V.1981 (1); 2600 m, 25.IV.1981 (8); Pokhare, N Barahbise, 2700 m, 2.V.1981 (3); Kathmandu: Nagarjun-Forest E Kathmandu, 1650 m, 2.1V.1981 (1); Western Nepal, Annapurna, Bahundanda, 1300 m, 3.X.1987, leg. Winkelmann-Klöck (1). Taizonia loebli nov. spec. Holotypus d : Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Mangsingma, 1900 m, 19.IV.1984, leg. Löbl & Smetana (MHNG). Paratypus © : Induwa Kola Valley, 1750 m, 14.1V.1984 (MHNG). Beschreibung (50x): Maße: Holotypus, d 1 = 2,3 mm, b = 1,6 mm; © (Paratypus) 1 = 2,4 mm, b = 1,7 mm. Körper, Beine und Fühler braun, Fühlerglieder 4-10 schwarz, Flügeldecken gelb mit ausgedehnter schwarzer Zeichnung (Abb. 2). Kopf im vorderen Teil etwas verdunkelt, die quere Oberlippe leicht ausgerandet; Stirn dicht erloschen punktiert; Fühlerabstand so groß wie ein Augen-Längsdurchmesser; Clypeus schwach gewölbt, oben durch eine schwache, dachförmig gebogene Furche begrenzt; diese ergibt zusammen mit den Augenrinnen eine W-förmige Linie quer über die Stirn. Die kurzen Fühler erreichen nicht die Mitte der Flügeldecken. Längenverhältnisse der Fühlerglieder (Holotypus): 15:11:10:8:10:10:11:11:13:13:18. Halsschild etwa 2,5 mal so breit wie lang, kräftig querüber gewölbt, braun, an den Seiten aufgehellt; sehr fein zerstreut punktiert, die Punkte mit mikroskopisch feinen Härchen. Schildchen braun. Flügeldecken gelb, mit breiter schwarzer Naht und schwarzer Zeichnung (Abb. 2); sehr fein und erloschen punktiert, auch hier die Punkte mit mikroskopisch feinen Härchen. Äußere Sexualunterschiede gering: das ® ist nur wenig größer als das d; das erste Glied der Vordertarsen ist beim d nicht auffällig erweitert; Aedoeagus Abb. 49, 50, Spermathek Abb. 31. Diskussion: Die neue, hochgewölbte Art ist unverkennbar durch ihre Flügel- deckenzeichnung. Die nach Größe, Form und Zeichnung ähnlich T. andreevi aus Nepal besitzt breiteren Halsschild, längere Fühler, andere Größenverhältnisse der Fühlerglieder, anderen Aedoeagus usw. Widmung: Die Art ist zu Ehren von Dr. Ivan Löbl benannt. 634 MANFRED DÖBERL Taizonia martensi (Medvedev, 1984) Verbreitung: Nepal Material: Nepal, Nandanda, Colkhore, 1500-1700 m, 22.IX.1977, leg. L. Deharveng (1). Taizonia minima (Scherrer, 1969) Verbreitung: Indien, Nepal Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Forest NE Kuwapani, 2350 m, 5.1V.1984 (1); near Mangmaya, 2300 m, 6.1V.1984 (1); Forest S Mangsingma, 2200 m, 11.1V.1984 (3); 2300 m, 13.1X.1984 (2); Forest NE Kuwapani, 2250 m, 24.IV.1984 (2); Central Nepal, Bagmati, Sindhu- palcoki: near Chaubas, 2500 m, 4.1V.1981 (12); 2600 m, 5.IV.1981 (2) (forma nigrina); Burlang Bhanjyang, 2600 m, 5.IV.1981 (27); near Gul Bhanjyang, 2600 m, 6.IV.1981 (2); Mere Dara, 3000 m, 7.IV.1981 (1); Thare Pati, 3300 m, 9.-13.IV.1981 (55); Malemchi, 2900 m, 14.1V.1981 (11); 2800 m, 14.IV.1981 (6); near Malemchi, Malemchi Khola, 2100 m, 15.IV.1981 (2); Malemchi, 2800 m, 16./17.1V.1981 (2); Tarke Ghyang, 2750 m, 19.IV.1981 (4); 2600 m, 25.IV.1981 (2); near Shermatang, 2900 m, 26.IV.1981 (10); Pokhare NE Barahbise, 2700, 2.V.1981 (9); 2800 m, 2.V.1981 (15); 3000 m, 7.V.1981 (28); 2700 m, 7.V.1981 (9); Patan: Phulcoki, 2500 m, 10.V.1981 (1); 1700 m, 10.V.1981 (1); 2650 m, 13.X.1983 (1); 14.X.1983 (3); 2600 m, 16.X.1983 (4); 2550 m, 17.X.1983 (1); 2500 m, 28./29.IV.1984 (2); 2550 m, 29.IV.1984 (2); 2 km S Godawari, 1700 m, 12.IX.1983 (4); Western Nepal, Gandaki, Lamjung: near Tal, 1500 m, 19.X.1983 (1); Kaski: Goropani, 2700 m, 9.X.1983 (5); Dhaulagiri, Mustang: W Thorong-Pass, 4450-4350 m, 29.1X.1983 (1). An dem Material, das mir zur Verfügung stand (231 Expl.), zeigte sich, daß die Art sehr variiert: Die Punktierung kann aus sehr feinen Punkten bestehen wie auch aus gröberen Punkten, die dann etwa so weit voneinander entfernt stehen wie ihr Durchmesser (gut zu sehen nahe den Flügeldeckenspitzen). Der Aedoeagus (Abb. 45-48) kann länger sein (1:b = 5,67) oder kürzer (1:b =4,24); die schwarze Zentralmakel auf jeder Flügeldecke kann sich bis zur Naht ausbreiten, so daß schließlich nur noch der Seitenrand und die Flügeldeckenbasis gelb bleiben. Bei zwei Exemplaren ist die ganze Oberseite schwärzlich-braun; ich bezeichne sie als forma nigrina. Diese dunkle Form ist von 7, martensi Medvedev durch geringere Wölbung der Oberseite und fehlenden Metallglanz zu unterscheiden. Die große Variabilität der Art dürfte darin begründet sein, daß sie flügellos ist und deshalb in ihrer Migrationsfähigkeit eingeschränkt ist, was die Bildung von Mikro- Rassen begünstigt. Ich gebe hier auch eine Abbildung der Spermathek (Abb. 30). Psylliodes tenebrosa Jacoby, 1896 Verbreitung: Indien, Nepal Material: Central Nepal, Bagmati, Kathmandu: Kathmandu, Nagarjun Forest, 1650 m, 2.V1.1981 (1). Nonarthra variabilis Baly, 1862 Material: Eastern Nepal, Kosi, Sankhuwasawa: Arun Valley, Dholikorkha-Mangmaya, 400- 1250 m, 1.V1.1988 (1); Bhotebas-Sakurate, 1750-2000 m, 6.V1.1988 (1); Central Nepal, Bagmati, Patan: Godawari, 1700 m, 19.X.1983 (6); 1500-1700 m, 25.V.1988 (1); Western Nepal, Gandaki, Manang: Bagarchap, 2200 m, 24.IX.1983 (1); Dhaulagiri, Mustang: Kalo Pani, 2550 m, 1.X.1983 (2): ALTICINAE AUS NEPAL 635 LITERATUR GRUEV, B., 1985; Leaf-beetles Collected by the P. Beron and S. Andreev from the National Museum (Natural History) - Sofia in India, Sri Lanka, Nepal, Burma and Thailand in 1981 and 1984. Ent. Rev. Japan, 40 (1): 35-47. HEIKERTINGER, E. & CsIk, E., 1940. Chrysomelidae: Halticinae. Coleopterorum Catalogus, 169: 337-635. KIMOTO, S. & TAKIZAWA, H., 1973. The Chrysomelid-beetles of Nepal, collected by the Hokkaido University Scientific Expedition to Nepal Himalaya, 1968, pt. 2. Kontyu 41 (2): 170-180. KIMOTO, S. & TAKIZAWA, H., 1981: Chrysomelid-beetles of Nepal, collected by the Hokkaido University Scientific Expeditions to Nepal Himalaya, 1968 and 1975, pt. 3. Ent. Rev. Japan 35 (1/2): 51-65, pls. 2-4. MEDVEDEV, L., 1984: Chrysomelidae from the Nepal Himalayas. I. Alticinae. Senckenbergiana biol. 65: 47-63. SCHERER, G., 1969: Die Alticinae des indischen Subkontinentes. Pacific Insects Monograph 22: 1-251. SCHERER, G., 1979: Ergebnisse der Bhutan-Expedition 1972 des Naturhistorischen Museums in Basel. Coleoptera: Fam. Chrysomelidae, Subfam. Alticinae (1. Teil). Entomologica Basiliensia 4: 127-139. SCHERER, G., 1989: Ground living flea beetles from the Himalayas. Spixiana 12 (1): 31-55. SEENO, T.N. & WILCOX, J.A., 1982: Leaf Beetle Genera. Entomography 1: 1-221. TAKIZAWA, H., 1983: Chrysomelid-beetles of India in the Collection of the National Institute of Agricultural Sciences, Tsukuba. Ent. Rev. Japan, 38 (1): 65-79, pls. 3-4. TAKIZAWA, H., 1988: Chrysomelid Beetles of Nepal, Collected by the Hokkaido University Scientific Expeditions to Nepal Himalaya, pt. 4. Ent. Rev. Japan, 43 (1): 1-16, pls. 1-2. Revue suisse Zool. Vol. 98 Fasc. 3 p- 637-643 Genève, septembre 1991 Nouveaux taxa dans Pterygoplichthys sensu lato (Pisces, Siluriformes, Loricariidae) par Claude WEBER * ABSTRACT New taxa in Prerygoplichthys s. 1. (Pisces, Siluriformes, Loricariidae).- Foliowing taxa are described: Pterygoplichthys zuliaensis sp. nov., Liposarcus disjunctivus sp. nov., Glyptoperichthys parnaibae gen. nov., sp. nov., Glyptoperichthys joselimaianus sp. nov., and Glyptoperichthys xinguensis sp. nov. A key of Pterygoplichthys s. 1. is given; two revised and four new combinations are proposed. INTRODUCTION Ce travail est consécutif à la divulgation par MAYLAND (1991) d'un genre nouveau et de cing espèces nouvelles avant publication et à l'insu de l'auteur. Afin de combler le vide taxonomique créé par ces nomina nuda, les taxa sont brièvement décrits, étant entendu qu'une étude plus détaillée paraîtra dès que possible et comme originalement prévu dans la Revue Frangaise d'Aquariologie. MATÉRIEL ET MÉTHODES Les sigles des musées et instituts d'où proviennent les spécimens examinés suivent LEVITON & AL. (1985) et les méthodes de mensurations, WEBER (1986: 960). * Muséum d'Histoire naturelle, case postale 434, CH-1211 Genève 6, Suisse. 638 CLAUDE WEBER DESCRIPTIONS Pterygoplichthys Gill, 1858 Espèce-type par désignation subséquante de BLEEKER (1862: 2): Hypostomus duodecimalis Valen- ciennes, 1840 = Hypostoma etentaculatum Spix,1829. Pterygophlichthys Gill; BLEEKER (1862), émend. injustifiée. Diagnose: Pterygoplichthys se distingue par un préoperculaire postérieurement étroit garni de crochets, par 10 à 11 rayons branchus à la dorsale (exceptionnellement 12 chez quelques individus); par une élevure prédorsale généralement marquée et par une seule plaque principale bordant postérieurement le supraoccipital. D 1,10-11. P L6. V L5. A 14.C 114,1. Pterygoplichthys zuliaensis sp. nov. Holotype: 191,9 mm de LS. Rio Santa Ana, bassin du Maracaibo; Hacienda Rio Grande, 9°36'20"N 72°07'00"0, Zulia, Vénézuela; 10.XII.1982; coll. F. Mago-Leccia et al.; MBUCV-V 14653. Paratypes: 4 ex.: 129,9-175 mm de LS. Récoltés en même temps que l'holotype; MBUCV-V 14653. Diagnose: P. zuliaensis se distingue de P. etentaculatus par une longueur inter- dorsale plus importante (dans la LS de 5,1 à 5,7 contre 5,9 à 8,0) et de P. undecimalis par une dorsale à 10 ou 11 rayons branchus et par une tête plus petite (tête dans la LS, 3,3 à 3,4 contre 3,0 à 3,3). Mensurations de l'holotype en mm: LS: 191,9; B: 238; C: 252; D: 70,3; E: 56,1; F: AT-93G; 37.6: H: 29,1: 1: 7,83 J: 27,55; K 464 1:769,8;M: 33:42 NAS I8 HOMO! AVS TS (OR SOB IRE SV ST S AT BIA LB OF SIN ES33:2RMES TE Remarques: outre Liposarcus disjunctivus sp. nov., Liposarcus contient les trois espèces suivantes: Liposarcus multiradiatus (Hancock, 1828), comb. rev., Liposarcus pardalis (Castelnau, 1855), comb. rev. et Liposarcus anisitsi (Eigenmann et Kennedy, 1903), comb. nov. (de Prerygoplichthys Gill, 1858). Liposarcus Günther, 1864 Espèce-type par désignation subséquente de JORDAN (1919: 332): Hypostomus multiradiatus Hancock, 1828 Diagnose: Liposarcus se distingue par un préoperculaire postérieurement étroit sans crochets et par une élevure prédorsale absente ou très faible; par 11 à 14 rayons branchus à la dorsale et par 3 plaques principales bordant postérieurement le supraoccipital. D214: PG; V oA TA. CTIAT Liposarcus disjunctivus sp. nov. Pterygoplichthys multiradiatus (non Hancock, 1828): Pearson, N.E. 1924. Indiana Univ. Stud., 11, 64: 23 pl. 6, fig. 1-2. Pterygoplichthys multiradiatus (non Hancock, 1828): Lauzanne, L. & G. Loubens. 1985. Pesces del rio Mamoré: 59, 113, fig. 65. NOUVEAUX TAXA DANS PTERYGOPLICHTHYS S. L. 639 Derivatio nominis: du latin disjunctivus = disjonctif, pour rappeler la contiguité zoogéographique entre L. pardalis (Amazonas), L. disjunctivus (Madeira) et L. anisitsi (Paraguay). Holotype: 215,8 mm de LS. Rio Madeira, système de l’ Amazonas; Restauracao, Amazonas, Brésil; 13.X1.1975; Coll. EPA; MZUSP 28360. Paratypes: Brésil: 1 ex.: 225,9 mm de LS. Récolté en m&me temps que l'holotype; MZUSP 28360.- 2 ex.: rio Madeira; Igarapé Joari, Humaitä, Amazonas; VII.1975; coll. U. Caramaschi FCMBB 305.- 6 ex.: 118,2-254,0 mm de LS. Rio Madeira; Calama, Rondonia; VI.1980; coll. M. Goulding; INPA 500 (5), 2223 (1).- 1 ex.: 137,3 mm de LS. Méme localité et coll.; VII.1980; INPA 465.- 1 ex.: 230,5 mm de LS. Même localité (forêt innondée) et coll.; X-XI.1980; INPA 2227.- 3 ex.: 236,7-245,2 mm de LS. Rio Guaporé (embouchure); Surpresa, Rondonia; 14- 16.VI.1984; coll. G. Mendes dos Santos; INPA POLO 195. Bolivie: 1 ex.: 330 mm de LS, lago Rogoagua, bassin du Beni; Beni; X.1921; coll N.E. Pearson (Mulford Exp. Amaz. Bas.); (ex No IUM 17022) CAS 11687.- 17 ex.: 61,4-285,1 mm de LS. Laguna San José, bassin du Mamoré; env. de Trinidad, Beni; 3.1II.1982; coll. L. Lauzanne et G. Loubens; MNHN 1988.109 (16), ZMA 119.345 (1).- 3 ex.: 148,4-157,4 mm de LS. Laguna San Luis, affl. du Madre de Dios, bassin du Beni; Pando, Riberalta, Beni; 18.V.1982; coll. L. Lauzanne et G. Loubens; MNHN 1988.102 (1), ZMA 119.568 (2).- 9 ex.: 97,2-266,8 mm de LS. Rio Chaparé, bassin du Mamoré; Todos Santos, Beni; 21.VI.1982; coll. L. Lauzanne et G. Loubens; MNHN 1988.103 (2), ZMA 119.572 (6), MHNG 2479.10 (1). Spécimens examinés: 46. Diagnose: L. disjunctivus se distingue par sa livrée sombre garnie de taches ou vermiculations päles sur le corps, plus fines et formant un dessin géométrique sur le dessus de la téte, associée à des vermiculations claires sur tout le ventre. Mensurations de l'holotype en mm: LS: 215,8; B: 257; C: 281; D: 85,4; E: 694.9E76252G 40.6: H: 3710771: 8,8:.3231.7:K262.4218:78532M: 27,12 N32 46,020: 79,2: B346,7150361,5;:R: 64,95 S: 19,4; T:17,5; U: 66,4; V:62,1; RM: 17,5: Glyptoperichthys gen. nov. Espèce-type: Ancistrus lituratus Kner, 1854 Derivatio nominis: anagramme de Pterygoplichthys, évoquant l'aspect ciselé des écailles: du Grec y\vTToo = ciselé. Diagnose: Glyptoperichthys se distingue par un préoperculaire postérieurement élargi, fréquemment garni de crochets (particulièrement chez les grands individus) et par une élevure prédorsale souvent fortement marquée; par 12 à 13 rayons branchus à la dorsale ainsi que par 3 plaques principales bordant postérieurement le supraoccipital. DIF 12218 PL6 NS "ANT A4 CT 1241: Remarques: outre les trois espèces nouvelles décrites ci-dessous dans G/ypto- perichthys, trois autres espèces forment de nouvelles combinaisons avec ce genre: Glyptoperichthys lituratus (Kner, 1854), comb. nov. et Glyptoperichthys gibbiceps (Kner, 1854), comb. nov. (d'Ancistrus Kner, 1854), et Glyptoperichthys punctatus (Kner, 1854*), comb. nov. (de Loricaria Linné, 1758). * L'auteur de Loricaria punctata n'est ni Natterer, in Kner, 1854, ni Günther, 1864, mais Kner, en vertu de l'article 50 (g) du Code International de Nomenclature Zoologique. 640 CLAUDE WEBER Glyptoperichthys xinguensis sp. nov. Derivatio nominis: le rio Xingu. Holotype: 282 mm de LS. Rio Fresco, affl. du rio Xingu, système de l'Amazonas; Aldeio Gorotire, municipe de Sao Felix do Xingu, Para, Brésil; VIII.1983; coll. M. Petrere No. 830945; MZUSP 35961. Paratypes: Bresil: 1 ex.: 261 mm de LS. Cachoeira do Espelho, rio Xingu; Parä; 23-26.X.1986; coll. P.E. Vanzolini; MZUSP 36868.- 2 ex.: 250,4-268 mm de LS. Confluence des rios Culuene et Sete de Setembro, bassin du Xingu; Mato Grosso; 23.VIII.1984; coll. M. Goulding, L.P.S. Portugal et M.L. Carvalho Nos. MG 34003-34004; ZMA 120.230 (1), MZUSP 36868 (1). Diagnose: G. xinguensis se distingue par une livrée sombre à petits points clairs sur tout le corps et les nageoires, par un préopercule garni de nombreux crochets, de plus en plus longs vers l'arrière. Mensurations de l'holotype en mm: LS: 282; B: 333; C: 357; D:°119,6; E: 98,8; F: 90)5°G2 65; 1H: 37,6; 1: 14,7; J: 79115 Ke 79,1; Le MA ME 44,72.N363:830 109995 SOs VO Raia 5:28:54 old OFWs 7D, 7:65 5 RME: Glyptoperichthys joselimaianus sp. nov. Pterygoplichthys sp.: Santos, G.M. dos, M. Jégu & B. de Merona (1984). Cat. peixes rio Tocantins: 54, pl. s. n.; Stawikowski,.R.(1988). Datz, 88 (12): 556, fig. 1; (1989). Datz, 89 (4): 200, fig. 3. Derivatio nominis: en hommage au Dr José Lima de Figueiredo, du Musée de Zoologie de l'Université de Säo Paulo, pour son aide généreuse et ses nombreuses observations concernant les especes étudiées ici. Holotype: 161,8 mm de LS. Rio Araguaya, affl. du Tocantins, systeme de l'Amazonas; Aruana, Goias, Brésil; 15-19.1X.66; coll. Excursions Dpt. Zool. MZUSP; MZUSP 4873. Paratypes: Brésil: 13 ex.: 67,7-101,5 mm de LS. Récolté en méme temps que l'holotype; MZUSP 39781 (12), MHNG 2483.76 (1).- 1 ex.: 307 mm de LS. Riberäo da Ponte, affl. du Lonha, bassin du rio Tocantins; 10 km S Araguaina, Goias; 1.VI.1966; coll. Excursions Dpt. Zool. MZUSP; MZUSP 4955.- 2 ex.: 123,8-140 mm de LS. Lac marginal du Tocantins; env. de Baiäo, Para; 10.IX.1970; coll EPA, H. A. Britki & P.E. Vanzolini; MZUSP 24074.- 1 ex.: 68,4 mm de LS. Igarapé Urubu, rio Tocantins; env. de Posto Trocara, Para; 24.IX.1970; coll EPA; MZUSP 24224.- 2 ex.: 101,9-272 mm de LS. Igarapé Esperito Santo (lac), rio Tocantins; env. de Baiäo, Para; 11.X1.1970; coll EPA 700229; MZUSP 24090.- 1 ex.: Igarapé Canoal, affl. du Tocantins; Breu Branco, 25 km S Tucurui, Para; 12.X1.1981; coll. INPATUCU; INPA 1763.-1 ex.: 293,4 mm de LS. Lago Grande, rio Tocantins; Itupiranga, Paré; 21.11.1981; coll. INPATUCU no 726; INPA 4416.- 1 ex.: 87,6 mm de LS.Rio Tocantins; Itupiranga, Parä; 6.VII.1980; coll. INPATUCU no 421; INPA 4415.- 1 ex.: 87,6 mm de LS. Acari Pucu, rio Tocantins; Para; 27.11.1982; coll. INPATUCU; INPA 1323. Spécimens examinés: 24. Diagnose: G. joselimaianus se distingue par une livrée sombre à points clairs de taille moyenne, plus ou moins coalescents, couvrant tout le corps et les nageoires et par un préopercule dont les crochets apparaissent tardivement. Mensurations de l'holotype en mm: LS: 161,8; B: 199; C: 224; D: 64,4; E: 56,0; F: 53:4:,G: 36,2: H: 30,8: I: 8.8: J: 25,8: K: 53.7: Lz 67.1: M:22:5: Ne 36:8, 0353: 5b Q: 45,8; R: 43,5; S: 15,9; T: -; U: -; V: 61,9; RM: 6,5. NOUVEAUX TAXA DANS PTERYGOPLICHTHYS S.L. 641 Glyptoperichthys parnaibae sp. nov. Chaetostomus lituratus (non Kner, 1854), STEINDACHNER, F.1882. Denkschr. Akad. Wiss.,Wien, math.-nat. KI., 43: 115 (partim). Pterygoplichthys litturatus, RIBEIRO, A. de M. 1911. Archos Mus. nac., Rio de J. :77-78 -desc.-, 420- 421-synon.-, fig. 53 (partim) = émend. injustifiée. Derivatio nominis: le rio Parnafba. Holotype: 289,1 mm de LS. Lac de Parnaguä, rio Paraim, bassin de Parnaiba, sys. côtier brésilien; Maranhdo, Brésil; 1903; coll. F. Steindachner (Bras. Exp.) No 300c; NMW 48034. Paratypes: Brésil: 1 ex.: 248,8 mm de LS. Rio Parnaiba; Engenho de Agua; Maranhäo; 1913; coll. Hasemann No 113; NMW 48039.- 9 ex.: 144,8-291,3 mm de LS. Rio Poti, bassin de Parnaiba; Maranhäo; 1903; coll. F. Steindachner ( Bras. Exp.); NMW 48031 (2), 48033 (1), 48037 (4), 48038 (2).- 1 ex.: 152,5 mm de LS. Méme localité; coll. ? No 7906; BMNH 1904.1.28.8.- 1 ex.: 118,4 mm de LS. Méme localité; coll. ? No 1522; CAS 63452 (ex IUM 4221).- 7 ex.: 107,4-255,2 mm de LS. Rio Poti, bassin de Parnaiba; Teresina, Maranhäo; XII.1865; coll. Saint-John (Thayer exp.) No 104; MCZ 7905 (2), 7906 (2), 7907 (2), 7908 (1).- 3 ex.: 143,3- 198,2 mm de LS. Rio Parnafba; Teresina, Maranhäo; 1.1904; coll. F. Steindachner (Bras. exp.) No 300; NMW 44453-5. (44453 hors statistiques).- 2 ex.: 182,8-193,6 mm de LS. Méme localité (au marché); 19-22.VI.1966; coll. Exc.DZ No 660017; MZUSP 5119.- 1 ex.: Rio Parnaiba; Sao Gongallo, Piauf; XII.1965; coll. Saint-John (Thayer Exp.) No 124; MCZ 7909.- 1 ex.: 132,8 mm de LS. Localité douteuse, Brésil; coll. Saint-John (Thayer Exp.) No 103 (No.catalogue), 244 (No. étiquette attachée); MCZ 7910. Spécimens examinés: 27, dont 26 mesurés et analysés. Diagnose: G. parnaibae se distingue par une livrée sombre à taches et vermiculations claires sur tout le corps et les nageoires, associée à la présence d'un préopercule haut et garni de nombreux crochets, particulièrement développés sur la partie haute de sa marge postérieure. Mensurations de l'holotype en mm: LS: 299,1; B: 322; C: 372; D: 118,4; E: 99,9; F: 92,2; G: 62,0; H: 58,1; I: 13,2; J: 46,1; K: -; L: 107,6; M: 34,9; N: 65,7; O: 96,4; P: 60,7; O25 8s Re 7/61029: 2557/2 15,43 Us 55.6; VC CRM M3: 642 DA CLAUDE WEBER CLÉ D'IDENTIFICATION DE PTERYGOPLICHTHYS SENSU LATO. Supraoccipital bordé postérieurement par une seule plaque principale (premier rang des scutes prédorsales); une seule plaque entre la temporale et la centrale du deuxième rang des scutes prédorsales; 10 à 11, exceptionellement 12 rayons branchustaulamageoirerdorsaler te eee eee eee Pterygoplichthys ...... 2 Supraoccipital bordé postérieurement par 3 plaques; deux plaques entre la temporale et la centrale du deuxieme rang, parfois coalescentes sur un des deux rangs; 12 à 14, exceptionellement 11 rayons branchus à la dorsale ........................... 4 Rapport de la longueur de la tête dans la longueur standard de 2,7 a 3,0 et celui de la longueur interdorsale dans la LS de 5,9 à 8,0 ............ eeeseeeeeeees P. etentaculatus Rapport de la longueur de la téte dans la longueur standard de 3,0 ou plus et celuide la lonsueurinterdorsale dans la LS de 4:9'a 5.8 e 5 Toujours 10 rayons branchus à la nageoire dorsale; rapport de la longueur de la téterdansilatlonsueunstandardide DAS SE ee eee P. undecimalis 10 ou 11 rayons branchus à la nageoire dorsale; rapport de la longueur de la téte dans la longueur standard de 3,32 3 AR ee P. zuliaensis Pas de processus supraoccipital élevé: pas d'élevure prédorsale marquée; PIÉOPEICUIE PEU ONIPASIMODIIER. FR I peeee eee ee ee Liposarcus ...... 5 Processus supraoccipital élevé; élevure prédorsale très marquée; préopercule MODE RER Sa Ae RL NT. ER ee i RO Glyptoperichthys ..... 8 Livrée distinctement foncée à taches ou vermiculations claires (moins nette ehezles/jeunes:indivadus) 2.....02..0.....:2022242@2202 2022022222000 sense ee EEE L. anisitsi Livree’claire.ä taches sombres ...:.......%....2...::.22.8.. LR TE 6 Livrée constituée exclusivement de points sombres, rarement coalescents, sans dessingeometrique: Sur la tete ten I L. multiradiatus Livrée constituée de points sombres ou päles, souvents coalescents et de vermiculations, dessin geometrique sur la téte ...................2............20 rn 7 Ventre vermiculé (parfois irrégulièrement chez les jeunes individus) .. L. disjunctivus Ventre à taches individuellement variable offrant un aspect global léopard .. L. pardalis Livrée exclusivement constituée de points blanchâtres plus ou moins réguliers ........ 9 Livrée constituée de points sombres ou de vermiculations ..........................rrrrrreeee 10 NOUVEAUX TAXA DANS PTERYGOPLICHTHYS S. L. 643 9 Livrée exclusivement constituée de très petits points blanchätres; préopercule fontementiarme AC CHOCMCES ees. enr esse ere en cesse eee scene een eee G. xinguensis 9' Livrée constituée de points blanchätres plus ou moins réguliers et parfois d'o- celles; préopercule pas ou à peine armé de crochets .......................... G. joselimaianus 10 Livrée exclusivement constituée de points sombres petits à moyens; aspect DÉTÉTAINTES IE PINEUX poe carte eats mare cela da sec enssr ennuis ee ec tesde dense cases G. punctatus 10' Livrée constituée de vermiculations et/ou de taches sombres ou claires, plus ou moins régulières et coalescentes, aspect général peu ou pas épineux ....................... 11 11 Livrée constituée de grosses taches sombres, celles du ventre serrées au point dezdonnerzunraspectgeneralteticule cree cesser eee eee G. gibbiceps 11' Livrée dans sa grande partie ou entièrement vermiculée ..…..................................... 12 12 Préoperculaire généralement faiblement armé; rapport de sa hauteur sur le dia- nr allo a VIALS EES so Se see eo ee RER Ps G. lituratus 12' Préoperculaire fortement armé; rapport de sa hauteur sur le diamètre de l'oeil LORS AR ies prey lesen neh ani E AIM JUS N le tee a G. parnaibae BIBLIOGRAPHIE BLEEKER, P. 1862. Atlas ichtyologique des Indes orientales néérlandaises, publié sous les auspices du Gouvernement colonial néérlandais: Siluroides, Characoides et Hétérobranchoides (Fr. Miiller, Amsterdam), 2: 1-112, pls 49-101 [Mai 1862]. JORDAN, D.S. 1919. The genera of fishes, part II, from Agassiz to Bleeker, 1833- 1858, twenty-six years, with the accepted type of each. A contribution to the stability of scientific nomenclature. Leland Stanford jr Univ. Publs,Univ. Ser., 39: 285-410, i-xv. Leviton, A. E., R. H. GIBBs JR, E. HEAL & C. E. Dawson. 1985. Standards in Herpetology and Ichthyology: Part I. Standard Symbolic Codes for Institutional Resource Collections in Herpetology and Ichthyology. Copeia, 1985 (3): 802-832. MAYLAND, H.-J. 1991. Bewährte und begehrte Welse aus allen Erdteilen. Mit einer liste aller Welsfamilien, Unterfamilien, ihrer Gattungen und Gattungstypen. Landbuch Verlag. pp 224. TEROFAL, F. 1983. Die Fischausbeute der Brasilien-Expedition von J.B. Spix und C. F. Ph. v. Martius.- Spixiana Suppl., 9: 35-42. WEBER, C.1986. Hypostomus dlouhyi, nouvelle espèce de poisson-chat cuirassé du Paraguay (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). Revue suisse Zool. (1985) 94 (4): 955-968. Habite Kid tits as wb Sieh "Er EU REITER 1" ar at: ie sine ave Revue suisse Zool. | Tome 98 Fasc. 3 p. 645-680 Genève, septembre 1991 Une douzaine de nouvelles espèces d'Harpactea BRISTOWE d'Algérie, avec la description de trois femelles inconnues (Araneae: Dysderidae) par Robert BOSMANS * et Lynda BELADJAL ** Avec 52 figures ABSTRACT Twelve new species of Harpactea from Algeria with description of three unknown females (Araneae Dysderidae) — The authors describe 12 new Dysderidae belonging to the genus Harpactea Bristowe from Algeria: H. auresensis, H. aurigoides, H. christae, H. dumonti, H. heizerensis, H. incurvata, H. kareli, H. mertensi, H. mitidjae, H. monicae, H. oranensis and H. ouarsenensis; they also describe the unknown females of H. auriga (Simon), H. globifera (Simon) et H. longitarsa Aliccata. 1. INTRODUCTION La connaissance des Dysderidae Nord-africaines est encore très incomplète. Quatre genres y ont été cités: Dysdera, Harpactea, Rhode et Stalitochara; les trois premiers ont une distribution cicruméditerranéenne, le quatrieme est endémique pour l'Algérie. Depuis les mémorables travaux de SIMON (1882, 1911), pratiquement personne ne s'est encore intéressé aux Dysderidae nord-africaines. Seulement DEELEMAN-REINHOLD (1989) a fait une revision des Dysdera, mais elle a étudié seulement la partie orientale du bassin méditerranéen, traitant donc l'Egypte et la Lybie; au Maghreb, tout reste a faire. Récemment, nous avons entamé une revision des Dysderidae du Maghreb. En commengant avec le genre Harpactea, il s'est avéré que le nombre d'espèces, la majorité inédites, est très grand (BOSMANS & BELADJAL, 1988a). Trois nouvelles espèces provenant * Laboratorium voor Ecologie der Dieren, Zoögeografie en Natuurbehoud, Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent, Belgium. ** Laboratoire d'Entomologie, Université des Sciences et de la Technologie H. Boumédienne, B.P. 39 El Alia, Bab Ezzouar, Alger, Algérie. 646 ROBERT BOSMANS ET LYNDA BELADJAL du parc national de Chrea ont déjà été décrites (BOSMANS & BELADJAL 1988b). Nous continuons ce travail avec la description de douze autres nouvelles espèces, la description de trois femelles inédites, et la redescription de toutes les espèces connues d'Algérie sur du matériel nouvellement récolté. Pour donner une bonne diagnose des espèces, nous avons essayé de les classer dans les groupes distingués par BRIGNOLI (1974) et ALICATA (1966). Les espèces algériennes appartiennent à deux groupes: groupe hombergi: bulbe pourvu de deux ou trois apophyses complexes, dont une est l'embolus. groupe corticalis: bulbe pourvu d'une seule apophyse (sous-groupe corticalis), ou de deux apophyses, les deux simples (sous-groupe forcipifera). Les abréviations suivantes ont été utilisées: Fe, Pa, Ti, Mt, Ta: Femur, Patella, Tibia, Métatarse, Tarse. d, v, pl, rl, pv, rv: épines dorsales, ventrales, prolatérales, rétrolatérales, proventrales et rétroventrales. I.R.S.N.B.: Institut royal des Sciences naturelles de Belgique. M.N.H.N.P.: Muséum national d'Histoire naturelle de Paris. M.H.N.G.: Muséum d'Histoire naturelle de Genève. Les mensurations sont en mm. A part les mesures de l'holotype, nous donnons aussi la variabilité du caractère concerné. Les holotypes et une partie des paratypes sont déposés dans I'I.R.S.N.B.: d'autres paratypes sont déposés dans les collections du M.N.H.N.P., du M.H.N.G., de l'Université des Sciences et de la Technologie H. Boumédienne, et celles des auteurs. DESCRIPTION DES ESPÈCES Harpactea angustata (Lucas, 1846) (Figs 1-3) Dysdera angustata Lucas 1846: 99 (descr. mâle). Harpactes angustatus; SIMON 1911: 330 (descr. male, femelle). Harpactea angustata; ROEWER 1954:1715; ALICATA 1974: 13. Matériel type: Néotype mäle (par désignation actuelle): Algérie: Wil. Skikda: Ben Azouz, 150 m, plantation ouverte d'Eucalyptus, 23.XI.1989; déposé à l'T.R.S.N.B. Les types d'angustata ayant été perdus, il est nécessaire de désigner un néotype, comme sera expliqué plus loin. Diagnose: . Cette espèce appartient au groupe corticalis, sous-groupe corticalis; elle est très voisine de H. major, mais en diffère par l'absence de l'angulosité basale de l'embolus moins droit et rétrécissant. Description: Néotype mäle: Mensurations: Longueur totale 4.04 (3.28-6.64); céphalothorax long de 1.56 (0.94- 1.92), large de 1.06 (1.00-1.42); chélicères longues de 0.66 (0.56-0.90). Pattes: HARPACTEA D'ALGÉRIE 647 Fics 1-6 Figs 1-3. Harpactea angustata (Lucas). 1. Pédipalpe mäle gauche, vue laterale. 2. Embolus, vue laterale. 3. Vulve, vue ventrale. Figs 4-6. Harpactea auriga (Simon). 4. Pédipalpe mäle, vue latérale. 5. Embolus, vue latérale. 6. Vulve, vue ventrale. Echelle: 0.2 mm. 648 ROBERT BOSMANS ET LYNDA BELADJAL Fe Pa Ti Mt Ta I 1.33 0.94 1.18 1.14 0.44 1.18-1.94 0.88-1.30 1.04-1.78 1.02-1.46 0.34-0.52 II 1.14 0.70 0.94 0.96 0.34 III 0.94 0.42 0.72 0.82 0.38 IV 1.36 0.64 1.14 1.20 0.50 1.22-1.88 0.58-0.84 1.04-1.38 1.12-1.54 0.38-0.56 Ped. 0.72 0.38 0.48 _ 0.34 0.68-0.86 0.32-0.48 0.42-0.58 = 0.30-0.42 Couleur: Céphalothorax marron; sternum et pattes I-II brun jaunätre, pattes IN-IV jaunatres; abdomen blanc pâle. Chétotaxie: I-II: Fe: 1pl. HE 2p Sp 2rl Spy, 3rv Mt: Spli3d1 2 pyS3rv IV: Fe: Id: Ti: 2pl, 3rl, 3pv, 2rv; Mt: 2pl, 3rl, 4pv, 3rv. Pédipalpe (fig. 1-2): Cymbium 2.3 fois plus long que large. Bulbe fusiforme, étiré aux deux extrémités, muni d'un embolus apical droit, élargi à la base, puis rétrécissant graduellement pour se terminer en pointe arrondie. Conducteur membraneux droit, parallèle à l'embolus dès la base, avec l'extrémité dilatée et légèrement denticulée. Femelle: Mensurations: Longueur totale 4.80 (3.32-5.00); céphalothorax long de 1.60 (1.24- 1.70), large de 1.28 (1.00-1.40); chélicères longues de 0.68 (0.56-0.76). Pattes: Fe Pa Ati Mt Ta I 1.38 0.98 112 1.08 0.46 1.10-1.45 0.76-1.10 1.02-1.40 0.99-1.17 0.36-0.53 Il 1.24 0.74 1.04 0.94 0.38 III 1.08 0.48 0.76 0.96 0.38 IV 1.62 0972 1.24 1.42 0.56 1.26-1.68 0.64-0.84 1.14-1.32 1.32-1.50 0.44-0.64 Couleur et chétotaxie comme chez le mâle. Vulve (fig. 3): Réceptacle séminal élargi à la base, rétrécissant graduellement dès son tiers basal pour se terminer en bout arrondi; valve antéro-ventrale présentant une partie centrale élargie, prolongée latéralement par deux ailes bien développées dirigées obliquement vers le haut. Diverticule de l'atrium génital bref, sans ampoule. Autre matériel étudié: Algérie: Wil. de Skidkda: 1 femelle, mêmes données que le néotype; idem, 1 femelle, 2.11.1990. Djendel, 200 m, 1 femelle, litière d'un maquis de Quercus ilex, 2.1I1.1990. Wil. Annaba: Massif de l'Edough, Chetaibi, 810 m, 1 mâle 2 femelles, sous les pierres dans une prairie, 27.11.1990. Wil. Guelma: Belkheir, 400 m, 4 mâles 1 femelle, sous les pierres bordant un champ, 28.11.1990. . Distribution: Lucas (1846) décrivit cette espèce originalement de la région de «Böne» (Annaba) et «Philippeville» (Skikda), où se trouve donc la localité type. Plus tard, elle fut citée par SIMON (1911) de presque tout le nord de l'Algérie (Annaba, Skikda, Alger, Ouled Auteurs, Ouarsenis, Theniet el Had, Saida et Tlemcen) et par ALICATA (1974) d'Oran et de Theniet- el-Had. Alicata observa de petites différences entre les individus des deux localités, mais les considéra comme des variations infraspécifiques. Dans une publication antérieure (BOSMANS & BELADJAL 1988a), nous avons pourtant démontré que les aires des Harpactea HARPACTEA D'ALGÉRIE 649 algériennes sont très limitées. Il est donc fort improbable qu'une espece occuperait toute la région septentrionale d'Algérie, d'Oran jusqu'à Annaba. Dans la région d'Oran et de Theniet-el-Had nous avons retrouvé des spécimens correspondant aux figures d'ALICATA (op. cit.); nous les considerons comme de bonnes espèces et elles seront décrites plus loin. Entre Skikda et Annaba nous avons constaté la présence d'une troisième espèce de ce groupe, et nous la considérons comme la vraie angustata, puisque ces individus proviennent de la localité type mentionnée par Lucas (1846). Dans la collection Simon, aucun représentant de la vraie angustata est présent, et la désignation d'un néotype est donc indispensable. Harpactea auriga (Simon, 1911) (Figs 4-6) Harpactes auriga SIMON 1911: 329 (descr. mäle). Haractea auriga; ROEWER 1954; 1715; ALICATA 1974: 8. Diagnose: Cette espèce est facilement reconnaissable par la longueur particuliere et la courbure terminale de l'embolus. Description: Mäle: Mensurations: Longueur totale 4.55; céphalothorax long de 1.83, large de 1.42; chélicères longues de 0.63. Pattes: Fe Pa a0 Mt Ta I 1.44 0.94 1.36 1.16 0.50 IV 1.63 0.91 1.44 1.63 0.58 péd. 0.80 0592 0.38 - 033 Couleur: Céphalothorax, chélicères et sternum bruns; pattes I marron, pattes II-IV brun jaune; abdomen gris päle. Chétotaxie: I-II: Fe: 1pl IH: Fe: 1pl, 2rl; Ti: 2pl, 3rv, 2rl; Mt: 3pl, 2pv, 3rl. IV: Fe: 2d; Ti: 3pl, 2pv, 2rl; Mt: 2pl, 3pv, 3rv. Pédipalpe (Fig. 4-5): Cymbium 2 fois plus long que large; bulbe globuleux, pourvu d'un embolus apical très long atteignant 2.5 fois la longueur du bulbe, droit, légèrement incurvé à sa base, son extrémité bien courbée en crochet; conducteur membraneux absent. Femelle: Mensurations: longueur totale 5.27; céphalothorax long de 1.88, large de 1.44; chélicères longues de 0.69. Pattes: Fe Pa Ti Mt Ta I 1.50 0.86 1.19 1.03 0.44 IV 1.58 0.96 1.42 1.50 0.47 Couleur et chétotaxie comme chez le mäle. Epigyne: Légèrement chitinisée vers son bord extérieur. Vulve (fig. 6): Réceptacle séminal se rétrécissant graduellement de la base vers l'extrémité, se terminant en une partie apicale arrondie; valve antéro-ventrale légèrement courbée dans sa partie médiane, prolongée latéralement par deux ailes légèrement incurvées vers l'extérieur; diverticule de l'atrium génital présent, large à la base, arrondi à son extrémité. 650 ROBERT BOSMANS ET LYNDA BELADJAL Matériel étudié: Algérie: Wil. Annaba: Massif de l'Edough, Seraidi, 800 m, 2 mäles 2 femelles, pieges dans une forêt de ©. faginea, 2.III.1990. | Distribution: Seulement connue du Massif de l'Edough. Elle y a été citée par SIMON (1911) et ALICATA (1974), et elle y fut retrouvée par nous-mêmes. Harpactea globifera (Simon, 1911) (Figs 7-9) Harpactes globifer SIMON 1911: 328 (Descr. mâle). Harpactea globifera; ROEWER 1954: 1715; ALICATA 1974: 6. Diagnose: H. globifera appartient au groupe corticalis, sous-groupe forcipifera; elle diffère d'espèces voisines par le bulbe globuleux muni de deux apophyses inégales chez le mâle et par la valve antéro-ventrale réniforme chez la femelle. Description: Mâle: Mensurations: longueur totale 3.9-5.2; céphalothorax long de 1.68-1.84, large de 1.41-1.45; chélicères longues de 0.58-0.64. Pattes: Fe Pa All Mt Ta I 1.24-1.28 0.87-1.03 1.04-1.16 0.95-1.07 0.33-0.40 IV 1.43-1.59 0.68-0.77 1.27-1.34 1.38-1.47 0.45-0.50 ped. 0.62-0.67 0.42-0.45 0.38-0.44 - 0.36-0.40 Couleur: Céphalothorax brun caraminé; chélicères brunes; sternum brun; pattes I marron, II-IV vert olivätre avec Ta et Mt marron; abdomen gris pâle. Chétotaxie: I-II: Fe: 1pl. III: Fe: 2pl, Lrl; Ti: 3pl, 3pv, 2rl; Mt: 3pl, 2pv, 2rl. IV: Fe: 2d; Ti: 2pl, 3pv, 3rv, 3rl: Mt: 4pl, 3rl, 3pv, 3rv. Pédipalpe (fig. 7-8): Cymbium presque trois fois plus long que large. Bulbe globuleux, muni de 2 apophyses apicales sur base commune, la premiere (l'embolus) longue, fortement incurvée en dedans, muni vers sa partie externe d'une petite membrane, la deuxiéme bréve, étroite 4 sa base et un peu plus large vers son apex. Le bulbe est également pourvu d'un conducteur membraneux, croisant l'embolus. Mensurations: Longueur totale 4.06-6.83; céphalothorax long de 1.56-1.93, large de 1.20-1.54; chélicéres longues de 0.44-0.60. Pattes: Fe Pa Ti Mt Ta I 1.09-1.59 0.66-0.86 0.92-1.25 0.78-1.11 0.36-0.47 IV 1.38-1.65 0.59-0.88 1.09-1.36 1.16-1.61 0.43-0.54 Couleur et chétotaxie comme chez le mâle. Epigyne: présentant une légére chitinisation vers son bord postérieur. Vulve (fig. 9): Valve antéro-ventrale plus ou moins réniforme, présentant une concavite bien distincte; diverticule de l'atrium bref, très large a sa base, et présentant une concavité a son apex. HARPACTEA D'ALGÉRIE 651 Fics 7-12 Figs 7-9. H. globifera (Simon). 7. Pedipalpe mäle, vue laterale. 8. Embolus, vue laterale. 9. Vulve, vue ventrale. Figs 10-12. H. longitarsa Alicata. 10. Pédipalpe mäle, vue laterale. 11. Embolus, vue latérale. 12. Vulve, vue ventrale. Echelle: 0.2 mm. 652 ROBERT BOSMANS ET LYNDA BELADJAL Matériel étudié: Algérie: Wil. d'Alger: El Harrach, Institut national agronomique, 25 m, 2 mäles, pieges dans une plantation d'Acacia dealbata avec sous-bois d'Acanthus, 4.VI.1983; idem, 17 mäles 5 femelles, pièges sous Cupressus, 29.I.-26.VI.1985. Hussein Dey, Jardin d'Essaie, 15 m, 1 mâle, litière, 29.XII.1987. Wil. de Blida: Meftah, 480 m, 1 femelle, litière dans maquis d'Arbuto unedo, 7.1II.1985; idem, 1 femelle, sous une pierre dans une prairie, 11.XI.1986; idem, 8 mâles 3 femelles, piège dans une forêt de Quercus suber, 25.XII.1986-6.V.1987; Atlas Blidéen, Meurdja, 950 m, 5 mâles 1 femelle, pièges dans une cédraie plantée, 28.V.1988; idem, 900 m, 5 mäles, pieges dans une cédraie plantée avec sous-bois de Quercus ilex, 12.V.15.V1.1983; idem, 13 mâles 9 femelles, 15.V1.1987-28.V.1988; idem, 1 mâle, pièges dans une pinède plantée (P. maritimus), 15.VI.1982; idem, 12 mâles 2 femelles, pièges dans une chénaie (O. ilex), 1.IV-3.VI.1983; idem, 1 mâle, sous pierres dans une forêt récemment brûlée, 25.1V.1982; idem, Djebel Zerouela, 480 m, 1 femelle, litière d'un maquis d'Arbuto unedo, 7.I1II.1985; idem, 1 femelle, sous une pierre dans une prairie, 11.X1.1986; idem, 8 mâles 3 femelles, pièges dans une forét de Quercus suber, 25.XII.1986-6.V.1987; idem, Djebel Heichem, 350 m, 3 mâles, pièges dans une forêt de Pinus halepensis, 13.1-18.11.1989. Wil. de Tipaza: Sidi Fredj, 10 m, 7 mâles 5 femelles, pièges dans une petite forêt d'Olea europea, 25.XII.1986-25.V.1987; idem, 25 m, 5 mâles 8 femelles, pièges dans une pinède (P. halepensis), 25.XII.1986-13.V.1987. Douaouda, 15 m, 16 mâles 6 femelles, pièges dans un maquis d'Olea europea, 24.1-6.V.1987; idem, 20 m, 3 mâles 2 femelles, pièges dans une forêt riveraine du Mazafran (Populus alba), 12.11.1987-8.1.1988. Bouchaoui, 95 m, 7 mäles 5 femelles, pièges dans une forêt riveraine de Populus alba et Eucalyptus, 12.1-20-X11.1987; idem, 105 m, 1 mâle 4 femelles, pièges dans une pinède (P. halepensis), 23.II-17.1II.1988. Staoueli, 100 m, 1 mâle 2 femelles, litière et pierres dans un maquis de lentisque et chéne vert, 27.11.1988. Saoula, 2 mäles, pieges dans une forêt de Pinus halepensis, 9.1.1989. Distribution: SIMON (1911) mentionne cette espèce d'Alger et d'Annaba. La localité d'Alger est confirmée ici. Son aire de distribution s'y étend de la rive gauche du Mazafran dans l'ouest, jusqu'à Meurdja dans l'Atlas Blidéen à l'Est. Plus loin vers l'ouest ou l'est, elle est remplacée par d'autres espèces, comme nous verrons plus loin. En vue du fait que les aires des Harpactea sont toujours très petites, la localité d'Annaba nous semble erroneuse. Ecologie: L'espèce a été récoltée entre 5 et 1000 m, dans des milieux très différents. Tous les types de forêts ou maquis existant entre ces altitudes sont probablement habités par elle. Harpactea longitarsa Alicata, 1974 (Figs 10-12) Harpactea longitarsa ALICATA 1974: 11 (descr. mâle). Diagnose: Cette espèce nouvellement récoltée en Algérie appartient au groupe corticalis sous- groupe auriga. Elle se distingue facilement par la forme du bulbe subsphérique et l'embolus légèrement courbé. La femelle est décrite ici premièrement et est caractérisée par le développement remarquable du réceptacle séminal. Description: Mâle: Mensurations: Longueur totale 3.65-4.55; céphalothorax long de 1.38-1.75, large de 1.22-1.31; chélicères longues de 0.58-0.63. Pattes: HARPACTEA D'ALGÉRIE 653 Fe Pa amt Mt Ta I 1.22-1.29 0.66-0.95 1.07-1.14 0.95-1.09 0.38-0.44 IV 1.36-1.56 0.58-0.79 1.21-1.34 1.35-1.45 0.47-0.63 Ped. 0.58-0.67 0.40-0.44 0.49-0.56 _ 0.46-0.51 Couleur: Céphalothorax brun; sternum et pattes brun jaune; chélicères brunes; abdomen gris päle. Chetotaxie: EEE: pl: III: Fe: 2pl, 2rl; Ti: 3pl, 3rl, 2pv, 2rv; Mt: 2pl, 3 rl, 2pv, 2rv. IV: Fe: 1d; Ti: 3pl, 3rl, 3pv, 3rv; Mt: 2pl, 3rl, 3pv, 3rv. Pédipalpe (fig. 10-11): Cymbium 3 fois plus long que large. Bulbe subsphérique, muni d'un embolus apical plus long que la longueur du bulbe, droit, légèrement incurvé à sa base. Conducteur membraneux filiforme, partant à une petite distance de la base de l'embolus, se dirigeant vers ce dernier et le croisant au milieu. Femelle: Mensurations: Longueur totale 3.98-5.04; céphalothorax long de 1.34-1.63, large de 1.25-1.34; chélicères longues de 0.48-0.58. Pattes: Fe Pa Ti Mt Ta I 1.01-1.29 0.67-0.82 1.03-1.11 0.84-0.96 0.37-0.47 IV 1.35-1.47 0.50-0.64 1.10-1.16 1.29-1.38 0.37-0.44 Couleur et chétotaxie comme chez le mäle. Epigyne: Ne repr&sentant aucune chitinisation externe. Vulve (Fig. 12): Réceptacle séminal de l'organe copulateur très large et arrondi. Valve antéroventrale incurvée, munie latéralement de deux petites ailes. Diverticule de l'atrium génital bien développé. Materiel etudie: Algérie: Wil. d'El Tarf: El Kala, nord du Lac Tonga, 10 m, 1 mâle 1 femelle, pièges dans une forét de Pinus halepensis dans les dunes, 30.III.1988; idem, Nord du Lac Oubeira, 25 m, 3 mäles 1 femelle, pièges dans une forêt de Quercus suber, 30.11.1988; idem, 1 mâle 1 femelle, alentours des bureaux du Parc national, en forêt clair de O. suber, 29.III.1988; idem, E. de Lac Melah, 4 m, 1 mâle, pièges sous buissons de Lentisca sur sable, 1.III.1990; idem, E. Lac Tonga, 6 m, 1 mâle 3 femelles, pièges dans une forêt de P. halepensis, 1.1II.1990. Wil. Guelma: Bouchegouf, 600 m, 1 femelle, pièges dans une forêt de ©. suber, 28.11.1990; Barrage de la Cheffia, 260 m, 2 femelles, pièges dans un maquis de Lentisca, Erica et Arbuto, 28.11.1990. Ecologie et distribution: ALICATA (1974) décrivit H. longitarsa de la Tunisie, notamment d'Aîn Draham à 36 km d'El Kala, une de nos nouvelles localités en Algérie. En Tunisie, elle fut récoltée à 1000 m, tandis que nous la trouvämes entre 20 et 600 m; la répartition altitudinale est donc large. L'espèce vit dans la litière de forêt (pinède, chênaie et aulnaie). Harpactea major (Simon, 1911) (Figs 13-15) Harpactes corticalis major SIMON 1911: 329 (descr. mâle). Harpactea corticalis major; ROEWER 1954: 1715. Harpactea major; ALICATA 1974: 14. 654 ROBERT BOSMANS ET LYNDA BELADJAL Fics 13-18 Figs 13-15. Harpactea major (Simon). 13. Pédipalpe mäle, vue laterale. 14. Embolus, vue latérale. 15. Vulve, vue ventrale. Figs 16-18. H. auresensis sp. n. 16. Pédipalpe mäle, vue laterale. 17. Embolus, vue latérale. 18. Vulve, vue ventrale. Echelle: 0.2 mm. HARPACTEA D'ALGÉRIE 655 Materiel type: Lectotype mäle (par désignation actuelle): Algérie: sans localité précise (M.N.H.N.P., A.R. 876). Paralectotypes: 4 mâles, deux femelles, mêmes données. Diagnose: Cette espèce appartient au groupe et sous-groupe corticalis; elle est très voisine d'espèces décrites plus loin, mais en diffère par la présence d'une angulosité basale sur l'embolus. Description: Mäle. Mensurations: Longueur totale 3.32-3.84; céphalothorax long de 1.24-1.44., large de 0.92-1.00; chélicères longues de 0.46-0.54. Pattes: Fe Pa Ti Mt Ta I 1.04-1.28 0.56-0.94 0.82-1.12 0.82-1.06 0.38-0.44 IV 1.08-1.36 0.52-0.70 0.98-1.12 1.02-1.28 0.36-0.42 péd. 0.62-0.74 0.32-0.38 0.38-0.46 _ 0.26-0.34 Couleur: Céphalothorax marron;